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药学专业期末试题及答案
一、单项选择题(共30题,每题1分,共30分)药物的首过消除主要发生于哪种给药途径?()A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.吸入给药下列哪种酶属于肝药酶诱导剂?()A.细胞色素P450B.葡萄糖醛酸转移酶C.水解酶D.还原酶受体拮抗剂的特点是()A.与受体有亲和力,无内在活性B.与受体无亲和力,有内在活性C.与受体有亲和力,有内在活性D.与受体无亲和力,无内在活性下列哪种药物属于β受体阻滞剂?()A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪药物的半衰期是指()A.药物从体内完全消除所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物起效的时间D.药物作用最强的时间下列哪种剂型属于控释制剂?()A.普通片剂B.缓释胶囊C.泡腾片D.口服液体制剂阿司匹林的主要作用机制是()A.抑制COX-1和COX-2B.抑制磷酸二酯酶C.激动阿片受体D.阻断H1受体下列哪种药物可能引起灰婴综合征?()A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.红霉素药物的生物利用度是指()A.药物吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内的代谢速度C.药物在体内的排泄速度D.药物在体内的分布速度第1页共8页下列哪种给药途径无首过消除?()A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.肌内注射药物副作用的特点是()A.剂量过大时发生B.不可预知C.与治疗目的无关D.严重且不可逆下列哪种属于抗代谢类抗肿瘤药?()A.环磷酰胺B.甲氨蝶呤C.顺铂D.多柔比星青霉素类药物的主要不良反应是()A.胃肠道反应B.过敏反应C.肝毒性D.肾毒性下列哪种药物属于钙通道阻滞剂?()A.卡托普利B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪药物的三致作用是指()A.致癌、致畸、致突变B.致炎、致畸、致突变C.致癌、致热、致突变D.致癌、致畸、致过敏下列哪种剂型属于靶向制剂?()A.普通胶囊B.脂质体C.散剂D.注射剂下列哪种药物属于糖皮质激素?()A.布洛芬B.泼尼松C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚药物的效价强度是指()A.引起最大效应的剂量B.引起等效反应的相对剂量C.药物的半衰期D.药物的生物利用度下列哪种给药途径吸收最快?()A.口服B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射下列哪种属于大环内酯类抗生素?()A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.庆大霉素第2页共8页药物的相互作用中,协同作用是指()A.两药合用作用减弱B.两药合用作用增强C.一种药物拮抗另一种药物作用D.药物代谢加快下列哪种药物属于利尿剂?()A.卡托普利B.普萘洛尔C.氢氯噻嗪D.硝苯地平药物的后遗效应是指()A.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应B.药物剂量过大时发生的不良反应C.长期用药产生的不良反应D.药物过敏反应下列哪种属于中枢兴奋药?()A.咖啡因B.阿司匹林C.氯丙嗪D.地西泮药物的依赖性是指()A.药物对机体的毒害作用B.反复用药后机体对药物产生的生理或心理需求C.药物的治疗作用D.药物的副作用下列哪种属于β-内酰胺类抗生素?()A.红霉素B.庆大霉素C.青霉素D.阿奇霉素药物的治疗指数是指()A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5下列哪种属于抗高血压药?()A.布洛芬B.呋塞米C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚药物的生物转化主要发生于哪个器官?()A.肝脏B.肾脏C.心脏D.肺下列哪种属于抗凝血药?()第3页共8页A.阿司匹林B.华法林C.氯吡格雷D.链激酶
二、多项选择题(共20题,每题2分,共40分)影响药物吸收的因素包括()A.药物的理化性质B.给药途径C.首过消除D.胃排空速度E.肝肾功能下列属于药物不良反应的有()A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应E.停药反应下列属于β受体阻滞剂的药物有()A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.比索洛尔E.拉贝洛尔药物的排泄途径包括()A.肾脏B.胆汁C.乳汁D.汗液E.呼吸道下列属于抗代谢类抗肿瘤药的有()A.甲氨蝶呤B.氟尿嘧啶C.巯嘌呤D.阿糖胞苷E.环磷酰胺下列属于糖皮质激素的不良反应有()A.向心性肥胖B.骨质疏松C.血糖升高D.消化性溃疡E.感染风险增加药物的相互作用类型包括()A.协同作用B.拮抗作用C.药动学相互作用D.药效学相互作用E.配伍禁忌下列属于大环内酯类抗生素的有()A.红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.罗红霉素E.吉他霉素影响药物分布的因素包括()A.血浆蛋白结合率B.体液pH值C.组织亲和力D.血脑屏障E.胎盘屏障第4页共8页下列属于抗高血压药分类的有()A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.ACEI E.ARB药物的三致反应包括()A.致癌B.致畸C.致突变D.致热E.致过敏下列属于靶向制剂的有()A.脂质体B.微球C.纳米粒D.包合物E.乳剂下列属于抗凝血药的有()A.华法林B.肝素C.链激酶D.尿激酶E.阿司匹林药物的半衰期受哪些因素影响?()A.年龄B.肝肾功能C.药物剂型D.合并用药E.给药途径下列属于中枢抑制药的有()A.地西泮B.苯巴比妥C.氯丙嗪D.吗啡E.阿司匹林药物的剂量-效应关系中,量效曲线的参数包括()A.最小有效量B.最大效应C.效价强度D.治疗指数E.半数有效量下列属于抗生素的有()A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.喹诺酮类E.磺胺类影响药物代谢的因素包括()A.肝药酶诱导剂B.肝药酶抑制剂C.年龄D.性别E.疾病状态下列属于解热镇痛药的有()A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.萘普生E.吲哚美辛药物的给药方案设计需考虑的参数包括()第5页共8页A.半衰期B.给药间隔C.维持剂量D.负荷剂量E.生物利用度
三、判断题(共20题,每题1分,共20分,对的打√,错的打×)药物的副作用是不可避免的()首过消除是指药物经胃肠道吸收后,首次随血液进入肝脏而被代谢的现象()受体拮抗剂与受体结合后会产生内在活性()静脉注射给药无首过消除()药物的半衰期越长,给药间隔应越长()阿司匹林属于COX-2选择性抑制剂()青霉素类药物的主要不良反应是过敏反应()硝苯地平属于钙通道阻滞剂()药物的效价强度越大,说明药物作用越强()地西泮属于巴比妥类镇静催眠药()肝药酶诱导剂可加速其他药物的代谢()哺乳期妇女用药后,药物可通过乳汁排泄()氯丙嗪属于抗精神病药()药物的治疗指数越大,安全性越高()阿莫西林属于大环内酯类抗生素()氢氯噻嗪属于利尿剂()药物的生物利用度是指药物吸收进入血液循环的总量()吗啡属于阿片类镇痛药()药物的后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的效应()第6页共8页环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药()
四、简答题(共2题,每题5分,共10分)简述阿司匹林的主要不良反应及用药注意事项比较硝苯地平与卡托普利在降压机制上的异同点参考答案
一、单项选择题1-5:A A A B B6-10:B AB AA11-15:C B BB A16-20:BBB CC21-25:B C AAB26-30:CABAB
二、多项选择题1:ABCD2:ABCDE3:ABCDE4:ABCDE5:ABCD6:ABCDE7:ABCDE8:ABCDE9:ABCDE10:ABCDE11:ABC12:ABC13:AB14:ABD15:ABCD16:ABCE17:ABCDE18:ABCDE19:ABCDE20:ABCDE
三、判断题1:√2:√3:×4:√5:√6:×7:√8:√9:×10:×11:√12:√13:√14:√15:×16:√17:×18:√19:√20:√
四、简答题阿司匹林的主要不良反应及用药注意事项第7页共8页不良反应胃肠道反应(恶心、呕吐)、凝血障碍(延长出血时间)、水杨酸反应(头痛、眩晕)、过敏反应(皮疹、哮喘加剧)、肝肾功能损害注意事项胃黏膜损伤者慎用;出血倾向者禁用;哮喘患者禁用;长期用药定期监测肝肾功能硝苯地平与卡托普利降压机制比较相同点均为降压药,通过降低外周血管阻力起效不同点:硝苯地平(钙通道阻滞剂)阻滞Ca²⁺内流,扩张外周动脉;卡托普利(ACEI)抑制血管紧张素转换酶,减少血管紧张素Ⅱ生成,抑制缓激肽降解,扩张外周血管(注本试卷共100分,考试时间90分钟,内容涵盖药学专业核心基础知识点,侧重考察基础概念、药物作用机制及临床应用要点)第8页共8页。
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