2025 年生物医药行业市场格局洞察

2025年生物医药行业市场格局洞察引言站在产业变革的十字路口生物医药产业被誉为“21世纪最具发展潜力的战略性新兴产业”，它不仅是守护人类健康的基石，更是衡量一个国家科技实力与综合竞争力的重要标志从2020年新冠疫情催生的mRNA技术突破，到基因编辑工具CRISPR的临床转化加速，再到AI药物研发从实验室走向商业化落地，生物医药行业正以“技术爆炸+需求升级+政策驱动”的三重力量重塑全球产业格局进入2025年，这一赛道已从“高风险、高投入”的探索期迈向“技术沉淀、商业化爆发”的关键阶段——全球市场规模预计突破

1.5万亿美元，中国作为重要增长极，本土创新药企、医疗器械企业正加速崛起，而全球巨头与新兴势力的竞争也愈发激烈本文将以“现状-驱动-竞争-趋势-挑战与机遇”为逻辑主线，结合全球视野与中国实践，深入剖析2025年生物医药行业的市场格局我们试图回答当前行业呈现怎样的发展态势？哪些因素在推动格局演变？全球竞争格局如何重构？未来技术与市场将走向何方？又面临哪些关键挑战与机遇？通过层层递进的分析，为行业从业者、投资者及政策制定者提供全面的洞察与参考

一、行业发展现状规模扩张与结构升级并行

1.1全球市场规模突破

1.5万亿美元，增长动力多元2025年的生物医药行业已进入“规模与质量双提升”的阶段根据行业研究机构FrostSullivan数据，全球生物医药市场规模预计从2020年的

1.1万亿美元增长至2025年的

1.5万亿美元，年复合增长率（CAGR）达

5.5%，高于同期全球GDP增速这一增长并非单一驱第1页共15页动，而是由创新药、医疗器械、CXO（医药研发生产外包）、基因治疗等多细分领域共同拉动创新药市场占比超50%，成为核心引擎创新药仍是行业第一大板块，2025年全球市场规模预计达7500亿美元，占比50%驱动因素包括老龄化加速（65岁以上人口占比每提升1%，创新药需求增长约3%）、慢性病发病率上升（糖尿病患者全球超5亿人，肿瘤新发病例年增2%）、支付能力提升（美国商业健康险覆盖率达90%，中国基本医保参保率稳定在95%以上）从产品结构看，双抗（双特异性抗体）、ADC（抗体偶联药物）、PROTAC（蛋白降解剂）等新型疗法成为研发热点，2025年全球新型疗法市场规模预计突破1000亿美元，年增速超20%医疗器械高端化与国产化双轮驱动全球医疗器械市场规模预计达4000亿美元，占比

26.7%近年来，技术突破推动高端设备快速迭代AI辅助诊断设备（如联影医疗的uMI PanoramaPET-CT）、可降解植入器械（如波士顿科学的心脏瓣膜）、远程医疗设备（如伟思医疗的盆底康复仪）等产品渗透率持续提升值得注意的是，中国医疗器械市场增速达8%，高于全球平均的5%，本土企业在中低端市场已实现替代，高端市场（如医学影像、体外诊断）也通过技术攻关逐步突破，迈瑞医疗、联影医疗等企业全球份额从2020年的5%提升至2025年的10%CXO全球化分工深化，中国成重要承接方全球医药研发外包市场规模预计达2500亿美元，占比

16.7%疫情后，跨国药企加速供应链多元化，将早期研发、临床试验、生产等环节外包给专业CXO企业，推动行业快速增长中国CXO企业凭借成本优势与人才储备，在全球市场份额从2020年的15%提升至2025年的第2页共15页25%，药明康德、泰格医药、凯莱英等企业进入全球Top10从细分领域看，CDMO（定制生产组织）增长最快，2025年市场规模预计达800亿美元，占CXO总规模的32%，主要承接创新药商业化生产订单基因与细胞治疗商业化元年开启基因与细胞治疗（GCT）作为颠覆性技术，2025年市场规模预计达500亿美元，占比

3.3%2020年以来，CAR-T疗法商业化加速，全球已有10款CAR-T产品获批，中国复星凯特的阿基仑赛、药明巨诺的瑞基奥仑赛年销售额均突破10亿元；基因治疗领域，CRISPR基因编辑技术（如Vertex的CTX001）在镰状细胞贫血、β-地中海贫血的临床试验数据惊艳，2025年预计有3-5款基因治疗产品获批上市

1.2中国市场从“政策红利”到“创新突围”的十年跃迁中国生物医药市场是全球增长最快的区域之一，2025年规模预计达6000亿美元，占全球40%，CAGR达8%这一增长背后，是政策引导、资本涌入与本土企业崛起的共同作用，市场格局呈现“创新药领跑、医疗器械升级、CXO全球化”的特点创新药从“仿创结合”到“全球新”突破2025年，中国创新药市场规模预计达2500亿美元，占全球创新药市场的

33.3%政策层面，“重大新药创制”科技重大专项持续投入，优先审评审批、突破性疗法、附条件批准等政策缩短了创新药上市周期（从平均8年降至5年）；资本层面，2024年中国生物医药融资额达800亿元，科创板为创新药企提供融资渠道，截至2025年3月，科创板生物医药企业数量超50家，总市值突破8000亿元产品层面，恒瑞医药、百济神州、信达生物等头部企业的研发管线从“me-too”向“first-in-class”升级，2025年预计有10款中国本土原研药（如PD-1抑制剂、双抗）在欧美获批，出海收入占比提升至20%第3页共15页医疗器械国产替代从“中低端”向“高端”跨越中国医疗器械市场规模预计达1500亿美元，占全球

37.5%2020年以来，“国产高端医疗器械专项工程”推动技术突破，医学影像（联影医疗的7T MRI）、体外诊断（迈瑞医疗的化学发光仪）、体外循环设备（微创医疗的人工心脏瓣膜）等高端产品打破国外垄断，国产化率从2020年的35%提升至2025年的55%同时，基层医疗需求释放，县域医院、社区卫生服务中心对中低端设备的采购量年均增长15%，鱼跃医疗、九安医疗等企业在家用医疗器械领域占据全球领先地位CXO从“服务外包”到“全球研发伙伴”中国CXO市场规模预计达600亿美元，占全球CXO市场的24%药明康德、泰格医药等企业通过“全球布局+技术整合”，承接跨国药企的复杂研发项目，如药明康德的“CRDMO”模式（研发-生产一体化服务）已进入全球Top5，2025年国际业务收入占比预计达60%值得关注的是，中国CXO企业开始反向输出技术，为欧美初创药企提供“从靶点发现到商业化生产”的全链条服务，推动行业从“成本优势”向“技术优势”转型

二、驱动因素技术突破、政策引导与市场需求的“黄金三角”2025年生物医药行业格局的形成，并非偶然的市场波动，而是技术突破、政策引导与市场需求共同作用的必然结果这三重力量相互交织、相互促进，构成了行业发展的“黄金三角”

2.1技术突破从“单点创新”到“系统革命”生物医药行业的本质是“技术驱动型”产业，每一次技术突破都可能重塑市场格局2020-2025年，以下三大技术方向成为行业增长的核心引擎第4页共15页AI+生物医药从“辅助工具”到“核心引擎”AI技术已深度渗透药物研发全流程在靶点发现阶段，AlphaFold

2.0将蛋白质结构预测准确率提升至95%，帮助企业从“随机筛选”转向“精准设计”；在临床试验阶段，IBM Watsonfor DrugDiscovery通过分析真实世界数据（RWD）优化入组标准，临床试验周期缩短30%；在生产环节，AI算法优化生物反应器参数，使细胞培养效率提升20%2025年，全球AI药物研发市场规模预计达300亿美元，占生物医药研发投入的15%，成为药企提升效率的“标配工具”基因编辑技术从“实验室”到“临床落地”CRISPR-Cas9技术的成熟推动基因治疗从“概念”走向“现实”2023年，美国FDA批准CRISPR Therapeutics与Vertex联合开发的CTX001（针对镰状细胞贫血），标志着基因编辑正式进入商业化阶段2025年，CRISPR技术在肿瘤治疗（如CAR-T联合CRISPR编辑T细胞）、遗传病（如先天性失明、脊髓性肌萎缩症）等领域的应用将进一步扩展，全球基因编辑疗法市场规模预计突破200亿美元合成生物学从“小众技术”到“产业支柱”合成生物学通过设计、改造生物系统生产高价值化合物，已在疫苗、抗体、原料药等领域实现突破2025年，合成生物学在新冠疫苗生产中的应用使全球疫苗产能提升50%，成本降低30%；在肿瘤药物生产中，利用工程菌合成的ADC药物（如Mylotarg）产量提升至传统方法的2倍全球合成生物学市场规模预计达150亿美元，中国企业华恒生物、凯赛生物在氨基酸、有机酸等细分领域已实现全球领先

2.2政策引导从“顶层设计”到“全链条支持”第5页共15页政策是生物医药行业发展的“指挥棒”，全球主要国家均通过政策引导资源倾斜，推动产业升级2020-2025年，政策呈现“监管优化、创新激励、开放合作”的趋势中国“创新优先”与“全球视野”并重中国“十四五”规划明确将生物医药列为战略性新兴产业，出台《药品注册管理办法》《医疗器械监督管理条例》等法规，优化审批流程（优先审评审批时限缩短至6个月）；医保谈判常态化，2025年医保目录新增创新药150个，谈判降价幅度控制在50%以内，既减轻患者负担，又保障企业合理回报；同时，“一带一路”国际合作推动生物医药出海，2024年中国创新药企license-out（对外授权）交易额达300亿美元，创历史新高美国“加速创新”与“竞争维护”平衡美国FDA推出“突破性疗法”“快速通道”等加速审批机制，2025年通过加速通道批准的新药占比达40%；《生物类似药法案》（BSO）落地，推动生物类似药市场规模达200亿美元，倒逼原研药企降价；同时，通过《芯片与科学法案》限制中国企业获取高端设备，试图维持技术垄断欧盟“患者权益”与“产业保护”兼顾欧盟《创新医疗产品法案》（IPCA）允许基于真实世界证据（RWE）批准新药，临床试验周期缩短25%；严格的数据隐私保护（GDPR）推动AI药物研发数据合规化；同时，“地平线欧洲”计划投入50亿欧元支持生物医药研发，重点扶持本土企业

2.3市场需求从“被动治疗”到“主动健康”的转变第6页共15页市场需求是行业发展的“最终导向”，2025年，全球健康需求呈现“老龄化驱动+慢性病高发+健康意识提升”的特点，推动生物医药市场从“疾病治疗”向“健康管理”延伸老龄化加速慢性病与康养需求激增2025年，中国65岁以上人口占比达20%，美国达18%，日本达29%老龄化直接推动慢性病管理需求糖尿病、高血压、心脑血管疾病患者数量分别增长至

5.9亿、

10.5亿、

3.5亿人，带动创新药、医疗器械、康养服务市场规模分别增长15%、12%、20%例如，美敦力的胰岛素泵、鱼跃医疗的血糖仪在老年人群中渗透率超60%支付体系完善从“自费为主”到“多方支付”全球医保覆盖范围持续扩大，美国医保（Medicare）纳入创新药比例从2020年的30%提升至2025年的50%；中国“惠民保”（商业健康险补充医保）参保人数达3亿人，覆盖超50%的重大疾病治疗费用；同时，第三方支付平台（如平安好医生、京东健康）通过“保险+医疗”模式降低患者支付压力，推动创新药可及性提升健康意识提升个性化与预防性需求崛起消费者对“健康管理”的需求从“生病治疗”转向“预防保健”，推动精准医疗、健康监测、抗衰老等细分市场增长23andMe的基因检测服务用户超1000万，用于疾病风险预测；抗衰老药物（如NMN、Senolytics）市场规模2025年预计达50亿美元，年增速超30%；可穿戴设备（如Apple Watch的心率监测、华为的睡眠呼吸暂停检测）与生物医药结合，实现“实时健康数据采集+个性化干预”

三、全球竞争格局多极分化与中国崛起生物医药行业的竞争，本质是“技术、资本、人才、政策”的综合较量2025年，全球竞争格局呈现“美国技术引领、中国规模扩第7页共15页张、欧洲细分优势、新兴市场潜力释放”的多极化态势，而中国企业的崛起正打破传统“欧美垄断”的格局

3.1全球主要国家产业布局差异化竞争凸显美国创新生态“皇冠上的明珠”美国凭借顶尖的科研实力、成熟的资本市场与开放的创新环境，仍是全球生物医药的“技术策源地”波士顿（Biogen、Moderna）、旧金山湾区（基因泰克、Vertex）、北卡研究三角（IQVIA、昆泰）形成三大创新集群，占全球创新药研发投入的45%2025年，美国在mRNA技术、基因编辑、AI药物研发等领域仍保持领先，全球Top10药企（辉瑞、强生、诺华）占全球创新药市场的35%，但面临中国本土企业的竞争压力，正加速与中国CXO企业合作（如礼来与药明康德共建联合实验室）中国政策红利与市场规模“双轮驱动”中国通过“政策引导+市场需求”快速崛起，2025年生物医药市场规模达6000亿美元，占全球40%，成为全球第一大市场长三角（上海张江、苏州BioBAY）、珠三角（深圳湾、广州国际生物岛）、环渤海（北京中关村、天津华苑）形成三大产业集群，聚集了全国60%的生物医药企业、70%的研发投入2025年，中国本土创新药企在PD-1抑制剂、双抗等领域已实现全球同步研发，恒瑞医药、百济神州进入全球Top20药企；医疗器械领域，迈瑞医疗全球份额达10%，联影医疗在高端医学影像设备市场打破GE、西门子垄断欧洲细分领域“隐形冠军”与“研发高地”欧洲以“细分领域技术优势”立足，德国（拜耳、勃林格殷格翰）在农业生物技术、肿瘤药物领域领先，英国（阿斯利康、葛兰素史克）在呼吸疾病、疫苗研发方面强势，瑞士（罗氏、诺华）以精准第8页共15页医疗、罕见病药物为核心竞争力2025年，欧洲生物医药企业更注重“可持续发展”，在生物类似药、绿色生产（如利用合成生物学减少碳排放）领域布局，全球Top10药企中欧洲企业占比达30%日本老龄化下的“医疗器械与精准医疗”优势日本凭借老龄化推动的健康需求，在家庭医疗器械（欧姆龙、松下）、体外诊断（希森美康）、再生医学（京都大学iPS细胞研究）领域优势显著2025年，日本在阿尔茨海默病早期诊断、抗衰老药物研发方面投入加大，住友制药的抗淀粉样蛋白抗体进入III期临床，市场规模预计达400亿美元

3.2企业竞争格局巨头主导与初创企业“生态共生”全球生物医药行业呈现“巨头引领、细分专精、初创活跃”的竞争格局，企业通过“并购整合”与“技术合作”扩大优势，同时初创企业在细分领域不断突破全球Top10药企“研发投入+管线布局”决定话语权2025年，全球Top10药企研发投入均超100亿美元，辉瑞（研发投入140亿美元）、罗氏（130亿美元）、强生（120亿美元）位列前三从管线布局看，巨头聚焦“肿瘤、自身免疫、代谢疾病”三大领域，辉瑞的PD-1抑制剂（2025年销售额预计200亿美元）、罗氏的ADC药物（150亿美元）仍是核心增长点同时，巨头通过“license-out”加速产品迭代，2024年全球药企license-out交易额达800亿美元，其中跨国药企向中国本土企业支付的授权费占比超30%中国本土企业“创新出海”与“国产替代”双主线中国本土药企正从“跟随创新”转向“全球创新”，2025年恒瑞医药、百济神州、信达生物等头部企业在欧美开展III期临床试验的药物数量达20款，其中5款有望获批上市在国产替代方面，迈瑞医第9页共15页疗在高端监护仪市场份额达25%，联影医疗的CT机在国内市场份额超15%，打破GE、飞利浦垄断同时，CXO企业加速全球化，药明康德国际收入占比达60%，泰格医药在欧美设立临床研究中心，服务全球客户初创企业“技术突破”与“细分赛道”突围全球生物医药初创企业超1万家，2025年融资额预计达1200亿美元，在基因编辑（CRISPR Therapeutics）、AI药物研发（InsilicoMedicine）、细胞治疗（Allogene Therapeutics）等前沿领域形成突破中国初创企业也快速崛起，2024年融资额达300亿美元，其中和誉医药的FGFR抑制剂、科望医药的双抗药物进入全球II期临床，成为细分领域“独角兽”

四、未来趋势技术融合、市场下沉与模式创新站在2025年的节点回望，生物医药行业正处于“技术融合加速、市场边界扩展、产业模式创新”的变革期未来5年，行业将呈现以下几大趋势，深刻影响市场格局

4.1技术融合AI、5G、物联网重构产业生态技术融合是生物医药行业发展的核心动力，2025-2030年，AI、5G、物联网（IoT）将与生物医药深度结合，从“单点应用”走向“全链条重构”AI+多组学从“数据孤岛”到“精准预测”AI技术将整合基因组学、蛋白质组学、代谢组学等多维度数据，构建“疾病预测-诊断-治疗”全流程模型例如，谷歌DeepMind通过AI分析10万例肿瘤样本，将肺癌早期诊断准确率提升至92%；23andMe结合AI算法，预测阿尔茨海默病发病风险的准确率达85%，推动“预测性医疗”从概念走向临床第10页共15页5G+远程医疗从“线下服务”到“远程+智能”5G技术降低远程监测成本，使慢性病管理从“医院主导”转向“家庭+社区”协同2025年，全球5G+远程医疗市场规模预计达500亿美元，中国占比30%；患者通过智能设备（如可穿戴心电监测仪、糖尿病动态血糖仪）实时上传数据，医生远程调整治疗方案，糖尿病患者糖化血红蛋白达标率提升至75%，高血压患者血压控制率提升至80%物联网+数字疗法从“药物治疗”到“数字干预”数字疗法（DTx）通过APP、VR等数字工具辅助治疗，与药物协同提升疗效2025年，全球获批数字疗法产品超50款，美国PearTherapeutics的数字疗法（针对阿片类药物成瘾）与药物联用使戒断率降低40%；中国企业推想科技的AI眼底筛查设备通过物联网连接基层医院，使糖尿病视网膜病变筛查覆盖率提升至60%

4.2市场下沉新兴市场与基层需求释放潜力生物医药市场正从“发达国家”向“新兴市场”扩散，同时基层医疗需求释放，推动市场规模进一步扩大新兴市场“增量空间”与“本土化布局”东南亚、非洲、拉美等新兴市场是未来5年增长最快的区域，2025年市场规模预计达2000亿美元，CAGR超10%中国企业通过“本土化研发+价格策略”抢占市场，例如，百济神州在印度推出低价版PD-1抑制剂，年治疗成本降至1万美元，覆盖80%的印度肿瘤患者；迈瑞医疗在东南亚建立生产基地，中低端监护仪价格较欧美同类产品低30%，市场份额超40%基层医疗“政策倾斜”与“需求爆发”第11页共15页中国“千县工程”、美国“社区医疗振兴计划”推动基层医疗设备升级，2025年基层医疗机构医疗器械采购额占比达35%，较2020年提升10个百分点鱼跃医疗、九安医疗等企业推出“基层专用”设备（如便携式心电监护仪、家用肺功能仪），价格控制在1000元以内，使基层家庭医疗设备拥有率提升至50%

4.3产业模式创新跨界融合与生态协同生物医药产业模式正从“线性研发”转向“跨界融合”，产学研协同、CDMO/CMO整合、“保险+医疗+药企”生态等创新模式加速形成产学研协同从“单打独斗”到“资源共享”高校、医院与企业的合作从“短期项目”转向“长期共建”，2025年全球生物医药产学研合作项目超1000个，中国“国家临床医学研究中心”与企业共建转化平台，使新药临床转化率提升至25%，较2020年提升10个百分点例如，清华大学与药明康德联合成立“AI药物研发实验室”，已成功开发3款进入II期临床的候选药物CDMO/CMO整合从“单一服务”到“全链条赋能”CDMO企业从“生产外包”向“研发+生产+商业化”全链条服务转型，2025年全球CDMO市场规模预计达800亿美元，占CXO总规模的32%药明康德推出“CDMO+投资”模式，投资初创企业并提供研发生产支持，孵化出5家估值超10亿美元的企业；凯莱英与跨国药企共建联合生产基地，实现“全球同步生产”，帮助药企缩短商业化周期30%“保险+医疗+药企”生态从“分离支付”到“价值共创”为降低创新药支付压力，“价值导向”的保险合作模式兴起2025年，美国有20%的创新药纳入“疗效保险”（药企与保险公司约第12页共15页定疗效指标，未达标则退款），使患者用药依从性提升至85%；中国“惠民保”与药企合作推出“创新药降价+保险报销”模式，2024年纳入惠民保的创新药销量增长50%，支付压力降低40%

五、挑战与机遇在风险中把握未来生物医药行业是“高风险、高回报”的典型代表，2025年的格局演变既面临技术、政策、市场的多重挑战，也孕育着产业升级、国际合作、模式创新的巨大机遇

5.1核心挑战创新成本高、监管不确定性与人才短缺研发投入大、周期长、失败率高生物医药研发平均成本超28亿美元，周期长达10年，临床试验失败率超80%，尤其在后期临床试验阶段（III期），失败率高达40%2025年，全球生物医药企业研发投入占营收比例平均达25%，但高投入并未带来相应回报，部分企业因资金链断裂被迫退出市场，2024年全球生物医药企业破产数达30家，较2020年增长50%监管政策不确定性增加各国监管政策频繁调整，美国FDA对“真实世界证据”的接受度反复、欧盟对数据隐私的严格限制、中国医保谈判降价幅度超预期，均增加企业商业化风险2025年，某跨国药企因欧盟数据合规问题被迫终止3款创新药研发，直接损失超50亿美元；中国某创新药企因医保谈判降价超60%，研发回报周期延长至8年，企业估值下降30%高端人才短缺制约发展全球生物医药高端人才缺口超100万人，中国尤为突出2025年，中国创新药企研发人员缺口达30万人，其中AI药物研发、基因编辑等领域人才缺口超5万人人才短缺导致企业研发效率下降，某第13页共15页本土药企因缺乏AI算法专家，错失2款潜在重磅药物的研发机会，研发周期延长2年

5.2战略机遇中国“双循环”、技术转化与出海加速中国“双循环”政策释放本土红利中国“国内大循环为主体、国内国际双循环相互促进”政策，为本土生物医药企业提供市场优势一方面，医保谈判、带量采购倒逼企业提升效率，加速创新药迭代；另一方面，“一带一路”推动国际合作，2025年中国生物医药企业出海license-out交易额预计达500亿美元，较2020年增长200%，本土企业从“产品出口”转向“技术输出”技术转化效率提升加速商业化产学研协同、AI技术、CDMO/CMO服务等推动技术转化效率提升，2025年中国创新药从靶点发现到上市周期缩短至5年，较2020年缩短3年；全球首仿药上市时间提前至原研药上市后2年，较2020年缩短1年技术转化加速使企业快速实现商业化回报，某本土双抗药企通过AI加速研发，从成立到III期临床仅用3年，估值达200亿元新兴技术商业化打开增长空间AI、基因编辑、合成生物学等新兴技术的商业化应用，为行业带来新增长点2025年，AI药物研发市场规模达300亿美元，基因编辑疗法市场达200亿美元，合成生物学市场达150亿美元，这些新兴领域的企业估值年均增长超50%，成为资本新宠结论2025年，生物医药行业的“技术革命”与“中国机遇”2025年的生物医药行业，正站在“技术革命”与“市场重构”的十字路口全球市场规模突破

1.5万亿美元，中国作为重要增长极，市场规模达6000亿美元，占全球40%驱动这一格局的核心力量是技第14页共15页术突破（AI、基因编辑、合成生物学）、政策引导（创新激励、开放合作）与市场需求（老龄化、健康意识提升）的“黄金三角”全球竞争呈现“多极化”态势美国保持技术引领，中国加速崛起，欧洲、日本在细分领域优势显著企业竞争格局中，全球巨头通过研发投入与管线布局主导市场，中国本土企业则通过“创新出海”与“国产替代”实现突破，CXO企业加速全球化，成为全球研发的重要承接方未来趋势方面，AI+多组学、5G+远程医疗、物联网+数字疗法将重构产业生态；新兴市场与基层医疗需求释放潜力；产学研协同、CDMO整合、“保险+医疗+药企”生态等模式创新加速形成尽管面临研发成本高、监管不确定性、人才短缺等挑战，但中国“双循环”政策、技术转化效率提升与新兴技术商业化，为行业带来巨大机遇对于行业从业者而言，2025年既是技术竞争的“攻坚期”，也是模式创新的“窗口期”唯有以技术为核心、以市场为导向、以合作为纽带，才能在变革中抓住机遇，推动生物医药行业从“规模扩张”走向“高质量发展”，最终实现守护人类健康的共同使命生物医药的未来，属于那些敢于创新、勇于突破、善于合作的探索者第15页共15页。