药店自查报告 药店自查报告【15篇】

药店自查报告完整版药店自查报告【精编15篇】药店自查报告完整版篇1根据国家、省、州食品药品监管部门相关会议精神和有关文件精神，以及X食药监发20XXX号文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情况汇报如下我店于20xx年x月成立，为xx药业有限公司连锁店，其性质为药品零售企业，在X年X月通过了gsp认证现药店有企业负责人和质量负责人各一人

3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营；

4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情况总之，通过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及购销等工作,企业质量安全第一责任人意识得到了加强，未出现任何违法行为药店自查报告完整版篇2我店是经xxx县食品药品监督管理局批准于xxx年4月成立的药品零售企业企业负责人XXX,企业性质个体；注册地址XXX,营业面积XXX平方米，经营范围中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品自开业以来，我店一向以gsp为准则，遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针，建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系，目前经营三佰余个品种现有员工XXX人，其中药师XXX名，所有人员均具有XXX以上学历从事药品经营的专业人员占总员工数的50%以上，为了保证药品质量与人民的用药安全有效，我店设置了质量管理员，专门负责药店的质量管理工作，同时还设置了质量验收员、养护员从事质量管理的人员2人，占总员工人数的40%以上药学技术人员配置完全贴合《药品经营质量管理规范》的要求我店根据有关法律、法规和gsp要求，设置了质量管理员、验收员、养护员同时，结合本企业实际制定了包括各岗位质量职责、药品购进管理规定、首营企业和首营品种审核管理规定、药品验收管理施情况良好，公司经营模式为产品的全国销售总代理，商业合作伙伴为各地拥有合法资质的医药商业公司，没有与医院发生直接业务往来人员设置符合gsp规定，并定期培训制订了药品验收、进货、养护、出库、复核、退货、报损等管理制度，保证每一环节严格执行，确保不合格的药品不在本公司流通药品做到帐、物、票相符，验收、入库、出库手续齐全，凭证记录填写清楚、规范从未有“挂靠”或“走票”的行为公司现经营模式为产品全国总代理，主要品种有，分别是晋城海斯药业有限公司生产的“茴拉西坦胶囊”（包括及两个规格）、海南海神同洲制药有限公司生产的“复方益肝灵胶囊”、无锡山禾药业有限公司生产的“尿囊素铝片”，海南长安国际制药有限公司生产的“注射用奥美拉嗖钠”没有经营基本药物目录中的品种及特殊药品（一类精*药品，毒性药品，麻*药品，放射性药品，含麻黄碱类药物等），疫苗、血液制品、中药注射剂由于我公司经营品种暂无赋码需要，因此尚未配备扫码枪，未开展该项工作根据省局精神，公司已令相关人员进行电子监管培训，并计划于今年年底前加入电子监管网并建立电子监管制度，只因我司仓库十月租期即到，计划转去具有自动温控的共享仓库，届时需进行药品经营许可证变更待办理变更后我司会立即申报入网，邮寄资料我公司在长期的实践中把产品质量视为企业生存和长期稳定发展的基础，秉持诚信务实、合法经营、质量第一的经营理念公司成立以来，售出药品未发现一例药品质量问题，并从未有非法经营，刊登非法广告等现象公司已建立药品不良反应报告和检测管理制度，成立不良反应检测小组，自各渠道收集公布的不良反应信息企业售出的几个品种未收到不良反应信息反馈海南澳唯医药有限公司20xx年8月30日药店自查报告完整版篇11我们XXX市供销社药店在接到“关于做好迎接医保基金专项检查准备工作的通知”后，组织全体员工开展自查自纠，进行整改，现将自查自纠和整改情况汇报如下一本药店按规定建立了配购药品的各项流程、服务公约、配售规定等医保管理制度，并进行公示二非处药销售从没有套取现金现象发生，也没有存在刷医保卡换购日用品等非医保商品现象三处方药销售严格凭医保定点医疗机构处方销售处方药；配售药品更没有超出处方剂量；处方资料按照要求存档保存四在财务与结算管理方面，已建立参保患者购药台帐，没有将自费药品申报为医保药记帐；对购进、入库、销售、单据，按要求存档保存，实际销售与医保结算保持一致五从没有参保人员在我们药店频繁刷卡套取医保基金以及超药品目录购药等现象我们XXX市供销药店一定要高度重视医保基金使用情况工作，切实做好工作，及时分解任务，落实责任，对有欠缺现象加强自查自纠整改，确保各项经营业务符合政策要求，迎接上级检查药店自查报告完整版篇12根据《中华人民共和国药品管理法》、新版《良好生产规范》和《良好生产规范实施细则》的要求，我药房高度重视普惠制的实施,做了周密的准备和全面的检查现将我院药房实施gsp认证和自检情况报告如下

一、企业概况本店成立于20xx年H月21日，位于天元新村17号楼12号店企业负责人吴爱知，质量负责人吴爱知经营范围处方药和非处方药、中成药、化学制剂、抗生素制剂、生化药品、乙类非处方药等目前从业人员4人，其中取得从业资格证的药剂师1人，从业人员3人,营业面积106平方米业务品种有800多种

二、质量管理和体系由于我店规模小，人员少，业务少，针对这种情况，只成立了一个质量管理团队，由四人组成药房法人颜屋；质量管理负责人吴爱知（兼任驻地药师）；申巡视员；和维护者方莉本药房在开业之初,就根据gsp要求，制定了一套药品管理的质量管理文件在业务流程中，我们的药房严格遵循gsp要求在业务初期，有些系统没有很好的执行，工作中存在违规行为经过多次整改，该制度已全面实施,完全符合新普惠制的要求三.人员和培训为了不断提高全体员工的专业技术素质，制定了学习培训计划,定期组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识，每半年进行一次考核，并建立培训档案四.设施和设备根据新gsp的要求，公司配备了符合相关管理要求的计算机和药品购销存管理软件营业场所配有检测温湿度的设备，现在配有温湿度计和空调并配有防鼠、防虫、防火设备营业场所干净明亮，商业货架和柜台齐全

五、药品采购、验收管理根据《药品管理法》、《药品经营良好生产规范》等相关法律法规的要求，对所购药品进行质量和合法资格审查，取得企业公章的药品gsp认证、药品经营（批发）许可证和营业执照复印件委托书应明确规定授权范围和期限；药品销售人员身份证复印件；采购进口药品，向供应商索取《进口药品注册证》和《进口药品检验报告》复印件,并加盖供应商质量管理机构的公章原件；进口药品应有带中文标志的说明书首个企业和首个药品实行审核制度企业建立了药品采购台帐，真实、完整地记录药品采购情况，做到票、账、物相符，然后按照相关程序进入计算机，做好各项基础工作验收管理:检查人员严格按照有关规定，根据原始凭证和税票，对采购药品进行逐批检查、验收和记录主要检查验收的药品是否符合相应的外观质量标准

（1）外包装是否牢固干燥；密封件和密封是否损坏；外包装上是否标明通用名称、规格、制造商、批准文号、注册商标、批号和有效期具体储运标志是否符合药品包装要求

（2）每个包装是否有产品合格证，容器是否合理，是否破损，密封是否严密，包装字迹是否清晰，产品名称、规格、批号不得遗漏；瓶标应粘贴牢固

（3）通用名、成分、规格、生产厂家名称、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等药品标签说明书上清楚地印着标签或说明书还应包括适应症或适应症、用法用量、禁忌症、不良反应、注意事项和储存条件

（4）进口药品验收包装的标签应当用中文标明名称、主要成分和注册编号，并附有《进口药品注册证》、《进口药材批准文件》和《进口药品检验报告》，并加盖供方质量管理机构的红色印章复印件及时收集药品不良反应，并立即向药品监督部门报告药品不良反应

六、药品储存、维护和陈列（零售）管理

七、销售和售后服务为了向消费者提供可靠的药品和优质的服务，企业对从事药品零售的销售人员进行业务培训和考核销售药品，针对客户购买的药品，核对无误后将药品交给客户，开具销售凭证，向客户详细讲解用药方法和禁忌；在营业场所明示服务约定，公布监督电话，设立顾客建议簿及时解决客户的评价和投诉，认真对待客户反映的药品质量问题,详细记录，及时处理

八、计算机软件系统计算机系统由国内知名公司深圳万国思讯软件有限公司开发相关模块符合新gsp的应用要求，每天自动提醒库存，每月提醒有近期库存销售的产品，自动限制相关过期企业和过期药品的采购、验收和销售，自动限制和登记含麻制剂的名称和身份证销售九.自检我药店成立了由xx经理和质量主管领导的自检小组，对我店实施普惠制管理的情况进行自检和整改一是科学总结整理相关档案记录；二是填写货架上的销售标签规格；三是重新打扫店铺卫生；四是进一步检查和规范分类管理通过自查自纠活动，普惠制管理水平进一步提高通过gsp自查，我们认为已经初步达到标准要求，现在申请认证欢迎领导前来检查指导药店自查报告完整版篇1320xx年9月4日县食品药品管理局对我药房进行了申请验收检查，对我药房现管理不完善和做得不全面的以下五点进行了指导，现就本次现场检查存在一般缺陷的五项做出相应整改如下

1、不合格区标志及危险药品区标志不符合规定整改措施不合格药品区及危险药品区已做有明显的标志并对其进行了区域划分

2、处方药与非处方药标志不符合要求整改措施处方药与非处方药标志以做

3、药店服务公约没做整改措施药店服务公约以做

4、药店夜间标志没做整改措施药店夜间标志以做

5、药店人员公示及药师证件粘贴不符合规定整改措施药店人员公示及药师证件粘贴以安规定总之，我们将尽职尽责做好各项规章制度，同时希望药按部门对我药房随时做出指导、督导，并感谢您们一如既往的支持和帮助！xx县食品药监督管理局根据xx区食品药品监督管理局《关于印发全区药品生产流通域集中整治行动实施方案的通知》（x食药监办[20xx]26号）及xx市食品药品监督管理局《关于印发全市药品生产流通领域集中整治行动实施方案的通知》（x食药监办[20xx]13号）文件精神，我店及时开展了自查自纠工作，现将情景汇报如下

一、基本情景我店于20xx年9月成立，为单体药店，在20xx年4月经过了gsp认证现药店有企业负责人和质量负责人、处方审核员、质量管理员、营业员各一人

二、自查自纠情景

3、严格按要求健全购销资质档案，不存在超方式、超范围经营、出租、转让证照行为；

4、购销票据和记录真实，不存在购销票据与实物不符的情景及挂靠、走票行为；

5、企业无销售终止妊娠和促排卵药品行为，有关药学技术人员能按规定履行职责总之，经过此次自查自纠工作，督促了我店的经营行为及销售等工作，企业质量安全第一职责人意识得到了加强，未出现任何违法行为XX县XX镇XX药店20xx年3月21日药店自查报告完整版篇14我店接到回国的会议通知，及时召开会议传达部署工作，内部抓紧自查进行自我纠正工作，对国家食品药品监督管理法和gsp管理的规定进行严格自查，并根据各自情况编制自查报告我们药店根据要求认真进行了检查，检查花了3天，现在报告了检查结果如下

1、共有员工3人，其中药学家2人，成立质量管理小组，发行工作岗位任命文件，质量负责人000人兼审查院、验收院、接收院;审查人员000兼买方、销售人员1人，重新签订有效的劳动合同，合资费用包括职位职称、职位、工资等

2、本月开始工资签名发放记录和上班签名记录

3、今年药店制定了内部教育计划，每个季度都在完成教育记录和审查

4、工作人员建立了健康记录对直接接触药品岗位的人员进行严格的健康检查

2、营业场所避光、通风、防潮、防虫、防鼠设备完好

3、满足冷藏药品保管的设备两台凉柜24小时正常工作

4、药品零拆卸所需的放置工具，包装用品一套零放置工具，几个包装专用包

5、电脑系统台式电脑每天操作药品进口销售，配备《金博、宝芝林》k6系统

6.1—jxOl药店管理系统，小表打印机正常工作目前，职员不擅长学科运营，后期正在加强与金博的售后沟通训练

6、门店提示、警告顾客的品牌老化，失去美观我们及时做出了更改，现在已经换了新的警示牌

7、整个药店卫生还可以，但有些药角的清扫不够干净例如，每个柜台的最下面一格内部打扫不彻底当场对售货员进行批评教育,并要求今后必须改正

2、阴凉区药品管理阴凉区空调正常工作，每天上午定期监测和记录一次仓库温湿度，发现超出规定范围，及时采取监管措施

3、药品地区规划布局，养护按照gsp要求分类展示，药品和非药品、耐药、外药、异烟期等分开保管，地区划分合理货架上摆药比较规范，外包装上有一些灰尘，需要人就地整备，制定养护及重点养护计划，每月进行对有效期在6个月以内的药品，每月填写“劳动效药催收表”，并填写“劳动效药促销表”拆放与零药品容易缝合的药品卖场容器设置检查等待区、退货区和不合格区而且，根据需要实施了停止点管理

4、药品购买和销售药店填写了控制《药品购进管理制度》药品购买活动的文件坚持从证明齐全的合法企业进货，严格审查购买药品的合法性和可靠性，要求供应单位售货员提供法人代表签名或盖章的委托书原件和岗证复印件，并签订质量保证协议药店需要《首营企业与首营品种审核制度》大品种和1大企业填写1大品种申报批准表和1大企业批准表，并要求相关资料，得到1大品种、1大企业经营质量管理小组、公司领导的批准后才能开展业务购买合同的质量条款合法制定标准药店购买药品都有合法票据，建立完整的购买记录，确保票、账簿、货物一致没有非法回收药品药店根据《药品验收管理制度》、必要验收、gsp要求，对购买药品的供应单位、到达日期、品名、规格、配方、生产企业、数量、批准文、生产批号、有效期、质量状况等，按项目验收、规定记录验收、经验合格药店自查报告完整版篇15东台市XX药店成立于XX年XX月，位于东台市XXo自开业以来，认真贯彻《药品管理法》、《处方药与非处方药分类管理办法》及《药品经营质量管理规范》等相关的法律、法规和行政规章，以为更好地加强药店经营管理，提高经营质量及服务水平，适应市场竞争，药店质量负责人XX对XX年XX月份以来药店经营管理情况对照《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》进行评定和总结，并依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》重新修订了药店《质量管理制度》，进一步明确了药店各岗位职责，大力提高了药店的硬件及质量管理水平现药店质量负责人XX对照《药品零售gsp认证检查评定标准试行》对药店执行gsp的情况进行自我检查，汇报如下管理职责

1、药店严格按《药品经营许可证》和《营业执照》核准的经营范围和方式经营，零售经营化学药制剂、生化药品、抗生素、中成药及中药饮片，在药店的显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》和从业人员情况简介、服务承诺、便民措施，公布了监督电话，设置了顾客意见簿和服务监督台

2、药店质量负责人xx对药店药品质量负领导和直接责任xx为药品验收员、养护员、营业员，负责药店验收、养护、陈列等一系列工作

3、根据本店实际情况及发展需要，质量负责人重新制订了药店各岗位质量责任、质量管理制度、管理程序，并于xx年xx月起实施a、各岗位质量责任1药店负责人质量责任；2药店质量负责人质量责任；3药店验收员质量责任；4药店养护员质量责任；5药店保管员质量责任；6药店营业员质量责任；7药店采购员质量责任；8药店电脑管理员质量责任b、质量管理制度1质量管理制度执行情况检查、考核制度；2药品购进管理制度；3药品验收管理制度；4药品储存、养护检查制度；5药品陈列管理制度；6首营企业和首营品种质量审核制度；7药品销售及处方管理制度；8药品分类管理制度；9驻店药师管理制度；10拆零药品管理制度；11药品效期管理制度；12不合格药品管理制度；13中药饮片质量管理制度；14中药饮片进、销、存管理制度；15质量事故报告管理制度；16质量信息管理制度；17药品不良反应报告管理制度；18退货药品管理制度；19养护设备、计量器具管理制度；20药品检验报告书留存登记管理制度；21质量查询和质量投诉管理制度；22安全卫生和人员健康状况管理制度；23职工质量教育培训管理制度；24服务质量管理制度c、管理程序

1、首营企业审核管理程序；

2、首营品种审核管理程序；3药品购进管理程序；4药品验收管理程序；5药品养护、检查质量管理程序；6不合格药品管理程序

1、药店负责人XX系XX毕业，具有XX职称药店质量负责人XX,XX职称，全面负责药店质量管理工作

2、药店任命xx高中毕业为中药饮片验收、养护、保管员兼营业员；XX（高中毕业）为验收、养护员（除中药饮片）兼营业员；XX为采购员、电脑管理员

3、所有人员都经药监部门培训考核取得上岗证

4、药店每年组织直接接触药品人员进行健康检查并建立健康档案，未发现患有精神病、传染病和其它可能污染药品疾病的人员

5、开展药店内部组织的培训及药监部门组织培训相结合的员工职工继续教育，并建立了教育培训档案

1、本药店营业面积xx平方米，仓库面积xx平方米，药店的营业场所、办公区、生活区分开管理，符合小型药品零售企业的设置要求

2、营业场所宽敞、整洁；货架、柜台整齐药品分类、导购标志齐全、醒目

3、有调节温湿度的设备一一空调、温湿度计

4、衡器完好并每年到法定部门进行检测药品调剂工具、包装药袋清洁

5、仓库、营业场所完全隔离，库内平整、清洁、货架齐全，实行色标划区管理按规定设立了待验区（黄色）、退货区（黄色）、合格品区（绿色）和不合格品区（红色），并配备了必要的养护设备一一空调、温湿度计，仓库为阴凉库

6、计量器具、养护设备能够做到每季养护检查一次，并记录完整

1、药品的购进能严格按照药店《质量管理制度》和程序性文件执行质量负责人负责审核查验加盖供货企业原印章的《药品经营（生产）许可证》、《营业执照》复印件以及供货企业销售人员的法人委托书原件、身份证，确保供货企业资格合法，签订明确质量条款的购销合同，质量负责人负责质量条款的执行购进药品及时验收、填写购进记录（注:本药店购进记录与入库质量验收记录合并填写），并按要求保存

2、药品由验收员进行验收，质量负责人进行检查指导，能严格按照药店《质量管理制度》的程序性文件，对到货药品及时进行验收，并按照生产厂家、品名、外包装、标签、说明书、批准文号、生产批规定、药品储存管理规定、药品陈列管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等XX项质量管理规定建立了包括组织机构、职责制度、过程管理、设施设备等方面的完整的质量管理体系，加强药品在购进、储存、销售等环节的质量管理并计划每半年对各项质量体系的执行情景都有检查和记录本店一向注重员工的继续教育，从事药品质量管理工作的刘红瑛同志具有药师资格，从事医药经营管理3年，熟悉药品管理相关法律法规，熟悉门店管理，具有丰富的经营质量管理经验，具备全面组织协议各项工作开展的本事为了提高员工的综合素质及员工的质量意识，确保gsp的顺利实施，本店还组织验收员、保管员、营业员参加市局有关部门的培训，并取得上岗证同时制定了详细的全年培训计划，定期对员工进行了培训，培训资料涉及《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等法律、法规和专业知识等资料，采取相应的方式进行考核，并建立了培训档案为了确保药品质量，防止精神病、传染病和其他可能污染药品疾病的人员污染药品，根据gsp要求，本店所有员工都要求进行体检,没有发现身体不合格人员，并为所有员工建立了健康档案本店营业面积55平方米，与经营规模适应营业用货架、柜台齐全，销售柜组的各类标志醒目、整洁，生活区与生活办公都做到了有效隔离，避免了对药品质量产生的不良影响，贴合gsp规定本店购进药品把质量放在首，制定了药品购进管理程序并能严格按照药品的购进管理程序，严格审核供货企业的合法性和购进药品的合法性及供货方销售人员的合法性，切实把好药品购进质量关对首营企业进行了合法资格和质量保证本事的审核，认真填写了“首营企业审批表”，并建立了购进记录，做到票、账、货相符，各原始资料项目齐全、资料正确、真实有效验收员严格按照规定验收药品，根据《药品管理法》等法定标准和合同要求的质量条款对购进、销后退回药品进行了逐批号验收，同号、规格等项逐批验收，做好《药品购进与质量验收记录》，XX年XX月份以来，药品入库合格率为100%,未发现不合格药品情况，程序符合要求，记录完整

3、能严格执行首营企业审核制度，首营企业台帐健全审核程序符合药店《质量管理制度》中程序性文件要求首营品种管理制度、管理程序、台帐簿册健全，到目前为止未经营首营品种

4、进口药品的购进，有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件包装的标签使用中文注明药品名称、主要成份及注册证号，并有中文说明书

1、药品陈列储存按用途分类，对近效期的药品养护员能按月填报近效期报表，并使用近效期标志

2、库存药品与墙、屋顶和空调的间距大于30厘米，与地面间距大于10厘米实行了色标划区管理，待验区、退货区黄色，合格品区绿色、不合格品区红色

3、不合格药品的确认、报告、报损、销毁有完整的程序和记录簿册，到目前为止未发现不合格药品

4、营业场所的温湿度坚持每天上午900,下午300各一次进行监测、管理和记录（店堂温度保持在0℃—25寸，相对湿度保持在45%-75%）,发现超出范围，能及时采取调控措施，并且记录完整

5、陈列药品能够按照用途分类存放，做到药品与非药品、内服药与外用药分开存放；易串味药品与一般药品分开存放；处方药与非处方药分区存放；拆零药品存放于拆零专柜，并保留原包装标签至销售结束，并且记录完整

6、陈列药品的货架、货柜内能保持清洁卫生，无杂物、私人物品等

7、陈列药品实行了一货一签，标签内容齐全、字迹清晰，分类、导购标志牌放置准确

8、陈列药品能按月养护检查，重点养护品种及拆零、近效期药品按半月养护检查，养护检查记录完整养护中未发现有质量问题的药品

1、药店营业时间内，能确保药师在岗，考勤记录完整药师在岗时能佩戴标明姓名、技术职称、职务的胸卡，方便患者咨询

2、营业人员在岗时都能身着工作服并佩戴胸卡，注意仪表，保持个人卫生，文明服务销售药品时，能严格遵守有关法律、法规和制度，正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项

3、药品销售能严格按照

4、销售拆零药品使用卫生清洁的包装药袋，药袋上药品名称、规格、用法、用量、原包装有效期等项目齐全，拆零操作规范，记录完整

5、经药店gsp自查报告1营中药饮片符合国家药品标准及省级药监部门制定的中药饮片炮制规范，调配工具齐全在销售中营业人员能力求做到计量标准

6、营业场所服务公约、非处方药忠告语、处方药警示语及服务监督齐全，位置醒目《药品经营许可证》、《营业执照》、驻店药师公示牌等都已悬挂上墙

7、药品不良反应报告制度健全，有台帐簿册

8、营业场所设置了顾客意见簿，公布了监督电话，建立健全了服务质量管理制度，到目前为止，未收到顾客批评意见和药品质量投诉

1、本药店自开业以来未出现经营假劣药品以及被药监部门查处的情况

2、注意收集质量信息，能经常从各级药监部门下发的文件和通知、网络、报刊等方面了解药品质量信息，并建立了质量信息档案

3、建立了药品质量档案

4、对《质量管理制度》的执行情况能按照制度要求定期考核，并有考核记录

5、本药店未经营二类精神，药品及毒性中药材通过自查，发现本药店仍存在不足之处，如药店营业员医药专业知识有待提高，营销水平尚不够高等，但总的来说已基本达到《药品零售企业gsp认证检查评定标准（试行）》的要求，现申请gsp认证检查XX年XX月XX日时对药品的包装、标签、说明书及有关药品质量、药品合法性的证明文件进行了逐一检查验收员根据质量验收实际情景，将验收药品的质量情景记录下来同时做出验收结论，并保留验收记录对不合格药品进行拒收，并报质量管理员本店对所经营的药品严格按照《药品经营质量管理规范》的要求,做到四分开的原则，即药品与非药品，内服与外用药分开存放，处方药与非处方药分柜摆放，易串味的药品与一般药品分开存放，并根据药品的特性进行存放，拆零药品集中存放于拆零专柜，保留原包装标签和说明书为保证药品储存质量，药品养护员对陈列的药品每月进行定期检查，对易变质、近效期、易潮解的药品每周进行了质量检查，发现的问题及时采取有效的处理措施同时做好养护检查记录，定期汇总、分析和上报药品养护质量信息发现近期药品及时填写《药品催销记录表》并做出标记告知全体员工，对不合格药品及时下架，并通知质量管理员本店为了保证顾客的用药安全与合法权益，制定了药品销售管理制度，规范门店员工的药品销售行为，销售药品时，以药品说明书资料为准，正确介绍药品的功能主治与适应症，用法用量、不良反映、禁忌及注意事项，不夸大药品疗效，销售处方药时，处方经过药师审核才调配的销售并在处方上签字，保存两年备查本店营业时间内都有药师在岗，并佩戴标有姓名和技术职称等资料的胸卡，为顾客供给用药指导，同时公布了本店的咨询电话和当地药监部门的监督电话,对顾客的批评和投诉及时处理解决我店依据《药品经营质量管理规范》及其实施细则进行严格自查,发现也存在一些不足，如员工专业知识、管理水平、操作技能有待提高；药品

86.质量档案建立不齐，药品质量信息收集不够等问题针对以上问题，本店决定加强员工培训；重新对陈列的药品进行了检查，同时要求质量管理员在以后的工作中认真收集药品质量档案与药品质量信息经过对存在问题的及时整改，本店基本上贴合gsp认证标准，特向贵局申请认证药店自查报告完整版篇36药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药20xx年3月28日药店自查报告完整版篇4仁心大药房医保定点药房自检自查报告为贯彻落实云人社通？20xx100号文件精神，根据省、州、县人力资源和社会保障局要求，结合《云南省基本医疗保险药品目录》、《云南省基本医疗保险诊疗项目》、《云南省基本医疗保险服务设施标准》的标准，仁心大药房组织全体员工开展医保定点药房自检自查工作，现将自检自查情况汇报如下

一、本药房按规定悬挂定点零售药店证书、公布服务承诺、公布投诉电话，《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》均在有效期内

二、本药店有严格的药品进、销规章制度，药房员工认真履责，对首营企业和首营品种认真审核并建立档案，确保购货渠道正规、合法，帐、票、货相符

三、本药房营业时间内至少有一名药师在岗，药房门口设有明显的夜间购药标志所有营业人员均持有相关主管部门颁发的《上岗证》、《健康证》和职业资格证书，且所有证书均在有效期内，药师按规定持证上岗

四、本药房经营面积284平方米，共配备4台电脑，其中有3台电脑装药品零售软件，1台装有医保系统，并经专线连入怒江州医保系统配有相应的管理人员和清洁人员，确保了计算机软硬件设备的正常运行和经营场所的干净整洁

五、本药房药学技术人员按规定持有相关证件所有员工均已购买社会保险药房严格执行国家、省、州药品销售价格，参保人员购药时，无论选择何种支付方式，我店均实行同价药店自查报告完整版篇5尊敬的食品药品监督管理部门xx大药房接到通知后，根据国家省、市、县食品药品监督管理部门相关公约精神和有关文件精神，我店及时开展自查自纠工作，全体员工行动起来，对门店内部进行了全面检查现将基本情况反应如下我店成立于20xx年xx月，为个体经营工商户，其性质为零售药店，且于20xx年xx月进行gsp认证现药店有企业负责人，质量负责人和营业员各一名我店严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并每半年一次对质量管理制度的实施情况进行检查，对直接触药品的员工每年进行一次身体检查，并建立健康档案在营业场所内配置了干湿温度计，每日两次进行监测并做好记录我药店严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，认真填写药品购进验收记录，做到了票帐货相符在营业场所内按照用途对所在陈列药品进行分类摆放，每个月检查一次，并做好记录我药店依法经营，严把质量关，以优异的服务态度，赢得了顾客的信任我店通过查资料，县药监局领导现场指导等方式，进行了全面自查，通过自查，我认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求，但在某些方面仍存在着一定的差距（如因收入不足，硬件设施投入不足，营业员对业务缺少自觉性，服务质量还不够规范）对上述存在的问题，我店做了认真的分析研究，制定了措施，要求各岗位人员加强业务学习自觉性，力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识，加大质量管理的工作力度，对全店硬件建设和平软件管理不断加强和完善，努力使我店的质量管理工作逐步走向现代化、规范化和制度化，为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献XX县XX大药房药店自查报告完整版篇6我企业药店已严格按照广西壮族自治区食品药品监督管理局制定的《开办药品零售企业验收实施标准（试行）》筹建完毕，现按照该标准的要求自查，结果均符合规定，并达到了“七统一”的管理标准现将自查情况汇报如下门店经营地址设在xxx新区二路世纪花园南区1楼门1—

6、1—

7、1—8铺面，周边环境整洁、无污染源，店堂明亮、干净整洁，通风良好，具备经营药品的条件门店服从我企业七统一管理（统一采购、统一配送、统一装修形象、统一质量管理、统一服装、统一培训、统一实现计算机网络化控制），拟定的经营范围为中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（血液制品、疫苗除外）门店配备从业人员6人，企业负责人xxx,大学本科毕业xxx,质量负责人兼处方审核员，药师，中专学历xxx,质量管理人兼处方审核员，驻店药师，中专学历XXX,验收员兼营业员，大专毕业XXX,养护员兼营业员，中专学历XXX,营业员，中专学历企业从业人员均无违反《药品管理法》第76条、第83条规定的情形，均经xxx食品药品监督管理部门培训合格执证上岗，并经xxx人民医院体检合格门店经营面积有100平方米，不设仓库，药店营业场所、营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目营业场所、办公生活等区域已分开药品的陈列已划分药品与非药品区、内服与外用药品区，易串味药品柜货柜下面设置了药品暂存柜和不合格药品存放柜设置了清洁卫生的西药袋、研钵、药匙、包药纸等以及中药饮片调剂工具药店已配置了电脑等设备店堂内明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿门店制定了能保证质量的规章制度

1、质量管理制度20个;

2、岗位职责6个；

3、质量管理工作程序6个及相应的表格及档案以上是我企业XXX大药房验收自查工作报告的主要情况，恳请贵局领导现场检查，给予指导并提出宝贵意见，以促进我企业的建设和发展药店自查报告完整版篇7是20xx年度7月份从药房变更过来的自XXXXX X X XXXX从实行医保刷卡以来，本药房坚持执行国家及县劳动部门的政策规定，严格按照所签订的服务协议去操作具体如下

一、本药房配备两名药师，均为中药师每班均有药师在岗，没有挂名及顶替的现象

二、确定医保工作分管负责人及专职管理人员，聘任了药品质量负责人

三、坚持夜间售药，方便参保人员及广大群众购药

四、凭处方销售处方药及中药饮片，处方均经中药师审核后，方可调配处方按规定留存备查

五、根据医保药品目录，备齐备足药品，中药饮片达400多种,符合医保定点药店的要求，满足参保人员的治疗病需求

六、为了保证药品质量，坚持从合法渠道购进药品，择优购进,从未销售假劣药品，并加强在库药品管理，防止药品变质失效，确保参保人员用药安全有效

七、严格按照医保管理部门要求，从不利用刷卡、销售滋补品、化妆品及生活用品，从不利用刷卡为参保人员套取现金,从不虚开发票

八、为了提高透明度，保证参保人员知情权，坚持明码标价，童叟无欺如有价格变动及时调整，从而使广大参保人员的利益不受损失以上是本药房20xx年度医保工作的总结，如有不妥之处请指正二0一x年四月二十四日宝芝林大药房20xx年度药品销售收入情况单位元宝芝林大药房20xx年度费用支出情况单位元宝芝林大药房20xx年度实现利润情况单位元药店自查报告完整版篇8关于印发全国药品声场流通领域集中行动的通知6药品销售与服务，药店以质量服务第一，销售人员健康检查合格持证上岗，营业时对客户热情，佩戴胸卡并有姓名和服务介绍药品不要误导消费者，对消费者说明药品禁忌，注意事项本店售出药品按有关规定售出药时，必须凭执业药师或职业药师助理开具有处方才出售处方药总之，通过这次检查，我们对工作的问题以检查为契机，认真整改努力工作，将严格按照县局指示精神领会文件的宗旨，让顾客满意,让每个人吃上安全有效放心的药，药店全体员工感谢市，县食品管理局的领导对工作的认真药店自查报告完整版篇9佛山市南海东晓药店根据南海区局要求，结合《佛山市城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》、《关于进一步完善我区基本医疗保险定点零售药店申办及管理工作的通知》和《佛山市南海区基本医疗保险定点零售药店服务协议书》认真对照量化考核标准，组织本店员工对本期履行《服务协议》工作开展情况做了逐项的自检自查，现将自检自查情况汇报如下基本情况我店按规定悬挂定点零售药店证书、公布服务承诺、公布社保投诉电话；《营业执照》、《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《社保登记证》均在有效期内；每季度按时报送“定点药店服务自评情况表”；药店共有店员3人，其中，从业药师2人，营业员1人，均已签订劳动合同，按规定参加社会保险自检自查中发现有做得好的一面，也有做得不足之处优点

（1）严格遵守《中华人民共和国药品管理法》，严格执行医保卡刷卡管理的相关规定；

（2）认真组织和学习医保政策，正确给参保人员宣传医保政策，没有出售任何其它不符合医保基金支付范围的物品；

（3）店员积极热情为参保人员服务，没有出售假劣药品，至今无任何投诉发生；

（4）店内卫生整洁，严格执行国家的药品价格政策，明码标价存在问题和薄弱环节

（1）电脑技术使用掌握不够熟练，特别是店内近期新调入药品品种目录没能及时准确无误地录入电脑系统；

（2）在政策执行方面，店员对相关配套政策领会不全面，理解不到位，学习不够深入具体，致使实际上机操作没有很好落实到实处；

（3）服务质量有待提高，尤其对刚进店不久的新特药品，保健品性能功效了解和推广宣传力度不够；

（4）药品陈列有序性稍有不足针对以上存在问题，我们店的整改措施是

（1）加强学习医保政策，经常组织好店员学习相关的法律法规知识、知法、守法；

（2）提高服务质量，熟悉药品的性能，正确向顾客介绍医保药品的用法、用量及注意事项，更好地发挥参谋顾问作用；

（3）电脑操作员要加快对电脑软件的使用熟练操作训练

（4）及时并正确向参保人员宣传医保政策，全心全意为参保人员服务最后希望上级主管部门对我们药店日常工作给予进行指导，多提宝贵意见和建议谢谢！XXXXX大药房20xx年xx月xx日药店自查报告完整版篇10海南省食品药品监督管理局我公司“海南澳唯医药有限公司”成立于20xx年7月，营业执照注册证号460000000029911；药品经营许可证号琼aa0100328注册地点海口市海府路12号亚希大厦1910室；法定代表人彭建林；注册资金叁佰万元人民币；经营方式批发；经营范围中成药，化学药制剂，抗生素原料药及其制剂，生化药品现依据省局《关于开展药品安全专项整治检查评估自查自评工作的通知》对本公司相关事项进行自查，报告如下公司于20xx年5月刚通过gsp跟踪检查，未有重大缺陷项目，一般缺陷5项，已根据要求进行整改我公司自认证通过以来gsp实。