现代遗传试题及答案

现代遗传试题及答案

一、文档说明本试题围绕现代遗传学核心知识点设计，涵盖基因概念、遗传规律、分子基础、变异类型及应用等内容，共包含4种题型，适合学生自测、备考或教学使用答案附后，方便对照学习，题目难度适中，注重基础与应用结合，可帮助学习者巩固遗传学知识体系

二、试题部分

（一）单项选择题（共30题，每题1分）下列关于基因的叙述，正确的是（）A.基因是DNA分子上的任意片段B.基因是控制生物性状的基本遗传单位C.基因的基本组成单位是核糖核苷酸D.基因只存在于细胞核中孟德尔通过豌豆杂交实验提出的遗传规律是（）A.分离定律和自由组合定律B.连锁互换定律和独立分配定律C.基因突变定律和染色体变异定律D.细胞质遗传定律和母系遗传定律DNA分子的两条链通过什么方式连接（）A.肽键B.磷酸二酯键C.氢键D.糖苷键下列属于显性性状的是（）A.豌豆的矮茎第1页共13页B.人的白化病C.双眼皮D.色盲减数分裂过程中，同源染色体分离发生在（）A.间期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.末期基因工程中常用的工具酶是（）A.DNA连接酶和限制酶B.RNA聚合酶和DNA聚合酶C.解旋酶和DNA酶D.逆转录酶和蛋白酶下列属于可遗传变异的是（）A.经常晒太阳导致皮肤变黑B.水肥充足使小麦穗大粒多C.基因突变导致的镰刀型细胞贫血症D.长期锻炼使肌肉发达人类红绿色盲的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传染色体结构变异中，缺失会导致（）A.基因数量减少第2页共13页B.基因排列顺序改变C.染色体数目异常D.基因表达增强下列关于中心法则的叙述，正确的是（）A.遗传信息只能从DNA流向RNAB.RNA不能自我复制C.蛋白质是遗传信息传递的中间产物D.逆转录过程需要逆转录酶基因表达调控主要发生在哪个水平（）A.DNA水平B.转录水平C.翻译水平D.蛋白质水平下列属于多基因遗传病的是（）A.白化病B.21三体综合征C.高血压D.红绿色盲减数分裂中，非同源染色体自由组合发生在（）A.减数第一次分裂中期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂中期D.减数第二次分裂后期DNA复制的特点是（）A.全保留复制第3页共13页B.半保留复制C.随机复制D.单向复制下列关于密码子的叙述，正确的是（）A.密码子位于DNA上B.一种氨基酸只能对应一种密码子C.密码子具有简并性D.密码子是指tRNA上的三个碱基染色体组型分析可用于（）A.诊断单基因遗传病B.检测染色体异常疾病C.分析基因表达水平D.预测蛋白质结构下列属于基因工程应用的是（）A.培育抗虫棉B.杂交水稻的培育C.试管婴儿技术D.克隆羊多莉培育基因的自由组合定律的实质是（）A.等位基因随同源染色体分离而分开B.非等位基因随非同源染色体自由组合而组合C.姐妹染色单体分离D.非姐妹染色单体交叉互换下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是随机发生的第4页共13页B.基因突变是定向的C.基因突变能产生新的等位基因D.基因突变是生物变异的根本来源下列属于细胞质遗传特点的是（）A.遵循孟德尔遗传规律B.正反交结果不同C.代代相传且男女发病率相同D.基因位于染色体上DNA分子中，碱基互补配对原则是（）A.A与T配对，C与G配对B.A与C配对，T与G配对C.A与G配对，T与C配对D.A与U配对，T与A配对下列关于染色体组的叙述，正确的是（）A.一个染色体组含有同源染色体B.人的染色体组含有23条染色体C.染色体组型是指细胞内全部染色体的形态特征D.二倍体生物的配子中含有一个染色体组基因工程中，常用的载体是（）A.质粒B.核糖体C.线粒体D.叶绿体下列属于表观遗传调控的是（）A.DNA序列改变第5页共13页B.组蛋白修饰C.基因突变D.染色体缺失人类基因组计划的主要目标是（）A.测定人类全部DNA序列B.研究人类遗传疾病的治疗C.培育转基因动物D.分析基因表达产物下列关于有丝分裂的叙述，正确的是（）A.分裂过程中无染色体变化B.分裂后子细胞染色体数目减半C.分裂间期DNA复制，染色体数目加倍D.分裂后期着丝粒分裂，姐妹染色单体分开下列关于基因表达的叙述，错误的是（）A.基因表达包括转录和翻译B.转录发生在细胞核中，翻译发生在核糖体上C.密码子决定氨基酸的种类D.一种tRNA可以识别多种密码子下列属于染色体数目变异的是（）A.猫叫综合征B.21三体综合征C.镰刀型细胞贫血症D.白化病下列关于遗传与环境的关系，正确的是（）A.表现型由基因型决定，与环境无关第6页共13页B.基因型相同，表现型一定相同C.表现型是基因型与环境共同作用的结果D.环境因素只能影响表现型，不能改变基因型基因工程中，目的基因导入受体细胞的方法不包括（）A.农杆菌转化法B.显微注射法C.花粉管通道法D.噬菌体侵染法

（二）多项选择题（共20题，每题2分）下列属于遗传物质的是（）A.DNAB.RNAC.蛋白质D.染色体孟德尔遗传规律的适用条件包括（）A.真核生物B.有性生殖C.细胞核遗传D.细胞质遗传DNA复制需要的条件有（）A.模板链B.脱氧核苷酸C.DNA聚合酶D.ATP下列属于基因表达产物的是（）第7页共13页A.mRNAB.tRNAC.蛋白质D.核糖体染色体结构变异的类型包括（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位下列属于单基因遗传病的是（）A.白化病B.苯丙酮尿症C.21三体综合征D.抗维生素D佝偻病减数分裂的意义在于（）A.保证亲子代染色体数目恒定B.促进遗传物质的交换和重组C.产生遗传多样性D.维持细胞正常代谢基因工程的基本步骤包括（）A.目的基因的获取B.基因表达载体的构建C.将目的基因导入受体细胞D.目的基因的检测与鉴定下列关于基因突变的叙述，正确的是（）第8页共13页A.可发生在个体发育的任何时期B.突变方向与环境无直接关系C.突变率低但具有多方向性D.突变后生物性状一定改变下列属于可遗传变异的是（）A.基因突变B.基因重组C.染色体变异D.环境引起的变异DNA的结构特点包括（）A.双螺旋结构B.反向平行C.碱基互补配对D.半保留复制下列关于密码子的叙述，正确的是（）A.位于mRNA上B.共有64种C.其中3种终止密码子不编码氨基酸D.具有简并性下列属于表观遗传现象的是（）A.DNA甲基化B.组蛋白乙酰化C.基因沉默D.基因突变有丝分裂与减数分裂的共同点是（）第9页共13页A.都有纺锤体形成B.都发生染色体复制C.都有姐妹染色单体分离D.都有同源染色体配对下列属于基因工程工具酶的是（）A.限制酶B.DNA连接酶C.DNA聚合酶D.逆转录酶下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A.红绿色盲是伴X隐性遗传B.抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传C.外耳道多毛症是伴Y遗传D.伴性遗传的性状与性别相关联下列属于多基因遗传病的是（）A.高血压B.糖尿病C.冠心病D.哮喘下列关于基因表达调控的叙述，正确的是（）A.原核生物的基因表达调控主要在转录水平B.真核生物的基因表达调控更复杂C.启动子是调控基因表达的关键序列D.增强子可提高基因转录效率下列属于染色体畸变的是（）第10页共13页A.染色体断裂B.染色体融合C.染色体数目异常D.染色体结构异常基因工程的应用领域包括（）A.医药卫生（如生产胰岛素）B.农业（如培育抗虫作物）C.工业（如生产酶制剂）D.环境保护（如降解污染物）

（三）判断题（共20题，每题1分）DNA是主要的遗传物质（）等位基因是指位于同源染色体相同位置控制相对性状的基因（）减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间会发生交叉互换（）密码子是指tRNA上三个相邻的碱基（）基因工程中，目的基因与载体结合需要DNA连接酶（）表现型是基因型与环境共同作用的结果（）染色体组型分析可用于诊断染色体异常疾病（）基因突变一定会导致生物性状的改变（）人类红绿色盲患者男性多于女性（）有丝分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂一次，子细胞染色体数目减半（）DNA复制的方式是半保留复制（）基因工程中常用的受体细胞有大肠杆菌、酵母菌、动物细胞等（）第11页共13页21三体综合征是由染色体结构变异引起的（）转录的产物是蛋白质，翻译的产物是mRNA（）可遗传变异是生物进化的原材料（）细胞质遗传不遵循孟德尔遗传规律（）基因工程可以打破物种界限，实现基因重组（）表观遗传变异是可遗传的（）单倍体生物的体细胞中只含有一个染色体组（）遗传咨询可用于预测遗传病的发生风险（）

（四）简答题（共2题，每题5分）简述基因工程的基本操作步骤比较有丝分裂与减数分裂的异同点

三、参考答案

（一）单项选择题（每题1分，共30分）1-5B A C CB6-10A CD AD11-15B CB B C16-20B A B BB21-25ACABA26-30D DBCD

（二）多项选择题（每题2分，共40分）AB

2.ABC

3.ABCD

4.ABC

5.ABCDABD

7.ABC

8.ABCD

9.ABC

10.ABCABC

12.ABCD

13.ABC

14.AB

15.ABABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

（三）判断题（每题1分，共20分）第12页共13页√

2.√

3.√

4.×

5.√√

7.√

8.×

9.√

10.×√

12.√

13.×

14.×

15.√√

17.√

18.√

19.×

20.√

（四）简答题（每题5分，共10分）基因工程基本操作步骤

①目的基因的获取；

②基因表达载体的构建（将目的基因与载体连接）；

③将目的基因导入受体细胞；

④目的基因的检测与鉴定（分子水平和个体水平检测）（每点1分，共5分）有丝分裂与减数分裂异同点相同点

①都有染色体复制；

②都有纺锤体形成；

③都发生染色体的平均分配（2分）不同点

①有丝分裂细胞分裂1次，减数分裂细胞分裂2次；

②减数分裂有同源染色体联会、交叉互换和同源染色体分离，有丝分裂无；

③有丝分裂子细胞染色体数目与亲代相同，减数分裂子细胞染色体数目减半；

④减数分裂产生生殖细胞，有丝分裂产生体细胞（3分，答出3点即可）（注本试题及答案涵盖现代遗传学核心知识点，可根据实际教学需求调整难度和侧重点）第13页共13页。