实用药物基础模拟习题含答案

实用药物基础模拟习题含答案

一、单选题（共45题，每题1分，共45分）

1.以下反应与a受体激动无关的是、血管收缩AB、支气管舒张C、扩瞳D、血压升高E、负反馈调节NA正确答案B答案解析a受体激动会导致血管收缩、血压升高、扩瞳等效应，同时也存在负反馈调节NA的机制而支气管舒张主要是02受体激动的效应,与a受体激动无关

2.异丙肾上腺素氨基N上的取代基为A、甲基B、异丙基C、叔丁基D、乙基正确答案B答案解析异丙肾上腺素氨基N上的取代基为异丙基异丙肾上腺素化学结构中氨基N上连有异丙基，这决定了其药理特性等，与其他选项的取代基不同

3.影响易水解变质的药物的外在因素不包括A、溶液pHB、水分C、光线D、温度E、金属离子正确答案C

4.乙琥胺的结构特点是、丁二酰亚胺AB、乙内酰版C、酰朋D、内酯正确答案A答案解析乙琥胺的化学结构中含有丁二酰亚胺结构它是一种抗癫痫药，主要用于失神性发作其作用机制可能与抑制神经元的T型钙通道C、氨基酮的结构不易水解D、碳链的支链的位阻作用正确答案A答案解析利多卡因化学结构中含有酰胺键，普鲁卡因含有酯键酰胺键比酯键稳定，同时利多卡因还有邻位2个甲基的位阻作用，使其不易水解，作用时间比普鲁卡因长B选项酰胺比酯键不稳定错误；C选项氨基酮结构与利多卡因作用时间长的原因不符；D选项碳链支链位阻作用不是主要原因

36.下列属于广谱抗癫痫药物的是、苯妥英钠AB、苯巴比妥C、丙戊酸钠D、乙琥胺正确答案C答案解析丙戊酸钠是一种广谱抗癫痫药，对各种类型的癫痫发作都有一定疗效可用于治疗全身性癫痫，包括失神发作、强直阵挛发作肌阵挛发作等，也可用于部分性发作苯妥英钠主要用于治疗癫痫大发作、局限性发作等；苯巴比妥常用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态等，对小发作效果差；乙琥胺主要用于失神发作

37.下列不属于抗代谢药的是、氟尿喀嘎AB、疏喋吟C、卡莫司汀D、甲氨蝶吟正确答案C答案解析卡莫司汀属于烷化剂类抗肿瘤药，不属于抗代谢药甲氨蝶口令、氟尿暗咤、端口票口令均为抗代谢药，它们通过干扰核酸代谢过程发挥抗肿瘤作用

38.硝酸甘油用于治疗心绞痛发作时，宜选择的给药途径是、口服AB、舌下含化C、软膏涂于前臂.胸及背部皮肤D、雾化吸入正确答案B答案解析硝酸甘油舌下含化可迅速起效，能快速缓解心绞痛发作口服硝酸甘油经胃肠道吸收后，需经过肝脏代谢，起效相对较慢，不能及时缓解发作雾化吸入一般不用于硝酸甘油治疗心绞痛发作软膏涂于皮肤吸收缓慢，也不能快速缓解发作

39.下列药物属于苯氧乙酸的药物的是、洛伐他汀AB、烟酸C、吉非罗齐D、硝酸甘油正确答案C答案解析吉非罗齐为苯氧乙酸类调血脂药，通过抑制脂肪组织脂解和减少肝脏中VLDL合成及分泌而降低血脂洛伐他汀是他汀类调血脂药；烟酸属于B族维生素，大剂量时有调节血脂作用；硝酸甘油是抗心绞痛药

40.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是、吩嘎嗪环AB、二甲基氨基C、酚羟基D、侧链部分正确答案A答案解析吩嘎嗪环中的硫原子具有还原性，在空气或日光中放置时，易被氧化，使氯丙嗪逐渐变为红色

41.CCB类降压药指的是A、钙离子通道阻断剂B、B受体阻断剂C、血管紧张素转化酶抑制剂D、血管紧张素受体阻断剂正确答案A答案解析CCB类降压药指的是钙离子通道阻断剂B受体阻断剂常用药物有美托洛尔等；血管紧张素转化酶抑制剂常用药物有卡托普利等；血管紧张素受体阻断剂常用药物有缴沙坦等

42.疏喋吟是根据电子等排原理，将次黄喋吟分子中的-0H,被哪个基团置换而成A、-FB、-C00HC、-SHD、-NH2正确答案C答案解析筑喋口令是将次黄瞟口令分子中的-OH被-SH置换而成次黄噂口令分子结构中的羟基被疏基取代后得到筑喋吟，这种通过电子等排原理进行的结构改造使得药物具有了不同的性质和药理活性

43.下列化学结构属于哪种药物、普蔡洛尔AB、洛伐他汀C、吉非罗齐D、利血平正确答案A

44.属于丙胺类Hl受体拮抗剂的药物是A、苯海拉明B、酮替芬C、西替利嗪D、氯苯那敏正确答案D答案解析氯苯那敏属于丙胺类H1受体拮抗剂苯海拉明属于氨基醴类H1受体拮抗剂；酮替芬属于三环类抗过敏药；西替利嗪属于哌嗪类H1受体拮抗剂

45.普鲁卡因属于哪种结构类型、芳酸酯类AB、氨基酮类C、氨基甲酸酯类D、酰胺类正确答案A答案解析普鲁卡因是对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇形成的酯，属于芳酸酯类结构类型

二、多选题（共21题，每题1分，共21分）

1.利多卡因叙述正确的是A、酰胺类局麻药B、芳酸酯类局麻药C、比普鲁卡因稳定，作用时间长D、具有抗心律失常作用E、氨基酮类局麻药正确答案ACD答案解析利多卡因属于酰胺类局麻药，而非芳酸酯类和氨基酮类，A正确，B、E错误它比普鲁卡因稳定，作用时间长，C正确此外，利多卡因还具有抗心律失常作用，D正确

2.属于钙通道阻滞剂、尼莫地平AB、桂利嗪C、阿替洛尔D、地尔硫卓E、维拉帕米正确答案ABDE

3.水溶液遇C02出现浑浊的药物是、苯巴比妥钠AB、地西泮C、水合氯醛D、盐酸氯丙嗪E、苯妥英钠正确答案AE

4.主要作用于a和B受体的拟肾上腺素药有A、去甲肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案BDE

5.以下反应与B受体激动有关的是、血糖升高AB、心率加快C、支气管舒张D、血管收缩E、兴奋心脏正确答案ABCE答案解析B受体激动时可使支气管舒张心率加快兴奋心脏，还可促进糖原分解，使血糖升高而血管收缩一般不是B受体激动的直接作用，通常Q受体激动可引起血管收缩

6.畜类药物按其结构特点可分为A、雄幽烷B、肾上腺皮质激素C、雌幽烷D、性激素E、孕幽烷正确答案ACE答案解析宙体药物按化学结构可分为雌笛烷类、孕苗烷类和雄宙烷类性激素和肾上腺皮质激素是笛类药物按药理作用的分类，并非按结构特点分类

7.高温碰撞可能引起爆炸的药物A、硫氮卓酮B、校本地平C、硝酸甘油D、桂利嗪E、硝酸异山梨酯正确答案CE

8.参与合成去甲肾上腺素的酶是、多巴脱粉酶AB、儿茶酚氧位甲基转移酶C、多巴胺羟化酶D、单胺氧化酶E、酪氨酸羟化酶正确答案ACE

9.肾上腺素的舒缩血管作用体现了哪个效应、a2AB、alC、33D、82E、Bl正确答案BD

10.苯二氮卓类取代巴比妥类的优点包括A、无肝药酶诱导作用B、依赖性较轻C、耐受性轻D、停药后反跳性REMS延长较轻E、治疗指数高，对呼吸影响小正确答案ABODE答案解析苯二氮卓类取代巴比妥类的优点包括无肝药酶诱导作用，不会加速自身及其他药物代谢；依赖性较轻，成瘾性较小；耐受性轻；停药后反跳性REMS延长较轻，不易出现停药困难等问题；治疗指数高，对呼吸影响小，安全性更高

11.参与代谢去甲肾上腺素的酶是、酪氨酸羟化酶AB、多巴脱竣酶C、单胺氧化酶MAOD、儿茶酚氧位甲基转移酶COMTE、多巴胺B-羟化酶正确答案CD答案解析去甲肾上腺素的代谢主要是经单胺氧化酶MAO和儿茶酚氧位甲基转移酶COMT催化，使去甲肾上腺素降解灭活酪氨酸羟化酶是合成去甲肾上腺素的限速酶；多巴脱援酶参与多巴胺的合成过程；多巴胺B-羟化酶催化多巴胺转变为去甲肾上腺素

12.1,4-本二氮卓类药物的结构改造中，可以增强作用的是、1位N上引入-CH3AB、7位引入-N02C、2位引入-N02D、

1.2位引入三氮嗖环E、

1.3位引入三氮嗖环正确答案ABD

13.普鲁卡因的化学性质不稳定,体现在、酯的水解性AB、酰胺结构的水解性C、酰腺结构的水解性D、叔胺结构的碱性E、芳香第一胺的还原性，被氧化正确答案AE

14.含有孕幽烷母核的药物有A、己烯雌酚B、黄体酮C、甲地孕酮D、地塞米松E、氢化可的松正确答案BCDE答案解析孕苗烷的结构特点是具有18个碳原子，A选项己烯雌酚是人工合成的非笛体雌激素物质，不含有孕笛烷母核；B选项黄体酮、C选项甲地孕酮属于孕激素，含有孕苗烷母核；D选项地塞米松、E选项氢化可的松属于糖皮质激素，其基本母核为孕备烷

15.以下反应与a受体激动有关的是、血管舒张AB、支气管舒张C、扩瞳D、血压升高E、正反馈调节NA正确答案CD

16.去甲肾上腺素神经兴奋可引起A、瞳孔扩大肌收缩（扩瞳）B、脂肪.糖原分解C、皮肤黏膜.血管收缩D、支气管舒张E、心收缩力增强正确答案ABODE

17.属于HMG-COA还原酶抑制剂的药物有A、辛伐他汀B、民伐他汀C、阿托伐他汀D、普蔡洛尔E、阿拉普利正确答案ABC答案解析HMG-COA还原酶抑制剂即他汀类药物，辛伐他汀民伐他汀阿托伐他汀均属于他汀类药物，而普蔡洛尔是B受体阻滞剂，阿拉普利是血管紧张素转换酶抑制剂，所以答案是ABC

18.局麻药有哪些、利多卡因AB、酮替芬C、丁卡因D、普鲁卡因E、布比卡因正确答案ACDE答案解析局麻药包括普鲁卡因、丁卡因布比卡因、利多卡因等酮替芬是一种抗过敏药物，不属于局麻药

19.哪些药物属于质子泵抑制剂、法莫替丁AB、奥美拉嗖C、泮托拉嚏D、苯海拉明E、兰索拉嗖正确答案BCE答案解析质子泵抑制剂是抑制胃酸分泌的一类药物，常见的有奥美拉嘎、泮托拉n坐、兰索拉n坐等法莫替丁是H2受体拮抗剂，苯海拉明是抗组胺药，它们不属于质子泵抑制剂

20.影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是A、5取代基碳的数目B、5位取代基的氧化性质C、酰胺氮上是否含烧基取代D、脂溶性E、pKa正确答案DE

21.含有吩嚷嗪的药物是、氟哌咤醇AB、氯丙嗪C、舒必利D、奋乃静E、癸氟奋乃静正确答案BDE答案解析氯丙嗪、奋乃静、癸氟奋乃静化学结构中均含有吩曙嗪母核氟哌咤醇的结构类型是丁酰苯类，舒必利的结构类型是苯甲酰胺类

三、判断题（共39题，每题1分，共39分）

1.氢氯嘎嗪属于利尿药，具有抗高血压的作用A、正确B、错误正确答案A

2.硝苯地平属于二氢叱咤类钙拮抗剂A、正确B、错误正确答案A

3.苯氧乙酸类调血脂的药物又称之为贝特类的药物A、正确B、错误正确答案A

4.雷体激素类药物的基本母核是氢化并四苯A、正确B、错误正确答案B

5.抗代谢类的抗肿瘤药物是应用代谢拮抗原理设计的A、正确B、错误正确答案A

6.氯沙坦属于血管紧张素n受体拮抗剂，主要用于治疗高血压、正确AB、错误正确答案A

7.硝酸甘油首过效应明显，不宜口服给药A、正确B、错误正确答案A

8.硝苯地平容易发生光催化岐化反应，导致药物变质、正确AB、错误正确答案A

9.氢氧化铝是中和胃酸的抗酸剂、正确AB、错误正确答案A

10.环磷酰胺属于氨基酸氮芥类抗肿瘤药物、正确AB、错误正确答案B

11.塞替派属于亚乙基亚胺类烷化剂抗肿瘤药物A、正确B、错误正确答案A

12.以唉喃为母环的组胺H2受体拮抗剂药物是雷尼替丁、正确AB、错误正确答案A

13.西替利嗪属于第二代非镇静性组胺H2受体拮抗剂，不具有嗜睡的副作用、正确AB、错误正确答案B

14.相对于肾上腺素，麻黄碱不具有儿茶酚结构A、正确B、错误正确答案A

15.阿伐斯汀属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂A、正确B、错误正确答案A

16.白消安属于甲磺酸酯类烷化剂、正确AB、错误正确答案A

17.盐酸地尔硫卓属于苯并硫氮杂卓类的钙拮抗剂A、正确B、错误正确答案A

18.地西泮的水解产物具有重氮化偶合反应、正确AB、错误正确答案B

19.甲睾酮属于雌苗烷衍生物，具有雄激素作用A、正确B、错误正确答案B

20.氟尿喀咤属于烷化剂类抗肿瘤药物、正确AB、错误正确答案B有关

5.具有“代谢饱和动力学”特点的药物是A、地西泮B、氯丙嗪C、苯妥英D、苯巴比妥正确答案C答案解析苯妥英钠在肝脏代谢，当剂量增加到一定程度时，代谢酶饱和，代谢速度不再增加，呈现零级动力学消除，具有“代谢饱和动力学”特点而苯巴比妥、氯丙嗪、地西泮不具有这种典型的“代谢饱和动力学”特点

6.ACh是的英文缩写A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、乙酰胆碱正确答案D答案解析乙酰胆碱的英文是acetylcholine,其英文缩写是ACh肾上腺素o英文是adrenal ine,缩写一般不用ACh；去甲肾上腺素英文是norepinephrine,缩写也不是ACh；多巴胺英文是dopamine,缩写同样不是ACho

7.作用持续时间最短的镇痛药是A、曲马多B、喷他佐辛C、阿芬太尼D、哌替咤E、吗啡正确答案C答案解析阿芬太尼是超短效镇痛药，作用持续时间最短哌替咤作用时间比阿芬太尼长；吗啡是长效镇痛药；喷他佐辛作用时间也不是最短的；曲马多作用持续时间相对阿芬太尼要长

8.氯苯那敏属于哪种结构类型、乙二胺类AB、氨基酸类C、丙胺类D、哌咤类

21.复方感冒药复酚伪麻芬片中含有伪麻黄碱成分A、正确B、错误正确答案A

22.甲氨蝶吟属于抗代谢类抗肿瘤药物A、正确B、错误正确答案A

23.地塞米松属于雄幽烷衍生物、正确AB、错误正确答案B

24.苯甲酸酯是芳酸酯类类局麻药的必须结构、正确AB、错误正确答案A

25.苯巴比妥钠可以与维生素C等酸性药物配伍使用A、正确B、错误正确答案B

26.司机不能服用氯苯那敏，因为容易产生嗜睡的副作用、正确AB、错误正确答案A

277.普伐他汀是HMG-COA还原酶抑制剂，用于治疗高血压、正确AB、错误正确答案B

28.地西泮口服进入胃，主要是

4.5位开环水解，开环产物进入碱性的肠道，被重新吸收利用A、正确B、错误正确答案A

29.盐酸苯海拉明溶液出现乳浊，说明含有二苯甲醇杂质、正确AB、错误正确答案A

30.HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低的是内源性胆固醇的含量、正确AB、错误正确答案A

31.甲睾酮属于孕脩烷衍生物，具有雄激素作用、正确AB、错误正确答案B

32.地塞米松属于雌脩烷衍生物、正确AB、错误正确答案B

33.将睾酮的17位引入甲基，可以延长作用时间，同时增大水溶性、正确AB、错误正确答案B

34.奥美拉嗖分子化学结构中含有嗽噬环、正确AB、错误正确答案A

35.阿伐斯汀属于第二代非镇静性的组胺H2受体拮抗剂、正确AB、错误正确答案B

36.苯丙酸诺龙属于蛋白同化激素A、正确B、错误正确答案A

37.治疗晕车的药物茶苯海明（乘晕宁）的组分是苯海拉明和8-氯茶碱、正确AB、错误正确答案A

38.己烯雌酚反式异构体的立体结构与雌二醇相似，具有雌激素样作用A、正确B、错误正确答案A

39.盐酸肾上腺素注射液放置一段时间后变为粉红色是因为发生氧化反应、正确AB、错误正确答案A正确答案C答案解析氯苯那敏属于丙胺类结构类型的抗组胺药它的化学结构中含有丙胺基，通过阻断组胺H1受体发挥抗过敏作用

9.下列与硝苯地平叙述不符的是、又名心痛定AB、常用于预防和治疗冠心病.心绞痛C、遇光易发生歧化作用D、极易溶解于水正确答案D答案解析硝苯地平又名心痛定，常用于预防和治疗冠心病心绞痛，遇光不稳定，易发生歧化作用，在水中几乎不溶，故D选项叙述不符

10.白消安属哪一类抗癌药、抗生素AB、磺酸酯类C、亚硝基腺类D、金属络合物正确答案B答案解析白消安是磺酸酯类抗癌药，其化学结构中含有磺酸酯基，通过与DNA分子中的鸟喋岭等碱基结合，形成交叉联结，从而抑制DNA的合成，发挥抗癌作用

11.患者在初次服用哌嗖嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是A、后遗效应B、过敏反应C、副作用D、首剂效应正确答案D答案解析首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应哌嘎嗪首次应用时会出现首剂现象，表现为严重的直立性低血压等过敏反应是机体对药物产生的异常免疫反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应

12.下列哪个不属于硝酸甘油的性质是、还原性AB、耐受性C、爆炸性D、水解性正确答案A

13.患者在初次服用哌哇嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不良反应是、过敏反应AB、首剂效应C、后遗效应D、副作用正确答案B答案解析首剂效应是指一些患者在初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应哌口坐嗪首次服用可致严重的直立性低血压、晕厥、心悸等，属于首剂效应过敏反应是机体对药物产生的异常免疫反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应

14.苯巴比妥的结构类型A、丙二酰腺B、吩喂嗪C、喳诺酮D、乙内酰版正确答案A答案解析苯巴比妥属于丙二酰服类药物，其结构中含有丙二酰服母核

15.属于质子泵抑制剂A、多潘立酮B、氯雷他定C、雷贝拉嗖D、法莫替丁正确答案C答案解析质子泵抑制剂是抑制胃酸分泌的重要药物，雷贝拉口坐属于质子泵抑制剂多潘立酮是促胃肠动力药；氯雷他定是抗组胺药；法莫替丁是电受体拮抗剂

16.环磷酰胺体外没有活性，在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是、4-羟基环磷酰胺AB、4-酮基环磷酰胺C、醛基磷酰胺D、磷酰氮芥.丙烯醛.去甲氮芥正确答案D答案解析环磷酰胺在肝脏中被细胞色素P450氧化酶氧化生成4-羟基环磷酰胺，4-羟基环磷酰胺可经进一步代谢生成磷酰氮芥、丙烯醛和去甲氮芥，这些代谢产物才具有烷化作用4-羟基环磷酰胺、4-酮基环磷酰胺、醛基磷酰胺等不是主要的具有烷化作用的代谢产物

17.甲氨蝶吟简称、APAAB、TMPC、MTXD、5-FU正确答案C答案解析甲氨蝶吟的英文全称为Methotrexate,简称MTX

18.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是A、被神经末梢再摄取B、被氧位甲基转移酶破坏C、被磷酸二酯酶破坏D、被单胺氧化酶所破坏E、被胆碱酯酶破坏正确答案A答案解析去甲肾上腺素作用的主要消除方式是被神经末梢再摄取，进入神经末梢后被囊泡摄取贮存，部分未进入囊泡的可被线粒体膜上的单胺氧化酶破坏，少量被非神经组织摄取其他选项所涉及的酶对去甲肾上腺素的消除不起主要作用

19.可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是、氟西汀AB、美沙酮C、艾斯佐匹克隆D、齐拉西酮E、艾司哇仑正确答案B答案解析美沙酮属于氨基酮类药物，是阿片类成瘾替代治疗的常用药物它可以减轻阿片类药物成瘾者的戒断症状，帮助他们逐渐摆脱对阿片类药物的依赖其他选项氟西汀是抗抑郁药；艾斯佐匹克隆是催眠药；艾司口坐仑是镇静催眠药；齐拉西酮是抗精神病药，均不符合题意

20.下列哪一种药物为金属抗肿瘤药物A、塞替派B、氟尿喀唳C、顺箱D、疏喋吟正确答案C答案解析顺伯是一种金属抗肿瘤药物，其中心原子伯与肿瘤细胞的DNA形成交联，从而抑制DNA复制和转录，发挥抗肿瘤作用塞替派属于烷化剂类抗肿瘤药物；氟尿喀咤是抗代谢类抗肿瘤药物；筑喋口令也是抗代谢类抗肿瘤药物

21.抗雌激素药物A、雌二醇B、己烯雌酚C、他莫昔芬D、焕雌醇正确答案C答案解析他莫昔芬是一种抗雌激素药物，能竞争性结合雌激素受体，从而发挥抗雌激素作用快雌醇、雌二醇、己烯雌酚均属于雌激素类药物

22.具有亚硝基腺结构的烷化剂药物是、卡莫司汀AB、白消安C、塞替派D、环磷酰胺正确答案A答案解析亚硝基服类烷化剂的代表药物有卡莫司汀、洛莫司汀、司莫司汀等，卡莫司汀具有亚硝基服结构白消安是甲磺酸酯类烷化剂；环磷酰胺是氮芥类烷化剂；塞替派是乙撑亚胺类烷化剂

23.碰撞或高温容易爆炸的药物是A、洛伐他汀B、硝酸甘油C、阿替洛尔D、哌替唳正确答案B答案解析硝酸甘油是一种炸药原料，受到碰撞或高温等情况极易发生爆炸哌替咤阿替洛尔、洛伐他汀一般情况下不会因碰撞或高温就容易爆炸

24.全合成镇痛药的化学结构可分为A、吗啡类.哌喘类.氨基酮类.吗啡喃类和苯吗喃类B、吗啡类.哌味类.氨基酮类.吗啡喃类和其他类C、哌唳类.氨基酮类.吗啡喃类.苯吗喃类和其他类D、吗啡类.哌咤类.氨基酮类.吗啡喃类.苯吗喃类和其他类E、吗啡类.哌咤类.氨基酮类.苯吗啡喃类和其他类正确答案C答案解析全合成镇痛药的化学结构主要分为哌咤类、氨基酮类吗啡喃类苯吗喃类和其他类，不包含吗啡类和苯吗啡喃类的错误表述，所以正确答案是[C]O

25.美法仑属于、氨基酸氮芥AB、脂肪氮芥C、杂环氮芥D、芳香氮芥正确答案A答案解析美法仑属于氨基酸氮芥，它是在氮芥的氮原子上连接有氨基酸基团，通过氨基酸基团与肿瘤细胞表面的特定受体结合，使药物更易于进入细胞发挥作用

26.6-MP是指哪个药物A、洛莫司汀B、环胞昔C、氟尿喀咤D、疏喋吟正确答案D答案解析6-MP即疏喋聆，是一种抗代谢药，在临床上常用于治疗白血病等血液系统疾病洛莫司汀是CCNU；环胞昔是环磷胞昔；氟尿喀咤是5-FUo

27.抗代谢物类药物的结构是什么原理设计而成A、前药B、软药C、电子等排D、硬药正确答案C答案解析抗代谢物类药物是利用电子等排原理设计而成电子等排体是指具有相似的物理和化学性质，又能产生相似生物活性的原子、基团或分子抗代谢物类药物通过与体内正常代谢物的结构类似，作为电子等排体干扰正常代谢过程，从而发挥药理作用

28.可特异地抑制肾素-血管紧张素转化酶的药物是A、美加明B、普蔡洛尔C、依那普利D、硝苯地平正确答案C答案解析依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂，能特异性抑制肾素-血管紧张素转化酶美加明是神经节阻断药；普蔡洛尔是B受体阻断剂；硝苯地平是钙通道阻滞剂，它们都不作用于肾素-血管紧张素转化酶

29.黄体酮属于哪一类幽体药物、雌激素AB、糖皮质激素C、孕激素D、雄激素正确答案C答案解析黄体酮是一种孕激素，它在维持妊娠、调节月经周期等方面发挥着重要作用它的化学结构属于苗体类，故属于孕激素类留体药物

30.由地西泮代谢产物开发使用的药物是A、硝西泮B、阿普哇仑C、三嗖仑D、奥沙西泮正确答案D答案解析地西泮在体内的代谢产物主要有奥沙西泮等，奥沙西泮是由地西泮的代谢产物开发使用的药物；三口坐仑是在苯二氮草结构基础上改造得到的药物；硝西泮和阿普口坐仑与地西泮代谢产物无关

31.因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是A、地西泮B、氟西汀C、艾司佐匹克隆D、齐拉西酮E、艾司嗖仑正确答案C答案解析艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋体，其因左旋体引起不良反应而未上市，右旋体已上市且具有短效催眠作用氟西汀是抗抑郁药；艾司口坐仑是苯二氮草类镇静催眠药；齐拉西酮是抗精神病药；地西泮也是苯二氮草类药物

32.下列不属于拟肾上腺素药物的是、普蔡洛尔AB、肾上腺素C、麻黄碱D、克伦特罗正确答案A答案解析拟肾上腺素药物是一类能激动肾上腺素受体的药物肾上腺素麻黄碱克伦特罗都属于拟肾上腺素药物而普蔡洛尔是B受体阻滞剂，不属于拟肾上腺素药物

33.下列属于全合成类镇痛药的是A、海洛因B、杜冷丁C、吗啡D、可待因正确答案B答案解析全合成类镇痛药是通过有机合成方法制备的，杜冷丁（哌替咤）是人工合成的镇痛药吗啡可待因是天然存在的生物碱类镇痛药,海洛因是半合成毒品，由吗啡经化学合成而得，不属于全合成类镇痛药

34.治疗胆绞痛宜选用、杜冷丁+阿托品AB、氯丙嗪+阿托品C、异丙嗪+阿托品D、异丙嗪+度冷丁E、葭若碱+颅通过正确答案A答案解析治疗胆绞痛时，单用阿托品止痛效果不佳，而杜冷丁对胆道平滑肌有一定松弛作用，二者合用可增强止痛效果，同时阿托品还可缓解杜冷丁引起的Oddi括约肌痉挛，防止胆绞痛发作，所以治疗胆绞痛宜选用杜冷丁+阿托品

35.利多卡因的作用时间比普鲁卡因长的原因是A、酰胺比酯键稳定，同时还有邻位2个甲基的位阻作用B、酰胺比酯键不稳定。