西南交大药学试题及答案

西南交大药学试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）（每题只有一个正确答案，将正确答案的序号填入括号内）下列哪种药物属于β受体阻滞剂（）A.阿司匹林B.美托洛尔C.硝苯地平D.卡托普利药物从给药部位进入血液循环的过程称为（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄下列哪种剂型属于经胃肠道给药（）A.注射剂B.气雾剂C.口服片剂D.皮肤贴剂药物代谢的主要器官是（）A.心脏B.肝脏C.肾脏D.肺脏下列哪种辅料在片剂中主要起崩解作用（）A.淀粉B.硬脂酸镁C.羧甲淀粉钠D.微晶纤维素青霉素类药物的抗菌机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜通透性D.抑制细菌核酸合成下列哪种属于天然药物（）A.阿司匹林B.青蒿素C.布洛芬D.奥美拉唑药物制剂稳定性研究中，“高温试验”的温度条件一般为（）A.40℃±2℃B.60℃±2℃C.80℃±2℃D.100℃±2℃下列哪种给药途径起效最快（）A.口服给药B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射肾上腺素能神经递质的主要代谢酶是（）A.单胺氧化酶（MAO）B.儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）C.胆碱酯酶D.血管紧张素转换酶第1页共7页下列哪种药物属于钙通道阻滞剂（）A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.硝苯地平D.卡托普利药物的“半衰期”是指（）A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在体内代谢一半所需的时间C.药物血药浓度下降一半所需的时间D.药物从体内消除一半所需的时间下列哪种剂型属于非经胃肠道给药（）A.胶囊剂B.栓剂C.糖浆剂D.丸剂下列哪种属于抗酸药（）A.西咪替丁B.奥美拉唑C.氢氧化铝D.雷尼替丁药物的“首过效应”主要发生于（）A.口服给药B.静脉给药C.吸入给药D.舌下给药下列哪种属于主动转运的特点（）A.顺浓度梯度B.不需要能量C.需要载体D.无饱和性下列哪种药物属于大环内酯类抗生素（）A.青霉素G B.头孢呋辛C.红霉素D.庆大霉素药物制剂“有效期”是指（）A.药物含量降低50%所需的时间B.药物含量降低10%所需的时间C.药物仍能保持规定药效的期限D.药物完全失效的时间下列哪种属于药物的“副作用”特点（）A.严重程度高B.不可预知C.与治疗目的无关D.不可恢复下列哪种辅料在胶囊剂中主要起增稠作用（）A.明胶B.甘油C.琼脂D.二氧化钛下列哪种属于中枢抑制性氨基酸类递质（）第2页共7页A.乙酰胆碱B.多巴胺C.γ-氨基丁酸（GABA）D.去甲肾上腺素药物的“生物利用度”是指（）A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内消除的速度C.药物在体内分布的广度D.药物的药效强度下列哪种给药途径可能产生“首过效应”（）A.静脉注射B.口服C.肌内注射D.直肠给药下列哪种属于抗凝血药（）A.阿司匹林B.华法林C.氯吡格雷D.链激酶药物的“t1/2”是指（）A.药物的半衰期B.药物的达峰时间C.药物的峰浓度D.药物的消除速率下列哪种剂型属于缓释制剂（）A.普通片剂B.控释胶囊C.分散片D.咀嚼片下列哪种属于药物的“毒性反应”（）A.青霉素引起的过敏反应B.阿托品引起的口干C.庆大霉素引起的耳毒性D.阿司匹林引起的胃黏膜损伤药物的“表观分布容积”是指（）A.体内药物总量与血药浓度的比值B.药物在体内的实际分布容积C.药物与血浆蛋白结合的容积D.药物在组织中的分布容积下列哪种属于局部麻醉药（）A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.以上都是药物制剂“含量均匀度”检查主要针对（）A.小剂量制剂B.大剂量制剂C.缓释制剂D.控释制剂

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）第3页共7页（每题有多个正确答案，多选、少选、错选均不得分，将正确答案的序号填入括号内）药物的跨膜转运方式包括（）A.被动扩散B.主动转运C.易化扩散D.胞饮作用属于第二代抗精神病药物的有（）A.氯丙嗪B.利培酮C.奥氮平D.氟哌啶醇药物制剂的稳定性变化类型包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.光学稳定性影响药物分布的因素有（）A.血浆蛋白结合率B.细胞膜通透性C.组织亲和力D.肝肾功能属于β-内酰胺类抗生素的有（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.碳青霉烯类药物制剂的包装材料包括（）A.玻璃容器B.塑料容器C.金属容器D.复合包装材料属于中枢兴奋药的有（）A.咖啡因B.尼可刹米C.洛贝林D.甲氯芬酯药物代谢的Ⅱ相反应包括（）A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸结合C.乙酰化结合D.甲基化结合属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的有（）A.阿司匹林B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛药物排泄的途径包括（）A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺排泄属于天然青霉素的有（）A.青霉素G B.青霉素V C.甲氧西林D.氨苄西林第4页共7页药物制剂的“辅料”作用包括（）A.帮助主药成型B.提高药物稳定性C.改善药物释放D.改善患者顺应性属于钙通道阻滞剂的有（）A.硝苯地平B.氨氯地平C.地尔硫䓬D.维拉帕米药物不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应属于ACEI类降压药的有（）A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.贝那普利药物制剂的“有效期”表示方法有（）A.按时间表示（如18个月）B.按温度表示（如25℃/10℃）C.按相对湿度表示（如60%RH±5%）D.按包装类型表示属于阿片类镇痛药的有（）A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因药物的“量效关系”包括（）A.量反应关系B.质反应关系C.剂量-效应曲线D.浓度-效应曲线属于抗癫痫药的有（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.地西泮药物制剂的“崩解时限”检查适用于（）A.片剂B.胶囊剂C.丸剂D.栓剂

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）（对的打“√”，错的打“×”）药物的“半衰期”是指药物的药效降低一半所需的时间（）静脉注射给药无首过效应（）第5页共7页阿司匹林属于非甾体抗炎药（）药物的“生物利用度”越高，药效越强（）青霉素类药物的主要不良反应是过敏反应（）药物代谢的主要部位是肝脏（）控释制剂的药物释放速率是恒速的（）利多卡因属于局部麻醉药（）药物的“副作用”是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）药物的“表观分布容积”越大，表明药物在体内分布越广（）肾上腺素能神经递质是去甲肾上腺素（）药物排泄的主要器官是肾脏（）硝苯地平属于钙通道阻滞剂（）药物制剂的“有效期”是指药物含量降低到50%时的时间（）主动转运需要载体和能量（）氯丙嗪属于抗抑郁药（）药物的“首过效应”可通过舌下给药减少（）布洛芬属于非甾体抗炎药（）药物的“t1/2”与给药间隔无关（）缓释制剂的药物释放是按一级速率过程进行的（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药物代谢的主要途径及其意义简述药剂学中增加药物溶解度的方法有哪些？附参考答案

一、单项选择题B

2.A

3.C

4.B

5.C

6.A

7.B

8.B

9.C

10.A第6页共7页C

12.C

13.B

14.C

15.A

16.C

17.C

18.C

19.C

20.CC

22.A

23.B

24.B

25.A

26.B

27.C

28.A

29.D

30.A

二、多项选择题ABCD

2.BC

3.ABC

4.ABCD

5.ABD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCDAB

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABD

16.ABC

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABC

三、判断题×

2.√

3.√

4.×

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√√

12.√

13.√

14.×

15.√

16.×

17.√

18.√

19.×

20.√

四、简答题药物代谢主要通过Ⅰ相反应（氧化、还原、水解）和Ⅱ相反应（结合反应）进行Ⅰ相反应通过引入或暴露极性基团（如羟基、羧基等），使药物分子水溶性增加；Ⅱ相反应通过与内源性物质（如葡萄糖醛酸、硫酸等）结合，进一步增加水溶性，促进药物排泄代谢可使药物活性改变（激活或灭活）、毒性降低或产生代谢产物，是药物消除的重要途径增加药物溶解度的方法包括

①制成可溶性盐类；

②使用增溶剂（如表面活性剂）；

③加入助溶剂（如碘化钾）；

④采用潜溶剂（如乙醇与水混合）；

⑤微粉化处理；

⑥包合技术（如β-环糊精包合）；

⑦制成前体药物（文档字数约2500字）第7页共7页。