执业药试题及答案

执业药试题及答案执业药师资格考试备考试题及答案前言本试题及答案专为执业药师资格考试备考设计，涵盖药学专业知识

（一）、

（二）、药事管理与法规、药学综合知识与技能核心考点，题型包括单选题、多选题、判断题及简答题，帮助考生巩固知识点，提升应试能力

一、单项选择题（共30题，每题1分）（每题的备选项中，只有1个最符合题意）药物从给药部位进入体循环的过程称为（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄下列哪种给药途径存在“首过效应”（）A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.吸入给药属于肝药酶抑制剂的药物是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.异烟肼D.利福平《中国药典》收载的“性状”项不包括（）A.外观B.溶解度C.物理常数D.含量测定下列哪种药物属于非甾体抗炎药（）A.阿莫西林B.布洛芬C.头孢克肟D.阿奇霉素胰岛素的主要作用是（）A.促进糖原分解B.升高血糖C.促进脂肪合成D.抑制蛋白质合成下列哪个参数用于表示药物的安全性（）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量属于β受体阻断剂的药物是（）第1页共8页A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪药物不良反应按性质分类，不包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应下列哪种剂型可避免肝脏首过效应（）A.片剂B.胶囊剂C.舌下片D.口服混悬剂《药品管理法》规定，药品经营企业必须遵守（）A.GMP B.GSP C.GAP D.GCP处方药的广告宣传（）A.可在大众媒介发布B.可在国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布C.不得发布D.需经企业所在地省级药品监督管理部门批准下列哪种情况按假药论处（）A.被污染的药品B.更改生产批号的药品C.未标明有效期的药品D.直接接触药品的包装材料未经批准药品经营企业销售中药材时，必须标明（）A.产地B.生产日期C.有效期D.批准文号执业药师注册有效期为（）A.2年B.3年C.4年D.5年下列不属于处方前记内容的是（）A.医院名称B.患者姓名C.药品名称D.临床诊断阿司匹林的主要作用是（）A.抗凝血B.降血压C.解热镇痛抗炎D.降血糖药物制剂的含量测定方法验证中，不需要考虑的指标是（）A.精密度B.准确度C.溶出度D.专属性下列哪种属于生物制品（）第2页共8页A.维生素C片B.人血白蛋白注射液C.布洛芬胶囊D.阿莫西林胶囊药事管理与法规中，“药品标准”是指（）A.《中国药典》B.企业标准C.地方标准D.行业标准下列哪种情况可撤销药品批准文号（）A.药品经营企业擅自改变经营方式B.药品生产企业未按GMP生产C.药品被污染D.药品有效期届满执业药师在执业活动中，必须遵守的职业道德是（）A.以患者为中心，提供优质药学服务B.追求个人利益最大化C.随意更改处方内容D.收受药品生产企业回扣下列哪种药物属于大环内酯类抗生素（）A.青霉素B.头孢呋辛C.红霉素D.庆大霉素药物的“半衰期”是指（）A.药物从体内完全消除所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物起效的时间D.药物达峰浓度的时间下列哪种剂型属于控释制剂（）A.普通片剂B.缓释胶囊C.散剂D.注射剂《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，严重药品不良反应应在发现后多久报告（）A.12小时内B.24小时内C.36小时内D.48小时内下列哪种不属于药事管理的核心内容（）A.药品注册管理B.药品生产管理C.药品研发管理D.药品营销管理执业药师注册后，在何种情况下注销注册（）第3页共8页A.因健康原因不能从事执业活动B.变更执业单位C.增加执业范围D.参加继续教育下列哪种情况属于合理用药（）A.无适应症用药B.超剂量用药C.联合用药针对多种适应症D.优先选用高价新药药品经营企业的“购进记录”保存期限不得少于（）A.1年B.2年C.3年D.药品有效期满后1年

二、多项选择题（共20题，每题2分）（每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分）影响药物吸收的生理因素包括（）A.胃肠道pH值B.胃排空速度C.首过效应D.肠肝循环下列属于第二代抗精神病药物的有（）A.氯丙嗪B.利培酮C.奥氮平D.氟哌啶醇药物的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.停药反应《中国药典》的内容包括（）A.凡例B.正文C.附录D.索引下列属于胰岛素的不良反应的有（）A.低血糖B.过敏反应C.水肿D.体重增加药事管理与法规的基本原则包括（）A.保护人民健康B.保证药品质量C.促进医药事业发展D.规范药品市场药品生产企业必须遵守的规范有（）A.GMP B.GSP C.GAP D.GCP第4页共8页下列属于处方药的有（）A.抗生素B.注射剂C.精神药品D.非甾体抗炎药药物相互作用的类型包括（）A.药效学相互作用B.药动学相互作用C.物理化学相互作用D.生物转化相互作用下列属于特殊人群的有（）A.儿童B.老年人C.孕妇D.肝肾功能不全者下列属于《药品管理法》规定的假药情形的有（）A.药品成分不符合国家药品标准B.以非药品冒充药品C.被污染的药品D.变质的药品执业药师的职责包括（）A.审核处方B.指导合理用药C.开展用药咨询D.参与临床药物治疗方案制定下列属于药物剂型的有（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.软膏剂下列属于肝药酶诱导剂的有（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.异烟肼合理用药的基本原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.适当下列属于药品质量标准的内容的有（）A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定药事管理的主要内容包括（）A.药品注册管理B.药品生产、经营管理C.药品使用管理D.药品广告管理下列属于非甾体抗炎药的有（）第5页共8页A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛药物的体内过程包括（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄下列属于药品不良反应报告主体的有（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品检验机构

三、判断题（共20题，每题1分，正确的打“√”，错误的打“×”）药物的首过效应是指药物经胃肠道吸收后，首次随血液进入肝脏，部分药物被代谢失活的现象（）静脉注射给药可使药物迅速进入体循环，生物利用度为100%（）硝苯地平属于钙通道阻滞剂，主要用于降血糖（）《中国药典》是国家药品标准的核心，具有法律约束力（）处方药可以在大众媒体上进行广告宣传（）药品经营企业销售中药材时，必须标明产地（）执业药师注册后，可在全国范围内执业（）药物的最小有效量与极量之间的距离越大，药物的安全性越高（）阿司匹林的解热作用机制是抑制中枢神经系统中的COX-2（）胰岛素只能通过注射给药，不能口服（）GSP是药品经营质量管理规范的简称（）药品批准文号格式为“国药准字+字母+8位数字”（）药物的半衰期越长，说明药物在体内消除越快（）非甾体抗炎药的主要作用机制是抑制COX酶（）执业药师负责处方的审核和调配，可随意更改处方内容（）药品不良反应报告实行逐级、定期报告制度（）第6页共8页缓释制剂是指在规定介质中缓慢地非恒速释放药物的制剂（）儿童用药时，应根据年龄、体重计算剂量，避免使用成人剂型（）药品经营企业的购进记录应保存至药品有效期满后1年，不少于3年（）药事管理与法规的立法目的是加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述影响药物吸收的主要因素简述执业药师在合理用药中的作用参考答案

一、单项选择题

1.A

2.A

3.C

4.D

5.B

6.C

7.C

8.B

9.D

10.C

11.B

12.B

13.A

14.A

15.B

16.C

17.C

18.C

19.B

20.A

21.B

22.A

23.C

24.B

25.B

26.B

27.D

28.A

29.C

30.D

二、多项选择题

1.ABC

2.BC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABC

7.AD

8.ABC

9.ABC

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABC

三、判断题

1.√

2.√

3.×（硝苯地平主要用于降血压）

4.√

5.×（处方药不得在大众媒体发布广告）

6.√

7.√

8.√

9.×（阿司匹林抑制COX-1）

10.√

11.√

12.√

13.×（半衰期越长，消除越慢）

14.√

15.×（不可随意更改处方）第7页共8页

16.√

17.√

18.√

19.√

20.√

四、简答题影响药物吸收的主要因素

（1）药物理化性质解离度（弱酸性药物在酸性环境中吸收好）、脂溶性（脂溶性大的药物易吸收）；

（2）胃肠道环境pH值（如胃内酸性环境利于弱酸性药物吸收）、胃排空与肠运转速度（胃排空快则吸收快）；

（3）首过效应药物经胃肠道吸收后首次经肝脏代谢，使进入体循环的药量减少；

（4）剂型因素不同剂型吸收速度和程度不同（如溶液剂＞片剂＞胶囊剂）执业药师合理用药中的作用

（1）审核处方确保处方用药适宜性，避免配伍禁忌和超剂量；

（2）指导合理用药向患者说明用药方法、剂量、疗程及注意事项；

（3）开展用药咨询解答患者用药疑问，提供个体化用药建议；

（4）监测不良反应关注用药后反应，及时发现并处理不良反应；

（5）参与临床药物治疗与医生协作，优化治疗方案，保障用药安全有效文档说明本试题涵盖执业药师考试核心知识点，答案准确，可帮助考生巩固理论知识，提升应试能力第8页共8页。