药品耗材试题及答案

药品耗材试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）（注每题只有一个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内）下列不属于药品分类中“特殊药品”的是（）A.麻醉药品B.精神药品C.非处方药D.医疗用毒性药品根据《处方管理办法》，处方有效期一般不超过（）A.12小时B.24小时C.3天D.7天医用防护口罩的储存环境要求相对湿度不超过（）A.50%B.60%C.75%D.80%药品经营质量管理规范的英文缩写是（）A.GAP B.GSP C.GMP D.GCP一次性使用无菌医疗器械的使用注意事项不包括（）A.检查包装完整性B.过期产品可降级使用C.无菌状态破坏时禁止使用D.严格按照说明书操作药品“首营企业”审核不包括对企业的（）A.生产范围B.经营资质C.产品价格D.质量保证能力下列不属于药品不良反应（ADR）报告范围的是（）A.严重过敏反应B.说明书中未载明的不良反应C.常规剂量下的副作用D.超剂量使用导致的不良反应医用耗材“五专”管理不包括（）A.专人负责B.专用仓库C.专用账册D.专册登记药品储存温度为“阴凉处”时，温度要求是（）A.不超过20℃B.不超过10℃C.2℃-10℃D.0℃以下集中采购药品的特点不包括（）第1页共8页A.价格相对较低B.质量有保障C.采购流程简化D.可随意更换品牌下列属于“高风险耗材”的是（）A.医用棉签B.注射器C.心脏支架D.医用手套药品效期管理中，“近效期预警”通常指距有效期不足（）A.1个月B.3个月C.6个月D.12个月医疗机构对首次使用的耗材进行“首营品种”审核时，重点关注（）A.生产工艺B.临床疗效C.医疗器械注册证D.供应商规模根据《国家基本药物目录管理办法》，基本药物的遴选原则不包括（）A.防治必需B.价格合理C.剂型适宜D.进口为主无菌敷料打开后未使用完，在无污染情况下可保存（）A.4小时B.12小时C.24小时D.48小时药品验收时，对“同一批号”的判定依据是（）A.生产厂家+生产日期B.生产厂家+产品批号C.产品批号+有效期D.生产日期+有效期下列不属于“国家集采”中选药品特点的是（）A.价格大幅下降B.覆盖常见病、慢性病C.仅限公立医院使用D.质量符合国家标准医用耗材追溯系统的核心目的是（）A.降低采购成本B.实现全生命周期监管C.提高使用效率D.简化库存管理药品调剂时，“四查十对”不包括（）第2页共8页A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查临床诊断，对病历号、医保卡号下列不属于“零差率销售”政策内容的是（）A.药品价格按进价销售B.取消药品加成C.由政府给予财政补贴D.仅限公立医院执行一次性使用输液器的灭菌方式通常是（）A.紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.高温高压灭菌D.辐射灭菌药品“召回”的责任主体是（）A.医疗机构B.药品生产企业C.药品经营企业D.药品监管部门医用防护口罩的更换频率一般为（）A.每2小时更换B.每4小时更换C.污染或感觉呼吸困难时更换D.每天固定时间更换药品储存中，“分区分类”管理的主要依据是（）A.药品价格B.药品性质C.药品生产厂家D.药品批号下列不属于“耗材盘点”重点关注的是（）A.账实是否相符B.临期产品处理情况C.耗材采购渠道D.破损、报废记录根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物的处方权授予对象是（）A.住院医师B.主治医师C.副主任医师及以上D.药师医用耗材“不良事件上报”的时限要求是（）A.立即上报B.24小时内上报C.72小时内上报D.1周内上报药品效期标注中，“有效期至202512”表示（）第3页共8页A.2025年12月1日B.2025年12月31日C.2025年12月前D.2025年12月有效集中采购目录内的药品耗材，采购方式一般为（）A.公开招标B.邀请招标C.竞争性谈判D.单一来源采购医疗机构对过期药品的处理方式，正确的是（）A.直接丢弃B.消毒后再使用C.按危险品管理规定处理D.内部销毁即可

二、多项选择题（共20题，每题2分）（注每题有多个正确答案，请将正确答案的序号填在括号内，多选、少选、错选均不得分）药品储存中，需要“避光”保存的药品有（）A.维生素C片B.硝酸甘油片C.阿莫西林胶囊D.左氧氟沙星注射液医用耗材采购前需审核的供应商资质包括（）A.营业执照B.医疗器械生产许可证C.产品注册证D.销售人员授权书药品调剂时，“四查十对”中的“四查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性属于“国家基本药物”的特点有（）A.临床必需B.安全有效C.价格合理D.剂型适宜一次性使用无菌医疗器械的包装标识应包含（）A.产品名称B.型号规格C.灭菌方法D.生产批号药品不良反应报告的内容应包括（）A.患者基本信息B.药品名称、批号C.不良反应表现D.处理措施医用耗材库存管理的目的是（）第4页共8页A.保证临床供应B.减少积压浪费C.控制成本D.提高使用效率根据《医用耗材管理办法》，高值耗材管理的特殊要求包括（）A.双人核对B.单独建账C.高风险操作培训D.严格追溯药品效期管理的主要措施有（）A.先进先出B.近效期预警C.定期盘点D.临期药品催用属于“药品储存温湿度”监控指标的有（）A.温度B.相对湿度C.光照强度D.通风情况集中采购药品的价格谈判依据包括（）A.市场调研数据B.成本分析C.临床价值D.患者支付能力医用防护用品包括（）A.口罩B.防护服C.护目镜D.手套药品“首营品种”审核的内容有（）A.药品批准证明文件B.质量标准C.生产工艺D.药品说明书属于“耗材不良事件”上报范围的有（）A.产品质量问题B.使用过程中出现的意外C.与预期效果不符D.价格争议药品养护的主要措施有（）A.分类储存B.定期检查C.温湿度调控D.效期管理属于“特殊药品”管理要求的有（）A.专人负责B.专柜加锁C.专用账册D.每日盘点医用耗材追溯系统应包含的信息有（）A.采购信息B.入库信息C.使用信息D.不良事件信息药品召回的类型包括（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回属于“零差率销售”政策影响的有（）第5页共8页A.降低患者用药负担B.规范医疗机构药品经营行为C.减少药品回扣D.提高医疗机构收入医用耗材“一次性使用”的含义包括（）A.不得重复使用B.使用后按医疗废物处理C.无菌状态D.价格低廉

三、判断题（共20题，每题1分）（注对的打“√”，错的打“×”）非处方药无需医师处方即可自行购买（）药品储存温度“凉暗处”指不超过20℃并避光保存（）一次性医用耗材可根据使用情况重复消毒后使用（）集中采购药品仅限公立医院使用，民营医院不得采购（）药品不良反应报告需在发现后24小时内上报（）医用防护口罩的包装破损后，只要未污染仍可使用（）药品“首营企业”审核通过后，可长期合作无需定期复核（）高值耗材与低值耗材的管理要求完全相同（）药品效期标注“有效期至

2025.12”表示2025年12月31日前有效（）集中采购可有效降低药品耗材采购成本（）药品验收时发现包装破损，可直接拒收（）医用耗材“五专”管理中的“专用处方”仅适用于高值耗材（）冷藏药品运输过程中无需全程温控（）药品调剂时，药师发现处方错误应自行修改（）基本药物目录每5年调整一次（）一次性使用输液器的灭菌有效期一般为3年（）药品召回是药品生产企业的责任，医疗机构无需配合（）第6页共8页医用耗材追溯系统可实现从生产到使用的全流程监管（）药品储存的相对湿度应控制在45%-75%之间（）特殊使用级抗菌药物处方需由副主任医师及以上开具（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述医疗机构药品耗材库存管理的核心流程简述药品不良反应报告的基本原则附参考答案

一、单项选择题C

2.C

3.C

4.B

5.B

6.C

7.C

8.B

9.A

10.DC

12.B

13.C

14.D

15.C

16.B

17.C

18.B

19.D

20.DB

22.B

23.C

24.B

25.C

26.C

27.B

28.B

29.A

30.C

二、多项选择题ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABABC

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABC

19.ABC

20.ABC

三、判断题√

2.√

3.×

4.×

5.√

6.×

7.×

8.×

9.√

10.√√

12.×

13.×

14.×

15.×

16.√

17.×

18.√

19.√

20.√

四、简答题答核心流程包括

①采购计划制定（根据临床需求、库存水平）；

②供应商选择与审核（资质审核、质量评估）；

③入库验收（数量核对、质量检查、票据审核）；

④在库管理（分类储存、温湿度监控、第7页共8页效期管理、定期盘点）；

⑤出库调配（先进先出、近效期优先）；

⑥库存预警（临期、短缺预警）；

⑦不良处理（报损、报废流程）答基本原则

①可疑即报（发现可能与药品相关的不良反应立即报告）；

②客观真实（如实记录不良反应信息，不隐瞒、不夸大）；

③及时规范（按规定时限、内容上报，填写规范）；

④全程追溯（确保药品、患者信息可追溯，便于调查分析）第8页共8页。