药品知识试题及答案

药品知识试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）我国药品管理的基本法律依据是（）A.药品管理法B.药品生产质量管理规范C.药品经营质量管理规范D.医疗器械监督管理条例下列属于处方药的是（）A.维生素C片B.布洛芬缓释胶囊C.阿莫西林胶囊D.盐酸西替利嗪滴剂常温库药品储存的适宜温度范围是（）A.0-20℃B.10-30℃C.2-10℃D.不超过20℃根据《处方管理办法》，普通处方的保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年下列不属于药品严重不良反应的是（）A.导致死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷第1页共12页C.导致住院时间延长D.导致显著的或者永久的人体伤残药品经营企业必须执行的质量管理规范是（）A.GMPB.GSPC.GAPD.GCP下列哪种药品属于生物制品（）A.阿司匹林片B.狂犬疫苗C.复方甘草片D.感冒清热颗粒药品说明书中“用法用量”项应明确（）A.用药途径、剂量、频次B.药品生产厂家C.药品有效期D.不良反应下列哪种情况需凭处方购买药品（）A.购买感冒药B.购买非处方药维生素CC.购买抗生素D.购买创可贴药品“有效期至202506”表示该药品可使用至（）A.2025年5月31日B.2025年6月1日第2页共12页C.2025年6月30日D.2025年7月1日下列不属于合理用药基本原则的是（）A.安全B.有效C.高价D.适当药品储存中，“阴凉处”指的环境条件是（）A.不超过20℃B.不超过25℃C.不超过30℃D.避光且不超过20℃根据《中国药典》，药品的含量限度范围通常用（）表示A.绝对数值B.相对百分比C.具体范围（如

95.0%-

105.0%）D.仅标注“符合规定”下列哪种药品属于特殊管理药品（）A.普通感冒药B.抗生素C.麻醉药品D.维生素片药品经营企业对陈列药品应进行（）检查A.每周B.每月第3页共12页C.每季度D.每日下列哪种情况可能导致药品变质（）A.常温储存B.避光保存C.超过有效期D.密封完好根据《药品管理法》，药品广告内容必须（）A.真实、合法B.夸大疗效C.含有不科学的表示功效的断言D.利用患者名义作证明儿童用药时，剂量计算通常不采用（）A.体重法B.体表面积法C.年龄估算D.成人剂量直接减半药品不良反应报告的主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上均是药品经营企业质量管理部门负责人应具备（）A.药学专业技术职称第4页共12页B.医学专业技术职称C.相关工作经验3年以上D.无特殊要求下列哪种药品属于中成药（）A.头孢克肟胶囊B.胰岛素注射液C.六味地黄丸D.布洛芬混悬液药品拆零销售时，应保留原包装标签，注明（）A.药品名称、规格、生产厂家B.拆零日期、有效期C.用法用量、注意事项D.以上均需保留根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分为（）级别A.非限制使用、限制使用、特殊使用B.一线、二线、三线C.普通、特殊、禁忌D.以上均不是药品储存中，“冷藏药品储存温度”为（）A.0-2℃B.2-10℃C.10-20℃D.不超过20℃下列哪种情况不属于药品有效期内质量变化（）A.片剂吸潮变硬第5页共12页B.注射剂出现浑浊C.胶囊剂内容物变色D.药品包装完好且未超过有效期处方药的英文缩写是（）A.OTCB.RxC.OTC-AD.Rx-OTC药品经营企业对首次经营药品应审核（）A.药品批准文号B.生产厂家资质C.药品检验报告D.以上均需审核下列哪种情况需对药品进行重点养护（）A.近效期药品B.常用药品C.价格昂贵药品D.所有药品药品说明书中“禁忌”项主要说明（）A.适用人群B.不适用人群及情况C.用法用量D.不良反应根据《疫苗储存和运输管理规范》，疫苗运输过程中应监测（）A.温度第6页共12页B.湿度C.光照D.以上均需监测

二、多项选择题（共20题，每题2分）药品管理的基本环节包括（）A.药品生产B.药品经营C.药品使用D.药品监督属于非处方药特点的有（）A.无需医师处方即可购买B.安全性较高C.适用于常见轻微疾病D.可自行判断、使用药品储存的“三查七对”包括（）A.检查药品有效期B.核对药品名称、规格C.核对用法用量D.核对患者信息药品不良反应按严重程度可分为（）A.新的不良反应B.严重不良反应C.一般不良反应D.轻微不良反应合理用药的“适当”原则包括（）第7页共12页A.适当的剂量B.适当的疗程C.适当的给药途径D.适当的患者属于特殊管理药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品药品经营企业的质量管理文件包括（）A.质量管理制度B.操作规程C.记录文件D.员工培训计划药品拆零销售的注意事项有（）A.环境清洁卫生B.工具消毒C.保留原包装标签D.向患者说明用法用量药品有效期的表示方法有（）A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX.XXC.有效期至XXXX/XXD.仅标注“有效期”属于药品经营企业质量管理部门职责的有（）第8页共12页A.药品质量投诉处理B.药品不良反应报告C.员工资质审核D.药品采购管理根据《中国药典》，药品标准内容包括（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定影响药品质量的环境因素有（）A.温度B.湿度C.光照D.时间属于合理用药“经济”原则的是（）A.选择价格低廉的药品B.避免不必要的联合用药C.考虑患者经济承受能力D.优先选择国产药品药品经营企业对陈列药品的要求有（）A.分类陈列B.标识清晰C.防止混淆D.定期检查属于药品说明书核心内容的有（）第9页共12页A.药品名称B.适应症C.用法用量D.不良反应根据《处方管理办法》，处方的结构包括（）A.前记（患者基本信息）B.正文（药品名称、规格、数量、用法用量）C.后记（医师签名、药师签名）D.以上均包括药品经营企业GSP认证的核心要素有（）A.质量管理体系B.人员资质C.设施设备D.药品采购、储存、销售管理属于疫苗储存要求的有（）A.温度监测记录B.冷链运输C.分区存放D.近效期优先使用药品不良反应报告的内容包括（）A.患者基本信息B.药品信息（名称、批号等）C.不良反应表现D.处理措施及结果属于药品经营企业禁止行为的有（）第10页共12页A.销售过期药品B.伪造药品购销记录C.购进无批准文号药品D.以上均是

三、判断题（共20题，每题1分）处方药可以在大众媒体上进行广告宣传（×）药品有效期是指药品在规定储存条件下能保证质量的期限（√）药品拆零销售时，无需保留原包装标签（×）常温库的温度范围是0-30℃（×）非处方药的英文缩写是Rx（×）药品经营企业必须建立药品采购、验收、销售等记录（√）抗生素属于处方药（√）药品储存中，不同批号药品应分区存放（√）药品说明书中的“禁忌”是指药品不适用于哪些人群（√）药品拆零销售时，拆零工具无需消毒（×）根据《药品管理法》，药品广告内容必须真实、合法（√）儿童用药剂量可直接按年龄估算（×）药品经营企业质量管理部门负责人应具备药学专业技术职称（√）冷藏药品可与常温药品混放（×）药品不良反应报告仅需医疗机构提交（×）药品“有效期至202506”表示2025年6月30日后不可使用（√）合理用药的基本原则包括安全、有效、经济、适当（√）药品经营企业对陈列药品每周检查一次即可（×）中成药属于化学药品范畴（×）处方药必须凭医师处方购买（√）第11页共12页

四、简答题（共2题，每题5分）简述合理用药的基本原则答合理用药基本原则为安全、有效、经济、适当安全即避免或减少不良反应；有效即保证疗效；经济即考虑成本效益；适当即根据患者情况调整剂量、疗程及给药途径简述处方药与非处方药的主要区别答主要区别在

①是否需医师处方；

②安全性，处方药更高；

③适用范围，处方药用于需专业指导的疾病，非处方药用于常见轻微疾病；

④广告宣传，处方药不可在大众媒介宣传，非处方药可附标准答案

一、单项选择题

1.A

2.C

3.B

4.A

5.C

6.B

7.B

8.A

9.C

10.C

11.C

12.A

13.C

14.C

15.D

16.C

17.A

18.D

19.D

20.A

21.C

22.D

23.A

24.B

25.D

26.B

27.D

28.A

29.B

30.A

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABC

4.ABC

5.ABCD

6.ABCD

7.ABC

8.ABCD

9.ABC

10.AB

11.ABCD

12.ABCD

13.BC

14.ABCD

15.ABCD

16.ABC

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

三、判断题

1.×

2.√

3.×

4.×

5.×

6.√

7.√

8.√

9.√

10.×

11.√

12.×

13.√

14.×

15.×

16.√

17.√

18.×

19.×

20.√

四、简答题（见上文）（见上文）第12页共12页。