药房笔试题及答案详解

药房笔试题及答案详解目录

一、单项选择题（30题，每题1分）

二、多项选择题（20题，每题2分）

三、判断题（20题，每题1分）

四、简答题（2题，每题5分）

一、单项选择题（30题，每题1分）（共30题，每题只有一个正确答案，将正确答案的序号填在括号内）

1.根据《药品管理法》规定，处方药的销售必须凭（）A.执业药师处方B.医师处方C.患者身份证D.购药清单答案B

2.药品“有效期”是指（）A.药品能保证质量的日期B.药品能安全使用的日期C.药品的生产日期D.药品的生产批号答案A

3.以下哪种药品属于“特殊管理药品”（）A.维生素C片B.布洛芬缓释胶囊C.胰岛素注射液D.氯丙嗪片答案D

4.处方中“用法用量”需明确标注，以下表述正确的是（）A.一日三次B.每次1片C.饭后服用D.以上均正确答案D

5.药品储存时，“避光”是指储存温度不超过（）第1页共10页A.20℃B.10℃C.30℃D.无特殊温度要求答案A

6.执业药师注册有效期为（）年，需在有效期满前（）个月办理延续注册A.3；3B.5；3C.3；6D.5；6答案B

7.以下哪种情况可判断为“不合理处方”（）A.处方用药与诊断不相符B.药品剂量正确C.用法用量清晰D.无配伍禁忌答案A

8.药品调剂过程中，“四查十对”中的“四查”不包括（）A.查处方B.查药品C.查价格D.查用药合理性答案C

9.非处方药的标识为（）A.Rx B.OTC C.GSP D.GMP答案B

10.药品拆零销售时，应保留原包装标签，注明（）A.药品名称、规格、生产厂家B.拆零日期、有效期C.拆零数量、剩余有效期D.以上均需保留答案D

11.根据《处方管理办法》，普通处方的有效期为（）A.当日B.3日C.7日D.15日答案A

12.以下哪种药品需“冷藏保存”（）A.阿司匹林片B.阿莫西林胶囊C.胰岛素注射液D.止咳糖浆第2页共10页答案C

13.药品经营企业必须遵守的质量管理规范是（）A.GMP B.GSP C.GCP D.GAP答案B

14.处方中“Rp”的含义是（）A.取药B.用法C.用量D.核对答案A

15.以下哪种情况需拒绝调配处方（）A.处方无医师签名B.药品名称不规范C.超剂量用药且无医师签名D.以上均需拒绝答案D

16.药品不良反应（ADR）报告的主体是（）A.患者B.执业药师C.药品生产企业D.医疗机构答案D

17.以下哪种药品属于“含特殊药品复方制剂”（）A.感冒清热颗粒B.盐酸伪麻黄碱滴鼻液C.维生素B族片D.布洛芬混悬液答案B

18.药品“批号”的作用是（）A.确定药品生产日期B.追溯药品质量C.计算有效期D.以上均是答案D

19.处方审核时，“十对”不包括（）A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药品金额D.对临床诊断第3页共10页答案C

20.以下哪种药品需“按医嘱服用”（）A.非处方药B.处方药C.保健品D.以上均需答案B

21.药品储存“分类陈列”时，以下哪项错误（）A.处方药与非处方药分区B.内服药与外用药分区C.易串味药品单独存放D.冷藏药品与常温药品混放答案D

22.根据《中国药典》规定，“常温”是指储存温度为（）A.10-20℃B.10-30℃C.0-10℃D.20-30℃答案B

23.以下哪种情况属于“用药错误”（）A.药品名称相似导致混淆B.剂量单位写错（mg误写为g）C.用法用量错误（一日一次误写为一日三次）D.以上均是答案D

24.药品拆零销售记录需保存至少（）年A.1B.2C.3D.5答案B

25.执业药师的主要职责不包括（）A.处方审核B.指导合理用药C.药品采购D.药品生产答案D

26.以下哪种药品属于“精神药品”（）A.吗啡注射液B.苯巴比妥片C.可待因片D.以上均是答案D

27.处方中“用法用量”为“tid”，含义是（）第4页共10页A.每日一次B.每日两次C.每日三次D.每日四次答案C

28.药品经营企业发现假药、劣药时，应（）A.自行销毁B.立即停止销售并报告药监部门C.降价处理D.继续销售答案B

29.以下哪种情况需进行“处方点评”（）A.超常处方B.重复用药处方C.不适宜处方D.以上均需答案D

30.药品调剂完成后，需进行“双核对”，核对人是（）A.调配员B.核对员C.处方医师D.A和B答案D

二、多项选择题（20题，每题2分，每题有多个正确答案，多选、少选、错选均不得分）

1.药品调剂的“四查十对”中，“四查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性答案ABCD

2.以下属于“合理用药原则”的有（）A.安全B.有效C.经济D.适当答案ABCD

3.药品储存时需注意的环境因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.通风答案ABCD

4.处方审核的重点内容包括（）A.药品名称、规格、剂量是否正确B.用法用量是否与诊断相符第5页共10页C.是否存在配伍禁忌D.特殊人群用药（老人、儿童、孕妇）是否适宜答案ABCD

5.以下属于“特殊药品”的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品答案ABCD

6.药品拆零销售时，需向患者说明的内容包括（）A.药品用法用量B.注意事项C.储存条件D.有效期答案ABCD

7.执业药师的职业道德要求包括（）A.尊重患者隐私B.保证药品质量C.提供专业指导D.抵制虚假宣传答案ABCD

8.以下药品需“冷藏保存”的有（）A.胰岛素注射液B.疫苗C.生物制品D.抗生素注射剂答案ABC

9.处方中常见的“外文缩写”正确的有（）A.qd（每日一次）B.qid（每日四次）C.po（口服）D.iv（静脉注射）答案ABCD

10.药品不良反应报告的内容包括（）A.患者基本信息B.药品名称、剂量、用法C.不良反应表现D.关联性评价答案ABCD

11.以下属于“处方药”的有（）第6页共10页A.抗生素注射剂B.精神药品C.非甾体抗炎药D.疫苗答案ABD

12.药品经营企业的“GSP”认证要求包括（）A.药品采购、验收、养护制度B.人员资质要求C.设施设备条件D.记录和凭证管理答案ABCD

13.处方审核时发现“超常处方”，应（）A.拒绝调配B.及时与处方医师沟通C.记录并上报D.自行修改处方答案ABC

14.以下属于“含麻黄碱类复方制剂”的有（）A.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊B.盐酸麻黄碱滴鼻液C.感冒软胶囊D.以上均是答案AB

15.药品“有效期”的表示方法有（）A.直接标注“有效期至YYYY年MM月”B.标注“批号YYYYMMDD，有效期24个月”C.标注“生产日期YYYY年MM月DD日，保质期2年”D.以上均是答案ABCD

16.药品调剂时，对“特殊人群”（老人、儿童、孕妇）需特别注意（）A.剂量调整B.用法指导C.不良反应风险D.药品相互作用答案ABCD

17.以下属于“药品有效期”计算依据的有（）第7页共10页A.生产日期B.生产批号C.储存条件D.药品剂型答案AB

18.处方中“前记”包括的内容有（）A.医疗机构名称B.患者姓名、性别、年龄C.门诊号、住院号D.开具日期答案ABCD

19.药品拆零销售的工具需符合的要求有（）A.清洁卫生B.防污染C.专用工具（如药匙、戥秤）D.计量准确答案ABCD

20.以下属于“不合理处方”的类型有（）A.不规范处方B.用药不适宜处方C.超常处方D.重复用药处方答案ABC

三、判断题（20题，每题1分，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.处方药可以开架自选销售（）答案×（处方药需凭医师处方销售，不得开架自选）

2.药品有效期是指药品能安全使用的日期（）答案×（有效期是指药品能保证质量的日期）

3.拆零药品可直接放在敞口容器中销售（）答案×（拆零药品需用清洁、干燥的容器，并有防尘、防潮措施）

4.执业药师注册后可在任意地区执业（）答案×（需在注册机构所在地执业，跨地区需变更注册）

5.非处方药的标识为“Rx”（）答案×（非处方药标识为“OTC”，“Rx”为处方药）第8页共10页

6.药品储存时，冷藏药品与常温药品可混放（）答案×（需分区存放，冷藏药品需在规定温度下储存）

7.处方审核时无需核对临床诊断（）答案×（需核对临床诊断与用药是否相符）

8.含特殊药品复方制剂销售无需登记身份证信息（）答案×（部分含麻黄碱类复方制剂销售需登记个人信息）

9.“一日三次”的正确服用时间是早、中、晚饭后（）答案√（一般指每日三餐前后服用，具体遵医嘱）

10.药品拆零销售记录只需保留药品名称和数量（）答案×（需保留拆零日期、剩余有效期、购买者信息等）

11.处方药的处方有效期为3天（）答案×（普通处方当日有效，特殊情况不超过3天）

12.胰岛素注射液开封后可在室温（≤30℃）保存1个月（）答案√（未开封需冷藏，开封后需避免高温和光照，1个月内使用）

13.执业药师可指导患者自行更换药品剂量（）答案×（剂量调整需医师处方，药师仅提供用药指导）

14.药品“批号”与“生产日期”是同一概念（）答案×（批号是生产日期的管理编号，生产日期是具体生产日期）

15.超剂量用药且医师已签名，可正常调配（）答案√（需医师确认签名后，方可按医嘱剂量调配）

16.药品经营企业发现假药可自行处理（）答案×（发现假药需立即停止销售并报告药监部门）

17.“tid”的含义是每日两次（）答案×（“tid”为每日三次，每日两次为“bid”）

18.药品调剂完成后只需调配员核对即可（）第9页共10页答案×（需调配员与核对员双核对，确保无误）

19.非处方药可由患者自行判断使用，无需药师指导（）答案×（药师仍需提供用药指导，尤其是特殊人群）

20.药品储存时，温度越高，药品变质越快（）答案√（温度升高会加速药品氧化、分解等变质反应）

四、简答题（2题，每题5分，答案简短，不超过150字）

1.简述处方审核的关键步骤答案处方审核关键步骤

①查处方信息（科别、患者信息等）；

②查药品（名称、规格、剂量准确性）；

③查配伍禁忌（是否存在理化或药效冲突）；

④查临床诊断（用药与诊断是否相符）；

⑤核对用法用量（是否符合药品特性和患者情况）每步确保无误，发现问题及时与医师沟通

2.药品拆零销售时，应如何保障患者用药安全？答案拆零销售保障安全措施

①保留原包装标签，注明药品名称、规格、生产厂家、拆零日期、剩余有效期；

②使用专用工具，清洁消毒后拆零；

③向患者详细说明用法用量、注意事项、储存条件；

④记录拆零销售信息（患者姓名、联系方式、购买数量、日期），留存至少2年附标准答案说明本试卷涵盖药房工作核心知识点，包括药品管理、处方规范、调剂流程、合理用药、特殊人群用药等，题目难度适中，可用于药房招聘笔试或从业人员培训考核答案严格依据《药品管理法》《处方管理办法》《药品经营质量管理规范》及行业实践要求，确保准确性和实用性第10页共10页。