安徽省药士试题及答案

安徽省药士试题及答案前言本试题专为准备安徽省药士资格考试的考生设计，涵盖药士考试核心知识点，题型包括单项选择题、多项选择题、判断题及简答题，可帮助考生巩固理论基础、熟悉考试题型、提升应试能力试题严格依据药士考试大纲要求编写，内容贴合医药行业实际工作需求，具有较强的参考价值

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）（以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案）以下哪种药物属于抗生素类（）A.阿司匹林B.青霉素钠C.盐酸异丙嗪D.氢氧化铝E.硝苯地平药物的有效期是指（）A.药品在规定储存条件下能保持质量的期限B.药品从生产到使用的时间C.药品临床有效时间D.药品外观质量稳定的时间E.药品在体内代谢的时间处方中“Rp”的含义是（）A.取药B.用法用量第1页共15页C.药品名称D.医师签名E.核对人以下哪种属于脂溶性维生素（）A.维生素B1B.维生素B2C.维生素CD.维生素DE.维生素B6药品储存时，常温库的温度范围是（）A.0-10℃B.10-20℃C.10-30℃D.20-30℃E.不超过20℃以下哪种给药途径吸收速度最快（）A.口服给药B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.直肠给药药物不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应第2页共15页D.治疗作用E.后遗效应以下哪种属于处方前记内容（）A.药品名称B.药品规格C.临床诊断D.用法用量E.医师签名青霉素类药物的主要作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA合成D.抑制细菌RNA合成E.影响细菌细胞膜通透性以下哪种药物属于抗高血压药（）A.阿莫西林B.硝苯地平C.布洛芬D.奥美拉唑E.氯雷他定药物制剂稳定性试验中，影响因素试验不包括（）A.高温试验B.高湿试验C.强光照射试验D.长期稳定性试验第3页共15页E.酸、碱破坏试验以下哪种是处方中“Sig”的含义（）A.取药B.用法用量C.药品名称D.规格E.数量以下哪种属于哺乳期妇女禁用药物（）A.维生素CB.阿莫西林C.甲硝唑D.布洛芬E.青霉素药品“批号”的作用是（）A.确定药品有效期B.记录生产批次C.便于追溯生产信息D.A和BE.A、B和C以下哪种属于β受体阻滞剂（）A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.硝酸甘油第4页共15页药物的“半衰期”是指（）A.药物从体内完全排出所需时间B.药物血药浓度下降一半所需时间C.药物起效时间D.药物达峰时间E.药物生物利用度以下哪种属于处方药（）A.维生素C片B.布洛芬胶囊C.阿莫西林胶囊D.氯雷他定糖浆E.以上都不是药品储存时，冷藏库的温度范围是（）A.0-10℃B.2-8℃C.10-20℃D.20-25℃E.不超过20℃以下哪种药物属于糖皮质激素类（）A.阿司匹林B.泼尼松C.布洛芬D.对乙酰氨基酚E.双氯芬酸钠处方中“q.d”的含义是（）第5页共15页A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次E.每周一次以下哪种属于肝药酶诱导剂（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.异烟肼D.保泰松E.阿司匹林药物的“生物利用度”是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内的代谢速度C.药物在体内的排泄速度D.药物的剂量E.药物的疗效以下哪种属于注射剂的质量要求（）A.无菌B.无热原C.澄明度合格D.A和BE.A、B和C以下哪种药物属于非甾体抗炎药（）A.青霉素钠第6页共15页B.布洛芬C.阿莫西林D.头孢拉定E.阿奇霉素药品“有效期至”的表示方法，正确的是（）A.有效期2025年10月B.有效期至

2025.10C.2025-10-01D.A和BE.A、B和C以下哪种属于乳化剂（）A.氯化钠B.吐温80C.淀粉D.羧甲基纤维素钠E.硬脂酸镁药物的“副作用”是指（）A.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.药物剂量过大引起的作用C.药物过敏反应D.药物蓄积引起的慢性中毒E.药物停药后残留的作用以下哪种属于“四查十对”中的“查药品”内容（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量第7页共15页C.对药品性状、用法用量D.对临床诊断E.对医师签名以下哪种属于大环内酯类抗生素（）A.青霉素钠B.头孢拉定C.红霉素D.庆大霉素E.阿米卡星药品储存时，“先进先出”原则的目的是（）A.保证药品质量B.减少药品损耗C.便于管理D.A和BE.A、B和C

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）（以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案，其中有多个正确答案，请选择所有正确答案，多选、少选、错选均不得分）以下属于药物制剂物理稳定性变化的有（）A.混悬剂结块B.片剂裂片C.胶囊剂吸潮D.溶液剂变色E.乳剂分层以下哪些属于处方的组成部分（）第8页共15页A.前记B.正文C.后记D.附加剂E.辅料以下哪些药物属于β-内酰胺类抗生素（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.碳青霉烯类以下属于哺乳期妇女慎用的药物有（）A.甲硝唑B.异烟肼C.苯巴比妥D.维生素DE.阿司匹林以下哪些属于药物的配伍变化（）A.浑浊B.沉淀C.变色D.产气E.效价下降以下哪些属于“四查十对”中的“查配伍禁忌”内容（）A.对药品性状是否符合规定第9页共15页B.对药品是否存在配伍禁忌C.对药品用法用量是否适宜D.对药品规格是否正确E.对药品数量是否准确以下哪些属于脂溶性维生素（）A.维生素AB.维生素B12C.维生素DD.维生素EE.维生素K以下哪些给药途径属于非肠道给药（）A.口服给药B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射E.直肠给药以下哪些药物可能引起过敏反应（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.链霉素D.磺胺类E.以上都不是以下属于药品质量标准内容的有（）A.性状B.鉴别第10页共15页C.检查D.含量测定E.用法用量以下哪些属于药物的不良反应（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应以下哪些属于注射剂的附加剂（）A.抑菌剂B.等渗调节剂C.抗氧剂D.pH调节剂E.乳化剂以下哪些药物属于抗高血压药（）A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.血管紧张素转换酶抑制剂E.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂以下哪些属于药品储存的“色标管理”（）A.红色B.黄色C.绿色第11页共15页D.蓝色E.白色以下哪些属于药物的分布过程影响因素（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.药物的脂溶性C.药物的分子量D.器官血流量E.血脑屏障以下哪些属于哺乳期妇女禁用药物（）A.抗肿瘤药B.抗甲状腺药C.放射性药物D.避孕药E.以上都不是以下哪些属于“特殊药品”（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.以上都不是以下哪些属于药物制剂的稳定性试验方法（）A.影响因素试验B.加速稳定性试验C.长期稳定性试验D.高温高湿试验第12页共15页E.强光照射试验以下哪些属于“四查十对”中的“查用药合理性”内容（）A.对临床诊断是否相符B.对剂量、用法是否适宜C.对特殊人群用药是否适宜D.对联合用药是否合理E.对药品名称是否正确以下哪些属于“处方审核”的主要内容（）A.处方规范性审核B.用药适宜性审核C.药品相互作用审核D.特殊人群用药审核E.药品合理性审核

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）（判断下列说法的对错，对的打“√”，错的打“×”）药物的有效期是指药品能保证质量的期限，与储存条件无关（）处方药必须凭医师处方才可调配和使用（）注射剂的pH值范围一般为4-9（）药物的半衰期越长，说明药物在体内消除越快（）阿司匹林属于非甾体抗炎药（）药品储存时，“先进先出”原则可减少药品过期的风险（）青霉素类药物可用于孕妇（）药物的副作用是不可避免的（）乳剂属于均相液体制剂（）

0.9%氯化钠注射液属于等渗溶液（）第13页共15页药物的生物利用度越高，疗效越好（）药品“批号”与“有效期”是两个不同的概念（）肌内注射的吸收速度快于皮下注射（）糖皮质激素类药物长期使用可引起骨质疏松（）处方中“Rp”的含义是“取药”（）药品的“性状”是药品质量标准的重要内容之一（）药物的副作用通常较严重（）哺乳期妇女服用药物后，药物不会通过乳汁进入婴儿体内（）注射剂必须无菌、无热原（）药品储存时，“避光”是指避免日光直射（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）（简要回答以下问题，答案控制在150字以内）简述药品效期管理的注意事项简述处方审核的主要内容参考答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）B

2.A

3.A

4.D

5.C

6.D

7.D

8.C

9.A

10.BD

12.B

13.C

14.E

15.B

16.B

17.C

18.B

19.B

20.AA

22.A

23.E

24.B

25.D

26.B

27.A

28.B

29.C

30.E

二、多项选择题（共20题，每题2分）ABCE

2.ABC

3.ABE

4.ABC

5.ABCDE

6.ABC

7.ACDE

8.BCD

9.ABCD

10.ABCDABCDE

12.ABCDE

13.ABCDE

14.ABC

15.ABCDE

16.ABCD

17.ABCD

18.ABC

19.ABCD

20.ABCDE

三、判断题（共20题，每题1分）第14页共15页×

2.√

3.√

4.×

5.√

6.√

7.×

8.√

9.×

10.√×

12.√

13.√

14.√

15.√

16.√

17.×

18.×

19.√

20.√

四、简答题（共2题，每题5分）药品效期管理注意事项

①药品储存按“先进先出”原则，定期检查效期；

②近效期药品设“近效期预警表”，提前3个月重点关注；

③效期药品分区存放，避免与其他药品混淆；

④发现近效期药品及时上报并采取处理措施，严禁使用过期药品处方审核主要内容

①处方规范性审核（前记、正文、后记完整性）；

②用药适宜性审核（剂量、用法、疗程合理性，特殊人群用药适宜性）；

③配伍禁忌与相互作用审核；

④临床诊断与用药的相符性审核；

⑤是否存在滥用或不合理用药情况文档说明本试题严格依据药士考试大纲及医药行业规范编写，涵盖药士资格考试核心知识点，答案准确，可作为考生复习参考实际考试以国家药监局及安徽省药监局最新要求为准第15页共15页。