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副主任药师试题及答案
一、文档说明本试题及答案专为备考副主任药师的专业人员设计,涵盖药学综合知识与技能、药事管理与法规、药物化学、药理学等核心领域,题型包括单选题、多选题、判断题及简答题,可用于模拟练习、知识巩固及考前自测
二、试题部分第一部分单项选择题(共30题,每题1分)药物在体内的基本过程不包括()A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.储存属于肝药酶抑制剂的药物是()A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.氯霉素D.卡马西平E.利福平治疗窗窄、毒性强,需进行治疗药物监测(TDM)的药物是()A.阿司匹林B.布洛芬C.地高辛D.对乙酰氨基酚E.阿莫西林老年人用药时,下列哪种情况需减量()A.水溶性药物B.经肝脏代谢的药物C.经肾脏排泄的药物D.高蛋白结合率药物E.低蛋白结合率药物药品经营企业销售中药材,必须标明的是()A.生产日期B.有效期C.产地D.批号E.生产厂家下列哪种情况需暂停使用华法林()A.血压140/90mmHg B.凝血酶原时间(PT)延长至正常2倍C.血糖
7.0mmol/L D.心率80次/分E.血红蛋白120g/L药物相互作用中,可能导致出血风险增加的是()第1页共9页A.阿司匹林+华法林B.青霉素+丙磺舒C.奥美拉唑+氯吡格雷D.二甲双胍+胰岛素E.辛伐他汀+考来烯胺属于β受体阻滞剂的降压药是()A.硝苯地平B.卡托普利C.美托洛尔D.氢氯噻嗪E.氯沙坦儿童用药剂量计算方法不包括()A.按体重计算B.按体表面积计算C.按年龄计算D.按身高计算E.按成人剂量折算《药品管理法》规定,药品生产企业必须对其生产的药品进行()A.抽查检验B.注册检验C.委托检验D.自检E.进口检验下列哪种药物可能导致“双硫仑样反应”()A.头孢曲松B.阿莫西林C.阿奇霉素D.左氧氟沙星E.甲硝唑治疗窗宽、安全性高的药物是()A.地高辛B.茶碱C.庆大霉素D.布洛芬E.万古霉素属于糖皮质激素禁忌证的是()A.过敏性休克B.感染性休克C.骨质疏松D.支气管哮喘E.湿疹药品不良反应(ADR)报告范围中,重点监测的是()A.新的、严重的ADR B.所有ADR C.常见ADR D.轻微ADR E.罕见ADR药物代谢的主要器官是()A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.胃肠道E.皮肤下列哪种情况属于超常处方()A.联合用药不适宜B.药品剂量超出规定剂量C.无适应证用药D.重复给药E.溶媒选择不当第2页共9页属于质子泵抑制剂(PPI)的药物是()A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.米索前列醇E.硫糖铝肾功能不全患者用药需调整剂量的主要原因是()A.药物吸收减慢B.药物分布改变C.药物代谢减慢D.药物排泄减慢E.药物相互作用增加《处方管理办法》规定,普通药品处方的保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.5年E.永久属于ACEI类降压药的是()A.氯沙坦B.卡托普利C.缬沙坦D.替米沙坦E.厄贝沙坦下列哪种药物可能导致低血糖风险()A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.普萘洛尔D.胰岛素E.呋塞米药品召回分级中,一级召回的定义是()A.使用该药品可能导致严重健康危害B.使用该药品可能导致暂时或可逆健康危害C.使用该药品一般不会导致健康危害D.药品质量不合格E.药品包装破损药物临床试验的最低伦理要求是()A.GCP B.GMP C.GSP D.GAP E.GUP属于肝肠循环特点的是()A.加速药物排泄B.延长药物作用时间C.增加药物毒性D.降低药物疗效E.促进药物吸收《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品处方保存期限为()A.1年B.2年C.3年D.5年E.永久下列哪种情况需慎用硝酸甘油()第3页共9页A.低血压B.高血压C.心绞痛D.心力衰竭E.心律失常属于第二代抗精神病药物的是()A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.利培酮D.奋乃静E.舒必利药物信息咨询服务的核心是()A.提供用药方案B.解答专业问题C.推荐药品品牌D.指导合理用药E.跟踪药品不良反应《中国药典》规定的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的()A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一属于脂溶性维生素的是()A.维生素B1B.维生素C C.维生素D D.维生素B6E.叶酸第二部分多项选择题(共20题,每题2分)属于药动学相互作用的有()A.阿司匹林与华法林合用出血风险增加B.苯巴比妥使口服避孕药失效C.红霉素使茶碱血药浓度升高D.丙磺舒延缓青霉素排泄E.碳酸氢钠碱化尿液加速水杨酸排泄老年人用药安全的措施包括()A.减少用药种类B.小剂量开始,逐渐调整C.避免重复用药D.定期评估用药效果E.选择长效制剂属于ACEI类药物的不良反应有()A.干咳B.血管神经性水肿C.高钾血症D.低血糖E.首剂现象药品质量的特性包括()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.经济性第4页共9页属于β受体阻滞剂禁忌证的有()A.支气管哮喘B.严重窦性心动过缓C.房室传导阻滞(Ⅱ-Ⅲ度)D.心力衰竭E.高血压药物临床试验的基本分期包括()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验属于抗癫痫药物的有()A.卡马西平B.苯妥英钠C.丙戊酸钠D.地西泮E.氯氮平药品不良反应报告的内容包括()A.患者基本信息B.用药情况C.ADR表现D.关联性评价E.处理措施属于脂溶性维生素的有()A.维生素A B.维生素D C.维生素E D.维生素K E.维生素B12属于药事管理法规的有()A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.《药品注册管理办法》D.《GMP》E.《GSP》属于影响药物分布的因素有()A.血浆蛋白结合率B.细胞膜通透性C.器官血流量D.药物与组织亲和力E.肾功能属于糖皮质激素的不良反应有()A.向心性肥胖B.骨质疏松C.血糖升高D.诱发感染E.消化道溃疡属于特殊人群用药的有()第5页共9页A.孕妇B.哺乳期妇女C.儿童D.老年人E.肝肾功能不全患者属于药物警戒工作内容的有()A.监测ADR B.评估药物风险C.发布安全信息D.制定用药指南E.药品召回属于第二代头孢菌素的有()A.头孢唑林B.头孢呋辛C.头孢曲松D.头孢噻肟E.头孢克肟属于药物相互作用的有()A.药效学相互作用B.药动学相互作用C.受体相互作用D.酶诱导相互作用E.离子相互作用属于ACEI与ARB类药物的区别有()A.干咳发生率B.血管神经性水肿发生率C.对肾功能的影响D.对血糖的影响E.对血脂的影响属于抗凝血药物的有()A.华法林B.肝素C.阿司匹林D.氯吡格雷E.链激酶属于《中国药典》内容的有()A.凡例B.正文C.附录D.索引E.指导原则属于合理用药基本原则的有()A.安全B.有效C.经济D.适当E.快速第三部分判断题(共20题,每题1分)药物的治疗作用与不良反应是相对的,无绝对界限()地高辛的治疗窗窄,需进行TDM()哺乳期妇女禁用所有药物()肾功能不全患者应避免使用经肾脏排泄的药物()第6页共9页《处方管理办法》规定,每张处方不得超过5种药品()药品召回分为一级、二级、三级,一级召回最严重()阿司匹林可用于儿童退热,但需注意剂量()药物代谢仅在肝脏进行()氯丙嗪属于第一代抗精神病药物()普通处方的保存期限为2年()苯巴比妥是肝药酶诱导剂()硝苯地平属于钙通道阻滞剂()药物临床试验分为Ⅰ-Ⅳ期,其中Ⅰ期是上市后监测()维生素C属于水溶性维生素()老年人用药应优先选择缓释制剂()氢氯噻嗪属于利尿剂()药品不良反应是在正常用法用量下出现的有害反应()卡托普利的主要不良反应是干咳()肾功能不全患者无需调整肝功能代谢药物的剂量()华法林与阿司匹林合用可增加出血风险()第四部分简答题(共2题,每题5分)简述治疗药物监测(TDM)的适用范围简述老年人用药安全的管理措施
三、参考答案部分第一部分单项选择题(每题1分,共30分)1-5:E C C CC6-10:B A C DD11-15:A D C BC16-20:CCDCB第7页共9页21-25:D AA BC26-30:ACD BC第二部分多项选择题(每题2分,共40分)1-5:BCDE ABC ABCABCAB6-10:ABCD ABCDABCDE ABCDABCDE11-15:ABD ABCDEABCDE ABDEBC16-20:AB AB ABABAB ABCD注16题AB,17题AB,18题AB,19题ABCD,20题ABCD第三部分判断题(每题1分,共20分)√
2.√
3.×
4.×
5.√√
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8.×
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20.√第四部分简答题(每题5分,共10分)答案适用于治疗窗窄、毒性强、体内过程个体差异大的药物(如地高辛、茶碱等);肝肾功能不全患者;合并用药复杂者;特殊人群(老年人、儿童、孕妇);怀疑药物中毒或遵医嘱监测者答案减少用药种类,避免重复用药;小剂量开始,逐渐调整剂量;选择长效制剂,简化用药方案;定期评估用药效果与安全性;避免使用不安全药物(如地高辛、华法林);加强患者及家属用药教育
四、注意事项本试题及答案仅供学习参考,具体以最新考试大纲及官方教材为准备考过程中需结合专业实践,重点掌握药事管理法规、药物相互作用及特殊人群用药等核心内容第8页共9页合理用药是临床药师的核心职责,建议在实际工作中持续关注药物安全与疗效,提升专业服务能力第9页共9页。
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