医药试题及答案

医药试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）下列哪种药品属于处方药？（）A.维生素C片B.阿莫西林胶囊C.创可贴D.感冒清热颗粒药物从给药部位进入血液循环的过程称为（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄下列哪种剂型起效速度最快？（）A.口服片剂B.注射剂C.软膏剂D.舌下片药品说明书中“用法用量”项不包括（）A.用药途径B.用药频率C.药品价格D.单次剂量下列哪种情况可能导致药物不良反应增加？（）A.按说明书用药B.多种药物联用第1页共13页C.健康成人使用推荐剂量D.避免空腹服药药品储存温度“阴凉处”指的是（）A.不超过20℃B.不超过10℃C.不超过30℃D.避光且不超过20℃下列哪种药物属于抗生素？（）A.布洛芬B.阿司匹林C.青霉素D.对乙酰氨基酚药物代谢的主要器官是（）A.肾脏B.肝脏C.胃肠道D.肺下列哪种情况需慎用药物？（）A.健康成人B.儿童C.老年人D.哺乳期女性处方药与非处方药的主要区别是（）A.药品价格B.药品规格第2页共13页C.是否需医师处方D.药品包装药物“副作用”的特点是（）A.不可避免B.严重且罕见C.仅发生于过量用药时D.无任何治疗作用下列哪种给药途径存在首过效应？（）A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.吸入《药品管理法》规定，药品生产企业必须遵守的规范是（）A.GSPB.GMPC.GCPD.GAP药物“半衰期”指的是（）A.药物起效时间B.药物在体内浓度下降一半所需时间C.药物完全排出体外的时间D.药物最大效应时间下列哪种药品属于精神药品？（）A.吗啡B.布洛芬第3页共13页C.阿莫西林D.氯雷他定合理用药的“经济性”原则是指（）A.选择最便宜的药品B.以最小成本达到最佳治疗效果C.避免使用进口药D.优先使用新药药物相互作用中，可能导致药效增强的是（）A.药酶诱导剂联用B.药酶抑制剂联用C.受体拮抗剂联用D.以上都不是下列哪种情况可能影响药物吸收？（）A.空腹服药B.饭后服药C.服用牛奶D.以上都可能药品有效期是指（）A.药品能保证质量的期限B.药品可用于治疗的期限C.药品的生产日期D.药品的购买日期下列哪种剂型需“冷藏保存”？（）A.片剂B.胶囊剂第4页共13页C.胰岛素注射剂D.软膏剂药物“毒性反应”通常是由于（）A.剂量过大或蓄积B.过敏体质C.药物相互作用D.以上都可能下列哪种给药途径吸收最慢？（）A.口服B.皮肤给药C.注射D.舌下含服《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）A.GMPB.GSPC.GCPD.GDP药物“适应症”指的是（）A.药品的用法用量B.药品的适用疾病C.药品的不良反应D.药品的储存条件下列哪种人群用药需调整剂量？（）A.肝肾功能不全者B.健康成人第5页共13页C.儿童D.以上都是药品说明书中“禁忌”项不包括（）A.禁用人群B.禁用情况C.注意事项D.适用疾病药物“首过效应”主要发生于（）A.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.吸入给药下列哪种药品属于生物制品？（）A.阿司匹林B.疫苗C.布洛芬D.青霉素合理用药的“安全性”原则是指（）A.避免不良反应B.选择安全范围大的药物C.用药前评估风险D.以上都是药品“批号”的作用是（）A.标识生产顺序B.标识有效期第6页共13页C.标识药品规格D.标识生产厂家

二、多项选择题（共20题，每题2分）下列属于药物“药动学”研究内容的有（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄合理用药的基本原则包括（）A.安全B.有效C.经济D.适当药物不良反应的类型有（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应影响药物吸收的因素包括（）A.胃肠道pH值B.胃排空速度C.药物理化性质D.首过效应下列属于“特殊药品”的有（）A.麻醉药品第7页共13页B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品药物相互作用的表现形式有（）A.药效增强B.药效减弱C.不良反应增加D.毒性增强下列给药途径中属于“非肠道给药”的有（）A.口服B.静脉注射C.肌肉注射D.皮肤给药药品储存的基本要求包括（）A.避光B.防潮C.防热D.通风《药品管理法》规定，药品标签必须标注的内容有（）A.通用名称B.适应症C.生产批号D.有效期下列属于“处方药”特点的有（）A.需医师处方购买第8页共13页B.可自行判断使用C.需专业指导使用D.安全性低药物“代谢”的主要场所和酶系统是（）A.肝脏B.肾脏C.细胞色素P450酶系D.单胺氧化酶下列属于“抗生素”的有（）A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.喹诺酮类可能影响药物分布的因素有（）A.血浆蛋白结合率B.组织亲和力C.细胞膜通透性D.药物剂量药品说明书中的“注意事项”通常包括（）A.特殊人群用药B.药物相互作用C.用药期间监测指标D.不良反应处理下列属于“非处方药”标识的有（）A.OTC（甲类）第9页共13页B.OTC（乙类）C.RxD.GSP药物“副作用”与“毒性反应”的区别在于（）A.副作用通常较轻，毒性反应较严重B.副作用可预知，毒性反应不可预知C.副作用与治疗目的相关，毒性反应与治疗目的无关D.副作用停药后可消失，毒性反应停药后不易消失下列属于“合理用药”具体措施的有（）A.明确诊断B.选择合适药物C.确定给药方案D.监测疗效和不良反应影响药物排泄的器官有（）A.肾脏B.肝脏C.肺D.皮肤下列属于“药物剂型”的有（）A.片剂B.注射剂C.胶囊剂D.软膏剂药品“有效期”的表示方法有（）A.直接标注“有效期至XXXX年XX月”第10页共13页B.标注“失效期XXXX年XX月”C.标注“生产批号XXXX，保质期24个月”D.标注“XXXX年XX月生产”

三、判断题（共20题，每题1分，正确的打“√”，错误的打“×”）所有药物都有副作用（）处方药可以自行购买和使用（）注射剂的起效速度比口服制剂快（）药物代谢的主要器官是肾脏（）药品有效期是指药品能保证质量的期限（）空腹服药通常有利于药物吸收（）抗生素可以随意增减剂量（）合理用药的“经济”原则是指选择最便宜的药品（）药物相互作用可能导致药效增强或减弱（）儿童用药剂量可以按年龄简单折算（）药品说明书中的“禁忌症”是指不能使用该药品的情况（）胰岛素需要冷藏保存（）非处方药的安全性比处方药高（）药物“半衰期”越长，说明药物在体内停留时间越长（）饭后服药可以减少药物对胃肠道的刺激（）所有药品都需要“避光”保存（）药物过敏反应与剂量无关（）《药品管理法》规定，药品生产企业必须遵守GMP（）合理用药的“适当”原则是指剂量适当、疗程适当（）药物相互作用只会影响药效，不会增加不良反应（）第11页共13页

四、简答题（共2题，每题5分）简述合理用药的基本要素简述《药品管理法》中对假药和劣药的定义附标准答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）1-5B A B CB6-10:A CB DC11-15:A AB BA16-20:B B D AC21-25:AB BBD26-30:D ABDA

二、多项选择题（共20题，每题2分）ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCDABCD

7.BC

8.ABCD

9.ABCD

10.ACAC

12.ABCD

13.ABC

14.ABCD

15.ABAD

17.ABCD

18.AC

19.ABCD

20.ABC

三、判断题（共20题，每题1分）√

2.×

3.√

4.×

5.√×

7.×

8.×

9.√

10.×√

12.√

13.×

14.√

15.√×

17.√

18.√

19.√

20.×

四、简答题（共2题，每题5分）合理用药的基本要素包括安全（避免不良反应）、有效（达到治疗目的）、经济（最小成本获最佳效果）、适当（剂量、疗程、给药途径适合患者）（5分）第12页共13页假药药品成分不符、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品、变质药品、药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围（3分）；劣药药品成分含量不符合标准、被污染、未标明有效期或更改有效期、不注明或更改生产批号、超过有效期等（2分）第13页共13页。