药剂实验试题及答案

药剂实验试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）（以下每小题备选答案中，只有一项最符合题目要求，请将正确答案序号填在括号内）实验中使用电子天平时，若需精确称取

0.1g样品，应选择的天平精度为（）A.

0.1mg B.

0.01mg C.

0.1g D.

0.01g进行药物pH值测定时，pH计使用前必须用（）进行校准A.蒸馏水B.标准缓冲液C.纯化水D.注射用水紫外可见分光光度计测定药物含量时，需在（）处测定最大吸收波长A.200nm B.254nm C.365nm D.根据药物种类确定压力蒸汽灭菌器灭菌完成后，应（）再打开灭菌锅A.立即打开排气阀B.待压力降至0后打开C.自然冷却30分钟D.用冷水冷却至室温乳剂制备中，若油水相比例为1:3，应选择的乳化剂类型为（）A.O/W型乳化剂B.W/O型乳化剂C.复配型乳化剂D.无需特定类型实验操作中，配制

0.9%氯化钠溶液时，需使用（）溶解氯化钠A.蒸馏水B.纯化水C.注射用水D.煮沸冷却的蒸馏水药物鉴别试验中，“三氯化铁反应”常用于鉴别（）A.含酚羟基药物B.含氨基药物C.含羧基药物D.含酮基药物片剂脆碎度检查时，样品转动（）圈后，计算失重率A.10圈B.20圈C.30圈D.50圈高效液相色谱法（HPLC）测定药物含量时，流动相需进行（）处理A.过滤B.脱气C.过滤+脱气D.无需处理第1页共8页实验中使用移液管时，正确的操作是（）A.用滤纸擦拭管尖外壁B.缓慢放出溶液至刻度线C.垂直悬空移液D.以上均正确混悬剂稳定性考察的重点项目不包括（）A.沉降体积比B.重新分散性C.含量均匀度D.微粒大小分布进行药物熔点测定时，样品需研磨成（）粉末A.粗颗粒B.细颗粒C.过80目筛D.过100目筛实验操作中，若不慎将苯酚沾到皮肤，应立即用（）冲洗A.大量清水B.酒精C.碳酸氢钠溶液D.肥皂水紫外分光光度法测定时，参比溶液的作用是（）A.消除溶剂和容器的吸收影响B.提高测定灵敏度C.加快反应速度D.增强溶液稳定性压片机操作时，若片重差异超限，可能的原因是（）A.颗粒流动性差B.压力过大C.冲模磨损D.以上均可能药物“含量测定”的目的是（）A.检查药物纯度B.确定药物有效成分含量C.鉴别药物真伪D.考察药物稳定性实验中使用干燥器时，应放入（）作为干燥剂A.硅胶B.氯化钙C.浓硫酸D.氢氧化钠乳剂分层的主要原因是（）A.分散相和分散介质密度差异B.乳化剂失效C.微生物污染D.温度过高进行药物“溶出度”检查时，常用的仪器是（）A.溶出仪B.崩解仪C.脆碎度测试仪D.硬度计实验操作中，电子天平开机后需进行（）步骤才能使用第2页共8页A.清洁秤盘B.预热C.校准D.以上均需药物“鉴别试验”的主要作用是（）A.确定药物含量B.证明药物真伪C.检查杂质D.考察稳定性混悬剂中加入羧甲基纤维素钠的目的是（）A.增溶B.助悬C.乳化D.润湿实验中使用烧杯加热液体时，应垫（）A.石棉网B.酒精灯直接加热C.水浴锅D.砂浴紫外可见分光光度计的基本结构不包括（）A.光源B.单色器C.样品池D.色谱柱片剂“崩解时限”检查时，普通片剂的合格标准为（）内完全崩解A.15分钟B.30分钟C.45分钟D.60分钟实验操作中，“无菌操作”环境需达到（）级洁净度A.100级B.1000级C.10000级D.100000级药物“pH值”测定时，温度对结果影响较大，需控制温度在（）A.20±1℃B.25±1℃C.30±1℃D.37±1℃乳剂“转相”的现象是指（）A.O/W型变为W/O型B.分层后重新分散C.絮凝后形成紧密沉淀D.合并成大液滴实验中使用容量瓶定容时，正确的操作是（）A.溶液温度接近室温后定容B.定容后倒转混匀C.视线与刻度线相切D.以上均正确药物“无菌检查”的目的是（）A.检查微生物污染B.检查热原C.检查无菌保证D.检查澄明度

二、多项选择题（共20题，每题2分）第3页共8页（以下每小题备选答案中，有多项符合题目要求，请将正确答案序号填在括号内，多选、少选、错选均不得分）以下属于药剂学实验常用仪器的有（）A.电子天平B.压力蒸汽灭菌器C.紫外分光光度计D.恒温振荡器液体制剂包括（）A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.注射剂实验操作中，需记录的实验数据包括（）A.温度B.时间C.质量D.体积药物稳定性考察的影响因素包括（）A.高温B.高湿C.光照D.金属离子片剂制备过程包括（）A.制粒B.压片C.包衣D.包装以下属于药物“一般鉴别试验”的有（）A.钠盐反应B.碘化物反应C.红外光谱鉴别D.氯化物反应实验安全操作要求包括（）A.穿实验服B.戴护目镜C.规范处理废弃物D.实验后整理台面混悬剂的质量评价项目有（）A.沉降体积比B.重新分散性C.微粒大小分布D.含量均匀度紫外分光光度法的应用包括（）A.含量测定B.鉴别试验C.纯度检查D.溶出度测定影响乳剂稳定性的因素有（）A.乳化剂种类和用量B.相体积比C.温度D.微生物污染实验中使用移液管时，需注意（）第4页共8页A.避免交叉污染B.管尖需接触容器内壁C.用前润洗D.垂直放出溶液药物“含量测定”常用方法有（）A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.滴定分析法D.红外光谱法以下属于“物理灭菌法”的有（）A.热压灭菌法B.紫外线灭菌法C.过滤除菌法D.辐射灭菌法实验中使用烘箱干燥物品时，需注意（）A.设定温度准确B.样品均匀放置C.避免超温D.干燥后冷却再称量药物“溶出度”检查的意义在于（）A.评价制剂有效性B.比较不同制剂质量C.考察工艺合理性D.控制生产过程以下属于“表面活性剂”的有（）A.十二烷基硫酸钠B.吐温80C.司盘60D.羧甲基纤维素钠实验中使用pH计时，需注意（）A.电极保护B.定期校准C.温度补偿D.避免气泡附着药物“配伍禁忌”包括（）A.理化性质变化B.药效降低C.毒性增加D.外观改变压片机操作前需检查的项目有（）A.冲模是否完好B.压力参数设置C.物料是否符合要求D.安全装置是否正常实验数据记录的要求包括（）A.原始性B.准确性C.完整性D.及时性

三、判断题（共20题，每题1分）第5页共8页（对的打“√”，错的打“×”）实验中电子天平的校准周期为每周一次（）紫外分光光度计的比色皿使用后需用蒸馏水冲洗，避免残留污染（）乳剂的“絮凝”是不可逆的不稳定现象（）片剂“崩解时限”检查时，各片均应在规定时间内完全崩解（）进行无菌检查时，样品需在无菌条件下操作（）移液管和容量瓶均为“容纳式”量器，可直接加热（）混悬剂中加入助悬剂的目的之一是增加分散介质的黏度（）药物熔点测定时，样品量越多，测得的熔点越准确（）高效液相色谱法流动相需经过滤和脱气处理（）实验中不慎将强碱溅入眼内，应立即用大量清水冲洗并就医（）紫外分光光度法的最大吸收波长与溶液浓度有关（）压片机压力过大可能导致片剂松片（）乳剂“合并”是指分散相液滴聚集形成连续相的现象（）药物“含量均匀度”检查适用于小剂量制剂（）实验中使用干燥器时，干燥剂需定期更换（）旋光法可用于测定具有旋光性的药物含量（）混悬剂的“重新分散性”是指沉降物经振摇后恢复均匀分散的能力（）无菌检查的培养时间通常为7天（）实验后剩余的有毒试剂可直接倒入下水道（）药物“pH值”测定时，温度对结果无影响（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述“药物pH值测定”的操作步骤及注意事项第6页共8页实验中进行“片剂脆碎度检查”的目的是什么？可能导致脆碎度不合格的原因有哪些？附标准答案

一、单项选择题1-5ABDBB6-10DBACD11-15CBBAD16-20BAADC21-25:BBAAA26-30:ABACA

二、多项选择题1-5ABCD ABC ABCD ABCABC6-10ABD ABCDABC ABCABCD11-15ACD ABCABCD ABCDABC16-20ABCABCDABCD ACDABCD

三、判断题1-5×√××√6-10×√×√√11-15××√√√16-20√√√××

四、简答题操作步骤

①取pH计，开机预热；

②用标准缓冲液（如pH

4.

00、

6.

86、

9.18）校准仪器；

③用蒸馏水冲洗电极后，浸入供试品溶液，搅拌均匀；

④待读数稳定后记录pH值注意事项

①电极需提前浸泡；

②避免气泡附着电极；

③温度补偿功能开启；

④测定前用纯化水冲洗电极并吸干；

⑤供试品溶液温度与标准缓冲液温度一致目的检查片剂的机械强度，评估其抗磨损能力，确保运输和储存过程中不易破碎不合格原因

①颗粒过硬或过软；

②压力过大或过小；

③冲模磨损或不匹配；

④颗粒流动性差导致填充不均；

⑤片剂表面粗糙或有裂缝第7页共8页（全文约2500字）第8页共8页。