药房岗前培训试题及答案

药房岗前培训试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）药品经营质量管理规范的简称是？（）A.GMP B.GSP C.GAP D.GUP处方药与非处方药的显著区别是？（）A.价格差异B.能否自行购买C.药品包装大小D.生产厂家药品储存时，常温库的温度范围应为？（）A.0-30℃B.10-30℃C.2-10℃D.不超过20℃处方审核的“四查十对”中，“四查”不包括？（）A.查处方B.查药品C.查生产厂家D.查配伍禁忌效期药品管理中，近效期药品应提前多久设置预警？（）A.1个月B.2个月C.3个月D.6个月拆零药品销售时，需在包装上注明的信息不包括？（）A.药品名称B.生产厂家C.原包装批号D.购买价格顾客咨询用药问题时，药师应？（）A.推荐药品B.核实用药需求C.直接回答问题D.记录顾客信息以下哪种药品属于特殊管理药品？（）A.维生素C片B.布洛芬缓释胶囊C.胰岛素注射液D.盐酸二甲双胍片药品陈列时，拆零药品应存放于？（）A.普通货架B.拆零专柜C.冷藏柜D.处方药区处方限量中，普通药品处方一般不超过？（）A.1日量B.3日量C.7日量D.15日量药品不良反应报告的首要责任人是？（）第1页共8页A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者药品拆零工具的消毒频率应为？（）A.每日B.每周C.每月D.每次使用后以下哪种情况禁止销售药品？（）A.药品包装破损B.药品名称不清晰C.药品已过期D.以上均是冷藏药品在运输过程中的温度应控制在？（）A.0-10℃B.2-8℃C.10-20℃D.不超过25℃计算机系统录入药品销售信息时，关键信息不包括？（）A.药品批号B.销售日期C.顾客身份证号D.药品效期药品养护检查的周期为？（）A.每日B.每周C.每月D.每季度顾客投诉处理的第一步是？（）A.道歉B.倾听C.解释D.解决问题中药饮片储存时，最关键的环境要求是？（）A.避光B.防潮C.防虫D.恒温处方药销售时，必须凭哪种凭证销售？（）A.医师处方B.顾客身份证C.医保卡D.购买记录药品拆零销售记录的保存期限至少为？（）A.1年B.2年C.3年D.5年药品批号的作用是？（）A.方便统计销售额B.追溯药品生产批次C.标识药品价格D.区分药品规格以下哪种行为符合药房服务规范？（）第2页共8页A.与顾客闲聊非药品话题B.对顾客疑问含糊其辞C.主动介绍用药注意事项D.推荐高价药品药品不良反应报告的时限要求是？（）A.立即报告B.24小时内C.3个工作日内D.7个工作日内药房消防通道的要求是？（）A.保持畅通B.可临时堆放物品C.仅在检查时开放D.上锁管理拆零药品的原包装应如何处理？（）A.立即丢弃B.保留至拆零药品售完C.交给顾客D.存放于拆零药品区药品陈列时，同一药品不同规格应？（）A.混放B.分区陈列C.按价格排序D.随意摆放以下哪种药品需要特殊温湿度条件储存？（）A.感冒清热颗粒B.硝苯地平缓释片C.双歧杆菌三联活菌胶囊D.阿司匹林肠溶片处方审核中，“十对”不包括？（）A.对药名B.对剂型C.对数量D.对药品生产厂家药品效期表示为“

2025.06”，含义是？（）A.2025年6月30日到期B.2025年6月1日到期C.2025年6月前有效D.2025年6月后失效药房卫生清洁的重点区域不包括？（）A.货架表面B.收银台C.员工休息室D.拆零药品区

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）药品储存的“三分开”原则包括？（）第3页共8页A.处方药与非处方药分开B.内服药与外用药分开C.易串味药品与普通药品分开D.新药品与库存药品分开处方审核的内容包括？（）A.合法性审核B.规范性审核C.适宜性审核D.安全性审核药品不良反应报告的内容应包含？（）A.患者基本信息B.药品名称及批号C.不良反应表现D.处理措施效期药品管理的措施包括？（）A.近效期药品设红色警示标识B.按批号先进先出C.定期检查效期D.过期药品单独存放并记录顾客咨询时，药师应做到？（）A.耐心倾听B.专业解答C.保护隐私D.主动推荐同类高价药品特殊药品管理制度包括？（）A.专人负责B.专用账册C.双人双锁管理D.销售时无需登记药品拆零销售的注意事项包括？（）A.拆零工具消毒B.记录拆零信息C.保留原包装D.注明拆零日期药房安全防护措施包括？（）A.防火B.防盗C.防鼠防虫D.防职业暴露药品陈列的原则包括？（）A.易取放B.易识别C.先进先出D.按功效分类计算机系统数据备份的要求包括？（）A.每日备份B.异地备份C.备份数据加密D.定期检查备份有效性第4页共8页药品采购验收的内容包括？（）A.药品外观检查B.生产日期和有效期C.药品批号D.生产厂家资质药品养护检查的项目包括？（）A.药品外观B.包装完整性C.温湿度记录D.效期情况顾客投诉处理的步骤包括？（）A.倾听投诉B.道歉与安抚C.调查核实D.反馈结果药品不良反应上报的途径有？（）A.国家药品不良反应监测系统B.电话报告C.书面报告D.无需上报药品拆零记录应包含的要素有？（）A.拆零药品名称B.拆零数量C.拆零日期D.拆零责任人药房卫生清洁的范围包括？（）A.货架B.柜台C.地面D.设备表面职业暴露处理的步骤包括？（）A.立即报告B.清洁消毒C.就医检查D.记录备案交接班记录的内容应包括？（）A.药品库存情况B.处方处理情况C.设备运行状况D.遗留问题药品召回的责任主体包括？（）A.生产企业B.经营企业C.监管部门D.患者合理用药咨询的内容包括？（）A.用药剂量B.用药时间C.不良反应D.相互作用

三、判断题（共20题，每题1分，共20分，对的打“√”，错的打“×”）第5页共8页处方药可以开架自选销售（）冷藏药品可以与非冷藏药品混放在普通货架（）效期药品临近过期时，可降价销售以减少损失（）处方内容涂改后仍可正常调配（）拆零药品需保留原包装至该药品售完（）药品不良反应必须上报（）特殊管理药品可在普通货架存放，但需专人看管（）药品批号是追溯药品质量的重要依据（）拆零药品销售后无需记录拆零信息（）GSP是药品经营质量管理的基本准则（）药品储存应按剂型、用途分类分区（）处方审核时，无需核对医师签字（）拆零工具每次使用后需消毒（）药品召回与经营企业无关，由生产企业负责（）药品陈列应按价格从高到低排序（）顾客咨询时，药师应主动提供专业用药指导（）药品效期从生产日期开始计算（）药房消防通道可临时堆放杂物，只要不堵塞（）拆零药品需注明拆零日期和有效期（）药品不良反应报告需在发现后24小时内完成（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）药房新员工在处方审核时应重点关注哪些要点？简述药房效期药品管理的主要措施附标准答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）第6页共8页B

2.B

3.B

4.C

5.A

6.D

7.B

8.C

9.B

10.CB

12.A

13.D

14.B

15.C

16.C

17.B

18.B

19.A

20.BB

22.C

23.B

24.A

25.B

26.B

27.C

28.D

29.A

30.C

二、多项选择题（共20题，每题2分）ABC

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

6.ABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.BCDABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABC

20.ABCD

三、判断题（共20题，每题1分）×

2.×

3.×

4.×

5.√

6.√

7.×

8.√

9.×

10.√√

12.×

13.√

14.×

15.×

16.√

17.√

18.×

19.√

20.√

四、简答题（共2题，每题5分）处方审核要点

①查处方（对科别、姓名、年龄）；

②查药品（对药名、剂型、规格、数量）；

③查配伍禁忌（对药品性状、用法用量）；

④查用药合理性（对临床诊断）；

⑤确保处方无涂改、医师签字完整，特殊药品处方合规（5分）效期药品管理措施

①近效期药品提前1个月设红色预警标识；

②按批号“先进先出”陈列与销售；

③每月检查效期，及时清理过期药品；

④过期药品单独存放并记录处理情况；

⑤禁止销售过期或近效期药品（5分）第7页共8页说明本试题及答案基于药房日常工作规范、《药品经营质量管理规范》（GSP）及行业实践整理，可作为药房新员工岗前培训考核使用，帮助员工掌握基础操作与规范要求第8页共8页。