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供应室护理试题及答案
一、单项选择题(共30题,每题1分)供应室的核心工作是()A.药品调剂B.医疗器械消毒灭菌C.患者护理D.检验检测以下不属于供应室工作区域的是()A.去污区B.检查包装区C.无菌物品存放区D.门诊注射室高压蒸汽灭菌的温度通常为()A.105℃B.121-134℃C.150℃D.160℃无菌包的有效保存时间一般为()A.1天B.3-7天C.14天D.30天环氧乙烷灭菌适用于()A.耐高温物品B.不耐高温物品C.金属器械D.玻璃器皿供应室物品包装时,包外标识不包括()A.物品名称B.灭菌日期C.操作者姓名D.灭菌有效期关于无菌物品存放的要求,错误的是()A.物品存放架距地面≥20cm B.距墙≥5cm C.距天花板≥50cm D.分类放置清洗医疗器械时,应进行()A.机械清洗B.手工清洗C.初步冲洗D.酶洗职业暴露后,错误的处理措施是()A.立即挤压伤口排毒B.用肥皂水和流动水冲洗C.报告护士长D.及时填写职业暴露登记表压力蒸汽灭菌效果监测不包括()A.工艺监测B.化学监测C.生物监测D.物理监测供应室使用的下收下送车,每次使用后应()第1页共8页A.自然晾干B.用500mg/L含氯消毒剂擦拭C.紫外线照射D.75%酒精消毒关于无菌包的使用,错误的是()A.检查包外指示胶带变色情况B.若包内指示卡变色均匀,可使用C.打开后的无菌包可放置24小时D.无菌包潮湿需重新灭菌供应室质量管理的核心是()A.降低成本B.确保物品无菌合格C.提高工作效率D.减少人员接触手卫生中,六步洗手法的正确顺序是()A.内-外-夹-弓-大-立B.内-外-弓-夹-大-立C.内-夹-外-弓-大-立D.外-内-夹-弓-大-立灭菌合格率的计算公式是()A.合格灭菌包数/总灭菌包数×100%B.总灭菌包数/合格灭菌包数×100%C.生物监测合格数/总生物监测数×100%D.化学监测合格数/总化学监测数×100%以下哪种物品属于高度危险性物品()A.听诊器B.手术器械C.血压计袖带D.体温计供应室物品卸载时,错误的做法是()A.轻拿轻放B.分类卸载C.湿包立即使用D.破损包单独放置关于器械润滑的要求,正确的是()A.使用普通润滑油B.每周润滑一次C.轴节处润滑到位D.润滑后无需擦拭化学指示卡的作用是()A.监测灭菌温度和时间B.监测灭菌压力C.监测灭菌过程是否有冷空气残留D.监测物品是否清洗干净第2页共8页供应室职业暴露的主要原因不包括()A.针刺伤B.接触患者体液C.紫外线照射D.机械损伤灭菌物品存放环境的温度和湿度要求是()A.温度18-22℃,湿度35%-60%B.温度20-25℃,湿度40%-65%C.温度15-25℃,湿度30%-70%D.温度22-28℃,湿度45%-75%手工清洗器械时,水温一般控制在()A.10-15℃B.20-25℃C.30-40℃D.45-55℃环氧乙烷灭菌的缺点是()A.灭菌温度高B.穿透力弱C.灭菌时间长D.对金属有腐蚀供应室质量记录的保存期限至少为()A.1年B.3年C.5年D.10年关于无菌物品发放,错误的是()A.核对领用科室和物品信息B.检查包外标识和完整性C.可跨区域发放D.先进先出原则清洗后的器械应达到的标准不包括()A.无血渍B.无污渍C.无残留D.无光泽生物监测的指示菌株是()A.嗜热脂肪杆菌芽孢B.大肠杆菌C.金黄色葡萄球菌D.铜绿假单胞菌供应室工作人员进入污染区时,应()A.戴帽子B.穿工作服C.换专用鞋D.手卫生下收下送服务的流程不包括()A.回收物品清点登记B.分类运输C.直接放入无菌物品存放区D.清洁消毒车辆关于医疗废物处理,正确的是()第3页共8页A.与生活垃圾混放B.感染性废物放入黄色垃圾袋C.病理性废物放入黑色垃圾袋D.可回收物品直接丢弃
二、多项选择题(共20题,每题2分)医院消毒供应中心的工作区域划分包括()A.去污区B.检查包装区C.无菌物品存放区D.办公区E.生活区高压蒸汽灭菌的参数包括()A.压力B.温度C.时间D.物品重量E.包装体积无菌技术操作中,无菌物品的保管原则有()A.无菌包未污染可重复使用B.无菌物品与非无菌物品分开放置C.无菌物品需注明灭菌日期D.过期无菌包不可使用E.无菌物品掉落桌面后立即使用供应室职业防护措施包括()A.戴手套B.穿防护衣C.接种疫苗D.定期体检E.佩戴护目镜化学监测的类型有()A.包外指示胶带B.包内指示卡C.生物指示卡D.指示标签E.温度指示条手工清洗的基本步骤包括()A.冲洗B.洗涤C.漂洗D.终末冲洗E.干燥属于中度危险性物品的有()A.喉镜B.胃管C.血压计D.听诊器E.手术器械灭菌过程中,冷空气残留的危害有()A.影响灭菌效果B.导致压力升高C.损坏灭菌设备D.延长灭菌时间E.增加能耗供应室质量管理的内容包括()第4页共8页A.灭菌质量监测B.物品追溯管理C.人员操作规范D.环境监测E.设备维护环氧乙烷灭菌的注意事项有()A.灭菌前排除空气B.控制灭菌浓度和时间C.灭菌后通风排气D.操作人员佩戴防护用品E.远离火源无菌物品存放区的管理要求包括()A.专人负责B.定期清洁消毒C.非工作人员禁止入内D.物品分类存放E.先进先出手卫生的时机包括()A.接触患者前B.接触患者后C.进行无菌操作前D.接触患者周围环境后E.处理医疗废物后器械保养的方法包括()A.清洁B.干燥C.润滑D.防锈E.包装供应室下收下送的职业防护要点有()A.穿防渗透隔离衣B.戴双层手套C.佩戴外科口罩D.穿防滑鞋E.定期健康检查关于灭菌包的包装要求,正确的有()A.材质符合要求B.包内无多余物品C.包外标识清晰D.包体积不超过规定范围E.包重量不超过规定范围生物监测不合格时应采取的措施有()A.暂停使用该批次物品B.追溯原因C.重新灭菌D.对同批次物品进行全检E.上报医院感染管理部门供应室环境清洁消毒的频率包括()A.每班清洁B.每日大扫除C.每周大消毒D.根据污染情况增加E.每月采样监测第5页共8页属于低度危险性物品的有()A.床单B.病历夹C.听诊器D.血压计袖带E.手术器械清洗质量不合格的表现有()A.有血渍残留B.有水渍C.对象面有锈迹D.有化学药物残留E.器械功能异常供应室应急预案包括()A.职业暴露应急处理B.灭菌失败应急处理C.火灾应急处理D.停电应急处理E.设备故障应急处理
三、判断题(共20题,每题1分)供应室的主要任务是保障医院各科室无菌物品的供应()高压蒸汽灭菌时,灭菌包之间无需留有空隙,以节省空间()无菌物品存放区温度越高越好,以保证物品干燥()环氧乙烷灭菌适用于所有医疗器械()使用后的器械应立即清洗,避免污渍干涸()职业暴露后,挤压伤口可有效减少感染风险()化学指示卡变色均匀即可证明灭菌合格()“高度危险性物品”指与黏膜接触的物品()下收下送车每次使用后只需清洁表面即可()灭菌合格率是衡量供应室工作质量的重要指标()手卫生时,流动水洗手时间应不少于15秒()无菌包打开后,剩余物品可在24小时内使用()器械润滑应使用专用医疗器械润滑油()生物监测是灭菌效果最可靠的监测方法()供应室质量记录保存期限至少为3年()中度危险性物品可直接使用,无需灭菌()第6页共8页手工清洗适用于所有污染器械()环氧乙烷灭菌后无需通风即可使用()灭菌物品存放区应与非存放区严格分开()灭菌不合格的物品可重新灭菌后再使用()
四、简答题(共2题,每题5分)简述供应室职业暴露的主要原因及防护措施简述高压蒸汽灭菌物品的包装要求及灭菌监测方法参考答案
一、单项选择题B
2.D
3.B
4.C
5.B
6.C
7.A
8.C
9.A
10.D
11.B
12.C
13.B
14.A
15.A
16.B
17.C
18.C
19.A
20.C
21.A
22.C
23.D
24.C注25题至30题答案
25.C
26.D
27.A
28.D
29.C
30.B
二、多项选择题
1.ABC
2.ABC
3.BCD
4.ABCDE
5.ABDE
6.ABCDE
7.ABCD
8.AD
9.ABCDE
10.ABCDE
11.ABCDE
12.ABCDE
13.ABCD
14.ABCDE
15.ABCDE
16.ABDE
17.ABD
18.ABD
19.ABCD
20.ABCDE
三、判断题
1.√
2.×
3.×
4.×
5.√
6.×
7.×
8.×
9.×
10.√
11.√
12.×
13.√
14.√
15.√
16.×
17.×
18.×
19.√
20.×
四、简答题职业暴露原因及防护措施原因针刺伤、接触体液/血液、锐器损伤、化学物质接触第7页共8页防护措施规范操作流程,戴防护手套/护目镜,使用安全注射用品,定期体检及疫苗接种,暴露后及时处理并上报高压蒸汽灭菌包装及监测要求包装要求:材质合格,包外标识清晰,体积≤30cm×30cm×50cm,重量符合规定,无多余物品监测方法:工艺监测(记录压力、温度、时间)、化学监测(包外指示胶带+包内指示卡)、生物监测(每周一次,嗜热脂肪杆菌芽孢)说明本试题集涵盖供应室核心知识点,可作为日常培训、考核参考,答案基于行业标准及实践经验,具体应用中需结合医院实际规范调整第8页共8页。
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