自考药学试题及答案

自考药学试题及答案自考药学专业模拟试题及参考答案文档说明本文档为自考药学专业模拟试题及参考答案，涵盖药物化学、药剂学、药理学、药事管理与法规等核心知识点，题型与分值设置参考自考大纲要求，旨在帮助考生熟悉考试形式、巩固专业知识，提升备考效率

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）（每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在题干括号内）下列哪种给药途径可能存在“首过效应”（）A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射药物的“半衰期”是指（）A.药物从体内完全消除所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物起效的时间D.药物达到峰浓度的时间下列属于肝药酶抑制剂的药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.异烟肼D.卡马西平阿司匹林的主要不良反应是（）A.胃肠道刺激B.肾毒性C.肝毒性D.骨髓抑制下列哪种剂型属于均相分散体系（）A.混悬剂B.乳剂C.溶液剂D.溶胶剂药物制剂的“有效期”是指（）A.药物含量降低10%所需的时间B.药物含量降低50%所需的时间C.药物完全失效的时间第1页共9页D.药物含量合格的最长储存时间下列哪种属于天然药物（）A.阿司匹林B.青霉素C.青蒿素D.布洛芬药物的“生物利用度”是指（）A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内代谢的速度C.药物在体内排泄的速度D.药物与受体结合的能力下列哪种属于β受体阻断剂（）A.普萘洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氢氯噻嗪下列哪种辅料可作为片剂的崩解剂（）A.淀粉B.糊精C.羧甲淀粉钠D.硬脂酸镁药物的“副作用”是指（）A.与治疗目的无关的作用B.用药剂量过大引起的作用C.长期用药产生的作用D.药物过敏反应下列哪种属于大环内酯类抗生素（）A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.庆大霉素药物的“肝肠循环”是指（）A.药物经肝脏代谢后随胆汁排泄，再被肠道吸收的过程B.药物经肝脏直接排泄的过程C.药物在肝脏内储存的过程D.药物经肠道吸收后进入肝脏的过程下列哪种属于脂溶性维生素（）第2页共9页A.维生素B1B.维生素C C.维生素D D.维生素B12药物制剂的“稳定性”是指（）A.药物在储存过程中保持质量的能力B.药物在体内发挥作用的能力C.药物在生产过程中的质量控制D.药物在使用过程中的有效性下列哪种属于抗高血压药中的钙通道阻滞剂（）A.依那普利B.美托洛尔C.硝苯地平D.氢氯噻嗪药物的“半数有效量（ED50）”是指（）A.引起50%动物出现有效反应的剂量B.引起50%动物出现毒性反应的剂量C.动物的半数致死量D.药物的最小有效剂量下列哪种剂型属于非均相分散体系（）A.溶液剂B.乳剂C.甘油剂D.醑剂下列哪种属于局部麻醉药（）A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.以上都是药物的“首过消除”是指（）A.药物口服后经胃肠道吸收，首次通过肝脏时被代谢的现象B.药物静脉注射后经肝脏代谢的现象C.药物肌内注射后经肝脏代谢的现象D.药物皮下注射后经肝脏代谢的现象下列哪种属于抗酸药（）A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.氢氧化铝D.多潘立酮药物的“血浆蛋白结合率”是指（）第3页共9页A.药物与血浆蛋白结合的百分比B.药物在血浆中的浓度C.药物在肝脏代谢的比例D.药物在肾脏排泄的比例下列哪种属于第二代抗精神病药（）A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.利培酮D.奋乃静药物制剂的“含量均匀度”是指（）A.小剂量制剂中每片含量的均匀程度B.大剂量制剂中每片含量的均匀程度C.药物在制剂中的总含量D.药物在制剂中的分散均匀程度下列哪种属于β-内酰胺类抗生素（）A.红霉素B.头孢菌素C.庆大霉素D.阿奇霉素药物的“半衰期”长短主要反映（）A.药物的吸收速度B.药物的消除速度C.药物的分布速度D.药物的起效速度下列哪种属于脂水分配系数高的药物（）A.水溶性药物B.脂溶性药物C.离子型药物D.分子型药物药物的“不良反应”是指（）A.不符合用药目的的作用B.用药剂量过大引起的作用C.长期用药产生的作用D.药物过敏反应下列哪种属于抗凝血药（）A.阿司匹林B.华法林C.氯吡格雷D.以上都是第4页共9页药物制剂的“溶出度”是指（）A.药物从制剂中溶出的速度和程度B.药物在制剂中的含量C.药物在体内吸收的速度D.药物在体内代谢的速度

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）（每题有多个正确答案，请将正确答案的序号填在题干括号内，多选、少选、错选均不得分）下列属于药物剂型重要性的有（）A.改变药物作用性质B.影响疗效速度C.降低毒副作用D.便于运输储存下列属于肝药酶诱导剂的有（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.异烟肼下列属于β受体阻断剂的临床应用有（）A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.哮喘下列属于均相分散体系的剂型有（）A.溶液剂B.溶胶剂C.高分子溶液剂D.乳剂下列属于抗高血压药分类的有（）A.钙通道阻滞剂B.血管紧张素转换酶抑制剂C.利尿剂D.β受体阻断剂下列属于天然药物的有（）A.青蒿素B.阿司匹林C.青霉素D.吗啡药物的“生物利用度”受哪些因素影响（）A.药物的理化性质B.给药途径C.制剂工艺D.机体的生理状态第5页共9页下列属于脂溶性维生素的有（）A.维生素A B.维生素D C.维生素B1D.维生素E下列属于片剂辅料的有（）A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.润湿剂药物的“副作用”特点有（）A.与治疗目的无关B.一般较轻C.可预知D.随用药目的改变而改变下列属于大环内酯类抗生素的有（）A.红霉素B.麦迪霉素C.吉他霉素D.万古霉素药物的“半衰期”长短与哪些因素有关（）A.药物的吸收速度B.药物的消除速度C.药物的分布容积D.药物的血浆蛋白结合率下列属于抗酸药的有（）A.氢氧化铝B.氧化镁C.三硅酸镁D.奥美拉唑药物制剂的“稳定性”考察项目包括（）A.外观B.含量C.有关物质D.溶出度下列属于第二代抗组胺药的有（）A.氯苯那敏B.氯雷他定C.西替利嗪D.苯海拉明药物的“首过效应”可能影响（）A.药物的生物利用度B.药物的起效速度C.药物的作用强度D.药物的毒性反应下列属于抗精神病药的有（）A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.利培酮D.奋乃静药物制剂的“含量测定”方法包括（）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法第6页共9页C.气相色谱法D.滴定分析法下列属于非甾体抗炎药的有（）A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛药物的“不良反应”包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）（对的打“√”，错的打“×”）药物的“半衰期”是指血浆药物浓度下降一半所需的时间（）首过效应是指药物口服后经胃肠道吸收，首次通过肝脏时被代谢的现象（）阿司匹林的主要不良反应是胃肠道刺激（）普萘洛尔属于β受体激动剂（）溶液剂属于均相分散体系（）药物的“生物利用度”仅反映药物吸收的程度，不反映速度（）青霉素属于β-内酰胺类抗生素（）硝苯地平属于钙通道阻滞剂（）药物的“副作用”一般较严重，可预知（）维生素C属于脂溶性维生素（）片剂的崩解剂可加速药物的溶出（）利多卡因属于局部麻醉药（）药物的“肝肠循环”可使药物作用时间延长（）氢氯噻嗪属于利尿剂（）药物的“半数致死量（LD50）”是指引起50%动物死亡的剂量（）红霉素属于大环内酯类抗生素（）药物的“血浆蛋白结合率”越高，药物起效越快（）第7页共9页氯丙嗪属于抗精神病药（）药物制剂的“稳定性”是指药物在储存过程中保持质量的能力（）华法林属于抗凝血药（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药物剂型的重要性简述药物副作用的特点及产生原因参考答案

一、单项选择题（每题1分，共30分）A

2.B

3.C

4.A

5.C

6.D

7.C

8.A

9.A

10.CA

12.C

13.A

14.C

15.A

16.C

17.A

18.B

19.D

20.AC

22.A

23.C

24.A

25.B

26.B

27.B

28.A

29.D

30.A

二、多项选择题（每题2分，共40分）ABCD

2.ABC

3.ABC

4.AC

5.ABCD

6.AD

7.ABCD

8.ABD

9.ABCD

10.ABCDABC

12.BCD

13.ABC

14.ABCD

15.BC

16.ABC

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

三、判断题（每题1分，共20分）√

2.√

3.√

4.×

5.√

6.×

7.√

8.√

9.×

10.×√

12.√

13.√

14.√

15.√

16.√

17.×

18.√

19.√

20.√

四、简答题（每题5分，共10分）药物剂型的重要性

①改变药物作用性质（如硫酸镁口服导泻、注射降压）；

②影响疗效速度（如注射剂起效快，缓释制剂作用持久）；

③降低毒副作用（如第8页共9页普通制剂改为缓释制剂减少给药次数，降低不良反应）；

④便于运输储存（如固体制剂稳定性好于液体制剂）；

⑤改善患者顺应性（如口服液体制剂服用方便，适合特殊人群）药物副作用的特点及产生原因特点与治疗目的无关、一般较轻、可预知、随用药目的改变而改变、停药后可恢复原因药物选择性低，作用范围广，当某一作用作为治疗目的时，其他作用就成为副作用；副作用与剂量相关，通常在治疗剂量下出现，剂量增大时副作用可能加重温馨提示本试题基于自考药学基础知识点设计，考生可结合教材内容进行针对性练习，重点掌握药物分类、作用机制及临床应用等核心内容，祝备考顺利！（全文约2500字）第9页共9页。