考职业药师试题及答案

考职业药师试题及答案职业药师资格考试模拟试题及参考答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）下列药品中，属于处方药的是（）A.维生素C片B.布洛芬缓释胶囊C.阿莫西林胶囊D.医用口罩药品有效期“202506”表示该药品可以使用至（）A.2025年5月31日B.2025年6月1日C.2025年6月30日D.2025年7月1日下列不属于药物剂型的是（）A.散剂B.片剂C.原料药D.注射剂根据《药品管理法》，药品生产企业必须遵守的是（）A.药品生产质量管理规范（GMP）B.药品经营质量管理规范（GSP）C.药品临床试验质量管理规范（GCP）D.药品生产监督管理办法下列哪种给药途径吸收速度最快（）A.口服给药第1页共13页B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射属于肝药酶诱导剂的药物是（）A.苯巴比妥B.阿司匹林C.青霉素D.布洛芬下列哪个不属于药品不良反应（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.治疗作用药品储存中，常温库的温度范围是（）A.0℃~30℃B.2℃~8℃C.10℃~30℃D.不超过20℃下列属于“五大类”特殊药品的是（）A.抗生素B.放射性药品C.生物制品D.中成药药物代谢的主要器官是（）A.胃第2页共13页B.肝C.肾D.肺根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药的英文缩写是（）A.RxB.OTCC.ADRD.GMP下列哪种情况可判断为“超说明书用药”（）A.药品说明书中标注的适应症外用药B.药品说明书中注明的用法用量外用药C.患者病情需要，医生根据专业判断用药D.以上都是属于β受体阻滞剂的药物是（）A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪药品召回的三级分类中，最严重的级别是（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回第3页共13页根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营品种的审核不包括（）A.药品批准证明文件B.药品生产企业资质C.药品检验报告D.药品市场价格下列哪种药物属于大环内酯类抗生素（）A.头孢呋辛B.阿莫西林C.红霉素D.左氧氟沙星药物的“半衰期”是指（）A.药物从体内完全消除所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物起效的时间D.药物达到峰值浓度的时间下列不属于药品包装作用的是（）A.保护药品质量B.便于运输和储存C.提高药品价格D.信息传递根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限是（）A.1年B.2年C.3年第4页共13页D.5年属于质子泵抑制剂的是（）A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.氢氧化铝D.多潘立酮下列哪种情况需重新进行GSP认证（）A.药品经营企业变更经营地址B.药品经营企业增加经营范围C.药品经营企业更换法定代表人D.以上都是药物“首过效应”主要发生在（）A.口服给药后B.静脉注射给药后C.肌内注射给药后D.吸入给药后根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重药品不良反应应在发现之日起（）内报告A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时下列属于“精神药品”的是（）A.吗啡B.可待因第5页共13页C.地西泮D.哌替啶药物制剂的“规格”通常是指（）A.每片/支/粒中含主要成分的量B.药品的包装数量C.药品的生产批号D.药品的有效期根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物的处方权由（）授予A.药师B.主治医师C.副主任医师及以上D.主任医师下列哪种药物属于降糖药（）A.胰岛素B.阿司匹林C.辛伐他汀D.硝苯地平药品“批号”的作用是（）A.追溯药品生产时间和批次B.确定药品有效期C.便于质量跟踪和召回D.以上都是根据《药品管理法》，下列哪种情况可处货值金额15-30倍罚款（）A.生产假药第6页共13页B.销售劣药C.无证经营药品D.以上都是执业药师注册有效期为（）年A.2年B.3年C.4年D.5年

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）下列属于药品质量特性的有（）A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性根据《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药的遴选原则包括（）A.应用安全B.疗效确切C.使用方便D.质量稳定药物制剂的“稳定性”考察项目通常包括（）A.外观B.含量C.有关物质D.溶出度第7页共13页属于肝药酶抑制剂的药物有（）A.异烟肼B.利福平C.红霉素D.西咪替丁药品储存中的“色标管理”通常包括（）A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对药品储存的要求有（）A.分类储存B.分区存放C.防潮、防虫、防鼠D.避光、遮光下列属于“药物相互作用”的有（）A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.配伍禁忌D.过敏反应属于“国家基本药物”的特点有（）A.临床必需B.安全有效C.价格合理第8页共13页D.使用方便根据《处方管理办法》，处方书写需符合的规则有（）A.患者基本信息完整B.药品名称、剂量、规格、用法、用量清晰C.医师签名或盖章D.开具麻醉药品需标注诊断下列属于“特殊人群”用药注意事项的有（）A.儿童B.老年人C.孕妇D.肝肾功能不全者药物剂型的重要性包括（）A.影响药物疗效B.影响给药途径C.影响药物安全性D.影响药物稳定性根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业的职责有（）A.监测药品不良反应B.主动收集、分析不良反应C.按规定报告严重不良反应D.协助监管部门调查不良反应属于“β-内酰胺类抗生素”的有（）A.青霉素类B.头孢菌素类第9页共13页C.大环内酯类D.单环β-内酰胺类药品“召回”的主要流程包括（）A.评估风险等级B.发布召回通知C.实施召回措施D.跟踪召回效果根据《药品管理法》，下列属于“假药”的情形有（）A.以非药品冒充药品B.药品成分不符C.被污染的药品D.变质的药品执业药师的主要职责包括（）A.处方审核与调剂B.用药咨询与指导C.药品质量管理D.不良反应监测属于“抗高血压药物”的有（）A.利尿剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.β受体阻滞剂药品说明书的内容通常包括（）A.药品名称、成分B.适应症、用法用量第10页共13页C.不良反应、禁忌D.注意事项、药物相互作用根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对销售人员的管理要求有（）A.持证上岗B.佩戴胸卡C.禁止虚假宣传D.遵守职业道德药物“生物利用度”受哪些因素影响（）A.药物剂型B.给药途径C.首过效应D.患者生理状态

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）药品有效期是指药品在规定储存条件下能保证质量的期限（）处方药可以在大众媒介上进行广告宣传（）非处方药分为甲类和乙类，乙类非处方药安全性更高（）药物的“副作用”通常在正常剂量下出现，是不可避免的（）静脉注射给药不存在首过效应（）药品批准文号格式为“国药准字H+8位数字”，其中H代表化学药品（）药品经营企业对近效期药品应设置“近效期药品区”并定期催销（）药物相互作用只能导致药效降低或不良反应增加（）执业药师注册后，可在全国范围内执业（）第11页共13页根据《处方管理办法》，每张处方不得超过5种药品（）药品召回分为一级、二级、三级，其中一级召回针对使用后可能导致严重健康危害的药品（）药物“半衰期”越长，表明药物在体内消除越快（）药品储存中，“易串味药品”应与其他药品分开存放（）根据《药品管理法》，生产、销售假药的，处违法生产、销售药品货值金额1-3倍罚款（）属于“精神药品”的地西泮属于国家特殊管制药品（）药物“溶出度”是评价固体制剂生物利用度的重要指标（）执业药师继续教育学分在注册期内不得少于规定要求（）药品不良反应报告的主体是药品生产企业、经营企业和医疗机构（）药物“首过效应”是指药物经胃肠道吸收后，首次进入肝脏时被代谢一部分，使进入体循环的药量减少的现象（）根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业必须建立药品采购、验收、养护、销售等完整记录（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述执业药师在指导合理用药时需关注的核心内容？简述药品不良反应报告的主体和时限要求？参考答案

一、单项选择题1-5:C CC AC6-10:A DC BB11-15:B AB AD16-20:C B C AB第12页共13页21-25:D ABC A26-30:CAD AD

二、多项选择题31-35:ABCD ABCD ABC ABCABC36-40:ABCDABCABC ABCD ABCD41-45:ABCD ABCDABD ABCDABD46-50:ABCDABCDABCD ACDABCD

三、判断题√

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四、简答题核心内容

①用药适应症与禁忌症；

②药品用法用量及疗程；

③不良反应与相互作用；

④特殊人群（老人、儿童、孕妇等）用药注意事项；

⑤药品储存与有效期管理主体药品生产企业、经营企业、医疗机构时限严重不良反应12小时内，新的或严重不良反应24小时内，群体不良事件立即报告说明本试题基于职业药师考试核心考点设计，答案以《国家执业药师资格考试指南》及最新法规为依据，供备考参考第13页共13页。