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药师执业考试题目及答案
一、单项选择题(共30题,每题1分)(以下每道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案,请从中选择一个最佳答案)根据《药品管理法》规定,药品经营企业购进药品时必须建立并执行的制度是()A.药品储备制度B.进货检查验收制度C.药品广告审查制度D.药品召回报告制度下列哪种药物属于β受体阻滞剂,主要用于治疗高血压和心绞痛()A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪阿司匹林的主要不良反应不包括()A.胃肠道刺激B.凝血功能障碍C.肾损害D.低血糖药物代谢的主要器官是()A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.心脏第1页共14页下列哪种情况属于处方用药与诊断不相符()A.感冒患者开具抗生素B.高血压患者开具钙通道阻滞剂C.糖尿病患者开具胰岛素D.高脂血症患者开具他汀类药物《中国药典》规定的“恒重”是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()A.
0.1mg以下B.±
0.3mg以下C.1mg以下D.5mg以下属于长效胰岛素制剂的是()A.普通胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.门冬胰岛素药品说明书中“用法用量”项应明确的内容不包括()A.用药途径B.使用剂量C.疗程时间D.药品生产厂家下列哪种药物属于大环内酯类抗生素()A.青霉素B.头孢呋辛C.红霉素第2页共14页D.左氧氟沙星药物临床试验的I期临床试验对象主要是()A.健康志愿者B.患者C.特殊人群D.动物根据《处方管理办法》,处方开具当日有效,特殊情况下最长不超过()A.1天B.3天C.7天D.15天下列哪种情况可判定为“超说明书用药”()A.药品说明书中标注的适应症B.经药品监督管理部门批准的适应症外用法C.临床常规用法用量D.基于药品说明书的剂量调整属于肝药酶抑制剂的药物是()A.苯巴比妥B.利福平C.西咪替丁D.苯妥英钠药品储存中,“阴凉处”是指温度不超过()A.10℃B.20℃第3页共14页C.30℃D.40℃下列哪种药物属于质子泵抑制剂,用于治疗胃溃疡()A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.氢氧化铝D.多潘立酮药物不良反应(ADR)报告的主体责任单位是()A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门下列哪种情况不属于合理用药原则()A.明确诊断,有适应症用药B.根据患者情况选择合适药物C.优先使用价格昂贵的新药D.注意药物相互作用属于第二代抗精神病药物的是()A.氯丙嗪B.氟哌啶醇C.利培酮D.奋乃静药品批准文号格式正确的是()A.国药准字H+8位数字B.国药试字Z+8位数字第4页共14页C.国药准字S+6位数字D.国药试字J+6位数字下列哪种药物属于降糖药中的胰岛素促泌剂()A.二甲双胍B.胰岛素C.格列本脲D.阿卡波糖药物“首过效应”主要发生在()A.口服给药B.静脉注射给药C.肌内注射给药D.吸入给药根据《药品经营质量管理规范》(GSP),药品储存时应遵循的原则是()A.先进先出,近效期先出B.先进后出,远效期先出C.后进先出,近效期先出D.后进后出,远效期先出下列哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAID)()A.布洛芬B.氯沙坦C.阿司匹林D.两者都是药品召回的责任主体是()A.药品生产企业第5页共14页B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监督管理部门属于国家基本药物目录药品的特点是()A.价格昂贵B.临床必需、安全有效、价格合理C.仅用于特殊人群D.市场竞争激烈下列哪种情况属于“用药错误”()A.处方剂量与医嘱不符B.正确选择药物,剂量准确C.患者遵医嘱用药D.药品储存条件正确药物相互作用中,可能导致毒性增加的是()A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.药动学相互作用根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物的处方权由谁授予()A.药师B.主治医师C.副主任医师以上职称医师D.主任医师药品有效期是指()第6页共14页A.药品能保持质量的期限B.药品能保证安全的期限C.药品能发挥疗效的期限D.药品使用的截止日期下列哪种药物属于免疫抑制剂,用于器官移植抗排斥()A.环孢素B.青霉素C.布洛芬D.阿司匹林
二、多项选择题(共20题,每题2分)(以下每道题有A、B、C、D、E五个备选答案,正确答案有多个,请从中选择所有正确答案)属于药事管理与法规核心内容的有()A.药品注册管理B.药品生产质量管理规范(GMP)C.处方管理规定D.药物临床试验质量管理规范(GCP)E.药品营销渠道管理药物排泄的途径包括()A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.呼吸道排泄E.汗液排泄属于糖皮质激素的不良反应有()第7页共14页A.骨质疏松B.血糖升高C.向心性肥胖D.消化道溃疡E.骨髓抑制合理用药的基本要素包括()A.安全性B.有效性C.经济性D.适当性E.规范性属于处方前记内容的有()A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.药品名称、规格、数量D.临床诊断E.开具日期药物相互作用的类型包括()A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.体外相互作用D.体内相互作用E.配伍禁忌根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当对已上市药品的安全性进行监测,发现新的不良反应时应()第8页共14页A.立即报告药品监督管理部门B.评估风险,必要时修改说明书C.暂停生产销售D.通知经营企业和医疗机构E.隐瞒不报属于第二代头孢菌素的药物有()A.头孢呋辛B.头孢克洛C.头孢曲松D.头孢唑林E.头孢拉定药品储存时应注意的事项包括()A.分类储存,标识清晰B.避光、遮光、密封保存C.防潮、防虫、防鼠D.按温湿度要求储存E.易串味药品单独存放属于特殊管理药品的有()A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.生物制品药物临床试验分为几期()A.I期临床试验第9页共14页B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.生物等效性试验属于质子泵抑制剂(PPI)的药物有()A.奥美拉唑B.兰索拉唑C.雷贝拉唑D.泮托拉唑E.埃索美拉唑下列哪些情况需重新评估药品的风险/收益比()A.出现新的严重不良反应B.药品使用人群扩大C.长期使用后疗效下降D.生产工艺改变E.市场价格波动属于肝药酶诱导剂的药物有()A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.异烟肼E.卡马西平药品说明书的内容应包含()A.药品名称、成分B.适应症、用法用量第10页共14页C.不良反应D.禁忌、注意事项E.药物相互作用根据《处方管理办法》,处方书写时应符合的规则有()A.使用规范的中文、英文或缩写B.药品名称通用名C.剂量单位用国际单位D.字迹清楚,不得涂改E.开具麻醉药品需标注“麻”字属于降糖药的有()A.胰岛素B.二甲双胍C.格列美脲D.α-糖苷酶抑制剂E.噻唑烷二酮类药物警戒的工作内容包括()A.药品不良反应监测B.药品滥用监测C.药品质量问题监测D.药物相互作用评估E.用药错误监测属于口服降糖药的有()A.胰岛素B.格列本脲C.二甲双胍第11页共14页D.阿卡波糖E.罗格列酮药品不良反应报告的内容应包括()A.患者基本信息B.药品名称、剂量、用法C.不良反应表现D.关联性分析E.处理措施及结果##
三、判断题(共20题,每题1分)(对的在括号内打“√”,错的打“×”)处方药可以在大众传播媒介发布广告()药物代谢仅发生在肝脏()药品有效期是指药品能保证安全有效的期限()普通胰岛素注射液应冷藏保存(2-8℃)()药师调剂处方时必须做到“四查十对”()药品召回分为一级召回、二级召回、三级召回()硝苯地平属于钙通道阻滞剂,主要用于治疗高血压()第二代抗精神病药比第一代更易引起锥体外系反应()药品批准文号中的“H”代表化学药品()药物相互作用只能导致药效降低或不良反应增加()药品储存时,不同批号药品应混放()阿司匹林可用于儿童退热()肝药酶抑制剂可加速其他药物的代谢()处方药必须凭医师处方销售、购买和使用()药品不良反应报告的主体是药品经营企业()第12页共14页普萘洛尔属于β受体阻滞剂,可用于治疗心绞痛()药品说明书是指导用药的法定文件()合理用药的首要原则是安全性()药物临床试验分为I期、II期、III期三个阶段()药品召回是指药品生产企业主动或被动收回已上市销售的存在安全隐患的药品()
四、简答题(共2题,每题5分)简述合理用药的基本原则简述药物不良反应(ADR)的监测报告流程参考答案
一、单项选择题1-5B BD A A6-10B CD C A11-15B BC BA16-20C CC A C21-25AAD AB26-30ACCAA
二、多项选择题ABCD
2.ABCDE
3.ABCD
4.ABCDE
5.ABD
6.ABC
7.ABD
8.AB
9.ABCDE
10.ABCD
11.ABCD
12.ABCDE
13.ABCD
14.ABCE
15.ABCDE
16.ABCD E
17.BCDE
18.ABCDE
19.BCDE
20.ABCDE
三、判断题
1.×
2.×
3.√
4.√
5.√
6.√
7.√
8.×
9.√
10.×第13页共14页
11.×
12.√
13.×
14.√
15.×
16.√
17.√
18.√
19.×
20.√
四、简答题合理用药基本原则
①安全性(首要原则,避免不良反应);
②有效性(保证治疗效果,有明确适应症);
③经济性(选择成本效益比高的药物);
④适当性(剂量、疗程、途径适合患者情况);
⑤规范性(符合临床诊疗规范和用药指南)ADR监测报告流程
①发现ADR医疗机构、企业等发现后记录;
②初步评估关联性;
③按规定时限向药品不良反应监测机构报告(严重ADR15日内,群体事件24小时内);
④监测机构审核、评价,反馈报告单位;
⑤必要时启动调查或建议企业采取风险控制措施注本试卷题目及答案基于药师执业考试核心知识点设计,涵盖药事管理、药理学、药剂学等重点内容,供考生复习参考实际考试请以最新《国家执业药师职业资格考试大纲》为准第14页共14页。
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