毒麻精考试试题及答案

毒麻精考试试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于（）A.3年B.5年C.7年D.10年医疗机构购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当向（）批准的药品经营企业购买A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.市级卫生健康主管部门D.县级药品监督管理部门以下不属于麻醉药品的是（）A.吗啡B.哌替啶C.可待因D.地西泮麻醉药品和第一类精神药品的处方开具权限是（）A.执业医师均可开具B.取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.药师经培训后可开具D.护理人员可开具第二类精神药品的处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年医疗机构对麻醉药品和第一类精神药品的管理必须执行“五专”管理，其中“专册登记”的对象是（）A.药品的采购、储存、发放、调配、使用B.药品的库存数量C.开具处方的医师信息D.患者的用药记录以下属于第一类精神药品的是（）A.苯巴比妥B.地西泮C.哌甲酯D.氯氮䓬麻醉药品和精神药品的储存要求中，第二类精神药品的专库或专柜应当（）第1页共9页A.安装专用防盗门窗B.实行双人双锁管理C.安装报警装置D.保持通风良好开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，处方的颜色应为（）A.白色B.淡黄色C.淡红色D.淡绿色医疗机构发现麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失的，应当立即向（）报告A.公安机关B.上级卫生健康主管部门C.药品监督管理部门D.公安机关和药品监督管理部门以下关于麻醉药品和精神药品运输管理的说法，错误的是（）A.运输需取得运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输过程中需严格核对药品数量D.可通过普通快递运输哌替啶（杜冷丁）属于（）类麻醉药品A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.苯丙胺类医疗机构对麻醉药品和精神药品的“专人负责”是指（）A.由专人负责药品的采购B.由专人负责药品的储存和发放C.由专人负责处方审核和调配D.配备专职管理人员负责药品管理地西泮属于（）类精神药品A.第一类B.第二类C.第三类D.非精神药品麻醉药品和精神药品的“专用处方”保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年以下关于麻醉药品和精神药品使用的说法，错误的是（）A.应严格按照适应症使用B.可超剂量开具处方C.需记录患者用药情况D.对特殊患者需评估用药风险医疗机构需要对麻醉药品和精神药品的使用情况进行（）A.每月自查B.每季度自查C.每半年自查D.每年自查第2页共9页以下不属于麻醉药品管理“五专”内容的是（）A.专人负责B.专用处方C.专用资金D.专册登记第一类精神药品的临床试验（）A.可在医疗机构内开展B.需经国家药品监督管理局批准C.仅可在指定科研机构开展D.禁止进行临床试验麻醉药品和精神药品的“专柜加锁”管理中，专柜应设置在（）A.普通病房B.药房内相对独立的区域C.护士站D.医生办公室医疗机构对过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当（）A.自行销毁B.登记后交药品监督管理部门处理C.作为垃圾丢弃D.退回药品经营企业以下属于第二类精神药品的是（）A.芬太尼B.瑞芬太尼C.唑吡坦D.布桂嗪麻醉药品和精神药品的“专用账册”中，应记录的内容不包括（）A.药品的名称、规格、单位B.采购、发放、库存数量C.患者的姓名、年龄D.生产厂家、批号开具麻醉药品和第一类精神药品处方时，需在处方上注明（）A.患者身份证号B.患者联系方式C.药品的生产厂家D.药品的批号医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡的条件不包括（）A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施D.医疗机构等级达到二级以上第3页共9页以下关于麻醉药品和精神药品不良反应报告的说法，正确的是（）A.发现不良反应后24小时内报告药品监督管理部门B.严重不良反应需立即报告国家药品不良反应监测中心C.医疗机构无需自行记录不良反应D.不良反应报告仅需记录药品名称和患者信息麻醉药品和精神药品的“五专”管理中，“专用处方”的格式由（）规定A.国家药品监督管理局B.国家卫生健康委员会C.省级药品监督管理部门D.市级卫生健康主管部门第二类精神药品零售企业（）销售第二类精神药品A.可凭医师处方B.可凭患者身份证购买C.不可向未成年人销售D.以上均正确医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理情况，应当接受（）的监督检查A.卫生健康主管部门和药品监督管理部门B.公安机关和市场监督管理部门C.上级医疗机构和行业协会D.当地政府和社区组织以下关于毒麻精药品培训的说法，错误的是（）A.医疗机构应定期对相关人员进行培训B.培训内容应包括法律法规、管理规范和使用知识C.新入职人员无需参加培训即可上岗D.培训后需考核合格方可独立操作

二、多项选择题（共20题，每题2分）麻醉药品和精神药品的管理遵循的原则有（）第4页共9页A.定点生产B.定点经营C.专人负责D.严格管制医疗机构取得麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡，需向（）提出申请A.设区的市级卫生健康主管部门B.省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.上级医疗机构以下属于麻醉药品的有（）A.阿片B.羟考酮C.布桂嗪D.复方樟脑酊麻醉药品和第一类精神药品的储存要求包括（）A.专库或专柜存放B.安装防盗设施C.实行双人双锁管理D.与普通药品混放处方开具麻醉药品和第一类精神药品时，需符合的规定有（）A.处方开具前需确认患者身份B.需注明药品的用法用量C.需由取得处方资格的医师开具D.可超剂量开具第二类精神药品的管理措施包括（）A.处方保存期限为2年B.零售时需凭医师处方C.可向未成年人销售D.储存需符合规定条件医疗机构发现麻醉药品和精神药品管理问题时，应采取的措施有（）A.立即整改B.记录问题并上报相关部门C.追究相关人员责任D.重新培训相关人员以下属于第一类精神药品的有（）A.哌甲酯B.司可巴比妥C.三唑仑D.苯巴比妥麻醉药品和精神药品的“五专”管理具体包括（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.专用处方E.专册登记第5页共9页关于麻醉药品和精神药品运输的说法，正确的有（）A.需取得运输证明B.运输证明有效期为1年C.运输过程中需全程监控D.可通过铁路、公路、航空运输医疗机构对麻醉药品和精神药品的使用记录应包括（）A.患者基本信息B.药品名称、规格、数量C.处方开具日期D.药品不良反应情况以下关于毒麻精药品不良反应处理的说法，正确的有（）A.立即停药B.采取对症治疗措施C.记录不良反应情况D.上报相关部门第二类精神药品的零售企业应具备的条件有（）A.取得《药品经营许可证》B.设置专库或专柜储存C.配备专职人员管理D.向未成年人销售麻醉药品和精神药品管理的监督检查主体包括（）A.卫生健康主管部门B.药品监督管理部门C.公安机关D.市场监督管理部门医疗机构对麻醉药品和精神药品的库存盘点应（）A.每月进行B.每季度进行C.账实核对D.记录差异并处理以下属于《麻醉药品和精神药品管理条例》规定的法律责任的有（）A.吊销《药品经营许可证》B.追究刑事责任C.警告并限期整改D.罚款关于麻醉药品和精神药品的处方管理，正确的有（）A.门（急）诊癌症疼痛患者可开具大剂量麻醉药品处方B.住院患者开具的麻醉药品处方应逐日开具C.处方开具后需留存2年备查第6页共9页D.处方格式由国家卫生健康委员会规定医疗机构对麻醉药品和精神药品的“专册登记”内容应包括（）A.药品的领用日期B.领用人签字C.药品批号D.药品有效期以下属于特殊管理药品的有（）A.放射性药品B.医疗用毒性药品C.麻醉药品D.精神药品毒麻精药品管理培训的主要内容包括（）A.法律法规知识B.管理规范和操作流程C.不良反应识别与处理D.安全防范措施

三、判断题（共20题，每题1分）麻醉药品和第一类精神药品的购用印鉴卡有效期为5年（）医疗机构可凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》向任何药品经营企业购买麻醉药品（）地西泮属于第一类精神药品（）第二类精神药品的处方保存期限为2年（）哌替啶（杜冷丁）属于麻醉药品（）麻醉药品和精神药品的储存可与普通药品混放（）开具麻醉药品处方时，无需注明患者身份证号（）医疗机构发现麻醉药品丢失后，应立即向公安机关报告（）第二类精神药品零售企业可向未成年人销售（）麻醉药品和精神药品的“五专”管理中，“专用账册”需保存至药品有效期满后3年（）第一类精神药品的临床试验需经国家药品监督管理局批准（）医疗机构对过期的麻醉药品可自行销毁（）第7页共9页哌甲酯属于第一类精神药品（）麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为3年（）第二类精神药品的储存无需实行双人双锁管理（）开具麻醉药品处方时，处方颜色应为淡黄色（）医疗机构对麻醉药品和精神药品的管理情况，每年需接受监督检查（）新入职相关人员无需培训即可独立管理毒麻精药品（）布桂嗪属于麻醉药品（）麻醉药品和精神药品的不良反应无需上报药品监督管理部门（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述医疗机构对麻醉药品和精神药品实施“五专”管理的具体内容简述第二类精神药品的处方开具和使用规范参考答案

一、单项选择题B

2.B

3.D

4.B

5.B

6.A

7.C

8.B

9.C

10.DD

12.A

13.D

14.B

15.C

16.B

17.D

18.C

19.B

20.BB

22.C

23.C

24.A

25.D

26.B

27.B

28.D

29.A

30.C

二、多项选择题ABD

2.A

3.ABCD

4.ABC

5.ABC

6.ABD

7.ABC

8.ABC

9.ABDE

10.ABCABCD

12.ABCD

13.ABC

14.ABC

15.BC

16.ABCD

17.BD

18.ABCD

19.BCD

20.ABCD

三、判断题第8页共9页×（有效期为3年）

2.×（需向指定的药品经营企业购买）

3.×（属于第二类）

4.√

5.√×（需专库或专柜存放）

7.×（需注明）

8.√

9.×（不可）

10.×（保存至满后5年）√

12.×（需交药品监督管理部门处理）

13.√

14.×（有效期为1年）

15.√×（应为淡红色）

17.√

18.×（需培训考核合格）

19.√

20.×（需上报）

四、简答题“五专”管理内容专人负责（配备专职管理人员）、专柜加锁（专用专柜并上锁）、专用账册（建立药品出入库登记账册）、专用处方（使用专用处方格式）、专册登记（记录患者用药情况）第二类精神药品处方规范需凭医师处方销售，处方保存2年；不可向未成年人销售；处方需注明患者信息和药品用法用量；零售时需核对处方，严禁超剂量销售文档说明本试题涵盖麻醉药品、精神药品管理核心知识点，题型多样，答案简洁准确，可作为毒麻精药品管理培训考核使用，符合相关法规要求第9页共9页。