兽药公司培训试题及答案

兽药公司培训试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）兽药按照管理方式可分为（）A.处方药和非处方药B.中药和西药C.抗生素和中药D.外用和内服根据《兽药管理条例》规定，兽药生产企业必须取得（）A.兽药经营许可证B.兽药生产许可证C.兽药GMP证书D.营业执照下列哪种剂型属于外用兽药（）A.注射剂B.口服溶液C.泼洒剂D.片剂兽药标签必须标注的内容不包括（）A.兽药名称B.生产批号C.市场价格D.有效期休药期是指（）A.兽药使用后到动物产品中药物残留降至安全限量的间隔时间B.兽药生产过程中的消毒周期第1页共13页C.兽药储存的有效期限D.兽药经营企业的销售周期下列哪种情况属于兽药配伍禁忌（）A.青霉素与链霉素合用B.庆大霉素与地塞米松合用C.土霉素与氯化钙合用D.阿莫西林与克拉维酸钾合用兽药经营企业销售兽用时，必须提供（）A.产品检验报告B.生产厂家资质证明C.销售凭证D.以上都是根据《兽药生产质量管理规范》（GMP）要求，兽药生产车间的洁净度级别通常分为（）A.3个级别B.5个级别C.7个级别D.10个级别下列哪种兽药属于生物制品（）A.阿莫西林B.伊维菌素C.口蹄疫疫苗D.恩诺沙星兽药不良反应监测的主要目的是（）A.提高兽药疗效第2页共13页B.保障动物产品安全C.降低生产成本D.增加企业利润兽药储存时，常温库的温度一般控制在（）A.0-10℃B.10-30℃C.20-25℃D.25-35℃下列哪种行为不符合兽药经营规范（）A.销售过期兽药B.建立完整的购销记录C.对客户提供用药指导D.按规定储存兽药兽药生产过程中，为防止污染和交叉污染，应采取的措施不包括（）A.生产区域划分B.设备清洁消毒C.操作人员着装管理D.增加生产批次根据《饲料和饲料添加剂管理条例》，禁止在饲料中添加（）A.维生素B.矿物质C.未经批准的兽药D.氨基酸兽药批准文号格式通常为（）A.兽药字+地区代码+序号第3页共13页B.兽药生字+年份+序号C.兽药字+年份+序号D.以上都不对下列哪种情况需暂停兽药使用并上报（）A.轻微不良反应B.动物食欲下降C.出现严重过敏反应D.动物精神略差兽药经营企业的质量管理部门负责人应具备（）A.兽医相关专业大专以上学历B.兽药经营经验3年以上C.兽药GMP认证资格D.以上都是兽用处方药的销售必须凭（）A.客户口头要求B.执业兽医处方C.企业内部审批单D.产品说明书兽药标签中的“注意事项”不包括（）A.用法用量B.休药期C.市场价格D.配伍禁忌根据《兽药良好储存规范》，兽药与非兽药混存时应（）A.分区存放第4页共13页B.混合存放C.随意摆放D.无特殊要求下列哪种兽药属于中兽药（）A.青霉素B.头孢噻呋C.黄连解毒散D.TMP兽药生产过程中，关键工序的记录保存期限应不少于（）A.1年B.3年C.5年D.产品有效期后1年兽用疫苗的储存温度通常为（）A.常温B.0-4℃C.25℃以下D.避光保存兽药经营企业的购销记录应保存至（）A.产品有效期后1年B.产品有效期后2年C.产品有效期后3年D.产品有效期满根据《兽药管理条例》，伪造兽药生产许可证的，最高可处（）A.5万元罚款第5页共13页B.10万元罚款C.货值金额5-10倍罚款D.追究刑事责任下列哪种操作不符合兽药GMP要求（）A.生产设备定期维护B.操作人员进入车间前更衣消毒C.不同产品共用生产设备D.生产记录及时填写兽药经营企业的质量管理文件不包括（）A.质量管理制度B.采购验收记录C.产品销售台账D.员工工资表兽用外用杀虫剂的使用禁忌不包括（）A.避免接触眼睛B.用于孕畜C.避免污染饲料D.按推荐剂量使用根据《农产品质量安全法》，动物产品中兽药残留超标的，最高可处（）A.货值金额10倍罚款B.20倍罚款C.追究刑事责任D.以上都是兽药经营企业的年度自查报告应在每年（）前完成第6页共13页A.1月31日B.3月31日C.6月30日D.12月31日

二、多项选择题（共20题，每题2分）兽药生产企业必须具备的条件包括（）A.与生产兽药相适应的专业技术人员B.与生产兽药相适应的厂房、设施C.与生产兽药相适应的生产设备D.符合兽药GMP要求的质量管理体系兽用处方药的特点包括（）A.需凭兽医处方购买B.用于治疗特定疾病C.安全性要求更高D.可在大众媒介宣传兽药不良反应报告的内容应包括（）A.产品名称、批号B.用药动物品种、剂量C.不良反应表现D.处理措施及结果兽药储存过程中可能导致质量下降的因素有（）A.高温B.高湿C.光照D.虫鼠污染第7页共13页兽药经营企业的质量管理职责包括（）A.对采购兽药进行质量验收B.监督兽药储存条件C.建立质量档案D.处理质量投诉下列属于中兽药制剂的有（）A.中药散剂B.中药提取液C.复方中草药预混剂D.植物精油兽药生产过程中的关键控制点包括（）A.原料前处理B.配料混合C.灭菌D.包装标识兽用生物制品的储存要求包括（）A.严格冷链运输B.按规定温度储存C.避免反复冻融D.定期检查有效期兽药经营企业禁止从事的行为有（）A.销售假劣兽药B.伪造兽药购销记录C.夸大产品疗效D.未凭处方销售处方药第8页共13页根据《兽药管理条例》，兽药经营企业变更（）需重新申请许可A.经营地址B.法定代表人C.经营范围D.企业名称兽用消毒剂的使用注意事项包括（）A.选择合适的消毒对象B.按推荐浓度使用C.作用时间充足D.注意人畜安全兽药生产企业的产品检验项目通常包括（）A.性状B.鉴别C.含量测定D.使用方法下列属于兽药经营环节质量风险的有（）A.储存不当导致兽药变质B.销售过期兽药C.未建立质量追溯体系D.未执行进货验收制度兽用处方药的宣传方式包括（）A.学术会议推广B.专业期刊广告C.执业兽医培训D.大众媒体广告第9页共13页兽药不良反应监测的主体包括（）A.兽药生产企业B.兽药经营企业C.养殖者D.执业兽医兽药经营企业的购销记录应包含（）A.兽药名称、规格、批号B.生产厂家、生产批号C.购销数量及日期D.购买方信息根据《兽药GMP》要求，生产车间的划分应考虑（）A.生产工序的洁净度要求B.不同产品的生产隔离C.人流物流路线D.设备布局兽用化学药品的特点包括（）A.通过化学合成制得B.作用机制明确C.疗效快D.易产生耐药性兽药经营企业的质量管理档案包括（）A.供应商资质档案B.用户反馈记录C.质量事故处理记录D.员工培训记录第10页共13页下列哪些情况需对兽药进行质量复核检验（）A.首次购进的新兽药B.储存时间较长的兽药C.用户投诉的兽药D.季节性销售的兽药

三、判断题（共20题，每题1分）兽药经营企业可销售无批准文号的兽药（）兽用非处方药可在超市销售（）兽药生产企业必须取得兽药生产许可证和GMP证书（）休药期是为了确保动物产品中药物残留不超标（）兽药标签中的“兽用”字样可省略（）兽药经营企业的购销记录至少保存2年（）青霉素与链霉素合用可扩大抗菌谱（）常温库的温度一般控制在0-30℃（）兽用处方药可通过网络平台销售（）兽药不良反应报告应在发现后24小时内上报（）中药散剂的粒度对药效无影响（）兽药生产过程中可随意调整生产工艺参数（）生物制品应按规定温度运输和储存（）兽药经营企业的质量管理负责人可兼职其他岗位（）兽用外用制剂不可用于口服（）兽药经营企业无需建立质量追溯体系（）休药期的长短与动物种类、药物种类有关（）兽药经营企业的年度自查报告需报当地兽医主管部门备案（）复方兽药的配伍可提高疗效或减少副作用（）第11页共13页养殖者可自行决定兽药的使用剂量和疗程（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述兽药储存过程中应遵守的基本原则简述兽用处方药销售的规范要求答案部分

一、单项选择题A

2.B

3.C

4.C

5.A

6.C

7.D

8.B

9.C

10.BB

12.A

13.D

14.C

15.A

16.C

17.D

18.B

19.C

20.AC

22.D

23.B

24.A

25.D

26.C

27.D

28.B

29.D

30.B

二、多项选择题ABCD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABC

7.ABCDABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABC

13.ABCD

14.ABCABCD

16.ABC

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABC

三、判断题×

2.×

3.√

4.√

5.×

6.×

7.√

8.×提示常温库一般为10-30℃×

10.√

11.×

12.×

13.√

14.×

15.√

16.×

17.√

18.√√

20.×

四、简答题兽药储存基本原则分区存放按剂型、用途分类，避免混存；第12页共13页温湿度控制根据兽药特性调节温度（如疫苗0-4℃）、湿度（≤75%）；避光防潮存放在阴凉干燥处，避免阳光直射；防虫防鼠定期检查，采取物理或化学防制措施；先进先出按生产日期顺序销售，避免过期；记录完整建立库存台账，记录出入库及储存条件兽用处方药销售规范要求凭处方销售需执业兽医开具的有效处方，留存处方至少2年；核对信息确认处方与兽药名称、规格、批号一致；用药指导向养殖者说明用法用量、休药期及注意事项；禁止夸大宣传不得虚假宣传疗效或适应症；专业审核质量管理部门或专业人员审核处方合理性使用说明本试题可用于兽药公司员工培训考核，重点考察兽药管理、质量控制、安全用药等基础知识，答案结合行业实践和法规要求，具有较强的指导价值第13页共13页。