药物基础试题及答案

药物基础试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）药物的基本作用是指（）A.药物对机体的初始作用B.药物在体内的代谢过程C.药物引起的不良反应D.药物与机体相互作用的结果下列哪种给药途径存在首过消除（）A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.吸入给药受体激动剂的特点是（）A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体无亲和力，有内在活性C.与受体有亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，无内在活性药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内的代谢速度C.药物在体内的排泄速度D.药物对机体产生效应的强度副作用是指（）A.药物剂量过大引起的不良反应B.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用第1页共13页C.长期用药产生的病理性损害D.药物突然停药后出现的不适反应下列哪种属于长效制剂（）A.普通片B.缓释片C.肠溶片D.泡腾片药物的半衰期是指（）A.药物在体内完全消除所需的时间B.药物血药浓度下降一半所需的时间C.药物与受体结合的时间D.药物起效的时间下列哪种不是药物的转运方式（）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.吞噬作用受体脱敏是指（）A.受体与激动剂结合后数量减少B.受体对激动剂的敏感性降低C.受体对拮抗剂的敏感性增加D.受体在体内代谢加快下列哪种药物属于抗生素（）A.阿司匹林B.青霉素第2页共13页C.布洛芬D.对乙酰氨基酚药物的副作用产生的原因是（）A.药物剂量过大B.药物与受体的亲和力低C.药物作用的选择性低D.药物在体内蓄积首过消除最明显的给药途径是（）A.舌下给药B.直肠给药C.口服给药D.皮肤给药受体拮抗剂的特点是（）A.与受体有亲和力，无内在活性B.与受体有亲和力，有内在活性C.与受体无亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，无内在活性药物的灭活主要发生在（）A.胃肠道B.肝脏C.肾脏D.肺下列哪种剂型属于控释制剂（）A.渗透泵片B.普通胶囊第3页共13页C.口服液体制剂D.散剂药物的治疗指数是指（）A.半数有效量/半数致死量B.半数致死量/半数有效量C.最小有效量/最大耐受量D.最大有效量/最小有效量被动转运的特点是（）A.需要载体，不消耗能量B.不需要载体，消耗能量C.不需要载体，不消耗能量，顺浓度梯度D.需要载体，消耗能量，逆浓度梯度药物与血浆蛋白结合后（）A.活性增加B.活性不变C.活性降低D.暂时失活，不能通过细胞膜下列哪种不是药物的不良反应（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.治疗作用药物的生物转化是指（）A.药物在体内的吸收过程B.药物在体内的分布过程第4页共13页C.药物在体内的代谢过程D.药物在体内的排泄过程下列哪种给药途径起效最快（）A.口服B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射受体向上调节是指（）A.受体数量增加，敏感性降低B.受体数量减少，敏感性降低C.受体数量增加，敏感性增加D.受体数量减少，敏感性增加下列哪种属于局部麻醉药（）A.利多卡因B.青霉素C.阿司匹林D.布洛芬药物的副作用与剂量的关系是（）A.剂量越大，副作用越严重B.剂量越小，副作用越明显C.与剂量无关D.剂量达到一定程度才出现下列哪种剂型属于经皮给药制剂（）A.贴剂B.片剂第5页共13页C.胶囊剂D.注射剂药物的肝肠循环是指（）A.药物经肝脏代谢后，随胆汁排泄，再被重吸收B.药物经肝脏排泄，随尿液排出C.药物经胃肠道吸收后进入肝脏D.药物在肝脏内储存下列哪种属于药物的协同作用（）A.两种药物合用后作用减弱B.两种药物合用后作用增强C.一种药物诱导另一种药物代谢加快D.一种药物抑制另一种药物排泄受体的化学本质主要是（）A.糖类B.脂质C.蛋白质D.核酸药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.治疗作用下列哪种给药途径存在“首过效应”（）A.静脉注射B.舌下含服第6页共13页C.口服D.肌内注射

二、多项选择题（共20题，每题2分）药物的基本作用包括（）A.局部作用B.吸收作用C.兴奋作用D.抑制作用E.治疗作用影响药物分布的因素有（）A.血浆蛋白结合率B.细胞膜通透性C.药物与组织的亲和力D.肝肾功能E.给药途径药物的不良反应类型包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应下列属于主动转运特点的是（）A.需要载体B.消耗能量C.顺浓度梯度第7页共13页D.逆浓度梯度E.有饱和性药物的代谢途径包括（）A.氧化B.还原C.水解D.结合E.排泄常用的给药途径有（）A.口服给药B.注射给药C.呼吸道给药D.皮肤黏膜给药E.舌下给药受体的特性包括（）A.特异性B.高亲和力C.饱和性D.可逆性E.多样性药物的半衰期受哪些因素影响（）A.年龄B.肝肾功能C.剂型D.给药途径第8页共13页E.药物相互作用属于药物动力学参数的有（）A.生物利用度B.半衰期C.表观分布容积D.清除率E.治疗指数下列属于长效制剂的有（）A.缓释片B.控释片C.肠溶片D.渗透泵片E.普通胶囊药物相互作用的类型包括（）A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.配伍禁忌D.协同作用E.拮抗作用属于抗生素类药物的有（）A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.链霉素E.阿司匹林第9页共13页药物的毒性反应特点是（）A.剂量过大引起B.剂量过小引起C.与剂量有关D.可预知E.可避免影响药物吸收的因素有（）A.药物的理化性质B.胃肠道pH值C.首过消除D.胃排空速度E.药物剂型属于局部作用的药物有（）A.外用消毒药B.口服降糖药C.滴眼剂D.滴鼻剂E.肌内注射的止痛药受体脱敏的原因包括（）A.受体数量减少B.受体亲和力降低C.受体磷酸化D.受体内化E.受体基因突变药物的排泄途径有（）第10页共13页A.肾脏B.胆汁C.肺D.皮肤E.乳汁属于中枢抑制药的有（）A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.镇痛药E.全身麻醉药药物副作用的特点是（）A.治疗剂量下出现B.与治疗目的无关C.可预知D.可避免E.程度较轻属于经胃肠道给药的剂型有（）A.片剂B.胶囊剂C.口服液D.颗粒剂E.注射剂

三、判断题（共20题，每题1分）所有药物都有副作用（）第11页共13页静脉注射给药无首过消除（）受体激动剂一定产生兴奋作用（）药物的半衰期越长，作用持续时间越短（）被动转运需要消耗能量（）药物的生物利用度越高，疗效越好（）肝肾功能不全的患者，药物半衰期可能延长（）受体拮抗剂与受体结合后会产生效应（）药物的灭活主要发生在肝脏（）控释制剂的药物释放速度是恒定的（）治疗指数越大，药物安全性越高（）药物与血浆蛋白结合后活性不变（）所有药物都能通过血脑屏障（）副作用是不可避免的（）药物的协同作用一定是有益的（）受体脱敏会导致受体对激动剂的敏感性增加（）药物的代谢只能发生在肝脏（）舌下给药可避免首过消除（）药物的毒性反应是不可预知的（）渗透泵片属于缓释制剂（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述药物的基本作用方式比较药物的副作用与毒性反应的区别附标准答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）

1.A

2.A

3.C

4.A

5.B

6.B

7.B

8.D

9.B

10.B第12页共13页

11.C

12.C

13.A

14.B

15.A

16.B

17.C

18.D

19.D

20.C

21.B

22.C

23.A

24.A

25.A

26.A

27.B

28.C

29.D

30.C

二、多项选择题（共20题，每题2分）

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCDE

4.ABDE

5.ABCD

6.ABCDE

7.ABCDE

8.ABE

9.ABCD

10.ABD

11.ABCDE

12.ABCD

13.ACDE

14.ABCDE

15.ACD

16.ABCD

17.ABCDE

18.ABCDE

19.ABCE

20.ABCD

三、判断题（共20题，每题1分）

1.√

2.√

3.×

4.×

5.×

6.×

7.√

8.×

9.√

10.√

11.√

12.√

13.×

14.√

15.×

16.×

17.×

18.√

19.×

20.×

四、简答题（共2题，每题5分）药物的基本作用方式包括

①局部作用药物在吸收进入血液前，在用药部位直接产生作用（如外用消毒药）；

②吸收作用（全身作用）药物经吸收进入血液循环后分布到全身各组织器官产生作用（如口服降糖药）；

③兴奋作用使机体功能活动增强；

④抑制作用使机体功能活动减弱副作用与毒性反应的区别副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，通常较轻、可预知、随用药目的改变而变化；毒性反应是药物剂量过大或长期用药引起的对机体的危害性反应，可预知、可避免，程度较重，包括急性毒性和慢性毒性（文档字数约2800字）第13页共13页。