执业药师答案及试题答案

执业药师答案及试题答案执业药师资格考试备考资料常见题型及参考答案

一、考试题型说明执业药师资格考试分为药学类和中药学类，包含4个科目，题型主要包括单项选择题、多项选择题、判断题和简答题本文整理了各题型典型试题及参考答案，供备考参考

二、单项选择题（共30题，每题1分）说明每题的备选项中，只有1个最符合题意

1.根据《药品管理法》，以下属于假药的是（）A.更改生产批号的药品B.变质的药品C.未标明有效期的药品D.直接接触药品的包装材料未经批准

2.药学服务的核心是（）A.以药品为中心B.以患者为中心C.以治疗为中心D.以效益为中心

3.以下属于第一类精神药品的是（）A.吗啡B.可待因C.哌醋甲酯D.苯巴比妥

4.药物不良反应（ADR）的报告范围中，需立即报告的是（）A.所有ADR第1页共13页B.新的、严重的ADRC.一般ADRD.罕见ADR

5.处方中“Rp”的含义是（）A.取药B.用法C.用量D.医嘱

6.以下不属于《国家基本药物目录》药品特点的是（）A.临床必需B.安全有效C.价格昂贵D.剂型适宜

7.药学计算中，1g等于（）mgA.10B.100C.1000D.

100008.以下属于肝药酶抑制剂的是（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.异烟肼D.卡马西平

9.药品储存中，常温库的温度范围是（）A.0~10℃第2页共13页B.10~30℃C.2~8℃D.不超过20℃

10.根据《处方管理办法》，普通药品处方保存期限为（）A.1年B.2年C.3年D.5年

11.以下属于β受体阻滞剂的是（）A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪

12.药物相互作用中，可能导致药效增强的是（）A.苯巴比妥与双香豆素合用B.利福平与口服避孕药合用C.阿司匹林与甲氨蝶呤合用D.西咪替丁与华法林合用

13.以下不属于合理用药基本原则的是（）A.安全B.有效C.经济D.快速

14.药品召回的责任主体是谁（）A.药品生产企业第3页共13页B.药品经营企业C.药品使用单位D.药品监管部门

15.以下属于阿片类镇痛药的是（）A.布洛芬B.对乙酰氨基酚C.吗啡D.阿司匹林

16.药物代谢的主要器官是（）A.肝脏B.肾脏C.肺脏D.胃肠道

17.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品储存要求“色标管理”中，合格药品为（）A.红色B.黄色C.绿色D.蓝色

18.以下属于长效胰岛素的是（）A.普通胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.精蛋白锌胰岛素D.门冬胰岛素

19.处方中“Sig”的含义是（）第4页共13页A.取药B.用法用量C.药品名称D.医师签名

20.以下不属于药品不良反应监测报告范围的是（）A.严重ADRB.新的ADRC.所有ADRD.群体不良事件

21.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物的处方权由谁授予（）A.主治医师B.副主任医师及以上C.住院医师D.药师

22.以下属于糖皮质激素的是（）A.胰岛素B.泼尼松C.青霉素D.阿司匹林

23.药品批准文号格式中，“国药准字H”代表（）A.化学药品B.中药C.生物制品D.保健药品第5页共13页

24.以下属于药物制剂稳定性影响因素的是（）A.温度B.湿度C.光线D.以上都是

25.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名称的字体颜色应为（）A.红色B.黑色C.绿色D.蓝色

26.以下属于质子泵抑制剂的是（）A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.法莫替丁D.西咪替丁

27.药品经营企业销售药品时，必须开具（）A.销售凭证B.发票C.处方D.检验报告

28.以下属于药物警戒的工作内容的是（）A.药品不良反应监测B.药物滥用监测C.药物质量抽查第6页共13页D.以上都是

29.根据《处方药与非处方药分类管理办法》，以下属于非处方药的是（）A.抗生素注射剂B.疫苗C.感冒药（OTC）D.抗癌药

30.以下属于肝药酶诱导剂的是（）A.氯霉素B.红霉素C.利福平D.异烟肼

三、多项选择题（共20题，每题2分）说明每题的备选项中，有2个或2个以上符合题意，错选、少选均不得分

1.以下属于《药事管理与法规》核心考点的有（）A.药品管理法B.处方管理办法C.GMP/GSP/GCPD.药物临床试验管理

2.药物的体内过程包括（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄第7页共13页

3.以下属于特殊药品的有（）A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品

4.以下属于药物相互作用对药效影响的有（）A.协同作用B.拮抗作用C.相加作用D.诱导作用

5.药品储存中的“三查七对”包括（）A.查处方，对科别B.查药品，对药名、规格C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断

6.根据《处方管理办法》，处方书写需符合的规则有（）A.患者一般情况、临床诊断填写清晰完整B.药品名称应当使用规范的中文名称书写C.药品用法用量需准确规范D.开具西药、中成药，每一种药品应当另起一行

7.以下属于β受体阻滞剂禁忌证的有（）A.支气管哮喘B.严重心力衰竭C.心动过缓D.高血压第8页共13页

8.药物不良反应的类型包括（）A.A型不良反应（量变型异常）B.B型不良反应（质变型异常）C.C型不良反应（迟发型）D.D型不良反应（停药型）

9.以下属于《国家基本药物目录》调整依据的有（）A.疾病负担B.药物经济学评价C.不良反应监测D.临床价值

10.以下属于抗菌药物联合用药指征的有（）A.病原菌未明的严重感染B.单一药物难以控制的混合感染C.长期用药易产生耐药性D.减少毒性反应

11.药品不良反应报告的内容包括（）A.患者基本信息B.药品信息（名称、批号等）C.ADR发生时间、表现、处理措施D.关联性评价

12.以下属于胰岛素常见不良反应的有（）A.低血糖B.过敏反应C.注射部位脂肪萎缩D.水肿第9页共13页

13.根据《药品经营质量管理规范》，药品出库时需符合的要求有（）A.按照先进先出、近效期先出的原则B.进行药品质量检查C.双人核对D.做好出库记录

14.以下属于药物警戒与药品不良反应监测区别的有（）A.监测对象不同（ADR vs所有与药物相关问题）B.工作内容不同（监测vs评估、干预）C.报告主体不同（企业vs政府+企业）D.关注时间不同（上市后vs上市前）

15.以下属于非甾体抗炎药（NSAIDs）的有（）A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.吲哚美辛

16.以下属于《药品管理法》规定的药品生产企业义务的有（）A.取得《药品生产许可证》B.按照GMP组织生产C.建立药品质量追溯体系D.开展药品不良反应监测

17.以下属于合理用药“四查十对”中的“四查”的有（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌第10页共13页D.查用药合理性

18.以下属于疫苗储存要求的有（）A.冷链运输B.按温度要求储存（如2~8℃）C.分类存放D.定期监测温度

19.以下属于药物代谢酶的有（）A.细胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸转移酶C.乙酰化酶D.单胺氧化酶

20.以下属于执业药师的主要职责的有（）A.处方审核与调剂B.用药指导与咨询C.药品质量管理D.不良反应监测

四、判断题（共20题，每题1分）说明对的打“√”，错的打“×”

1.执业药师资格考试属于职业资格准入考试（）

2.药品批准文号中的“Z”代表中药（）

3.普通处方的颜色为白色（）

4.苯巴比妥属于第二类精神药品（）

5.药物相互作用只会导致药效降低（）

6.常温库的温度范围是10~30℃（）

7.阿司匹林属于非甾体抗炎药（）第11页共13页

8.药品召回分为一级、二级、三级，其中一级召回为最严重（）

9.药物代谢的主要器官是肾脏（）

10.处方中“Rp”意为“取药”（）

11.利多卡因属于局部麻醉药（）

12.药品不良反应监测报告均需逐级上报至国家药品监管部门（）

13.对乙酰氨基酚过量可能导致肝损伤（）

14.药品储存中的“色标管理”中，不合格药品为红色（）

15.硝苯地平属于钙通道阻滞剂（）

16.处方药可以在大众媒介发布广告（）

17.药物的首过效应会影响生物利用度（）

18.肝药酶诱导剂会加速其他药物的代谢（）

19.普通胰岛素属于长效胰岛素（）

20.执业药师需对处方用药适宜性进行审核（）

五、简答题（共2题，每题5分）

1.简述执业药师的主要工作内容

2.简述药物不良反应（ADR）的报告流程

六、参考答案

一、单项选择题1-5B BC B A6-10C CC B B11-15B DD A C16-20ACC BC21-25BBA DB26-30BAD CC第12页共13页

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABC

5.ABCD

6.ABCD

7.AC

8.ABC

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

三、判断题

1.√

2.√

3.√

4.√

5.×

6.√

7.√

8.√

9.×

10.√

11.√

12.×

13.√

14.√

15.√

16.×

17.√

18.√

19.×

20.√

四、简答题

1.执业药师主要工作内容处方审核与调剂，确保用药安全合理；向患者提供用药咨询，指导正确使用药品；开展药品质量管理，监督药品储存与养护；监测药品不良反应，参与药物警戒工作；宣传合理用药知识，协助开展健康管理

2.药物不良反应（ADR）报告流程发现ADR后，医疗机构/企业立即记录患者信息、药品信息及ADR表现；填写《药品不良反应/事件报告表》，逐级上报至属地药品监管部门或企业总部；监管部门/企业审核报告，进行关联性评价；严重ADR/群体不良事件需24小时内报告，定期汇总分析并反馈备考提示以上试题及答案基于执业药师考试常见考点整理，建议结合最新考试大纲及教材进行针对性复习，注重理解与应用，提高答题准确率第13页共13页。