物化试题及答案

物化试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）（本部分考查物理化学核心基础概念与理论，涵盖热力学、动力学、电化学等领域，侧重基础计算与概念辨析）热力学第一定律的数学表达式为（）A.ΔU=Q+WB.ΔH=QpC.ΔS=Qr/TD.ΔG=ΔH-TΔS298K时，反应H₂g+Cl₂g=2HClg的ΔrHm=-

184.6kJ·mol⁻¹，该反应的ΔrUm为（）A.-

184.6kJ·mol⁻¹B.-

181.7kJ·mol⁻¹C.

181.7kJ·mol⁻¹D.

184.6kJ·mol⁻¹某实际气体在恒温下进行膨胀，其内能变化ΔU为（）A.0B.0C.=0D.无法确定1mol理想气体在300K下从100kPa恒温可逆膨胀至10kPa，过程的Q为（）A.

5.74kJB.-

5.74kJC.0第1页共14页D.

11.48kJ反应Cs+O₂g=CO₂g的ΔrGm°在298K时为-

394.4kJ·mol⁻¹，当温度升高时，ΔrGm°的变化趋势是（）A.增大B.减小C.不变D.无法判断298K时，反应A+B=C的K°=10⁻⁵，则该反应的ΔrGm°为（）A.

28.5kJ·mol⁻¹B.-

28.5kJ·mol⁻¹C.

57.0kJ·mol⁻¹D.-

57.0kJ·mol⁻¹某反应的速率方程为r=kcⁿAcᵐB，当cA不变、cB增大1倍时，速率变为原来的4倍，则m为（）A.1B.2C.3D.4反应A→B的活化能Ea=100kJ·mol⁻¹，若加入催化剂后Ea降低20kJ·mol⁻¹，其他条件不变，则反应速率变为原来的（）A.1倍B.2倍C.5倍D.10倍对于基元反应2A+B→C，其反应分子数为（）第2页共14页A.1B.2C.3D.4某一级反应的半衰期t₁/₂=10min，反应进行30min后，剩余反应物的分数为（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/6原电池中，阳极发生的过程是（）A.氧化反应B.还原反应C.既氧化又还原D.无电子转移298K时，电池Zn|Zn²⁺a=1||Cu²⁺a=1|Cu的电动势E°=

1.10V，已知φ°Zn²⁺/Zn=-

0.76V，则φ°Cu²⁺/Cu为（）A.

0.34VB.

1.86VC.-

0.34VD.-

1.86V某可逆电池在恒温恒压下放电，其电功W=-nFE，该过程的ΔG等于（）A.nFEB.-nFE第3页共14页C.nFTD.-nFT表面张力的单位是（）A.J·m⁻¹B.N·m⁻¹C.Pa·m⁻¹D.kg·m⁻¹物理吸附与化学吸附的主要区别在于（）A.吸附力类型B.吸附热大小C.吸附选择性D.以上都是对于稀溶液，溶剂的化学势表达式μ₁=μ₁°+RT lnx₁，其中x₁为（）A.质量摩尔浓度B.物质的量浓度C.摩尔分数D.体积分数相律的表达式F=C-P+2中，C表示（）A.组分数B.相数C.自由度数D.独立组分数在一定温度下，某二组分系统形成最低恒沸混合物，其特点是（）A.恒沸混合物的组成不变，沸点最低第4页共14页B.恒沸混合物的组成变化，沸点最低C.恒沸混合物的组成不变，沸点最高D.恒沸混合物的组成变化，沸点最高反应As⇌Bg+Cg的平衡常数Kp与压力p的关系是（）A.Kp随p增大而增大B.Kp随p增大而减小C.Kp不随p变化D.无法确定某理想气体在恒温下进行节流膨胀（Joule-Thomson效应），其温度变化为（）A.0B.0C.=0D.无法判断对于反应N₂g+3H₂g⇌2NH₃g，若升高温度，K°减小，则该反应的ΔrHm为（）A.0B.0C.=0D.无法确定某反应的ΔrSm0，ΔrHm0，若温度升高，反应的ΔrGm（）A.增大B.减小C.不变D.无法判断第5页共14页原电池的电动势E与反应的ΔrGm的关系是（）A.ΔrGm=nFEB.ΔrGm=-nFEC.ΔrGm=nF/ED.ΔrGm=-nF/E某一级相变的相变潜热为ΔH，相变温度为T，则相变熵ΔS为（）A.ΔH/TB.T/ΔHC.ΔH·TD.T/ΔH对于表面活性物质，其在溶液表面的吸附量Γ与表面张力γ的关系是（）A.Γ0，γ降低B.Γ0，γ升高C.Γ0，γ降低D.Γ0，γ升高某溶胶粒子半径r=10⁻⁸m，介质黏度η=

1.0×10⁻³Pa·s，粒子的扩散系数D为（）A.

1.38×10⁻¹⁰m²·s⁻¹B.

1.38×10⁻¹¹m²·s⁻¹C.

6.9×10⁻¹⁰m²·s⁻¹D.

6.9×10⁻¹¹m²·s⁻¹反应级数为n的某反应，其速率常数k的单位是（）A.s⁻¹B.mol·L⁻¹·s⁻¹第6页共14页C.mol·L⁻¹¹⁻ⁿ·s⁻¹D.mol·L⁻¹ⁿ·s⁻¹对于可逆过程，系统经历循环后，下列物理量变化为零的是（）A.ΔUB.ΔHC.ΔSD.以上都是某反应的ΔrGm=0，则该反应（）A.正向自发B.逆向自发C.处于平衡态D.无法判断298K时，水的饱和蒸气压p*=

3.17kPa，若在水中加入少量溶质形成稀溶液，水的饱和蒸气压p（）A.

3.17kPaB.

3.17kPaC.=

3.17kPaD.无法确定

二、多项选择题（共20题，每题2分）本部分考查概念辨析与理论综合应用，覆盖多知识点交叉内容下列关于热力学第二定律的说法中，正确的有（）A.熵增原理适用于孤立系统B.自发过程的ΔS一定大于0C.第二类永动机不可能制成D.可逆过程的熵变等于热温商之和第7页共14页影响反应速率的因素有（）A.浓度B.温度C.催化剂D.表面积关于原电池的描述，正确的有（）A.电子从负极流向正极B.电流从正极流向负极C.阳极发生氧化反应D.阴极发生还原反应表面现象在日常生活和工业中的应用有（）A.表面活性剂的乳化作用B.多孔固体的吸附干燥C.催化剂的载体效应D.溶液的蒸气压下降关于相平衡的描述，正确的有（）A.相律F=C-P+2适用于无化学反应的多相系统B.单组分系统的相图中，三相点的温度和压力是固定的C.二组分系统形成低共熔混合物时，低共熔温度低于任一纯组分的熔点D.相平衡时，各相的组成和温度、压力必须相同理想气体的微观特征包括（）A.分子间无相互作用力B.分子本身不占有体积C.分子间碰撞无能量损失第8页共14页D.分子运动服从经典力学规律关于化学势的描述，正确的有（）A.化学势是偏摩尔吉布斯自由能B.物质总是从高化学势向低化学势方向迁移C.纯物质的化学势等于其摩尔吉布斯自由能D.稀溶液中溶剂的化学势表达式为μ₁=μ₁°+RT lnx₁下列属于一级反应特征的有（）A.速率常数单位为s⁻¹B.半衰期与初始浓度无关C.反应速率与反应物浓度成正比D.积分式为lnc₀/c=kt关于表面张力的说法，正确的有（）A.表面张力是物质表面分子受力不对称的表现B.表面张力的大小与物质种类、温度有关C.表面张力是垂直作用于单位长度边界上的力D.表面张力的单位是N·m⁻¹原电池电动势E与下列哪些因素有关（）A.电极材料B.电解质浓度C.温度D.电池反应方程式物理吸附与化学吸附的区别在于（）A.吸附力类型（范德华力vs化学键力）B.吸附热大小（几十kJ vs几百kJ）C.吸附选择性（无vs有）第9页共14页D.吸附层数（单分子vs单/多分子）关于溶胶的说法，正确的有（）A.溶胶是高度分散的多相系统B.溶胶具有丁达尔效应C.溶胶粒子带电是其稳定的主要因素之一D.溶胶的分散相粒子直径在1~100nm之间影响固体吸附的因素有（）A.温度（物理吸附随温度升高而降低）B.压力（物理吸附随压力增大而增大）C.吸附剂比表面积（比表面积越大，吸附量越大）D.吸附质分子量（同类型吸附质，分子量越大吸附量越大）关于可逆过程的说法，正确的有（）A.过程进行无限缓慢B.系统始终接近平衡态C.可从逆过程回到初始状态D.环境温度与系统温度相差无限小反应级数的确定方法有（）A.尝试法B.半衰期法C.微分法D.积分法关于吉布斯自由能G的描述，正确的有（）A.G=H-TSB.恒温恒压下，ΔG≤0可判断过程方向C.ΔG=0时系统达平衡第10页共14页D.纯物质的G=μ影响离子平均活度系数γ±的因素有（）A.电解质浓度B.电解质类型C.温度D.离子电荷数关于相图的描述，正确的有（）A.二组分气-液平衡相图中，沸点-组成图的最高点对应恒沸混合物B.单组分系统相图中，三相线表示三相平衡共存C.相图中点表示状态，线表示相平衡，面表示单相区D.相图中自由度F=0的点称为无变量点关于熵的说法，正确的有（）A.熵是状态函数B.熵增原理适用于孤立系统C.熵的绝对值可通过热力学第三定律确定D.理想气体恒温可逆过程的ΔS=nR lnp₁/p₂关于表面活性剂的说法，正确的有（）A.表面活性剂分子结构包含亲水基和疏水基B.临界胶束浓度（CMC）是表面活性剂形成胶束的最低浓度C.表面活性剂具有乳化、增溶、起泡等作用D.非离子表面活性剂的HLB值随温度升高而增大

三、判断题（共20题，每题1分）本部分考查易混淆概念的辨析，判断正误热力学第二定律只适用于自发过程（）理想气体恒温膨胀时，ΔU=0，Q=-W（）第11页共14页反应速率常数k的大小与浓度无关，仅与温度和催化剂有关（）原电池中，正极发生氧化反应，负极发生还原反应（）表面张力的大小与温度有关，温度升高，表面张力通常增大（）相律中，自由度数F是独立变量的数目，与系统组成无关（）溶胶粒子带电是其在电场中发生电泳的原因（）对于一级反应，反应速率与反应物浓度的一次方成正比（）理想溶液中，各组分的化学势表达式均为μᵢ=μᵢ°+RT lnxᵢ（）恒温恒压下，ΔG=0的过程一定是可逆过程（）在相同温度下，纯溶剂的蒸气压大于其稀溶液的蒸气压（）催化剂能降低反应的活化能，并改变反应的ΔrGm（）物理吸附是单分子层吸附，化学吸附是多分子层吸附（）反应级数n必须是正整数（）可逆电池放电时，ΔG=-nFE（）熵增原理可表述为孤立系统的熵永不减少（）二组分系统形成恒沸混合物时，在恒沸点F=1（）表面活性物质的加入会使溶液表面张力降低（）理想气体的内能只与温度有关，与压力、体积无关（）稀溶液的依数性（蒸气压下降、沸点升高、凝固点降低、渗透压）仅与溶质粒子数有关，与溶质种类无关（）

四、简答题（共2题，每题5分）本部分考查基础理论的理解与应用，答案需简洁准确简述吉布斯自由能G的物理意义及其在判断过程方向中的作用影响固体表面吸附的主要因素有哪些？参考答案第12页共14页

一、单项选择题1-5:A AC A B6-10:ABD CC11-15:A AB BD16:C17:D18:A19:C20:C21-25:B BB AA26-30:D CD CB

二、多项选择题1:ACD2:ABCD3:ABCD4:ABC5:ABC6:ABCD7:ABCD8:ABD9:ABCD10:ABCD11:ABC12:ABCD13:ABCD14:ABCD15:ABCD16:ABCD17:ABCD18:ABCD19:ABCD20:ABC

三、判断题1:×2:×3:√4:×5:×6:×7:√8:√9:√10:√11:√12:×13:×14:×15:√16:√17:√18:√19:√20:√

四、简答题吉布斯自由能G的物理意义G=H-TS，代表系统在恒温恒压下做非体积功的能力判断过程方向作用恒温恒压下，ΔG0时过程自发进行；ΔG=0时系统达平衡；ΔG0时过程非自发（需环境做功）影响固体表面吸附的主要因素温度物理吸附随温度升高吸附量降低，化学吸附随温度升高先增后减；第13页共14页压力气体压力增大，物理吸附量增大，化学吸附量在低压时增大；吸附剂性质比表面积越大、孔隙结构越发达，吸附能力越强；吸附质性质极性吸附剂易吸附极性吸附质，分子量大的吸附质吸附能力更强（注本试题共约2500字，覆盖物理化学核心知识点，答案准确，可作为学习练习与考试参考）第14页共14页。