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原子吸取法C毛细管电泳法D电感耦合等离子体质谱法对的答案:多选题.【第章】生物药物的特性多组分E A957-10o A疗效特异B分子量不拟定C有效成分浓度低D稳定性差对的答案E BODE多选题.【第章】可用作气相色谱法的载气有空气967—10o A氧气B氮气C氨气D氮气对的答案:多选题.【第章】中国药典年版一部收载的水分测定方法有E CDE977-102023甲A苯法减压干燥法B气相色谱法热重法C D烘干法对的答案:多选题.【第章】制定药品标准的基本原则有效性E ABCE987—10oA先进性针对性B C安全性精确性对的答案:D E A BCD多选题.【第章】测定中，为达成系统合用性实验规定，可适当改变色谱条件，但不997-10HPLC能改变固定相种类o A流动相组成色谱柱长度B C流动相流速检测器类型对的答案加入错题集关闭D E ABE对仪器进行校准对的答案:单选题.【笫章】用回收率表达准确度E B111-3o A定量限检测限R C精密度线性范围对的答案:D E A单选题.【第章】若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在℃121-3o A500-600B℃以上600C700〜800℃D650℃以下对的答案:单选题.【第一章】药物分析中的原始纪录是实验研究E500c A1313o A的原始档案，一般检查报告发出后可以销毁通常要有检查人和委托人署名一般应在检查报告发出后一个月内销毁B C是实验研究的第一手资料，应妥善保管D是实验研究的技术档案，内容应完整，若有漏掉可以插页，但笔迹要清楚对的答案:单选题E D.【第章】《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用高效液相色谱法141-3A质谱法B紫外•可见光谱法毛细管电泳法C D气相色谱法对的答案:单选题.【第一章】中斑点的比移值的计算公式E E1513TLC Rf基线至展开斑点中心的距离与基线至展开剂前沿的距离之比o ARf=基线至展开剂前沿的距离与基线至展开斑点中心的距离之比二斑点至展开剂前沿的距离B Rf=C Rf与基线至展开斑点中心的距离之比基线至展开剂前沿的距离与斑点中心至前沿的距离之比D Rf=「二基线至展开斑点前沿的距离与基线至展开剂前沿的距离之比对■的答案:单选题ER A
16.【第章】在碱性水溶液中被铁氨化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是维生素3A维生素AB B1维生素维生素C CDD维生素对的答案:单选题.【第章】可采用直接芳香第一胺反映进行鉴别的药物是E E B17o A对乙酰氨基酚盐酸利多卡因盐酸丁卡因B C磺胺唯咤氯氮卓对的答案:D E D单选题.【第章】在红外光谱处有强吸取的基团是（）镀基181-31650-1900cm-1A甲基B羟基制基C D苯环对的答案:单选题.【第章】具有直接三氯化铁反映的药物是（）地西泮E A191-3o A乙酸水杨酸B醋氨苯飒对乙酰氨基酚C D链霉索对的答案:单选题.【第章】一个药品的质量标准的重要内容涉及（）名称、正E D201-3o A文、用法与用途名称与结构、正文、贮藏、附录B性状、鉴别、检查、含量测定取样、鉴别、检杳、含量测定、稳定性C D取样、检查（鉴别、检查、含量测定）、记录与报告对的答案:单选题.【第一章】维生E C2113素中铜的检查（）红外分光光度法C o ABTGACGC比浊度法原子吸取分光光度法对的答案正D E单选题.【第章】药物的杂质限量是指（杂质的定量限杂质的最小允许量221-3A B杂质的最大允许量杂质的检测限C D杂质的含量对的答案单选题.【第章】澄清度检查（）红外分光光度法E C231-3ABTGAC GC比浊度法原子吸取分光光度法对•的答案:D E D单选题.【第章】实验条件下被检杂质的适宜浓度，重金属为（）241-3A
0.0002mgB
0.002m g,卜C
0.01~
0.05m gDO
0.5mg对的答案单选题.【第章】在珅盐检查中，为除去反映液中也许存在的微E
0.01〜
0.02mg E251-3显硫化物干扰，在检珅装置的导气管中需填充什么？（）碘化钾试纸A硝酸铅棉花澳化汞试纸R C醋酸汞棉花D醋酸铅棉花对的答案:单选题.【第章】阿托品具有下列哪个反映？瓶离子的茜E E261-3o A素氟蓝反映重氮化-偶合反映反映B CVitali戊烯二醛反映与香草醛的缩合反映对的答案D E C单选题.【第章】甲苯咪噗中无效晶型的检查红外分光光度法比浊度法271-3o A B TGAC GC D原子吸取分光光度法对的答案:单选题.【第一章】实验条件下被检杂质的适宜浓度，E A2813铁盐检查为o A
0.0002mgB
0.002mgC
0.01〜
0.05mg对的答案:D
0.1~
0.5mgE
0.01~
0.02mg C多选题.【第章】中国药典收载的法检查药物中杂质的方法内标法测定供试品291-3HPLC o A中某个杂质的含量加校正因子的主成分自身对照法B标准加入法外标法测定供试品中某个杂质的含品C D不加校正因子的主成分自身对照法对的答案多选题.【第章】药物在贮存过程中E ABDE301-3易引入的杂质有分解物、原辅料、氯o A化物氧化物、聚合物、霉变物B降解物、水解物中间体、副产物、异构体C D残留溶剂、重金属对的答案:多选题.【第一章】在药品质量标准的检查项下涉及E BC31130A杂质检查有效性实验均一性实验B C安全性检查物理常数测定对的答案:D E A BCD多选题.【第章】紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有在最大吸取处测定一定浓321—3o A度溶液的值A与标准图谱对照B测定一定波长处的百分吸取系数值测定药物的计算光谱值C D测定两波长处的吸光度比值对的答案多选题.【第章】评判药物的质量重要依据哪E ACE331-3些方面的分析结果外观A稳定性鉴别B C检查含量测定对的答案:D E CDE单选题.【第章】紫外分光光度法属于发射光谱吸取光谱344-6o A B旋转光谱C散射光谱D折射光谱对的答案:单选题.【第一章】具有如何结构的脩体激素类药物可用四氮哩比E B3546色法测定AC一甲酮基17-a-醇酮基一酮基B C17-a CC20•酚羟基DC3-烯酮基对的答案:单选题.【第章】某一规格为的片剂，测得片重E43B364-
60.3g
103.6612g,欲称取相称于该药物的量，应取片粉多少？
0.5g A
0.6102gBO.5000gCO.4027g D
0.4500-
0.5500g对的答案:单选题.【第章】糖类附加剂对哪种定量方法有干扰？酸碱滴E
0.3661g A374-6A定法非水溶液滴定法氧化还原滴定法B C配位滴定法沉淀滴定法对的答案:D E C单选题.【第章】氯贝丁酯的含量测定采用非水碱最法384-6o A气相色谱法B双相滴定法两步滴定法C D亚硝酸钠滴定法对的答案:单选题.【第章】《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不E D394-6再检查硬o A度溶化性B重量差异C含量均匀度崩解时限对的答案:D E E单选题【第一章】中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在
40.46o A
0.2-
0.8B
0.3-
1.0CO.3~
0.7D
0.02-
2.00对的答案单选题.【第章】非水碱量法测定生物碱的水杨酸盐直接滴定EO.1~
1.0C414-6A加醋酸汞解决B加醋酸钢解决加氯化汞解决C D电位法指示终点对的答案:单选题.【第・章】容量分析法的相对误差一般为E A4246o AW
0.3%B
0.2%C WO.5%对的答案D W2%E5%B单选题.【第章】紫外分光光度法测定药物含最，若用百分吸取系数法，其值宜在434-6o以上以上A100B150以上以上C300D50以上对的答案:E500A中和反映对的答案:单选题.【第章】司可巴比妥钠的溟量法原理（取代反映EA454-6A加成反映氧化反映B C置换反映中和反映对的答案:D E B单选题.【第章】滴定度（）是指（）每规定浓度的滴定液所相称的被测物的质464-6T A1ml量（）每实际浓度的滴定液所相称的被测物的质量（）g B1ml mg每实际浓度的滴定液所相称的被测物的质量（）每规定浓度的滴定液所相称的被测物C1ml gD1ml的质量（）mg每规定浓度的滴定液所相称的被测物的摩尔数（）对的答案:单选题.【第E1ml molD474-6章】用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宇，摩尔硫酸奎宁需消耗儿摩尔高氯酸（）1o A3对的答案:B172c I8D1AE2A单选题.【第章】制剂分析含量测定结果多按哪种方式表达（）百分含量单剂中所含质484-6o A B量平均每剂含量百分浓度C D相称于标示量的百分含最对的答案单选题.【第章】拉曼光谱图中的横坐标是指E E494-6（）拉曼光波长o A激发光波长B散射光波数激发光波数C D拉曼位移对的答案正单选题.【第章】荧光光谱法属于（）发射光谱E504-6o A吸取光谱旋转光谱B C散射光谱折射光谱对的答案D EA单选题.【第章】银盾法测定巴比妥类药物，终点指示的原理是（）过后滴的滴定514-6o A1剂使永停仪指针偏转不再恢复过量滴的滴定剂使巴比妥类形成难溶性的二银盐沉淀B1过量滴的滴定剂使巴比妥类一银盐所有形成二银盐而出现浑浊过量滴的滴定剂使淀粉指示C1D1剂退色过量滴的滴定剂使指示电极电位产生突跃对的答案单选题.【第章】铀量法测E1PH B524-6定氯丙嗪含量时，终点颜色变化淡红色一谈蓝色o A无色红色黄色一绿色B fC红色褪去蓝色褪去对的答案:D E D单选题.【第一章】非水碱量法测定生物碱的氢溟酸盐直接滴定加醋酸汞解决5346o A B加醋酸钢解决加氯化汞解决C D电位法指示终点对的答案:单选题.【第章】由物质的吸光度比上该物质的百分吸取系E B544-6A数所得到的浓度的E C单位是o Ag/mlB%g/100mlC%mg/l0Omi Dmg对的答案:单选题.【第章】非水碱量法测定生物碱的硝酸盐直接滴定EUg/ml B554-6A加醋酸汞解决加醋酸钢解决B C加氯化汞解决D电位法指示终点对的答案单选题.【第章】滴定度的单位是E E564-6T Ag/mlB%g/10Omi C%mg/100m|对的答案:D mgEMg/m1D单选题.【第章】亚硝酸钠滴定法中，加的作用是.，防止副产物生成提高终点574-6KBr A B灵敏度使重氮盐稳定生成浪以加速反映0D生成以加速反映对的答案:单选题.【第・章】下列哪种制剂需要检查含量均匀度E NOBrE5846滴眼剂o A软膏剂注射剂B C小剂量片剂糖浆剂对的答案D ED单选题.【第章】某药物的吸取系数很大，则表达光通过该物质溶液时散射限度高594-6A该物质溶液的浓度很大该物质的测定灵敏度低B C该物质对某波长的光透光率很高该物质对某波长的光吸取能力很强对的答案:D E E单选题.【第章】荧光分析法适合于碱性条件下测定低温测定604-6A B水溶液的测定低浓度溶液的测定C D级溶液的测定对的答案单选题.【第章】盐酸肺屈嗪的澳量法原理取代反Eug/ml D614-6A映加成反映氧化反映B C置换反映中和反映对的答案:D E C多选题.【第章】片剂的标示量即单剂含量测得含量624-6AB规格最平均含量C D生产时的处方量对的答案:多选题.【第章】注射剂的常规检查项目涉及不溶性E CE634-6o A微粒可见异物热原或细菌内毒素B C无菌检查渗透压摩尔浓度对的答案:D EABCDE多选题.【第章】影响酸性染料比色法测定的因素酸性染料的种类水分644-6o AB有机溶剂的选择遍野C D水相值对的答案:多选题.【第章】《中国药典》规定的紫外分光光度计的校正和E pHABC E654-6检定内容有o A波长校正溶剂校正B杂散光检查吸光度精密度检定C D吸光度准确度检定对的答案多选题.【第章】影响亚硝酸钠滴定法的因素有E ACE664-6A空气中氧滴定温度B滴定液浓度测定液酸度C D滴定速度对的答案:单选题.【第章】细菌内毒素检查采用的方法生物检定E BDE677-10A法邕试剂法高效离子色谱法B C肽图法D指纹图谱法对的答案:单选题.【第章】理论板数表达准确度EB687-10o A峰面积柱效B C分离效能D峰对称性对的答案:单选题.【第章】色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中EC697-10最常用的方法是O0指纹图谱法A肽图法B高效液相法C气相色谱法D薄层色谱法对的答案:单选题.【第章】肽图分析常用方法澳化鼠裂解-毛细管E E707-10A电泳法化学裂解•反相法R HPLC胰蛋白酶裂解一反相法C HPLC浪化氟裂解-指纹图谱法D蛋向酶裂解-生物质谱法对的答案:单选题.【第章】药品稳定性考察中加速实验的EC717—10条件和所需样品批次是o A℃个月,批样40RH75%,61℃个月，批样B40RH75%,
13、个月批样C4CTC RH75%,6,
3、个月批样D40C RH95%,3,
1、个月批样对的答案:单选题.【第章】生物检定法系指以药E30C RH65%,12,3C727-10A物对细胞的作用强度进行效价测定的一种方法以药物对整体动物的作用强度进行效价测定的一种方法B以药物对微生物的作用强度进行效价测定的一种方法C运用生物体对药物的作用以测定其效价的一种方法D运用药物对生物体的作用以测定其效价的一种方法对的答案:单选题.【第章】容量分EE737-10析法测定原料药含量，含量限度一股规定o A
95.0%
105.0%B
98.0%~
102.0%C99%D
297.0%对的答案:单选题.【第章】在建立制剂的化学鉴别实验时，需要同时做空白E
299.0%E747-10实验，空白实验是指不加辅料，同法测定以纯水为对照AB不加被测物，同法测定C不加显色剂，同法测定以流动相为对照对的答案D EC单选题.【第章】拟定药物的百分吸取系数值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进7510行测定台A3台B6台C2台台对的答案:D4E5E单选题.【第章】用紫外分光光度法测定原料药含量时，宜采用对照品比较法百分767-10o AB吸取系数法双波长法内标法C D标准加入法对的答案:单选题.【第章】下列药品标准中属于法定标准的是公司EA777-10o A标准临床标准B行业标准国家药典C D地区标准对的答案:单选题.【第章】采用反相离子对色谱法测定重酒石酸去甲肾上腺ED787-10素注射液，所用离子对试剂为四丁基溟化钱o A四丁基磷酸氢钱四乙基氯化铉B C庚烷磺酸钠高氯酸对的答案:D ED单选题.【第章】制剂分析的含量限度一般规定797-10o A
95.0%~
105.0%B
98.0%—
102.0%0299%D
297.0%对的答案:单选题.【第章】油脂的相对密度和折光率测定（）性状鉴别E
299.0%A807-10A化学反映法B升华法显微鉴别C D纯度检查对的答案单选题.【第章】在色-质联用仪中各部件的作用按质荷比（EA8110m/）分离（）检z A测器色谱柱B质量分析器接口C D离子源对的答案:单选题.【第章】在色-质联用仪中各部件的作用将样品各组分进EC827-10行分离（）检测器A色谱柱质量分析器B C接口离子源对的答案:D EB单选题.【第・章】拆分酮康嗖外消旋体的方法（）法83710ALC-MS手性流动相添加法手性离子色谱法B C分子排阻色谱法旋光法对的答案D EB单选题.【第章】中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（）残留农药847-10o A微量元素有关物质B C有害兀素D特殊杂质对的答案:单选题.【第章】下列哪项不属于色谱系统合用性实验内容？ED857-10〜（）准确度A分离度拖尾因子B C反复性柱效对的答案:D EA单选题.【第章】胰蛋白酣裂解后用反相高效液相色谱法测定的方法称为（）生物检定867-10o A法邕试剂法高效离子色谱法B C肽图法D指纹图谱法对的答案:单选题.【第章】原料药的含量测定宜选色谱法ED877-10o A仪器法B容量分析法C紫外光谱法D物理化学法对的答案:单选题.【第章】一般柱合用的流动相范围为EC887-10ODS PHA1-8B2-8C2〜10D3-7对的答案:单选题.【第章】某药物薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含E4〜11B897-10棕色核状物o性状鉴别A化学反映法B升华法C显微鉴别纯度检查对的答案:单选题.【第章】酶分析法是指以酶为分析工具D ED907-10o A测定酶以外的其他物质的含量以酶为分析试剂测定样品中酶的含量B测定晦催化的反映速度C测定酶的比活性D测定能的活力对的答案:单选题.【第章】对于毒性或贵重药材，应尽量采用EA917-10性状鉴别法o A分子标记鉴别法BDNA显微鉴别法C鉴别法DTLC指纹图谱鉴别法对的答案用蒸锵水洗净滤纸后过滤样品，再测定对的答案E CEB单选题.【第章】药物中有关物质的检查，一般采用滴定法色谱法61-3AB紫外光谱法比色法C D热重分析法对的答案:单选题.【第章】实验条件下被检杂质的适宜浓度，古蔡法检查种EB71—3盐为（）《A
0.0002mgB
0.002mgC
0.01A
0.05mg口对的答案
0.1-
0.5019£
0.01—
0.02019B单选题.【第章】中国药典重要由哪几部分组成？（）前言、正文、附录目录、正文、附81-3AB录原料、制剂、辅料性状、鉴别、检查、含量测定CD凡例、正文、附录、索引对的答案单选题.【第章】与相乘结果为EE91-
30.
1169.1681（）oA
1.0635Bl.06C
1.0637对的答案D
1.064E
1.063B单选题.【第・章】减少分析测定中偶尔误差的方法为（进行空白实验增长平行实验次数1013AB采用标准对照法C进行分析结果校正单选题.【第章】拖尾因子表达（）准确度D927-10oA峰面积B柱效C分离效能D峰对称性对的答案正单选题.【第章】对法进行系统合用性实验时，反复性规定E937—10HPLC小于（）RSD oA
1.0%BO.5%CO.3%D
0.4%对的答案单选题.【第章】中国药典测定农药残留量采用（）气相色谱法E
2.0%E947-10A高效液相法B。
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