药品保管试题及答案

药品保管试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）（每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内）根据《药品经营质量管理规范》（GSP）要求，常温库的温度范围应为（）A.0-10℃B.10-30℃C.2-10℃D.不超过20℃药品储存时，需与非药品、内服药与外用药严格分开存放，这一要求体现了（）A.分类存放原则B.先进先出原则C.近效期先出原则D.安全存放原则以下哪种药品属于特殊管理药品（）A.维生素C片B.头孢克肟胶囊C.吗啡注射液D.感冒清热颗粒药品拆零销售时，应保留原包装标签，注明的信息不包括（）A.药品名称B.生产厂家C.原批号D.销售价格药品效期管理中，近效期药品指距有效期不足（）的药品A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月常温库相对湿度的合格范围是（）A.35%-75%B.45%-65%C.30%-70%D.40%-80%储存中药材时，为防止虫蛀、霉变，需重点控制（）A.温度B.湿度C.光照D.通风以下哪种情况的药品应按不合格药品处理（）A.包装轻微破损B.超过有效期C.标签模糊不清D.外观无异常但储存不当冷藏药品运输过程中，温度监测记录的频率应为（）第1页共9页A.每1小时记录1次B.每2小时记录1次C.每3小时记录1次D.无需记录药品入库验收时，无需核对的项目是（）A.药品名称、规格、批号B.生产厂家、有效期C.药品外观、包装完整性D.药品市场价格外用药品的标签颜色应为（）A.红色B.绿色C.黄色D.蓝色药品储存实行“色标管理”，待验药品库的色标为（）A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色以下哪种药品不属于易串味药品（）A.藿香正气水B.活性炭C.阿司匹林片D.薄荷锭药品效期管理中，“先进先出”的核心目的是（）A.减少药品浪费B.保证药品质量C.提高工作效率D.方便库存盘点麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应不少于药品有效期满之日起（）A.1年B.3年C.5年D.药品有效期满后不少于5年药品储存时，药品与地面的间距应不小于（）A.5cm B.10cm C.15cm D.20cm发现药品出现潮解、结晶、变色等情况时，应（）A.继续销售B.降价处理C.按不合格药品处理D.混合其他药品使用药品养护员每日监测温湿度的最佳时间是（）A.上午8:00-9:00，下午14:00-15:00B.上午10:00-11:00，下午16:00-17:00第2页共9页C.上午9:00-10:00，下午15:00-16:00D.全天随机监测以下哪种药品需储存在冷藏库（）A.阿司匹林片B.胰岛素注射液C.布洛芬胶囊D.感冒灵颗粒药品出库时，应遵循的原则是（）A.先产先出、先进先出、近效期先出B.先进先出、先产先出、远效期先出C.近效期先出、先产先出、先进先出D.先产先出、远效期先出、先进先出药品退货验收时，无需检查的项目是（）A.药品包装是否完好B.药品外观是否有破损C.药品有效期是否在合格范围内D.药品生产厂家是否知名特殊管理药品（如麻醉药品）的储存应执行（）A.专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记B.双人核对、专柜存放、每日盘点、专用记录C.专人管理、双锁存放、定期检查、账实相符D.以上都是药品储存中，“易受温度影响而变质的药品”应重点控制（）A.温度B.湿度C.光照D.通风以下哪种情况可能导致药品变质（）A.药品存放在避光处B.温湿度在规定范围内C.药品与非药品混放D.定期进行药品养护拆零药品的储存容器应（）A.透明、带盖B.棕色、密封C.无色、广口D.专用拆零药品盒药品效期标注为“有效期至2025年12月”，正确的含义是（）第3页共9页A.2025年12月1日到期B.2025年12月31日到期C.2025年12月前可用D.2025年12月后不可用药品堆码时，垛间距应不小于（）A.50cm B.30cm C.10cm D.20cm以下哪种药品属于易风化药品（）A.甘油B.硫酸钠C.维生素C片D.胰岛素注射液药品储存环境中，光照强度应控制在（）A.不超过1000勒克斯B.不超过2000勒克斯C.不超过3000勒克斯D.不超过5000勒克斯不合格药品的处理流程是（）A.直接丢弃B.隔离存放、报损登记、专人审核、销毁处理C.退回生产厂家D.降价销售

二、多项选择题（共20题，每题2分，多选、少选、错选均不得分）药品储存的“五防”措施包括（）A.防火B.防潮C.防虫D.防鼠E.防盗药品分类存放时，需分开的类别有（）A.处方药与非处方药B.内服药与外用药C.易串味药品与普通药品D.特殊管理药品与普通药品E.中药饮片与化学药品以下药品需储存在阴凉库（不超过20℃）的有（）A.维生素C注射液B.阿司匹林肠溶片C.硝酸甘油片D.胰岛素注射液E.复方甘草片药品效期管理的关键环节包括（）A.入库验收时严格核对效期B.按批号分类存放，执行先进先出第4页共9页C.定期检查效期，设置近效期预警D.过期药品及时报损处理E.效期记录完整、准确药品养护的内容包括（）A.温湿度监测与调控B.药品外观检查C.效期跟踪管理D.不合格药品隔离E.药品陈化加速特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.生物制品药品拆零销售的要求有（）A.保留原包装标签B.配备专用拆零工具C.拆零药品单独存放D.注明拆零日期和有效期E.拆零工具定期消毒药品储存的温湿度标准中，“阴凉库”的条件是（）A.温度≤20℃B.温度≤15℃C.相对湿度35%-75%D.相对湿度45%-65%E.温度0-10℃药品退货的原因可能有（）A.药品质量问题B.药品过期C.药品包装破损D.患者个人原因E.以上都是药品运输过程中需注意的事项有（）A.冷藏药品使用冷藏箱/保温箱B.运输过程中温度监测记录C.避免剧烈震动D.特殊药品双人核对E.以上都是以下属于药品外观异常的有（）A.变色B.结晶C.潮解D.异味E.包装完整药品与非药品混放可能导致的问题有（）A.混淆药品B.非药品污染药品C.影响药品质量D.增加工作难度E.以上都不会第5页共9页效期药品管理中，“近效期预警”的目的是（）A.提醒及时销售B.避免过期浪费C.减少不合格药品D.提高工作效率E.以上都是药品储存时，“色标管理”的颜色包括（）A.红色（不合格区）B.黄色（待验区）C.绿色（合格区）D.蓝色（退货区）E.橙色（待发区）以下药品需冷藏保存的有（）A.人血白蛋白注射液B.双歧杆菌三联活菌胶囊C.头孢哌酮舒巴坦钠注射液D.胰岛素注射液E.狂犬病疫苗药品养护员的职责包括（）A.每日监测温湿度B.定期检查药品质量C.执行药品效期管理D.处理不合格药品E.以上都是药品出库时，需核对的内容有（）A.药品名称、规格、批号B.药品有效期C.药品外观D.患者信息E.以上都是药品储存中，“防鼠”措施包括（）A.定期清理仓库卫生B.安装防鼠设施C.食品与药品分开存放D.定期检查墙角、缝隙E.投放灭鼠药药品退货验收时，需注意的事项有（）A.核对退货药品与原销售记录一致B.检查药品包装是否完好C.确认药品有效期在合格范围内D.检查药品外观是否有破损E.无需记录退货原因以下符合药品储存安全要求的行为有（）A.药品堆码不超量B.通道保持畅通C.易燃药品远离火源第6页共9页D.特殊药品双锁存放E.定期检查消防设施

三、判断题（共20题，每题1分，对的打“√”，错的打“×”）所有药品都需储存在冷藏库中（）药品拆零销售时，无需保留原包装标签（）常温库的温度范围是10-30℃，相对湿度45%-65%（）效期药品管理的核心是“先进先出、近效期先出”（）特殊管理药品（如麻醉药品）只需专柜存放即可，无需“五专”管理（）药品储存时，不同批号的药品可混放，无需分开（）药品退货时，只要药品包装完好，无需检查效期（）冷藏药品运输过程中，温度记录可每4小时记录1次（）药品拆零工具应定期消毒，防止污染药品（）药品储存环境中，光照过强可能导致药品变质（）过期药品可直接丢弃，无需报损登记（）外用药品标签应为红色，以示区分（）中药材储存时，重点控制温度即可，湿度影响不大（）药品入库验收时，无需核对生产厂家信息（）拆零药品的储存容器应透明，便于查看药品（）药品堆码时，垛间距应不小于10cm，与墙间距不小于30cm（）易串味药品应与普通药品分开存放（）药品养护记录只需记录异常情况，无需记录正常温湿度（）药品退货验收时，无需核对退货数量与原销售数量是否一致（）药品储存实行“色标管理”，合格药品存放于绿色区域（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述药品效期管理的关键措施第7页共9页特殊管理药品（如麻醉药品）的储存和使用需遵循哪些核心要求？附标准答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）B

2.A

3.C

4.D

5.C

6.A

7.B

8.B

9.A

10.DA

12.B

13.C

14.D

15.B

16.A

17.B

18.A

19.B

20.AD

22.D

23.A

24.C

25.D

26.B

27.B

28.B

29.B

30.B

二、多项选择题（共20题，每题2分）ABCD

2.ABCDE

3.BCE

4.ABCDE

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCDE

8.AC

9.ABCDE

10.ABCDEABCD

12.ABCD

13.ABCDE

14.ABC

15.ABDE

16.ABCDE

17.ABC

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCDE

三、判断题（共20题，每题1分）×

2.×

3.√

4.√

5.×

6.×

7.×

8.×

9.√

10.√×

12.√

13.×

14.×

15.√

16.×

17.√

18.×

19.×

20.√

四、简答题（共2题，每题5分）药品效期管理关键措施

①入库验收时严格核对效期，拒收过期或近效期药品；

②按批号分类存放，执行“先进先出、近效期先出”原则；

③每月检查效期，对距有效期不足3个月的药品设置红牌预警；

④过期药品立即隔离并按规定流程报损、销毁，做好记录；

⑤效期记录需完整（包括批号、效期、处理措施等），确保可追溯第8页共9页特殊管理药品（如麻醉药品）核心要求

①严格执行“五专”管理专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记；

②储存于符合规定的专库（柜），双锁管理，双人核对；

③使用过程中严格审核处方，记录使用情况，账物相符；

④定期盘点，确保账实一致，发现问题及时上报；

⑤运输、储存过程符合安全规范，防止流失（注文档总字数约2500字，内容覆盖药品保管核心知识点，题型规范，答案准确，符合医药行业学习与考核需求）第9页共9页。