临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）（每题只有一个正确答案，将正确答案的序号填在括号内）药物从给药部位进入血液循环的过程称为（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄下列哪种药动学参数反映药物进入体循环的速度和程度（）A.半衰期B.生物利用度C.清除率D.表观分布容积药物产生副作用的药理学基础是（）A.药物剂量过大B.药物作用选择性低C.药物代谢缓慢D.药物排泄缓慢治疗指数是指（）A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED50/TD50D.TD50/ED50首过消除最显著的给药途径是（）A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射下列哪种情况可能导致药物相互作用（）A.苯巴比妥与双香豆素合用B.阿司匹林与对乙酰氨基酚合用C.青霉素与庆大霉素合用D.以上都是属于肝药酶诱导剂的药物是（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.异烟肼D.保泰松药物在体内的生物转化主要发生在（）A.肝脏B.肾脏C.胃肠道D.肺半衰期（t1/2）是指（）A.药物效应下降一半所需时间B.药物血浆浓度下降一半所需时间C.药物在体内完全消除所需时间D.药物与血浆蛋白结合一半所需时间第1页共7页治疗药物监测（TDM）的主要目的是（）A.提高药物疗效B.降低药物不良反应C.个体化给药D.以上都是老年人用药时，下列哪项需特别注意（）A.药物代谢能力下降B.血浆蛋白结合率降低C.肾功能减退D.以上都是孕妇用药可能对胎儿产生不良影响，主要发生在妊娠（）A.前3个月B.中间3个月C.后3个月D.整个孕期下列哪种药物可能导致“灰婴综合征”（）A.青霉素B.氯霉素C.四环素D.红霉素受体脱敏是指（）A.长期使用药物后受体对药物敏感性降低B.受体数量增加C.药物与受体结合能力增强D.药物代谢加快药物的不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.治疗作用下列哪种给药方式无首过消除（）A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.静脉注射药物与血浆蛋白结合后，下列哪项描述正确（）A.活性暂时消失B.暂时失去药理活性C.不易通过生物膜D.以上都是属于对因治疗的是（）A.用退烧药降低高热患者体温B.用抗生素杀灭体内细菌C.用止咳药缓解咳嗽症状D.用止痛药缓解疼痛第2页共7页药物的内在活性（效应力）是指（）A.药物与受体结合的能力B.药物激动受体产生效应的能力C.药物阻断受体的能力D.药物的亲和力影响药物分布的因素不包括（）A.血浆蛋白结合率B.药物脂溶性C.给药途径D.细胞膜通透性长期使用糖皮质激素后突然停药，可能出现反跳现象，其原因是（）A.患者对激素产生依赖性或病情未完全控制B.ACTH分泌减少C.激素的药理效应增强D.激素代谢减慢下列哪种情况可能导致“二重感染”（）A.长期使用广谱抗生素B.短期使用青霉素C.单独使用一种抗生素D.以上都不是药物的生物利用度（F）是指（）A.药物被吸收进入体循环的量与给药剂量的比值B.药物被代谢的量与给药剂量的比值C.药物被排泄的量与给药剂量的比值D.药物在体内的分布量与给药剂量的比值属于副作用的是（）A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品用于胃肠绞痛时引起的口干C.庆大霉素引起的听力下降D.阿司匹林引起的胃黏膜损伤肝药酶的主要存在部位是（）A.肝细胞线粒体B.肝细胞滑面内质网C.肝细胞核糖体D.肝细胞高尔基复合体第3页共7页药物的半衰期主要取决于（）A.给药途径B.剂量大小C.消除速率D.给药时间治疗窗窄的药物，需进行TDM的主要原因是（）A.有效血药浓度范围小B.剂量过大易中毒C.个体差异大D.以上都是下列哪种药物可能影响凝血功能（）A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.以上都是药物的基本作用是指（）A.药物对机体的初始作用B.药物产生的符合用药目的的作用C.药物产生的与用药目的无关的作用D.药物对机体的有害作用药物相互作用中，属于药动学相互作用的是（）A.影响药物的吸收B.影响药物的分布C.影响药物的代谢D.以上都是

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）（每题有多个正确答案，将正确答案的序号填在括号内，多选、少选、错选均不得分）药物的体内过程包括（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄影响药物效应的机体因素包括（）A.年龄B.性别C.遗传因素D.心理因素属于药物不良反应的是（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应药动学参数包括（）A.生物利用度B.半衰期C.清除率D.表观分布容积属于肝药酶抑制剂的药物是（）第4页共7页A.苯巴比妥B.异烟肼C.红霉素D.西咪替丁药物与受体结合的特点包括（）A.特异性B.可逆性C.饱和性D.高亲和力特殊人群用药注意事项包括（）A.老年人B.孕妇C.儿童D.肝肾功能不全者影响药物吸收的因素包括（）A.药物理化性质B.给药途径C.胃肠道pH值D.首过消除根据不良反应发生机制，可分为（）A.A型不良反应B.B型不良反应C.C型不良反应D.D型不良反应属于治疗药物监测的适用范围的药物是（）A.治疗窗窄的药物B.具有非线性动力学特征的药物C.毒性大的药物D.个体差异大的药物药物相互作用的类型包括（）A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.体外相互作用D.体内相互作用属于药物剂量对效应的影响的是（）A.无效量B.极量C.治疗量D.最小有效量药物的量效关系中，量效曲线的参数包括（）A.最小有效量B.效价强度C.效能D.治疗指数属于药物代谢Ⅱ相反应的是（）A.氧化反应B.结合反应C.还原反应D.水解反应影响药物分布的因素包括（）A.血浆蛋白结合率B.细胞膜通透性C.组织亲和力D.体液pH值第5页共7页属于β受体阻断药的临床应用的是（）A.高血压B.心绞痛C.心律失常D.支气管哮喘属于抗生素的是（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.喹诺酮类药物的排泄途径包括（）A.肾脏B.胆汁C.乳汁D.呼吸道属于药物耐受性的是（）A.长期使用某种药物后，药效逐渐减弱B.需要逐渐增加剂量才能达到原来的效应C.与遗传因素有关D.停药后可恢复属于药物警戒的工作内容的是（）A.监测药物不良反应B.评估药物风险效益比C.药物安全性评价D.以上都是

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）（对的打“√”，错的打“×”）药物的副作用是不可避免的（）半衰期越长，药物在体内消除越快（）肝药酶诱导剂可加速自身及其他药物的代谢（）静脉注射给药无首过消除（）孕妇用药对胎儿影响最大的时期是妊娠前3个月（）药物的生物利用度越高，药效越强（）受体脱敏时，受体对药物的敏感性增加（）治疗指数越大，药物越安全（）药物相互作用只能导致药效减弱（）老年人用药时，应适当减少剂量（）第6页共7页药物的基本作用包括兴奋和抑制（）药物的内在活性是指药物与受体的亲和力（）首过消除主要发生在口服给药后（）副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）药物的表观分布容积越大，说明药物在体内分布越广泛（）肝肾功能不全者用药时，无需调整剂量（）药物的毒性反应是由于剂量过大或用药时间过长引起的（）治疗药物监测的主要目的是提高药物疗效（）药物的效价强度越大，说明药物的效能越高（）药物的排泄仅通过肾脏完成（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）（答案不超过150字）简述药物不良反应的类型及常见例子简述影响药物效应的因素有哪些参考答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）

1.A

2.B

3.B

4.B

5.A

6.D

7.A

8.A

9.B

10.D

11.D

12.A

13.B

14.A

15.D

16.D

17.D

18.B

19.B

20.C

21.A

22.A

23.A

24.B

25.B

26.C

27.D第7页共7页。