药学管理试题及答案

药学管理试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）药事管理的核心目标是（）A.提高药品价格B.保障药品安全有效C.增加企业利润D.扩大药品销售根据《处方管理办法》，普通处方的有效期为（）A.当日B.3日C.7日D.15日药品经营企业必须严格执行的质量管理规范是（）A.GMP B.GSP C.GCP D.GAP药品不良反应报告的主体是（）A.药品监管部门B.医疗机构和药品生产企业C.患者D.药店店员下列不属于特殊管理药品的是（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.抗生素药学部门在医疗机构中的核心职能是（）A.药品采购B.处方审核与调剂C.设备维护D.财务管理药品召回的责任主体是（）A.药品监管部门B.药品生产企业C.医疗机构D.药品经营企业《药品管理法》规定，药品生产企业必须取得的资质是（）A.药品经营许可证B.药品生产许可证C.医疗机构制剂许可证D.互联网药品交易服务资格证书处方中“Rp”的含义是（）A.用法B.用量C.取药D.诊断药品储存中，常温库的温度范围是（）第1页共8页A.0℃-30℃B.10℃-30℃C.2℃-8℃D.不超过20℃药物警戒的核心内容是（）A.药品研发B.药品生产C.药品安全风险监测与评估D.药品营销根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物的处方权由谁授予（）A.主治医师B.副主任医师及以上C.药师D.住院医师药品经营企业对陈列药品的要求是（）A.分类陈列B.随意摆放C.混放D.高价药品单独存放下列不属于药事管理组织的是（）A.药事管理与药物治疗学委员会B.药学部门C.医院感染管理科D.处方审核小组药品有效期是指（）A.药品能保证安全使用的期限B.药品能有效发挥作用的期限C.药品的生产日期D.药品的销售日期医疗机构制剂批准文号的格式是（）A.国药准字H+8位数字B.国药试字H+8位数字C.国药制字H+8位数字D.国药准字Z+8位数字处方审核的“四查十对”不包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断和价格药品不良反应监测报告的最长期限是发现之日起（）A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时下列不属于药品质量管理规范的是（）第2页共8页A.GMP B.GSP C.GDP D.GAP药学服务的核心是（）A.提供药品销售B.指导合理用药C.管理药品库存D.开展药品研发根据《疫苗管理法》，免疫规划疫苗的最小外包装必须标明的是（）A.免费字样B.价格信息C.生产厂家D.有效期药品经营企业的计算机系统需符合的要求是（）A.可追溯药品流通过程B.仅记录销售数据C.无需备份D.可随意修改数据下列不属于药学部门日常工作的是（）A.处方点评B.药品检验C.药物咨询D.患者用药教育药品召回的等级划分依据是（）A.危害程度B.销售范围C.生产批次D.问题类型医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的主任委员通常由谁担任（）A.院长B.药学部门负责人C.临床科室主任D.药剂科主任药品储存中，冷藏库的温度范围是（）A.0℃-30℃B.2℃-8℃C.10℃-20℃D.不超过20℃药品说明书中“禁忌”项的内容是指（）A.适用人群B.不适用人群或情况C.用法用量D.不良反应根据《处方管理办法》，急诊处方的用量一般不超过（）A.1日B.3日C.7日D.15日药品经营企业的质量管理部门负责人应具备的条件是（）第3页共8页A.药学专业本科以上学历B.医学专业背景C.无要求D.有3年以上工作经验药物经济学研究的核心是（）A.提高药品价格B.降低医疗成本，优化资源配置C.增加药品研发投入D.扩大药品使用范围

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）药事管理的主要内容包括（）A.药品监管法规B.药品研发与生产管理C.药品经营与使用管理D.药事组织管理处方审核的重点包括（）A.处方前记的完整性B.药品名称、规格的准确性C.用法用量的合理性D.配伍禁忌的排查特殊管理药品包括（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品药品不良反应报告的内容包括（）A.患者基本信息B.药品名称及批号C.不良反应表现D.处理措施GSP的核心要素包括（）A.药品采购管理B.药品储存与养护C.药品销售管理D.人员资质要求药学部门的主要职责有（）A.处方调剂B.临床药学服务C.药品质量管理D.药物信息咨询药品召回的主要程序包括（）第4页共8页A.确定召回级别B.发布召回通知C.实施召回措施D.召回效果评估处方点评的目的是（）A.提高处方质量B.促进合理用药C.减少药物不良反应D.降低医疗成本药物警戒的工作内容包括（）A.药品不良反应监测B.药物滥用监测C.药品质量问题调查D.用药错误分析医疗机构制剂的特点包括（）A.仅在本机构使用B.由医疗机构自行配制C.需取得制剂批准文号D.可上市销售根据《处方管理办法》，处方书写需符合的规则有（）A.患者年龄需写实足年龄B.药品用法可用缩写C.开具西药一般不超过5种D.字迹清楚，不得涂改药品储存中需注意的环境因素包括（）A.温度B.湿度C.光线D.通风药事管理与药物治疗学委员会的职责有（）A.制定本机构药事管理规章制度B.审核临床用药方案C.评估新药引进必要性D.指导合理用药药品经营企业的质量管理文件包括（）A.质量管理制度B.操作规程C.记录凭证D.员工培训计划疫苗储存运输的“三查七对”中，“七对”包括（）A.受种者姓名B.疫苗批号C.有效期D.接种部位药学服务的对象包括（）A.患者B.医护人员C.药品监管部门D.社会公众第5页共8页药品说明书的内容包括（）A.药品名称B.适应症C.用法用量D.不良反应根据《药品管理法》，开办药品生产企业需具备的条件有（）A.具有依法经过资格认定的药学技术人员B.具有与药品生产相适应的厂房、设施C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员D.具有保证药品质量的规章制度药物相互作用的类型包括（）A.药效学相互作用B.药动学相互作用C.理化性质相互作用D.生物学相互作用药事管理信息化建设的意义在于（）A.提高工作效率B.保障数据安全C.促进信息共享D.降低管理成本

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）（对的打“√”，错的打“×”）处方药可以在大众媒体进行广告宣传（）药品经营企业必须执行GSP（）处方开具后，有效期为3日，逾期自动失效（）药品不良反应报告仅需记录药品信息，无需记录患者信息（）GMP是药品经营质量管理规范（）药学部门是医疗机构药事管理工作的具体执行部门（）药品召回分为一级、二级、三级，其中一级召回为最严重级别（）普通感冒患者无需处方即可购买抗生素（）药品储存时，不同批号药品应分开存放（）药事管理与药物治疗学委员会由院长直接领导（）第6页共8页药品有效期是指药品在规定条件下能保证质量的期限（）医疗机构制剂可以在其他医疗机构销售（）处方审核时，发现用药不适宜的处方应拒绝调配（）药品不良反应报告时限为发现之日起24小时内（）GSP要求药品经营企业必须建立计算机系统追溯药品流向（）药学服务的核心是提供药品销售（）麻醉药品处方需保留3年备查（）药品说明书是指导合理用药的重要依据（）GAP是中药材生产质量管理规范（）药物警戒仅关注药品不良反应，不包括药物滥用（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药学部门在医疗机构药事管理中的核心职责如何规范处方管理以保障用药安全？参考答案

一、单项选择题

1.B

2.A

3.B

4.B

5.D

6.B

7.B

8.B

9.C

10.B

11.C

12.B

13.A

14.C

15.B

16.C

17.D

18.B

19.C

20.B

21.A

22.A

23.B

24.A

25.A

26.B

27.B

28.B

29.A

30.B

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABC

9.ABCD

10.ABC

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABC

16.ABD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABC

20.ABCD

三、判断题

1.×

2.√

3.×

4.×

5.×

6.√

7.√

8.×

9.√

10.×第7页共8页

11.√

12.×

13.√

14.×

15.√

16.×

17.√

18.√

19.√

20.×第8页共8页。