药房试题及答案

药房试题及答案药房专业知识综合试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）（以下每小题备选答案中，只有一项最符合题目要求，请将正确选项的序号填在括号内）处方药销售时，必须凭（）开具的处方？A.执业医师B.执业药师C.主管药师D.相关人员药品储存的适宜温度一般为（）？A.0-10℃B.10-30℃C.20-40℃D.常温（10-30℃）以下哪种药品属于特殊管理药品？（）A.维生素C片B.布洛芬胶囊C.胰岛素注射液D.感冒清热颗粒处方中“用法用量”栏应注明（）？A.药品规格B.用药频次和途径C.生产厂家D.有效期药品拆零销售时，包装袋上必须注明（）？A.药品通用名、规格、用法用量B.生产批号、有效期、拆零日期C.药品商品名、生产厂家D.以上都是以下哪种情况不应销售含麻黄碱类复方制剂？（）A.个人购买含麻黄碱类复方制剂单次超过2个最小包装B.凭医师处方购买C.登记购买人身份证信息D.以上都应销售处方有效期一般为（）？A.当日有效B.在处方开具后2日内有效C.3日内有效D.7日内有效药品效期管理中，近效期药品应（）？第1页共8页A.立即下架B.单独存放并设置明显标识C.优先销售D.无需特殊处理执业药师在用药咨询时，首要考虑（）？A.患者的经济承受能力B.药品的疗效C.用药安全性D.药品的价格以下哪种药品需冷藏保存？（）A.阿司匹林肠溶片B.双歧杆菌三联活菌胶囊C.布洛芬混悬液D.盐酸二甲双胍片药品经营质量管理规范（GSP）要求，药品出库时应遵循（）原则？A.先进先出B.近效期先出C.先进先出、近效期先出D.随机发货处方审核中，发现药品名称与适应症不符时，应（）？A.直接调配B.与处方医师联系确认C.拒绝调配并记录D.按经验调整以下哪种情况属于合理用药？（）A.超剂量开具药品B.联合使用无配伍禁忌的药品C.无适应症用药D.儿童使用成人剂量药品不良反应报告的主体是（）？A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.以上都是非处方药的英文缩写是（）？A.Rx B.OTC C.GSP D.GMP药品储存中，常温库的相对湿度应控制在（）？A.35%-75%B.45%-65%C.50%-80%D.无特殊要求处方中“Rp”的含义是（）？A.取药B.用法用量C.药品规格D.医师签名第2页共8页以下哪种药品属于含特殊药品复方制剂？（）A.复方甘草片B.阿莫西林胶囊C.维生素B族片D.感冒灵颗粒药品拆零销售记录应保存（）？A.至药品有效期满后1年B.至少2年C.至少3年D.永久保存执业药师在指导患者用药时，不应（）？A.详细说明用法用量B.告知药品的注意事项C.推荐价格最低的药品D.提醒药品的不良反应药品召回的责任主体是（）？A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品使用单位D.监管部门以下哪种情况应拒绝销售处方药？（）A.处方字迹模糊B.患者出示身份证C.处方有医师签名D.药品已过有效期药品说明书中“禁忌”项的内容是指（）？A.药品的用法用量B.不适宜使用该药品的情况C.药品的疗效数据D.不良反应表现药品经营企业对陈列药品应（）检查？A.每日B.每周C.每月D.每季度以下哪种药品属于精神药品？（）A.阿片类镇痛药B.抗生素C.维生素D.感冒药处方审核时，“四查十对”不包括（）？A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量第3页共8页C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查临床诊断，对用药合理性药品储存中，易串味药品应（）？A.与其他药品混放B.单独存放或密封保存C.放在阳光直射处D.冷藏保存以下哪种情况属于药品有效期的正确表述？（）A.有效期至2025年12月B.有效期至12/2025C.有效期至

2025.

12.31D.以上都是执业药师的主要职责不包括（）？A.处方审核B.处方调配C.药品生产D.用药指导药品经营企业发现假药、劣药时，应（）？A.自行销毁B.立即停止销售并报告监管部门C.降价销售D.将药品退回生产企业

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）（以下每小题备选答案中，有多项符合题目要求，请将正确选项的序号填在括号内，多选或少选均不得分）药品储存时需符合的条件包括（）？A.温度B.湿度C.光照D.通风E.以上都是处方审核的主要内容包括（）？A.处方规范性审核B.药品合理性审核C.配伍禁忌审核D.用药剂量审核E.以上都是属于特殊药品的有（）？A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.以上都是执业药师在用药咨询时，应询问患者的信息包括（）？第4页共8页A.过敏史B.用药史C.特殊人群（孕妇、儿童等）D.生活习惯E.以上都是药品拆零销售时，包装袋应注明的内容包括（）？A.药品通用名B.规格C.用法用量D.拆零日期E.有效期药品效期管理中，需重点关注的药品有（）？A.近效期药品B.易变质药品C.特殊储存条件药品D.高风险药品E.以上都是处方的结构包括（）？A.前记（患者基本信息、医师信息等）B.正文（药品名称、规格、数量等）C.后记（医师签名、药品金额等）D.以上都是属于合理用药原则的有（）？A.安全B.有效C.经济D.适当E.以上都是药品不良反应报告的内容包括（）？A.患者基本信息B.药品信息（名称、批号等）C.不良反应表现D.处理措施E.以上都是非处方药的特点包括（）？A.安全性高B.疗效确切C.使用方便D.可自行判断购买E.以上都是药品经营企业需建立的记录包括（）？A.药品采购记录B.药品验收记录C.药品销售记录D.温湿度监测记录E.以上都是处方调配时，应注意的事项有（）？A.药品名称与处方一致B.药品规格与处方一致C.药品数量准确D.药品外观质量良好E.以上都是第5页共8页属于药品有效期标识形式的有（）？A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX.XX.XX C.有效期至XX/XXXX D.失效期XXXX年XX月E.以上都是药品陈列时应遵循的原则有（）？A.分类陈列B.易取放C.先进先出D.近效期药品单独存放E.以上都是执业药师的职业道德要求包括（）？A.遵纪守法B.爱岗敬业C.尊重患者隐私D.提供专业服务E.以上都是药品召回的等级包括（）？A.一级召回（使用后可能导致严重健康危害）B.二级召回（使用后可能导致暂时或可逆健康危害）C.三级召回（使用后一般不会导致健康危害）D.以上都是药品储存中，需要分开存放的药品有（）？A.易串味药品B.危险品C.处方药与非处方药D.内服药与外用药E.以上都是处方中“用法用量”栏的规范表述包括（）？A.每日3次B.饭后服用C.口服，每次1片D.肌肉注射，每日1次E.以上都是药品经营企业对不合格药品的管理措施包括（）？A.标记隔离B.存放于不合格药品区C.及时报监管部门D.按规定程序处理E.以上都是属于药品经营企业质量管理文件的有（）？A.质量管理制度B.操作规程C.记录表单D.质量档案E.以上都是第6页共8页

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）（对的打“√”，错的打“×”）处方药可以开架自选销售（）药品拆零销售时，无需记录拆零日期（）执业药师应对处方进行审核，确认无误后方可调配（）药品储存温度为0-30℃（）含麻黄碱类复方制剂单次购买不得超过2个最小包装（）药品有效期是指药品能保证安全有效的期限（）处方药销售时必须凭执业医师处方（）药品不良反应报告仅需报告严重不良反应（）非处方药的标签和说明书上可不注明警示语（）药品经营企业对温湿度监测记录至少保存2年（）拆零药品的包装袋上必须注明药品的生产厂家（）处方审核时发现配伍禁忌，应拒绝调配并联系处方医师（）OTC药品分为甲类和乙类，乙类安全性更高（）药品召回是指药品生产企业主动收回已上市销售的存在安全隐患的药品（）执业药师在用药咨询时，应推荐价格最低的药品（）药品储存时，易串味药品应与食品、保健品分开存放（）处方前记包括药品名称、规格、数量等内容（）药品拆零销售记录应保存至药品有效期满后1年（）精神药品属于特殊管理药品（）药品经营企业发现假药，应立即停止销售并报告监管部门（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述处方审核的主要流程和核心要点第7页共8页简述执业药师在指导患者使用外用药品时应告知的关键信息附参考答案

一、单项选择题（共30题）

1.A

2.D

3.C

4.B

5.D

6.A

7.A

8.B

9.C

10.B

11.C

12.B

13.B

14.D

15.B

16.A

17.A

18.A

19.B

20.B

21.A

22.A

23.B

24.A

25.A

26.D

27.B

28.D

29.C

30.B

二、多项选择题（共20题）

1.ABCDE

2.ABCDE

3.ABCDE

4.ABCDE

5.ABCDE

6.ABCDE

7.ABC

8.ABCD

9.ABCDE

10.ABCDE

11.ABCDE

12.ABCDE

13.ABCD

14.ABCDE

15.ABCDE

16.ABC

17.ABCDE第8页共8页。