药品试题及答案

药品试题及答案

一、文档说明本试题及答案旨在帮助医药相关专业学生、备考人员及从业者巩固药品基础知识，涵盖药品分类、管理规范、储存要求、合理用药等核心内容，题型包括单项选择、多项选择、判断及简答题，可作为日常学习自测或考试练习使用

二、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）下列属于药品的是（）A.医疗器械B.保健食品C.中药饮片D.化妆品药品的有效期是指（）A.药品在规定储存条件下能保证疗效的期限B.药品在规定储存条件下能保证质量的期限C.药品在常温下可使用的最长时间D.药品开封后可使用的时间处方药的英文缩写是（）A.OTC B.Rx C.GSP D.GMP下列哪种情况不属于药品不良反应（）A.正常用法用量下出现的与用药目的无关的反应B.超剂量使用导致的严重反应C.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应D.长期用药导致的慢性毒性反应药品储存中，常温库的温度范围是（）A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃D.不超过20℃药品经营企业必须遵守的质量管理规范是（）A.GMP B.GSP C.GCP D.GAP第1页共8页下列哪种药品需冷藏储存（）A.维生素C片B.胰岛素注射液C.布洛芬胶囊D.感冒清热颗粒药品说明书中“用法用量”项下应明确（）A.用药途径和剂量B.药品价格C.生产厂家D.不良反应非处方药的标识是（）A.红色OTC B.绿色OTC C.蓝色OTC D.黄色OTC根据《药品管理法》，药品生产企业必须对其生产的药品进行（）A.质量检验B.市场调研C.广告宣传D.价格制定药品批准文号格式中，字母“Z”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品下列哪种情况可直接按假药论处（）A.药品成分不符B.超过有效期C.标签错误D.包装破损药品经营企业销售处方药时，必须凭（）A.执业药师处方B.医师处方C.患者自行购买D.药店经理批准药品不良反应报告的主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是药品储存中，相对湿度的正常范围是（）A.30%-60%B.45%-75%C.50%-80%D.60%-90%下列哪种药品属于特殊管理药品（）A.抗生素B.精神药品C.维生素D.感冒药药品说明书中“禁忌”项下应明确（）A.不适宜使用该药品的人群B.用药剂量C.用药途径D.不良反应第2页共8页根据《处方管理办法》，普通处方的有效期为（）A.当日有效B.3日内有效C.7日内有效D.15日内有效药品经营企业对陈列药品应（）A.定期检查B.随意摆放C.高价优先D.过期药品仍可销售下列哪种药品需严格按照疗程使用（）A.感冒药B.止痛药C.抗生素D.维生素药品召回的责任主体是（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监管部门D.医疗机构药品有效期标注“

2025.12”表示（）A.2025年12月1日失效B.2025年12月31日失效C.2025年12月前可使用D.2025年12月后可使用药品经营企业的计算机系统应具备的功能是（）A.记录药品购销存信息B.自动生成虚假报告C.随意修改数据D.无需备份数据下列哪种情况不属于合理用药原则（）A.按需用药B.避免重复用药C.自行增减剂量D.选择适宜给药途径药品生产企业必须对其生产的药品质量负责，这体现了（）A.全程质量管理原则B.成本控制原则C.市场导向原则D.利润优先原则药品不良反应监测报告的内容不包括（）A.不良反应的表现B.用药情况C.患者隐私D.关联性评价下列哪种药品需严格避光储存（）A.阿司匹林片B.硝酸甘油片C.氨茶碱片D.维生素B1片第3页共8页根据《药品管理法》，药品广告内容必须（）A.真实、合法B.夸大疗效C.含有虚假宣传D.暗示疗效药品经营企业的药品储存分区不包括（）A.待验区B.合格区C.不合格区D.促销区下列哪种药品属于外用药品（）A.阿司匹林肠溶片B.碘伏消毒液C.阿莫西林胶囊D.止咳糖浆

三、多项选择题（共20题，每题2分，共40分，多选、少选、错选均不得分）药品的基本特征包括（）A.用于预防、治疗、诊断人的疾病B.有明确的适应症或功能主治C.有规定的用法用量D.必须是化学合成物质下列属于药品管理相关法律法规的是（）A.《药品管理法》B.《处方管理办法》C.GSP D.《消费者权益保护法》药品储存中需注意的“三查七对”包括（）A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断药品不良反应的类型包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应下列属于特殊管理药品的是（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品药品说明书的内容应包含（）第4页共8页A.药品名称B.适应症C.用法用量D.不良反应、禁忌、注意事项根据《处方管理办法》，处方的结构包括（）A.前记（患者基本信息）B.正文（药品名称、规格、数量、用法用量及医师签名）C.后记（药师签名）D.药品价格药品经营企业的质量管理体系应包括（）A.人员资质管理B.药品采购、验收、储存管理C.销售和售后服务管理D.计算机系统管理药品有效期的判断方法包括（）A.直接查看药品包装标注的失效日期B.根据药品稳定性试验数据C.超过有效期后经检验合格可继续使用D.参考《中国药典》规定合理用药的核心原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.适当药品召回的级别包括（）A.一级召回（使用后可能导致严重健康危害）B.二级召回（使用后可能导致暂时或可逆健康危害）C.三级召回（使用后一般不会导致健康危害）D.无需召回药品经营企业对不合格药品的管理措施包括（）A.标记并隔离存放B.记录不合格原因和处理情况C.及时上报药品监管部门D.自行销毁无需记录下列药品需冷藏储存的是（）A.胰岛素注射液B.疫苗C.抗生素粉针剂D.生物制品注射剂药品不良反应报告的流程包括（）A.发现不良反应B.填写报告表第5页共8页C.向药品监管部门报告D.无需记录根据《药品管理法》，禁止生产、销售的药品包括（）A.假药B.劣药C.过期药品D.按假药论处的药品药品经营企业的温湿度监测要求包括（）A.实时监测并记录B.超出范围自动报警C.每日记录温湿度数据D.无需记录下列属于药品分类方式的是（）A.处方药和非处方药B.中药和化学药品C.内服药和外用药D.特殊药品和普通药品药品说明书中“注意事项”项下应强调（）A.特殊人群用药（孕妇、儿童、老年人等）B.用药期间的监测项目C.禁止与其他药品联用的情况D.药品价格药品经营企业的人员应具备的资质包括（）A.执业药师资格B.药学专业知识C.健康证明D.无需培训合理储存药品的要求包括（）A.分类存放B.避光、防潮、防虫、防鼠C.易串味药品单独存放D.无需分区

四、判断题（共20题，每题1分，共20分，对的打“√”，错的打“×”）非处方药无需凭医师处方即可自行购买（）药品有效期是指药品在规定储存条件下，能够保证质量的期限（）处方药的英文缩写是OTC（）药品储存中，常温库的温度范围是0-10℃（）药品经营企业必须遵守GMP规范（）第6页共8页药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应（）普通处方的有效期为3天（）冷藏药品的储存温度一般为2-8℃（）药品批准文号中的字母“H”代表生物制品（）药品召回的责任主体是药品经营企业（）合理用药应遵循“能不用就不用，能少用就不多用”的原则（）药品说明书中的“禁忌”是指不适宜使用该药品人群的情况（）药品经营企业的计算机系统无需备份数据（）外用药品和内用药品应分开存放（）药品有效期标注“

2025.12”表示2025年12月31日失效（）药品不良反应报告仅需记录不良反应的表现，无需记录用药情况（）特殊管理药品应专库（柜）储存，实行双人双锁管理（）药品广告可以含有“疗效最佳”“药到病除”等夸大宣传（）药品经营企业对陈列药品应定期检查外观质量（）合理用药的“适当”是指选择适宜的给药途径和疗程（）

五、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药品有效期的定义及判断药品是否过期的常用方法简述药品经营企业在药品储存过程中应遵守的基本要求

六、参考答案

一、单项选择题（共30题）1-5C B B BB6-10BB A B A11-15BA B DA第7页共8页16-20BA AA C21-25ABACA26-30C BA DB

二、多项选择题（共20题）

1.ABC

2.ABC

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABC

8.ABCD

9.ABD

10.ABCD

11.ABC

12.ABC第8页共8页。