无菌物品管理制度

无菌物品管理制度

（一）应加强对一次性无菌医学装备、灭菌器械等无菌物品的管理,确保在有效期内使用

（二）无菌物品应包装完整，无破损；在放入无菌区之前应除去外包装，专柜存放保持柜内清洁、干燥、整齐，避免污染

（三）经过灭菌的物品应标有物品名称、灭菌日期、灭菌指示胶带、失效日期，并按失效日期的先后顺序进行排列

（四）医院感染管理科定期对购买的无菌物品进行随机抽查，抽查内容包括合格证、注册证及生产许可证，包装是否破损、产品有无不洁净、消毒灭菌标识、生产批号、厂址、消毒日期及有效期等

（五）所有的医疗用品必须常规检查有效期并登记，已过期的应重新处理；医院感染管理科随机抽查各临床部门无菌物品管理情况

（六）使用无菌物品之前，均应检查有无潮湿、破损和污染，并确认外部和内部化学指示物合格

（七）接触无菌物品前应洗手或手消毒。