药物分析sy试题及答案

药物分析sy试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）（以下每道题均有A、B、C、D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案）药物分析的首要任务是（）A.保证药物质量B.研发新药C.生产药物D.销售药物中国药典规定的“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后称重差异不超过（）A.

0.1mg B.

0.3mg C.

0.5mg D.1mg以下不属于药物鉴别试验目的的是（）A.确认药物真伪B.控制生产工艺C.保证用药安全D.提高药物疗效紫外-可见分光光度法中，用于药物含量测定的方法是（）A.对照品比较法B.吸附系数法C.吸收系数法D.以上都是药物中重金属检查时，若供试品有颜色干扰，可采用的处理方法是（）A.加入维生素C还原B.外消色法处理C.提取分离D.增加检测浓度高效液相色谱法（HPLC）中，用于衡量色谱峰分离效果的指标是（）A.保留时间B.峰面积C.分离度D.理论塔板数药物的物理常数不包括（）A.熔点B.比旋度C.折光率D.含量中国药典的结构组成不包括（）A.凡例B.正文C.附录D.索引亚硝酸钠滴定法中，指示终点的方法是（）第1页共7页A.淀粉指示剂法B.电位滴定法C.自身指示法D.以上都是药物中氯化物检查时，使用的试剂是（）A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫氰酸铵试液以下不属于药物中一般杂质的是（）A.重金属B.砷盐C.炽灼残渣D.抗生素旋光度测定时，若供试品为液体，应使用的试管规格是（）A.1dm B.2dm C.3dm D.4dm分光光度法中，吸收系数（E1%1cm）的单位是（）A.L·g⁻¹·cm⁻¹B.g·L⁻¹·cm⁻¹C.L·cm⁻¹·g⁻¹D.cm⁻¹·g⁻¹·L药物含量测定中，精密度是指（）A.测量值与真实值的接近程度B.多次测量结果的一致性C.方法的专属性D.检测限以下属于药物中特殊杂质的是（）A.水分B.重金属C.阿司匹林中的游离水杨酸D.炽灼残渣气相色谱法（GC）适用于测定（）A.高沸点药物B.热不稳定药物C.挥发性药物D.极性药物药物中重金属检查的第一法（硫代乙酰胺法）的pH条件是（）A.弱酸性B.中性C.弱碱性D.强酸性中国药典规定，“精密称定”是指称重时应准确至（）A.称取重量的千分之一B.称取重量的万分之一C.称取重量的十万分之一D.称取重量的百万分之一以下属于药物鉴别反应的是（）A.红外光谱特征吸收B.与试剂显色反应C.色谱保留时间D.以上都是第2页共7页药物中“有关物质”检查的主要目的是（）A.控制生产过程中的降解产物B.检查重金属含量C.测定含量D.验证稳定性高效液相色谱仪的基本组成不包括（）A.色谱柱B.检测器C.记录仪D.高压泵药物的熔点是指物质在熔融时自初熔至全熔时的（）A.最低温度B.最高温度C.温度范围D.平均温度非水溶液滴定法中，常用的溶剂是（）A.水B.乙醇C.冰醋酸D.乙醚药物中砷盐检查时，使用的显色剂是（）A.氯化汞试液B.溴化汞试纸C.硫代乙酰胺试液D.淀粉指示液以下属于药物分析方法验证指标的是（）A.准确度B.精密度C.专属性D.以上都是紫外分光光度法中，最大吸收波长（λmax）的定义是（）A.吸收度最大处的波长B.吸收度最小处的波长C.吸收度为1时的波长D.吸收度等于

0.5时的波长药物中“干燥失重”检查的目的是（）A.控制水分含量B.检查重金属C.测定含量D.验证稳定性以下不属于药物含量测定方法的是（）A.非水溶液滴定法B.高效液相色谱法C.旋光度法D.炽灼残渣检查法药物中“重金属”是指（）A.周期表中第ⅠA族金属B.周期表中第ⅡA族金属C.在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属D.所有金属以下关于“对照品”的说法正确的是（）第3页共7页A.用于鉴别药物B.用于含量测定C.用于检查有关物质D.以上都是

二、多项选择题（共20题，每题2分）（以下每道题均有A、B、C、D四个备选答案，其中有2-4个正确答案，请将正确答案的字母填在括号内）药物分析的任务包括（）A.药物质量控制B.药物研发C.药物生产D.药物临床应用药物鉴别试验常用的方法有（）A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.生物学鉴别法药物中杂质的来源包括（）A.生产过程引入B.储存过程降解C.药物本身不稳定D.包装材料带入药物含量测定的方法包括（）A.容量分析法B.分光光度法C.色谱法D.物理常数测定法中国药典规定的“限度”表示方法有（）A.百分含量B.倍数C.范围D.百分比药物中一般杂质检查包括的项目有（）A.氯化物B.硫酸盐C.重金属D.砷盐分光光度法的特点包括（）A.灵敏度高B.操作简便C.专属性强D.适用于高浓度药物高效液相色谱法的主要类型有（）A.正相色谱法B.反相色谱法C.离子交换色谱法D.凝胶色谱法药物物理常数测定包括（）A.熔点B.比旋度C.折光率D.密度亚硝酸钠滴定法的影响因素有（）第4页共7页A.酸度B.温度C.滴定速度D.指示终点方法药物中“炽灼残渣”检查的目的是（）A.控制有机杂质B.检查重金属C.测定灰分D.验证药物纯度药物分析方法验证的基本指标包括（）A.准确度B.精密度C.检测限D.耐用性以下属于药物中特殊杂质的有（）A.阿司匹林中的游离水杨酸B.肾上腺素中的酮体C.硫酸阿托品中的莨菪碱D.维生素C中的分解产物紫外-可见分光光度法的应用包括（）A.药物鉴别B.含量测定C.纯度检查D.结构分析药物中“溶液颜色”检查的方法有（）A.与标准比色液比较法B.紫外分光光度法C.比色法D.薄层色谱法药物中“重金属”检查的方法有（）A.硫代乙酰胺法B.炽灼残渣法C.硫化钠法D.古蔡法以下关于“含量均匀度”的说法正确的有（）A.适用于小剂量制剂B.检查每片含量是否符合规定C.需计算标准差D.符合规定的标准是A+

1.80S≤

15.0药物分析的特点包括（）A.专属性强B.灵敏度高C.操作复杂D.快速简便以下属于药物稳定性考察项目的有（）A.温度影响B.湿度影响C.光线影响D.时间影响药物中“溶出度”检查的意义在于（）A.评价制剂质量B.反映生物利用度C.控制生产工艺D.指导临床用药第5页共7页

三、判断题（共20题，每题1分）（对的打“√”，错的打“×”）药物分析的核心是保证药物质量（）中国药典的“凡例”是解释和使用药典的指导原则（）药物的熔点是指物质在熔融时自初熔至全熔的温度范围（）紫外分光光度法中，吸收系数（E1%1cm）与浓度成正比（）亚硝酸钠滴定法可用于所有含芳伯氨基药物的含量测定（）药物中重金属检查时，若供试品有颜色，可采用“空白对照”法处理（）高效液相色谱法的分离效能取决于色谱柱和流动相的选择（）药物的“干燥失重”检查仅适用于固体药物（）比旋度的大小与药物的浓度、温度无关（）药物中“有关物质”检查属于特殊杂质检查（）非水溶液滴定法适用于所有有机碱类药物的含量测定（）药物分析方法验证的“专属性”是指方法对特定成分的准确测定能力（）药物中砷盐检查的古蔡法可生成砷斑进行限量检查（）中国药典规定，“精密量取”是指可用量筒或移液管进行量取（）分光光度法中，吸收度（A）与透光率（T）的关系是A=lg1/T（）药物的“炽灼残渣”是指药物经炽灼后残留的无机物（）高效液相色谱法的流动相需进行脱气处理，以避免气泡影响（）药物中“重金属”检查时，硫代乙酰胺法适用于溶于水的药物（）旋光度测定时，若供试品为固体，需先配制成溶液再测定（√）第6页共7页药物分析方法的“耐用性”是指测量条件微小变化时结果的稳定性（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述高效液相色谱法（HPLC）在药物含量测定中的应用特点答HPLC法分离效能高，可分离复杂成分；定量准确性好，精密度高；适用于高沸点、热不稳定药物；需结合对照品进行定量，操作需控制流动相比例、流速等色谱条件药物中特殊杂质检查的目的是什么？常用方法有哪些？答目的是控制生产过程和储存中引入的降解产物、结构类似物等，确保用药安全有效常用方法包括薄层色谱法、高效液相色谱法、紫外分光光度法等，需根据杂质性质选择合适方法参考答案

一、单项选择题

1.A

2.B

3.D

4.D

5.B

6.C

7.D

8.D

9.D

10.A

11.D

12.A

13.A

14.A

15.C

16.C

17.A

18.A

19.D

20.A

21.C

22.C

23.C

24.B

25.D

26.A

27.A

28.D

29.C

30.D

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABC

3.ABC

4.ABCDE

5.ABCDE

6.ABCD

7.AB

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.AC

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.AC

16.ABC

17.ABD

18.AB

19.ABC

20.ABD

三、判断题

1.√

2.√

3.√

4.×

5.×

6.×

7.√

8.×

9.×

10.√

11.×

12.√

13.√第7页共7页。