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药理基础试题及答案
一、单项选择题(共30题,每题1分)药物的首过消除主要发生于哪种给药途径?()A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.吸入给药下列哪种反应属于药物的副作用?()A.青霉素引起的过敏性休克B.阿司匹林引起的胃黏膜损伤C.阿托品用于胃肠绞痛时的口干D.庆大霉素引起的听神经损伤受体阻断剂的特点是()A.与受体有亲和力,无内在活性B.与受体无亲和力,有内在活性C.与受体有强亲和力,高内在活性D.与受体无亲和力,无内在活性药物的生物利用度是指()A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物在体内代谢的速度C.药物在体内排泄的速度D.药物在体内分布的广度半衰期是指()A.药物从体内完全消除所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物起效的时间D.药物达峰浓度的时间下列哪种药物属于容积性泻药?()第1页共8页A.番泻叶B.液状石蜡C.硫酸镁D.酚酞青霉素类药物的抗菌机制是()A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA合成D.抑制细菌RNA合成下列哪种降压药属于钙通道阻滞剂?()A.卡托普利B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪药物的副作用产生的原因是()A.药物剂量过大B.药物与血浆蛋白结合率高C.药物作用的选择性低D.药物在体内排泄慢受体脱敏是指()A.长期使用激动剂后,受体对激动剂的敏感性降低B.长期使用拮抗剂后,受体对激动剂的敏感性降低C.受体结构发生改变D.受体数量增加下列哪种给药途径吸收速度最快?()A.口服B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射阿司匹林的主要作用是()A.解热、镇痛、抗炎抗风湿B.降压、利尿C.降糖、降脂D.抗凝血、抗血栓第2页共8页药物的LD50是指()A.引起50%动物死亡的剂量B.引起50%动物有效的剂量C.半数动物出现毒性反应的剂量D.半数动物出现治疗作用的剂量下列哪种药物属于β受体阻断剂?()A.美托洛尔B.硝苯地平C.卡托普利D.氯沙坦药物与血浆蛋白结合后,会影响药物()A.吸收速度B.分布容积C.代谢速度D.排泄速度下列哪种药物属于大环内酯类抗生素?()A.青霉素B.头孢菌素C.红霉素D.庆大霉素药物的效能是指()A.药物产生最大效应的能力B.药物产生一定效应所需的剂量C.药物的毒性大小D.药物的安全性高低下列哪种情况可能导致药物相互作用?()A.使用两种作用相似的药物B.药物与食物同服C.药物与血浆蛋白结合D.药物经肝脏代谢受体激动剂的特点是()A.与受体有亲和力,有内在活性B.与受体无亲和力,有内在活性C.与受体有亲和力,无内在活性第3页共8页D.与受体无亲和力,无内在活性下列哪种药物属于中枢抑制药?()A.咖啡因B.地西泮C.肾上腺素D.尼可刹米药物的效价强度是指()A.药物产生最大效应的能力B.药物产生一定效应所需的剂量C.药物的毒性大小D.药物的安全性高低下列哪种给药途径存在“肝肠循环”?()A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.吸入给药下列哪种药物属于抗癫痫药?()A.阿司匹林B.氯丙嗪C.苯妥英钠D.利多卡因药物的副作用是在下列哪种剂量下产生的?()A.最小有效量B.治疗量C.极量D.中毒量下列哪种药物属于降糖药?()A.胰岛素B.阿司匹林C.硝苯地平D.氯沙坦受体的化学本质主要是()A.糖类B.脂质C.蛋白质D.核酸药物的代谢主要发生在哪个器官?()A.心脏B.肝脏C.肾脏D.肺下列哪种药物属于抗凝血药?()A.阿司匹林B.华法林C.氯吡格雷D.以上都是药物的不良反应不包括()A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.变态反应第4页共8页下列哪种给药途径不存在首过消除?()A.口服给药B.舌下给药C.静脉注射D.直肠给药
二、多项选择题(共20题,每题2分)影响药物吸收的因素包括()A.药物的理化性质B.给药途径C.胃肠道pH值D.首过消除属于传出神经系统药物的有()A.阿托品B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.氯丙嗪药物的排泄途径包括()A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.呼吸道排泄属于解热镇痛药的有()A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吗啡受体的特性包括()A.高亲和力B.高选择性C.饱和性D.可逆性属于β受体阻断剂的药物有()A.普萘洛尔B.美托洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔药物的基本作用包括()A.局部作用B.全身作用C.治疗作用D.不良反应属于大环内酯类抗生素的有()A.红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.吉他霉素影响药物分布的因素包括()A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.细胞膜通透性D.体液pH值属于降压药的有()第5页共8页A.利尿剂B.钙通道阻滞剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.硝酸酯类药物的代谢反应包括()A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.结合反应属于抗真菌药的有()A.氟康唑B.伊曲康唑C.特比萘芬D.阿昔洛韦属于中枢兴奋药的有()A.咖啡因B.尼可刹米C.洛贝林D.地西泮药物的量效关系中,量效曲线的参数包括()A.最小有效量B.效价强度C.效能D.半数有效量属于抗心律失常药的有()A.利多卡因B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普萘洛尔药物的毒性反应包括()A.急性毒性B.慢性毒性C.特殊毒性D.副作用属于传出神经系统的递质有()A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.5-羟色胺属于糖皮质激素类药物的有()A.泼尼松B.地塞米松C.氢化可的松D.倍他米松影响药物代谢的因素包括()A.肝药酶诱导剂B.肝药酶抑制剂C.年龄D.疾病状态属于抗痛风药的有()A.别嘌醇B.秋水仙碱C.苯溴马隆D.丙磺舒
三、判断题(共20题,每题1分)所有药物都有副作用()第6页共8页药物的半衰期越长,说明药物在体内消除越快()静脉注射给药无首过消除()受体激动剂一定能产生最大效应()药物的效能反映药物的安全性()阿司匹林属于非甾体抗炎药()肝药酶诱导剂可加速其他药物的代谢()受体脱敏后,受体数量会增加()硝苯地平属于钙通道阻滞剂()药物的生物利用度越高,疗效越好()青霉素类药物可引起过敏反应()口服给药存在首过消除,生物利用度最低()受体拮抗剂与受体结合后,无内在活性()药物的副作用是不可避免的()地西泮属于中枢抑制药()药物的LD50越大,毒性越大()药物的效价强度是指产生最大效应的能力()利多卡因属于局部麻醉药()药物与血浆蛋白结合后,仍具有药理活性()阿托品属于M受体阻断剂()
四、简答题(共2题,每题5分)简述药物的基本作用方式比较药物与毒物的区别参考答案
一、单项选择题1-5AC AC B第7页共8页6-10C AB C A11-15D A A AB16-20CAAAB21-25B AC BA26-30C BD CB
二、多项选择题ABCD
2.ABC
3.ABCD
4.ABC
5.ABCDABCD
7.ABCD
8.ABCD
9.ABCD
10.ABCDABCD
12.ABC
13.ABC
14.ABCD
15.ABCDABC
17.AB
18.ABCD
19.ABCD
20.ABCD
三、判断题√
2.×
3.√
4.×
5.×√
7.√
8.×
9.√
10.×√
12.×
13.√
14.√
15.√×
17.×
18.√
19.×
20.√
四、简答题药物基本作用方式
①局部作用(药物直接作用于接触部位,如外用消毒药);
②全身作用(药物经吸收后分布至全身,如口服降压药);
③受体机制(激动或拮抗受体,如肾上腺素激动α/β受体);
④非受体机制(如渗透压、化学刺激,如甘露醇脱水)药物与毒物区别
①剂量不同药物在治疗剂量下安全有效,毒物超过一定剂量可导致中毒;
②作用目的药物用于防治疾病,毒物用于损伤或致死;
③定义不同药物是用于预防、治疗、诊断疾病的物质,毒物是对机体有损害作用的物质;
④安全性药物需经严格评估,毒物安全性低第8页共8页。
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