兽药自查试题及答案

兽药自查试题及答案前言兽药是保障养殖业健康发展和动物产品安全的重要物资，规范兽药使用、储存和管理是养殖主体的法定义务为帮助兽药使用、经营和管理人员提升合规意识，强化自我检查能力，特编制本自查试题本试题涵盖兽药管理核心要点，可作为日常培训、合规自查的参考工具

一、单项选择题（共30题，每题1分）根据《兽药管理条例》相关规定，兽药经营企业必须建立的记录不包括（）A.兽药采购记录B.兽药销售记录C.兽药库存盘点记录D.养殖档案记录储存兽药时，常温库的温度要求通常为（）A.0-10℃B.10-30℃C.20-40℃D.不超过25℃下列哪种情况不属于假兽药（）A.以非兽药冒充兽药B.兽药成分与国家标准不符C.超过有效期的兽药D.以他种兽药冒充此种兽药兽用处方药的销售必须凭（）A.养殖场证明第1页共13页B.执业兽医处方C.动物检疫合格证明D.经营许可证兽药使用后，养殖环节需保留的记录不包括（）A.用药名称、剂量、时间B.用药原因及症状C.休药期记录D.兽药生产厂家联系方式对未标明有效期或更改有效期的兽药，应判定为（）A.合格兽药B.过期兽药C.劣兽药D.假兽药兽用生物制品储存时，需严格控制的条件是（）A.湿度B.光照C.温度D.通风兽药标签和说明书上必须标明的内容不包括（）A.兽药名称、成分B.生产厂家地址C.养殖合作社联系方式D.用法用量、休药期发现疑似兽药质量问题时，应（）A.自行处理剩余兽药第2页共13页B.停止使用并隔离问题产品C.联系供应商退换D.继续使用观察效果养殖环节使用兽药时，错误的做法是（）A.严格按照执业兽医指导用药B.凭经验随意调整剂量C.记录用药信息D.遵守休药期规定兽药经营企业必须具备的条件不包括（）A.与所经营兽药相适应的专业技术人员B.与所经营兽药相适应的营业场所C.兽药经营质量管理规范（GSP）认证D.养殖场地使用权证明下列哪种兽药属于中兽药（）A.青霉素钠B.伊维菌素注射液C.复方中草药散剂D.硫酸庆大霉素注射液兽药经营企业对退货兽药的处理，正确的是（）A.直接重新销售B.经质量检查合格后重新销售C.立即销毁D.退回厂家处理休药期是指（）A.兽药生产完成到出厂的时间第3页共13页B.停止使用兽药到动物产品上市的时间C.兽药储存的安全期限D.兽药有效期的剩余时间养殖过程中，兽药使用记录的保存期限通常不少于（）A.6个月B.1年C.2年D.3年对假劣兽药的处罚，下列说法错误的是（）A.没收假劣兽药B.处以罚款C.追究刑事责任（情节严重时）D.可继续使用以减少损失兽用消毒剂的主要作用是（）A.杀灭病原体B.促进动物生长C.提高饲料转化率D.增强动物免疫力兽药经营企业的质量负责人应具备的条件是（）A.兽医相关专业大专以上学历B.动物医学专业本科以上学历C.兽药经营相关专业中级以上职称D.无要求，经验丰富即可养殖环节使用进口兽药时，必须提供的文件是（）A.进口兽药注册证书第4页共13页B.养殖合作社营业执照C.供应商口头承诺D.产品检测报告发现兽药包装破损时，正确的处理方式是（）A.继续使用，不影响药效B.立即丢弃，禁止使用C.密封后继续使用D.告知供应商后使用兽药经营企业的计算机信息管理系统应具备的功能不包括（）A.兽药采购、销售记录自动生成B.库存预警C.客户聊天功能D.质量追溯下列哪种情况不属于兽药不良反应（）A.正常剂量下出现的副作用B.超剂量使用导致的中毒C.个体对兽药过敏反应D.兽药变质引起的危害兽用处方药与非处方药的主要区别是（）A.价格不同B.购买是否需要处方C.包装规格不同D.生产厂家不同兽药储存时，不同性质兽药混存可能导致的问题是（）A.节约空间第5页共13页B.药效降低或失效C.便于管理D.降低成本养殖档案中，兽药使用记录的“用药原因”应填写（）A.动物品种B.疾病名称或预防目的C.兽药生产批号D.供应商信息兽药经营企业变更经营地址时，应（）A.立即重新装修后继续经营B.向发证机关申请变更许可C.暂停经营，无需报告D.仅通知客户即可对自配料中添加的兽药（如中药提取物），需符合的要求是（）A.必须是有批准文号的产品B.可自行采购原料，无需记录C.无需符合国家标准D.养殖主体可随意添加兽用医疗器械（如注射器）的经营，需额外具备的条件是（）A.医疗器械经营许可证B.兽药经营许可证即可C.无需资质D.动物防疫条件合格证兽药经营企业年度自查的重点不包括（）A.兽药采购渠道是否合规第6页共13页B.库存兽药是否过期C.客户数量是否达标D.质量管理制度执行情况发现兽药质量问题时，养殖主体应向哪个部门报告（）A.当地动物卫生监督所B.当地市场监督管理局C.当地农业农村部门D.以上都是二．多项选择题（共20题，每题2分）兽药自查的重点内容包括（）A.兽药采购、验收、储存记录是否完整B.库存兽药是否存在过期、变质情况C.员工是否掌握兽药安全使用知识D.养殖档案中用药记录是否规范储存兽药时，需注意的环境条件有（）A.温度B.湿度C.光照D.通风下列属于劣兽药的情形有（）A.兽药成分含量不符合标准B.标签缺少有效期C.超过有效期D.以非兽药冒充兽药兽用处方药的销售，必须提供的材料有（）第7页共13页A.执业兽医处方笺B.购买者身份证明C.产品最小包装标签复印件D.养殖档案编号兽药经营企业质量管理体系应包含（）A.质量管理制度文件B.员工培训记录C.质量追溯流程D.客户投诉处理机制养殖环节兽药使用前需确认的信息有（）A.兽药名称与适应症是否匹配B.用法用量是否符合规定C.休药期是否明确D.储存条件是否与产品要求一致进口兽药的合规要求包括（）A.取得进口兽药注册证书B.附有中文标签和说明书C.提供进口报关单D.无需检疫，直接使用发现假劣兽药后，应采取的措施有（）A.立即停止使用并隔离B.保留相关证据（如包装、购买记录）C.向当地农业农村部门报告D.自行销毁，避免扩散兽药标签和说明书的内容必须包含（）第8页共13页A.通用名称、商品名称B.成分、含量C.用法用量、休药期D.生产批号、有效期兽药经营企业的自查项目应包括（）A.经营场所卫生B.员工健康证明C.质量管理制度执行情况D.计算机系统数据准确性养殖档案中兽药使用记录应包含的要素有（）A.用药日期、剂量B.动物标识（如耳标号）C.休药期起始时间D.用药原因（疾病或预防目的）下列属于中兽药的有（）A.中药散剂B.复方中草药注射液C.矿物类添加剂D.生物制品兽药经营企业禁止从事的行为有（）A.销售无批准文号的兽药B.伪造兽药生产记录C.夸大宣传兽药疗效D.按规定价格销售兽药兽用处方药与非处方药的区别在于（）第9页共13页A.非处方药无需处方即可购买B.处方药需凭执业兽医处方购买C.非处方药可自行判断使用D.处方药使用风险更高，需专业指导兽药储存时，需分区存放的药品有（）A.内服与外用兽药B.处方药与非处方药C.易串味兽药D.冷藏与常温兽药养殖主体使用兽药时，错误的做法有（）A.凭经验随意调整剂量B.购买低价劣质兽药C.记录用药信息D.使用过期兽药兽药经营企业的质量负责人职责包括（）A.审核兽药采购合同B.监督兽药储存条件C.处理质量投诉D.管理养殖档案下列属于兽药不良反应报告范围的有（）A.正常剂量下的轻微呕吐B.超剂量使用导致的严重中毒C.个体过敏反应D.兽药变质引起的腹泻兽药经营企业的年度自查报告应包含（）第10页共13页A.自查发现的问题及整改情况B.质量管理制度执行情况C.员工培训情况D.客户满意度调查养殖环节发现兽药质量问题时，可采取的举报途径有（）A.拨打12315热线B.向当地农业综合执法部门投诉C.通过“中国兽药信息网”举报平台D.向供应商索赔

三、判断题（共20题，每题1分）兽药经营企业无需建立计算机信息管理系统，手写记录即可（）储存兽药时，常温库温度应控制在10-30℃之间（）兽用处方药可通过网络平台直接购买（）养殖环节使用进口兽药时，只要有中文标签即可，无需进口注册证书（）兽药过期后，经处理可低价销售给其他养殖场（）兽药经营企业的质量负责人必须具备兽药相关专业中级以上职称（）休药期是指从停止用药到动物产品中兽药残留降至安全值的时间（）养殖档案中的兽药使用记录至少需保存1年（）兽用消毒剂的主要作用是杀灭环境中的病原体（）发现兽药包装破损时，可继续使用，不影响药效（）兽药经营企业可销售自配的中药散剂，无需批准文号（）非处方药的标签和说明书内容可简化，无需详细说明用法用量（）第11页共13页兽药不良反应是指正常使用过程中出现的有害反应（）养殖主体使用兽药后，需观察动物反应，记录异常情况（√）兽药经营企业变更法定代表人时，无需向发证机关申请变更许可（）储存兽药时，不同批次的兽药可混放，便于管理（）“兽药经营许可证”有效期为5年，需定期年检（）发现假劣兽药后，养殖主体应立即销毁，无需上报（）兽药的最小包装必须印有二维码，便于追溯（）执业兽医对兽药使用有指导义务，养殖主体应遵守其建议（）

四、简答题（共2题，请简要回答，每题不超过150字）简述养殖环节兽药自查的重点内容若发现养殖场使用的兽药为假劣兽药，应如何处理？附标准答案

一、单项选择题D

2.B

3.C

4.B

5.D

6.C

7.C

8.C

9.B

10.BD

12.C

13.B

14.B

15.C

16.D

17.A

18.C

19.A

20.BC

22.B

23.B

24.B

25.B

26.B

27.A

28.A

29.C

30.D

二、多项选择题ABCD

2.ABCD

3.ABC

4.ABC

5.ABCD

6.ABCD

7.ABC

8.ABC

9.ABCD

10.ACDABD

17.ABC

18.AC

19.ABC

20.ABCD

三、判断题第12页共13页×

2.√

3.×（处方药需处方）

4.×（需进口注册证书）

5.×（不可销售过期兽药）√

7.√

8.√

9.√

10.×（包装破损不可使用）×（需批准文号）

12.×（需详细说明）

13.√

14.√

15.×（需变更许可）×（不同批次分开存放）

17.√

18.×（需上报）

19.×（非强制要求）

20.√

四、简答题养殖环节兽药自查重点

①兽药采购渠道是否合规，记录是否完整；

②库存兽药是否过期、变质，包装是否完好；

③用药记录是否规范（名称、剂量、时间、休药期等）；

④员工是否掌握安全用药知识，是否遵守休药期规定发现假劣兽药处理立即停止使用并隔离问题产品，保留包装、购买记录等证据，及时向当地农业农村部门或市场监督管理局报告，配合调查，不可自行销毁或继续使用说明本试题基于兽药管理相关规定及行业实践编制，答案仅供参考，实际应用中需结合具体法规和企业制度第13页共13页。