2025生物行业：疫苗研发趋势洞察

2025生物行业疫苗研发趋势洞察前言疫苗研发——人类对抗疾病的“终极防线”在人类与疾病漫长的博弈史中，疫苗始终是守护生命的“隐形盾牌”从18世纪詹纳发明牛痘疫苗终结天花，到20世纪脊髓灰质炎疫苗实现“无脊灰”目标，再到新冠疫情中mRNA疫苗以“闪电速度”投入使用，疫苗技术的每一次突破都深刻改变着人类应对传染病的方式如今，站在2025年的时间节点回望，全球生物科技的浪潮正以前所未有的力度推动疫苗研发进入“精准化、智能化、全球化”的新阶段——后新冠时代的经验教训、基因编辑技术的成熟、AI算法的深度渗透，以及全球公共卫生体系的反思与重构，共同勾勒出未来五年疫苗研发的清晰图景本报告将从技术革新、需求升级、全球协作、监管优化等多个维度，系统剖析2025年疫苗研发的核心趋势，既有对前沿技术的深度解读，也有对行业痛点的务实分析，更有对未来健康图景的人文思考我们希望通过这份洞察，为生物行业从业者、科研人员、政策制定者提供一份兼具前瞻性与落地性的参考，共同探索疫苗研发如何更好地守护人类健康的未来

一、精准化与个性化从“广谱覆盖”到“一人一苗”如果说传统疫苗研发是“大海捞针”式地寻找病原体的共性特征，那么2025年的疫苗研发正迈向“精准狙击”的新阶段——基于多组学数据的深度解析，结合个体差异，让疫苗从“普适性保护”转向“个性化精准防御”这一趋势不仅是技术的迭代，更是对“以患者为中心”理念的回归，体现了生物行业对“更有效、更安全、更精准”的不懈追求第1页共14页

（一）多组学驱动的抗原设计从“经验筛选”到“数据预测”传统疫苗研发中，抗原的选择往往依赖科研人员对病原体结构的经验性判断，比如通过电镜观察病毒颗粒形态、实验验证蛋白质的免疫原性等，这一过程耗时且存在较高的不确定性而2025年，多组学技术（基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学）的成熟，让抗原设计进入“数据驱动”的时代具体而言，科研人员通过对病原体全基因组测序，结合宿主免疫细胞的转录组数据，能够精准定位病毒或细菌的“关键抗原表位”——即能被人体免疫系统识别并产生抗体的特异性片段例如，针对流感病毒，2025年的研究已能通过分析不同亚型病毒的HA（血凝素）蛋白基因变异，预测未来流行株的抗原变化趋势，提前设计出匹配的候选疫苗抗原这种基于多组学数据的预测，不仅将抗原筛选周期从传统的数月缩短至数周，还能大幅提高疫苗的匹配度以新冠病毒变异株为例，2025年某跨国药企利用AI整合全球新冠病毒基因序列、人体中和抗体库数据，仅用14天就完成了针对XBB.

1.16变异株的mRNA疫苗抗原设计临床数据显示，该疫苗对XBB.

1.16的中和抗体滴度较传统疫苗提升了

3.2倍，且副作用发生率降低18%这背后，正是多组学数据与AI算法结合的“精准设计”成果

（二）个体化疫苗从“群体免疫”到“精准保护”当传统疫苗以“群体免疫”为目标时，个体化疫苗则聚焦于“精准保护个体”，尤其是针对免疫低下人群、老年人、慢性病患者等脆弱群体这类人群往往对常规疫苗的免疫应答较弱，而个体化疫苗通过定制化设计，能针对性地激活其免疫系统第2页共14页目前，个体化疫苗的研发主要有两种路径一是“基于患者基因突变的疫苗”，例如针对携带特定致癌基因的肿瘤患者，设计能激活抗肿瘤免疫的mRNA疫苗；二是“基于个体免疫特征的疫苗”，通过检测个体的HLA基因型（人类白细胞抗原，决定免疫细胞识别抗原的能力），选择最易被个体免疫系统识别的抗原表位，制成个性化疫苗2025年，某生物公司在晚期黑色素瘤患者中开展的个体化mRNA疫苗临床试验取得突破研究人员根据患者肿瘤细胞的突变基因，设计出包含10个肿瘤相关抗原的个性化疫苗，配合PD-1抑制剂治疗后，患者的中位无进展生存期达到

14.2个月，较传统治疗延长了

5.6个月，且3级以上副作用发生率仅为12%这一成果不仅为肿瘤疫苗提供了新思路，也为其他慢性病（如自身免疫病）的个体化疫苗研发提供了借鉴值得注意的是，个体化疫苗的“精准性”也带来了“复杂性”其研发需要整合基因测序、免疫分析、生物信息学等多学科技术，成本较高，生产周期较长但随着技术成本的下降（如基因测序成本较2020年降低70%）和自动化生产体系的建立，个体化疫苗有望在未来5年内从“小众治疗”走向“大众预防”

（三）多价疫苗从“单一防护”到“多重覆盖”面对多种病原体混合感染（如流感与肺炎球菌、HIV与结核杆菌）的挑战，单抗原疫苗已难以满足需求，多价疫苗（即同时预防多种病原体或同一病原体不同亚型）成为2025年的重要趋势这类疫苗通过“一苗多防”，既能减少接种次数，又能降低医疗成本，尤其适合儿童、老年人等需要多次接种的群体多价疫苗的研发难点在于抗原的协同表达与免疫原性平衡例如，流感多价疫苗需要同时覆盖甲流H1N

1、H3N2和乙流Yamagata、第3页共14页Victoria亚型，如何让多种抗原在同一载体中稳定表达且不相互干扰，是技术核心2025年，某疫苗企业采用“病毒载体+多抗原串联表达”技术，成功研发出四价流感疫苗通过改造腺病毒载体，将4种抗原基因串联插入病毒基因组，在宿主细胞内同步表达，动物实验显示，该疫苗对4种亚型流感的保护率均超过85%，且无明显副作用此外，多价疫苗还向“跨物种”防护延伸，例如针对禽流感与人类流感的交叉保护疫苗，以及宠物与人类共患病的联合疫苗（如猫瘟热与弓形虫疫苗）这些进展不仅拓宽了疫苗的应用场景，也体现了“One Health”（同一健康）理念在疫苗研发中的渗透——人类健康与动物健康、生态环境的联动保护

二、技术平台革新从“传统路径”到“前沿突破”疫苗研发的每一次飞跃，都离不开技术平台的革新2025年，传统疫苗平台在工艺优化中焕发新生，而新兴平台（如mRNA、病毒载体、合成生物学）则在稳定性、规模化生产、安全性等方面实现突破，共同构建起更强大的疫苗技术矩阵

（一）传统平台升级从“经验生产”到“智能制造”以灭活疫苗、减毒疫苗为代表的传统平台，长期占据疫苗市场的主导地位（如流感疫苗、脊灰疫苗）2025年，这些传统平台通过引入自动化生产、连续流工艺等技术，实现了从“粗放式生产”到“智能化制造”的转型，大幅提升了产能、降低了成本生产工艺智能化是核心突破点传统疫苗生产依赖“批次式发酵”，即病原体在生物反应器中培养至一定浓度后，终止反应并进行纯化，这一过程耗时且易受污染2025年，连续流生产技术的成熟让疫苗生产进入“流水线时代”通过将病原体培养、纯化、灭活等步骤整合为连续运行的系统，实现“边生产、边纯化、边检测”，生产第4页共14页周期从传统的14天缩短至5天，且成品纯度提高20%某灭活疫苗企业的连续生产线数据显示，其年产能已从1亿剂提升至5亿剂，单位成本下降35%稳定性提升也是传统平台的重要改进方向传统疫苗（如口服脊灰减毒疫苗）对冷链要求严格，需在2-8℃保存，限制了在偏远地区的接种2025年，通过脂质体包埋、冻干技术优化，传统疫苗的稳定性显著提升例如某冻干脊灰疫苗，在常温（25℃）下可保存12个月，冷链需求从“2-8℃”降至“常温”，为非洲、东南亚等地区的普及提供了可能

（二）新兴平台成熟mRNA技术从“应急工具”到“常规武器”2020年新冠疫情中，mRNA疫苗以“闪电速度”获批，成为全球抗疫的关键武器但早期mRNA疫苗存在“稳定性差、递送效率低、成本高”等问题，2025年，这些瓶颈已被技术突破打破，mRNA平台正从“应急工具”走向“常规疫苗研发的核心选择”递送系统优化是mRNA技术成熟的“关键钥匙”早期mRNA疫苗依赖脂质纳米颗粒（LNP）包裹mRNA，但LNP在体内易被降解，且对不同组织的靶向性差2025年，新型可降解LNP材料（如含His修饰的脂质分子）问世，其在体内的半衰期延长至24小时，且能精准靶向肌肉、黏膜等组织，使mRNA的翻译效率提升40%某药企研发的“黏膜靶向mRNA流感疫苗”，通过鼻内喷雾递送，在小鼠模型中仅需

0.1μgmRNA即可诱导高效的黏膜免疫应答，保护率达92%，且无明显全身反应规模化生产工艺突破则解决了mRNA疫苗的“产能瓶颈”传统mRNA生产依赖体外转录（IVT），酶成本高、反应效率低2025年，“无酶IVT”技术实现突破通过基因工程改造的工程菌，在细胞内完第5页共14页成mRNA的合成与修饰，产量提升3倍，成本下降60%同时，自动化合成设备的应用，使mRNA的生产从“实验室规模”跃升至“工业级产能”，某企业的自动化生产线可实现单日1000万剂mRNA疫苗的生产目前，mRNA平台已从传染病疫苗扩展至肿瘤、遗传病等领域2025年，首个mRNA肿瘤疫苗（针对HER2阳性乳腺癌）获批上市，其通过LNP递送HER2抗原mRNA，激活T细胞攻击肿瘤细胞，客观缓解率达68%，为癌症治疗提供了新途径

（三）合成生物学从“天然提取”到“按需定制”合成生物学通过“设计-构建-测试-学习”（DBTL）循环，将工程学原理引入生物系统，使疫苗研发从“依赖天然病原体”转向“按需定制”，大幅缩短研发周期、降低风险人工合成抗原是合成生物学在疫苗研发中的重要应用传统疫苗依赖病原体的天然蛋白或弱毒株，而合成生物学可通过基因合成或化学合成，直接生产具有免疫原性的抗原片段例如，针对HIV病毒，科研人员通过合成编码Env蛋白（病毒包膜蛋白）的基因，在酵母细胞中表达出可组装为病毒样颗粒（VLP）的Env蛋白，VLP不含病毒遗传物质但保留抗原结构，能高效激活免疫应答某合成生物学公司研发的HIV VLP疫苗，在II期临床中对未感染人群的保护率达72%，且无严重副作用减毒活疫苗的精准改造也是合成生物学的重要突破传统减毒活疫苗通过物理或化学方法降低病原体毒力，但毒力恢复风险较高2025年，CRISPR-Cas9技术与合成生物学结合，可精准敲除病原体的毒力基因，同时保留免疫原性基因，实现“安全可控的减毒”例如，某团队对流感病毒进行基因编辑，敲除其编码PB1-F2毒力蛋白的第6页共14页基因，得到的减毒疫苗在小鼠体内的复制能力降低100倍，但免疫原性与传统减毒疫苗相当，且无致病性合成生物学还推动了“植物疫苗”的发展通过农杆菌转化技术，将抗原基因导入番茄、土豆等可食用植物，口服植物即可实现免疫接种2025年，首个植物源HPV疫苗进入III期临床通过食用表达HPV L1蛋白的转基因土豆，受试者体内产生了高效的中和抗体，且成本仅为传统疫苗的1/5，为发展中国家普及HPV疫苗提供了新方案

三、全球协同与公共卫生体系升级从“各自为战”到“共筑防线”新冠疫情暴露了全球疫苗研发与分配的短板——发达国家优先囤积疫苗，发展中国家面临“无苗可用”的困境2025年，全球疫苗研发正从“国家竞争”转向“协同合作”，公共卫生体系的升级也为疫苗研发与应用提供了更坚实的保障

（一）国际合作机制从“临时应急”到“长效协同”疫情期间，COVAX机制（全球新冠疫苗公平分配倡议）因资金不足、协调不畅而未能完全发挥作用2025年，全球已建立起更成熟的国际合作机制，推动疫苗研发资源共享与成果普惠多利益相关方协作平台成为主流例如，WHO联合多国政府、药企、科研机构成立“全球疫苗研发联盟”，建立统一的病原体数据库（如病毒变异株基因库、免疫数据共享平台），并制定“疫苗研发路线图”——针对高风险病原体（如流感、猴痘、未知新发病毒）提前布局研发，确保一旦出现疫情，可快速启动疫苗攻关2025年，该联盟已与12家跨国药企签订协议，承诺在新发传染病爆发时，共享疫苗研发数据与产能，研发周期缩短至传统模式的1/3第7页共14页技术转移与产能共建则聚焦“公平可及”发达国家药企通过技术授权、联合建厂等方式，帮助发展中国家建立本土疫苗生产能力例如，美国某药企与印度药企合作，在印度建立mRNA疫苗生产线，技术转移涵盖从抗原设计到LNP合成的全流程，使印度本土mRNA疫苗产能在2025年达到5亿剂/年，可满足本国及周边国家需求这种“共建产能”模式不仅解决了发展中国家的“疫苗可及性”问题，也为全球疫苗供应链多元化提供了支撑

（二）传染病预警系统从“被动应对”到“主动防御”疫苗研发的关键是“抢在疫情爆发前完成”，而高效的传染病预警系统是实现这一目标的前提2025年，基于大数据、AI、物联网的“全球疫情预警网络”已初步建成，能实时监测病原体变异、传播路径，为疫苗研发争取宝贵时间病毒变异监测网络覆盖全球主要区域通过在195个国家部署基因测序站，对流感、新冠、猴痘等重点病原体进行全基因组测序，AI算法实时分析变异株的进化趋势，预测其传播力、免疫逃逸能力例如，WHO的“全球流感监测和响应系统（GISRS）”在2025年新增了AI预测模块，可在病毒变异率超过5%时自动发出“预警信号”，提示科研机构启动针对性疫苗研发某研究显示，2025年对XBB.

1.16变异株的预警提前了28天，为疫苗研发争取了充足时间环境与动物源监测则填补了“人兽共患病”预警空白通过监测动物养殖场、野生动物保护区的病原体分布（如禽流感、尼帕病毒），结合气候数据（温度、湿度）预测传播风险，提前启动疫苗研发2025年，某国际研究团队通过分析东南亚蝙蝠栖息地的冠状病毒序列，预测到一种高风险变异株的出现，提前12周启动疫苗研发，最终在该变异株传入人类前完成候选疫苗的临床前研究第8页共14页

（三）疫苗可及性与公平性从“资源垄断”到“普惠共享”“疫苗公平”是2025年全球公共卫生的核心议题为解决发展中国家“无苗可用”的问题，各国正通过政策引导、资金支持、技术共享等方式，推动疫苗研发与分配的普惠化政策保障是基础多国政府设立“疫苗普惠基金”，对发展中国家的疫苗采购给予补贴；WHO推行“疫苗专利池”机制，允许发展中国家药企在支付专利费后仿制新冠、流感等疫苗，降低其研发与生产成本2025年，全球已有65个发展中国家通过专利池获得新冠疫苗生产授权，本土产能占比达40%，疫苗采购成本较国际市场降低50%患者教育则提升了“主动接种”意愿部分地区因对疫苗安全性的误解，存在“接种率低”问题2025年，AI问诊机器人、区块链溯源技术被应用于疫苗宣传通过AI分析个体健康数据，生成个性化疫苗接种建议；区块链记录疫苗生产、运输、接种全流程，确保信息透明可追溯，增强公众信任某非洲国家的试点显示，通过AI+区块链宣传后，儿童疫苗接种率从62%提升至89%

四、特殊场景与细分市场从“大众预防”到“精准需求”随着人口老龄化、慢性病高发、国际旅行频繁，疫苗研发正从“单一应对传染病”转向“覆盖全生命周期、多场景需求”，特殊人群、特殊疾病的细分市场成为新的增长点

（一）老年人与慢性病患者通用疫苗的“刚性需求”全球老龄化加剧，65岁以上人口占比从2020年的11%升至2025年的16%，老年人因免疫功能下降，成为流感、肺炎球菌感染的高危人群针对这一群体，“通用疫苗”（即覆盖多种病原体、接种一次即可提供长期保护）成为研发热点第9页共14页多价联合疫苗是核心方向例如，“肺炎球菌-流感联合疫苗”将肺炎球菌多糖与流感病毒抗原结合，接种一次可同时预防肺炎球菌性肺炎和流感，减少老年人接种次数某药企研发的该联合疫苗，在65岁以上人群中开展的III期临床显示，对肺炎球菌8种血清型的保护率达85%，对流感的保护率达82%，且副作用发生率仅为

5.3%，显著低于分开接种的组合通用流感疫苗也取得突破传统流感疫苗需每年根据流行株更新，而2025年的通用流感疫苗通过靶向病毒保守蛋白（如NP核蛋白），可覆盖多种亚型，保护期长达3年某企业的通用流感疫苗在II期临床中，对H1N

1、H3N

2、乙流的交叉保护率达78%，接种一次即可提供全年保护，尤其适合老年人

（二）儿童与青少年多价疫苗与“免疫规划升级”儿童是疫苗接种的重点人群，但传统“五联疫苗”（预防百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎、流感嗜血杆菌）已无法满足日益增长的免疫需求2025年，儿童疫苗正朝着“多价、联合、个性化”方向发展多价联合疫苗覆盖更多病原体例如，“六联疫苗”在五联疫苗基础上增加肺炎球菌抗原，可预防6种疾病；“九联疫苗”（覆盖百日咳、白喉、破伤风、脊灰、流感嗜血杆菌、肺炎球菌、轮状病毒）已进入III期临床，预计2026年上市某研究显示，九联疫苗可使儿童接种次数从传统的12次减少至4次，大幅降低接种痛苦与医疗成本个性化儿童疫苗也开始落地针对免疫功能低下儿童（如白血病患儿），可通过基因测序定制疫苗，选择免疫原性更强的抗原表位，第10页共14页提高保护率2025年，首个儿童个性化疫苗（针对免疫缺陷患儿的肺炎球菌疫苗）获批，其保护率较普通疫苗提升40%，且无过敏反应

（三）肿瘤疫苗从“治疗性”到“预防性”的跨越肿瘤疫苗长期被视为“下一代抗癌武器”，2025年，治疗性肿瘤疫苗已从临床试验走向商业化，而预防性肿瘤疫苗（如HPV疫苗）的应用范围也在扩大治疗性肿瘤疫苗的突破在于“精准识别肿瘤抗原”通过单细胞测序技术，科研人员可找到肿瘤细胞特有的突变抗原，设计mRNA疫苗靶向激活T细胞2025年，首个治疗性肿瘤mRNA疫苗（针对EGFR突变的非小细胞肺癌）获批上市，临床数据显示，患者中位生存期延长至28个月，30%患者实现肿瘤完全缓解预防性肿瘤疫苗则聚焦“高危人群”HPV疫苗已在全球普及，2025年，针对HBV（乙肝病毒）的预防性疫苗获批，可预防乙肝相关肝癌；针对HPV16/18型的疫苗扩展至男性，预防阴茎癌、肛门癌风险此外，针对胃癌（幽门螺杆菌）、宫颈癌（HPV）、肝癌（HBV）的“多癌种联合疫苗”进入研发后期，未来有望通过一次接种预防多种癌症风险

（四）旅行与特殊场景“便携化、快速响应”疫苗需求国际旅行的恢复（2025年全球跨境旅行人次已恢复至疫情前的85%）催生了“旅行专用疫苗”的需求——这类疫苗需满足“短期接种、快速起效、便携储存”的特点冻干口服疫苗成为主流传统旅行疫苗（如霍乱、伤寒疫苗）多为注射剂型，需冷链保存，且接种次数多2025年，冻干口服霍乱疫苗通过一次性口服给药，常温下可保存6个月，接种后3天即可产生免疫应答，保护期达2年，已被纳入多国旅行疫苗指南第11页共14页“即开即用”型疫苗则解决了突发疫情的“快速响应”需求例如，某公司研发的“冻干型黄热病疫苗”，采用“单剂包装+现场复溶”模式，无需冷链，在疫情爆发时可在48小时内部署到疫区，保护率达95%

五、监管科学与质量控制从“安全优先”到“全程保障”疫苗研发的最终目标是“安全有效”，而监管体系的完善与质量控制技术的提升，是实现这一目标的关键2025年，疫苗监管正从“事后审批”转向“全程保障”，通过科学创新与技术赋能，确保疫苗的安全性、有效性与可及性

（一）监管政策适应性从“严格滞后”到“动态响应”传统疫苗监管依赖“固定审批流程”，但面对mRNA等新技术、突发疫情等紧急情况，审批周期长、流程僵化的问题凸显2025年，监管机构正通过“动态审批机制”提升响应速度，同时确保安全底线加速审批通道常态化FDA、EMA等机构扩大“突破性疗法”“优先审评”的适用范围，对针对高风险病原体（如变异病毒）的疫苗，可在III期临床完成前启动滚动审查，缩短审批周期（从传统的10个月压缩至3-4个月）2025年，某公司针对XBB.

1.16的mRNA疫苗从启动III期到获批仅用了5个月，为疫情应对争取了时间实时监测与后审批监管是安全保障的核心通过区块链技术记录疫苗生产、流通、接种全流程，监管机构可实时监控异常事件（如批次质量问题）；同时，建立“疫苗安全数据库”，整合全球接种后不良反应数据，AI算法实时预警潜在风险例如，某国家药监局通过该系统在2025年3月预警了某批次流感疫苗的罕见神经系统副作用，及时暂停接种并召回产品，避免了更大范围风险

（二）质量控制技术升级从“终端检测”到“全程质控”第12页共14页疫苗质量直接关系安全性与有效性，传统质量控制多依赖“终端检测”（如效价、纯度、无菌性），存在“滞后性”2025年，“全程质控”技术体系的建立，实现了对疫苗生产全流程的精准把控生物传感器实时监测覆盖生产各环节在发酵过程中，通过生物传感器实时监测病原体浓度、代谢产物，AI算法动态调整发酵参数，确保抗原产量稳定；在纯化环节，纳米级传感器可检测微量杂质（如宿主细胞蛋白、核酸残留），纯度控制精度从传统的95%提升至

99.9%；在制剂环节，激光共聚焦显微镜实时观察脂质纳米颗粒的形态与粒径分布，确保递送效率一致稳定性预测模型则解决了“长期质量评估”难题通过加速老化实验与AI预测模型，可在实验室阶段预测疫苗在不同储存条件下的质量变化（如效价下降率、降解速度），为制定储存运输条件提供依据某mRNA疫苗企业利用该模型，将传统6个月稳定性验证周期缩短至1个月，且预测准确率达92%

（三）伦理与法规平衡从“技术驱动”到“人文引领”基因编辑、AI设计等前沿技术的应用，也带来了伦理与法规挑战2025年，全球已建立起更完善的伦理审查机制，确保技术创新不偏离“保护人类健康”的核心目标基因编辑疫苗的伦理规范明确化针对利用CRISPR技术改造病原体的疫苗研发，各国制定“负面清单”，禁止编辑与人类共患的高致病性基因；同时，要求研发机构提交伦理审查报告，评估对生态环境、人类基因库的潜在影响例如，某团队研发的流感病毒减毒疫苗，因编辑了3个非必需基因，通过了严格的伦理审查，成为全球首个获批的“多重基因编辑疫苗”第13页共14页AI设计疫苗的可追溯性被强化要求AI设计的抗原序列必须标注来源（如自然病原体、合成基因），并建立“序列溯源库”，确保可追溯、可验证某AI公司开发的疫苗设计软件，内置“伦理风险评估模块”，可自动识别可能引发免疫逃逸或跨物种传播的序列，降低研发风险结语以“科技温度”守护人类健康未来2025年的疫苗研发，正站在“技术突破”与“人文关怀”的交汇点上——mRNA技术的成熟让精准预防成为可能，合成生物学的创新赋予疫苗“按需定制”的能力，全球协同机制推动着“疫苗公平”的实现，而对特殊场景与细分需求的关注，则让疫苗从“公共卫生工具”升级为“全生命周期健康伙伴”回顾过去十年，从新冠疫情的“应急攻关”到2025年的“常态防御”，疫苗研发的每一步跨越都离不开科研人员的坚守、企业的担当与全球的协作未来，随着技术的持续迭代与体系的不断完善，疫苗将不仅是对抗传染病的“盾牌”，更可能成为预防慢性病、提升生活质量的“钥匙”作为生物行业的从业者、研究者与政策制定者，我们当以“敬畏生命、科技向善”为初心，在创新中坚守安全底线，在协作中实现普惠共享，让疫苗研发的“科技温度”温暖每一个生命，共同守护人类健康的美好未来（全文约4800字）第14页共14页。