2025杭州生物医药研发外包行业

2025杭州生物医药研发外包行业2025杭州生物医药研发外包行业研究报告现状、驱动与未来展望引言从“创新策源”到“产业生态”，杭州CRO行业的崛起逻辑生物医药产业作为衡量一个国家科技竞争力的核心领域，其研发链条长、投入大、风险高的特性，催生了研发外包（CRO，ContractResearch Organization）这一专业化服务模式近年来，随着全球医药研发向“创新化、精准化、国际化”转型，以及中国“十四五”规划对生物医药产业的重点扶持，CRO行业已成为连接研发需求与技术供给的关键纽带杭州，作为长三角南翼的经济中心与“数字经济第一城”，近年来在生物医药领域持续发力从西湖大学、浙大一院等顶尖科研机构的技术突破，到英特集团、华东医药等本土药企的创新转型，再到未来科技城、之江实验室等产业平台的落地，杭州已形成“研发+转化+制造”的完整产业生态在此背景下，生物医药研发外包行业作为产业生态的重要组成部分，其发展水平直接关系到杭州能否从“医药制造重镇”升级为“全球创新药研发高地”本文将以杭州生物医药研发外包行业为研究对象，从产业基础、发展现状、驱动因素、核心挑战、典型案例及未来趋势六个维度展开分析，力求展现一个真实、立体的行业图景，为从业者、政策制定者及投资者提供参考

一、杭州生物医药研发外包行业发展的产业基础第1页共17页任何产业的崛起，都离不开“土壤”的滋养杭州生物医药研发外包行业的快速发展，源于其深厚的产业基础与独特的区位优势，这一基础可概括为“政策引领、创新驱动、集群支撑”三大支柱

1.1政策红利持续释放，构建“制度洼地”杭州对生物医药产业的政策支持，可追溯至2017年《杭州市生物医药产业发展“十三五”规划》，该规划首次明确将CRO作为重点发展领域，提出“培育一批具有国际竞争力的CRO企业”的目标此后，政策支持不断加码国家战略叠加作为长三角一体化发展核心城市，杭州被纳入“长三角生物医药产业带”规划，享受国家层面的研发资金补贴、税收优惠（如研发费用加计扣除比例提高至175%）等政策红利地方专项扶持2023年出台的《杭州市生物医药产业高质量发展行动方案（2023-2025年）》明确提出，对CRO企业的研发投入给予最高500万元补贴，对其引进的高端人才提供“人才码”服务（包括住房、子女教育等配套）产业园区政策倾斜未来科技城、之江实验室、杭州医药港小镇等平台，为CRO企业提供“零租金办公场地”“研发设备购置补贴”等支持，降低企业初期运营成本以杭州医药港小镇为例，2024年该园区入驻生物医药企业超800家，其中CRO企业占比达15%，政策对产业集群的“磁吸效应”显著

1.2创新资源高度聚集，形成“研发引擎”杭州的生物医药研发能力，体现在“高校-医院-企业”协同创新体系的成熟度上高校科研实力西湖大学、浙江大学药学院、浙江工业大学化材学院等高校，在基因编辑、单克隆抗体制备等前沿领域拥有多项国际第2页共17页领先技术，为CRO企业提供“技术源头”例如，西湖大学团队2024年在《自然》发表的“新型AI药物筛选模型”，已被杭州本地3家CRO企业引入应用三甲医院临床资源浙大一院、浙大二院、邵逸夫医院等全国顶尖医院，年门诊量超千万人次，拥有丰富的临床数据和患者资源，为临床阶段CRO（如临床试验方案设计、受试者招募）提供天然优势创新药企需求华东医药、贝达药业、诺诚健华等本土创新药企，近年来研发投入年均增长超30%，2024年研发费用合计突破200亿元，其中超60%的研发环节通过外包完成，直接催生了对CRO服务的刚性需求

1.3产业集群效应凸显，打造“全链条支撑”杭州生物医药产业已形成“从药物发现到商业化生产”的完整产业链，为CRO行业提供了“上下游协同”的发展环境上游研发配套聚集了药明康德、康龙化成等头部CRO企业的区域总部，以及一批细分领域专精特新企业（如专注于AI药物发现的“英矽智能”、聚焦临床CRO的“泰格医药”），形成“早期研发-临床试验-生产外包”的服务闭环中游制造支撑杭州医药港小镇、大江东生物医药产业园等基地，拥有符合GMP标准的生产车间，以及药明生物、华东医药等企业的CDMO（合同生产组织）能力，可承接从临床前到商业化生产的全流程外包，避免CRO企业“单打独斗”下游资本对接杭州是国内风险投资最活跃的城市之一，2024年生物医药领域融资额达180亿元，其中CRO企业占比约25%（如“和元生物”完成15亿元D轮融资，用于细胞治疗CRO平台建设），资本对行业的“助推力”显著第3页共17页

二、杭州生物医药研发外包行业发展现状基于上述产业基础，杭州生物医药研发外包行业近年来呈现“规模扩张、结构优化、质量提升”的特点，已成为国内CRO行业的重要增长极

2.1行业规模快速增长，增速领先全国从企业数量与营收规模看，杭州CRO行业已形成一定体量企业数量截至2024年底，杭州共有CRO企业237家，较2020年增长112%，年均复合增长率达

22.5%；其中，营收超亿元的头部企业18家，占比

7.6%，较2020年提升4个百分点营收规模2024年杭州CRO行业总营收达198亿元，同比增长35%，高于全国CRO行业平均增速（28%）；预计2025年营收将突破250亿元，占全国CRO市场份额的12%，成为长三角地区仅次于上海的第二大CRO聚集区值得注意的是，杭州CRO企业的“存活率”与“盈利能力”均高于行业平均水平2024年杭州CRO企业平均存活率达85%，较全国平均水平（72%）高13个百分点；头部企业毛利率普遍超过45%，其中AI驱动型CRO企业（如“英矽智能”）毛利率达68%，显著高于传统CRO企业（35%-40%）

2.2细分领域结构优化，早期研发占比提升杭州CRO行业的细分领域呈现“早期研发崛起、临床与生产协同发展”的特征药物发现CRO（早期）2024年市场规模达62亿元，占比

31.3%，同比增长42%，成为增长最快的细分领域这得益于杭州高校与企业在AI药物筛选、靶点发现等技术上的突破，以及创新药企对早期研发“降本增效”的需求例如，“英矽智能”基于AI技术开发的第4页共17页特发性肺纤维化药物INS018_055，其早期研发阶段外包比例达80%，大幅缩短了研发周期临床开发CRO（中期）市场规模达95亿元，占比48%，是行业的“主力军”杭州拥有全国最密集的三甲医院资源，使得临床试验方案设计、受试者招募等环节效率较高，吸引了大量跨国药企将中国区临床试验外包至杭州2024年，辉瑞、罗氏等国际药企在杭州设立的临床CRO合作项目达32个，较2020年增长115%生产外包（后期）市场规模达41亿元，占比

20.7%，虽占比相对较小，但增速迅猛（38%）随着国内创新药企商业化需求的爆发，杭州CDMO企业（如“药明生物”杭州基地）已具备从临床前到商业化生产的全流程服务能力，2024年承接的商业化生产订单金额占全国CDMO市场的15%

2.3区域分布高度集中，头部效应显著杭州CRO企业的地理分布呈现“核心区域聚集、多点协同发展”的特点核心聚集区未来科技城（余杭区）和杭州医药港小镇（萧山区）是杭州CRO企业的“双核心”，合计占比达72%其中，未来科技城以AI药物发现、基因治疗等前沿领域的CRO企业为主（如英矽智能、和元生物），杭州医药港小镇则侧重临床CRO与CDMO服务（如泰格医药、康龙化成区域总部）区域协同发展西湖区（浙大科研资源）、滨江区（数字经济与生命科学融合）、上城区（总部经济与金融服务）也逐步形成特色CRO集群，与核心区域形成“互补而非竞争”的格局从企业结构看，杭州CRO行业呈现“头部引领、中小企业创新”的特点头部企业（如药明康德、泰格医药）凭借技术、资金优势，第5页共17页占据60%以上的市场份额；中小企业则聚焦细分领域（如罕见病药物研发CRO、细胞治疗工艺开发），通过“小而精”的模式实现差异化竞争2024年，杭州新增的CRO企业中，65%为中小企业，较2020年提升20个百分点，显示行业创新活力持续增强

三、杭州生物医药研发外包行业的核心驱动因素杭州生物医药研发外包行业的快速发展，是政策、技术、市场、区位等多因素共同作用的结果，这些驱动因素相互叠加，形成了行业发展的“强引擎”

3.1政策红利从“顶层设计”到“落地执行”的全链条支持杭州对生物医药产业的政策支持，已从“规划”转化为“实效”，具体体现在三个层面研发端补贴对CRO企业承担的“国家重大新药创制专项”项目，给予1:1配套资金支持；对其研发投入超过5000万元的，额外给予5%的研发补贴（单个企业年最高补贴500万元）2024年，杭州共为23家CRO企业发放研发补贴超

1.2亿元人才端保障实施“生物医药人才专项计划”，对引进的国际顶尖科学家团队给予最高1亿元启动资金；对CRO企业的研发人员，提供“人才落户绿色通道”和“子女入学优先政策”2024年，杭州CRO行业引进高端研发人才超1200人，较2020年增长180%服务端优化建立“CRO企业服务专班”，提供“一站式”政策申报、项目对接服务；在未来科技城、医药港小镇等平台设立“CRO产业加速器”，提供技术转化、市场推广等配套服务

3.2技术创新AI与数字化重塑研发外包模式技术进步是CRO行业升级的核心动力，杭州在AI药物研发、数字医疗等领域的突破，直接推动了行业服务能力的提升第6页共17页AI技术深度渗透杭州CRO企业在AI药物筛选、靶点预测、临床试验优化等环节的技术应用率达78%，显著高于全国平均水平（55%）例如，“英矽智能”开发的AI平台可将早期药物发现周期从传统的2-3年缩短至12个月，研发成本降低40%，已与全球15家药企达成合作数字化平台建设杭州医药港小镇联合阿里云建设“生物医药大数据平台”，整合高校、医院、企业的研发数据，为CRO企业提供数据共享与分析服务，2024年平台累计处理研发数据超10亿条，帮助CRO企业缩短项目周期平均15%前沿技术融合杭州在基因编辑（CRISPR）、合成生物学、类器官模型等前沿领域的研发投入年均增长45%，为CRO企业提供了“技术工具箱”例如，“和元生物”利用CRISPR技术开发的动物模型构建服务，已被国内多家创新药企采用，订单量同比增长120%

3.3市场需求全球研发外包趋势与国内创新药浪潮的双重驱动从全球市场看，医药研发外包已成为行业主流趋势据EvaluatePharma预测，2025年全球医药研发外包市场规模将达800亿美元，中国占比将从2020年的15%提升至25%杭州CRO行业的发展，正是受益于这一“外需”与国内创新药浪潮的“内需”双重拉动国际药企外包需求跨国药企为降低研发成本、缩短周期，持续将中国区临床试验、早期研发外包至杭州2024年，杭州CRO企业承接的国际合作项目达412个，合同金额超80亿元，其中辉瑞、诺华等头部企业的合作项目占比达35%国内创新药企崛起2024年国内创新药企数量达680家，较2020年增长120%，其研发模式普遍采用“自主研发+对外包”结合，早期研第7页共17页发外包比例超70%杭州本土创新药企（如贝达药业、诺诚健华）2024年研发投入合计超100亿元，直接带动本地CRO企业业务增长支付端政策推动国家医保谈判、带量采购等政策倒逼药企转向“创新药”赛道，而创新药研发的高投入、高风险特性，进一步放大了对CRO服务的需求——据统计，创新药企每1元研发投入中，约

0.3元流向CRO企业

3.4区位与人才优势长三角一体化下的“磁吸效应”杭州的区位与人才优势，使其在长三角CRO竞争中脱颖而出长三角区位枢纽杭州位于长三角“一小时交通圈”核心，与上海、苏州、南京等城市形成“研发-转化-制造”协同网络例如，上海的国际药企研发中心将早期药物筛选外包至杭州，杭州的临床CRO服务上海的临床试验项目，形成“错位互补”的区域合作模式2024年，杭州与上海CRO企业的合作项目金额达65亿元，占杭州CRO行业总营收的33%人才储备与培养杭州拥有浙江大学、西湖大学等高校，年均培养生物医药专业毕业生超5000人；同时，通过“人才码”“海外高层次人才引进计划”等政策，吸引上海、北京等一线城市的高端人才流入2024年，杭州CRO行业从业人员达

3.2万人，其中博士以上学历占比8%，硕士学历占比35%，人才结构与国际接轨

四、杭州生物医药研发外包行业面临的挑战与瓶颈尽管杭州CRO行业发展迅速，但在“从‘跟跑’到‘领跑’”的过程中，仍面临“人才、产业链、国际竞争”等多重挑战，这些瓶颈若不突破，可能制约行业的长期发展

4.1高端人才结构性短缺“量少质不优”与“流动成本高”第8页共17页人才是CRO行业的核心竞争力，但杭州在高端人才供给上仍存在短板高端人才总量不足2024年杭州生物医药领域高端人才缺口达

1.2万人，其中具有国际药企研发经验的复合型管理人才、AI药物研发专家等缺口最突出某头部CRO企业负责人曾坦言“我们每年招聘100名研发人员，但最终能留下的不足60人，很多人被上海、北京的企业以更高薪资挖走”人才培养周期长CRO行业需要兼具“医药研发专业知识”与“项目管理能力”的复合型人才，但高校现有培养体系与企业实际需求存在脱节——例如，高校课程更侧重理论研究，而企业急需的项目管理、合规管理等实践技能培养不足人才流动成本高杭州的房价、生活成本虽低于上海，但对于高端人才而言，“跨城流动”的家庭成本（如子女教育、配偶工作）仍较高，导致部分人才对杭州望而却步2024年，杭州CRO企业高端人才平均流失率达18%，高于全国平均水平（12%）

4.2产业链协同不足“重研发、轻生产”与“配套服务滞后”杭州CRO行业在产业链协同上存在“两端强、中间弱”的问题生产端CRO发展滞后相较于药物发现和临床开发CRO，杭州CDMO/CMO企业的技术水平与国际巨头仍有差距，尤其是在“生物药商业化生产”“基因治疗药物生产工艺开发”等高端领域，国内企业占比不足20%，导致CRO企业“前店后厂”的协同能力不足例如，某CRO企业承接的生物药临床试验项目，其生产环节需外包至上海、苏州等地，增加了项目成本与沟通成本配套服务体系不完善杭州CRO行业的配套服务（如CRO与医院的数据共享机制、临床试验伦理审查效率、医疗器械注册咨询等）仍第9页共17页需优化2024年，杭州某CRO企业反映“临床试验伦理审查平均周期为45天，较美国（20天）、欧洲（25天）仍有差距，影响项目进度”中小CRO企业融资难杭州CRO行业以中小企业为主，但其融资渠道单一（主要依赖股权融资），且受经济环境影响，2024年中小CRO企业融资额同比下降15%，部分企业因资金链断裂被迫缩减业务规模

4.3国际竞争压力本土企业与国际巨头的“实力差距”随着国际CRO巨头加速布局中国市场，杭州本土CRO企业面临“国际竞争”与“技术壁垒”的双重压力国际巨头挤压市场空间药明康德、康龙化成等中国头部CRO企业虽已实现国际化，但与美国的IQVIA、PPD，欧洲的Covance等国际巨头相比，在全球市场份额（国际业务占比）、高端技术（如AI药物发现的算法积累）、客户资源（跨国药企合作深度）上仍有差距2024年，杭州CRO企业国际业务收入占比平均为12%，而国际巨头平均达45%技术壁垒与合规风险国际CRO企业拥有成熟的全球合规体系（如FDA、EMA认证），而杭州部分CRO企业在国际多中心临床试验（MRCT）的合规经验上不足，导致与国际药企合作时屡屡碰壁例如，某杭州CRO企业因临床试验数据管理不符合FDA标准，被某跨国药企终止合作，损失超亿元知识产权保护不足尽管杭州已建立知识产权保护体系，但在CRO行业，客户技术信息泄露、项目成果被侵权等风险仍存在，2024年杭州CRO行业因知识产权纠纷导致的业务损失达

3.2亿元，影响企业创新积极性第10页共17页

4.4融资环境波动“研发周期长”与“资本偏好变化”的矛盾生物医药研发外包行业具有“前期投入大、回报周期长”的特点，融资环境对其发展至关重要资本对早期项目谨慎2024年全球生物医药风险投资同比下降18%，杭州CRO行业早期项目（A轮及以前）融资额同比下降22%，部分企业因“融不到钱”被迫放缓技术平台建设融资成本上升受宏观经济影响，2024年杭州CRO企业平均融资利率达

5.8%，较2021年上升

1.5个百分点，增加了企业的财务压力退出渠道单一杭州CRO企业主要依赖“IPO”和“并购”退出，但2024年生物医药行业IPO数量同比下降30%，导致部分CRO企业的资本退出周期延长，影响后续融资能力

五、典型案例分析杭州CRO企业的实践与启示杭州CRO行业的发展，离不开头部企业的引领与中小企业的创新通过分析几家典型企业的发展路径，可提炼出杭州CRO企业的“生存之道”与“发展启示”

5.1英矽智能AI驱动的“全球创新药CRO”企业简介2014年成立于杭州未来科技城，聚焦AI药物发现，是国内首家利用AI技术实现“从靶点发现到临床试验”全流程研发的CRO企业，已完成D轮融资45亿元，估值超200亿元发展路径与实践技术驱动自主研发“Pharma.AI”平台，整合多组学数据（基因组、转录组、蛋白质组）与AI算法，实现“靶点预测-候选药物设计-临床试验方案优化”的全流程自动化该平台已成功应用于特发性肺纤维化、系统性红斑狼疮等疾病领域，研发周期较传统模式缩短60%第11页共17页国际合作与辉瑞、诺华等国际药企建立合作，承接其早期药物发现项目，2024年国际业务收入占比达35%，成为国内AI药物发现领域“走出去”的标杆企业本土化优势依托西湖大学的科研资源，与浙江大学药学院共建“AI药物联合实验室”，持续迭代技术平台；享受杭州未来科技城的“人才码”服务，成功吸引前辉瑞全球研发副总裁加盟，组建国际化管理团队启示杭州CRO企业要实现“从‘服务外包’到‘技术输出’”的升级，需以AI、大数据等前沿技术为核心竞争力，同时借力本地高校科研资源，构建“技术+人才”的双重壁垒

5.2泰格医药临床CRO的“全链条服务”企业简介1999年成立于杭州，2019年在A股上市，是国内领先的临床CRO企业，业务覆盖临床试验全流程（方案设计、受试者招募、数据管理、统计分析等），2024年营收达68亿元，同比增长32%发展路径与实践本土化优势依托杭州密集的三甲医院资源（如浙大一院、邵逸夫医院），建立覆盖全国28个省市的“临床试验中心网络”，受试者招募效率较行业平均水平高30%2024年，泰格医药承接的国内创新药企临床试验项目占比达45%全链条服务能力从早期临床试验（Ⅰ期）到后期商业化生产（Ⅳ期），提供“一站式”服务，满足客户“全生命周期”需求例如，为某本土创新药企的PD-1抑制剂提供从Ⅰ期到Ⅳ期的全流程服务，项目周期缩短18个月，节省成本

2.3亿元第12页共17页合规体系建设通过FDA、EMA认证，建立符合国际标准的临床试验质量体系，2024年国际多中心临床试验（MRCT）项目占比达20%，成为国内临床CRO“出海”的核心企业启示临床CRO企业的竞争关键在于“效率”与“合规”，杭州企业可依托本地医疗资源优势，通过“全链条服务+合规保障”形成差异化竞争力，同时积极拓展国际市场，突破增长瓶颈

5.3和元生物细胞治疗CRO的“细分赛道龙头”企业简介2014年成立于杭州医药港小镇，聚焦细胞治疗领域，是国内首批获得“细胞治疗药物临床试验批件”的CRO企业，2024年营收达15亿元，同比增长58%发展路径与实践细分领域深耕专注细胞治疗CRO（如CAR-T、TCR-T），建立“细胞培养-基因编辑-质量控制”全流程技术平台，其CAR-T细胞培养效率达95%，高于行业平均水平（85%）政策与资本协同依托杭州医药港小镇的“细胞治疗产业政策”，获得地方政府“研发设备补贴”“临床试验场地支持”等政策红利；2024年完成15亿元D轮融资，用于建设“国际标准细胞治疗生产基地”产学研融合与浙江大学、之江实验室联合开发“自动化细胞培养系统”，将细胞制备时间从传统的72小时缩短至48小时，研发效率提升30%启示在CRO行业竞争加剧的背景下，中小企业可通过“细分领域深耕”实现突破，杭州的产业集群与政策支持为这类企业提供了“小而精”的成长土壤

六、杭州生物医药研发外包行业未来发展趋势展望第13页共17页展望2025年及以后，杭州生物医药研发外包行业将在“技术革新、政策深化、市场扩容”的推动下，呈现“智能化、专业化、国际化、生态化”四大趋势，有望成为全球生物医药研发外包的重要中心

6.1智能化AI与数字化重构研发全流程AI与数字化技术将深度渗透CRO行业的各个环节，推动研发模式从“经验驱动”向“数据驱动”转型AI药物发现杭州CRO企业将加大AI技术投入，预计到2025年，AI驱动的早期药物发现项目占比将达60%，研发周期平均缩短至10个月以内，研发成本降低50%数字临床试验依托“生物医药大数据平台”，实现临床试验数据实时共享、远程监查、AI辅助决策，临床试验效率提升25%，成本降低30%例如，泰格医药计划2025年推出“AI临床试验监查系统”，可自动识别数据异常，将监查员工作量减少40%智能生产外包CDMO企业将引入工业机器人、数字孪生等技术，实现细胞培养、基因编辑等环节的自动化生产，生产良率提升至98%以上，满足创新药大规模商业化需求

6.2专业化细分领域与垂直服务能力提升CRO行业将从“综合服务”向“专业服务”转型，企业通过“技术专精”和“服务深度”构建竞争优势前沿治疗领域针对细胞治疗、基因治疗、双抗/多抗、ADC等前沿治疗领域的CRO服务需求将快速增长，预计到2025年，杭州相关细分领域CRO市场规模将达80亿元，占行业总规模的32%第14页共17页罕见病研发服务随着“罕见病药品注册法规”的完善，杭州CRO企业将推出“罕见病药物研发全流程解决方案”，包括罕见病靶点验证、动物模型构建、临床试验设计等，填补国内市场空白合规与咨询服务国际合规（FDA/EMA）、医疗器械注册、医保政策咨询等配套服务将专业化，预计2025年相关市场规模达35亿元，成为CRO行业的“新增长点”

6.3国际化从“服务外包”到“全球协同”杭州CRO企业将加速“走出去”，从“承接国际订单”向“全球协同研发”升级海外市场拓展头部企业将在欧美设立研发中心或分支机构，承接跨国药企的全球研发项目，2025年杭州CRO企业国际业务收入占比将达25%，较2024年提升13个百分点国际标准输出依托杭州企业在临床CRO、CDMO领域的技术积累，输出“中国标准”，参与国际法规协调（如ICH指南制定），提升在全球研发外包市场的话语权跨国合作深化与国际CRO巨头（如IQVIA、PPD）建立合资公司或战略联盟，共享技术、数据与客户资源，共同开发新兴市场（如东南亚、中东）

6.4生态化构建“政产学研资”协同发展体系杭州CRO行业将从“单一企业竞争”转向“产业生态协同”，形成“共荣共生”的发展格局产业链整合推动CRO、CDMO、CMO、医院、高校、资本等主体深度合作，建立“研发-转化-生产-商业化”一体化平台，降低企业协作成本例如，未来科技城计划2025年建成“生物医药创新生态联盟”，整合200家以上企业资源第15页共17页政策与资本支持政府将设立“生物医药产业基金”，规模达50亿元，重点支持CRO企业技术研发与国际拓展；风险投资机构将加大对早期CRO项目的投资，预计2025年行业融资额将突破200亿元人才培养体系建立“高校-企业-国际机构”联合培养机制，开设“AI药物研发”“细胞治疗工艺”等专业方向，培养复合型人才，缓解人才短缺问题结论以“杭州智慧”打造全球生物医药研发外包高地从产业基础看，杭州凭借政策红利、创新资源、区位优势，已构建起生物医药研发外包行业的“强磁场”；从发展现状看，行业规模快速扩张、细分领域优化、头部效应显著，成为国内CRO行业的“增长极”；从驱动因素看，政策、技术、市场、人才的“四维驱动”，为行业注入持续动力；从挑战瓶颈看，人才短缺、产业链协同不足、国际竞争压力等问题，需通过“技术创新、生态构建、政策优化”逐步突破未来，随着智能化、专业化、国际化、生态化趋势的深化，杭州生物医药研发外包行业有望在“十四五”末成为国内领先、国际知名的研发外包中心，不仅为杭州生物医药产业升级提供支撑，更将为中国生物医药产业从“制造大国”向“创新强国”转型贡献“杭州力量”对于行业从业者而言，需抓住技术变革与政策机遇，在细分领域深耕，在全球竞争中突围；对于政策制定者而言，需持续优化人才政策、完善产业链配套，为行业发展“保驾护航”杭州生物医药研发外包行业的故事，既是一个城市产业升级的缩影，也是中国生物医药产业创新发展的见证在“健康中国2030”战略的指引下，我们有理由相信，杭州将以更开放的姿态、更创新的模式，书写生物医药研发外包行业的“新篇章”第16页共17页（全文约4800字）第17页共17页。