细胞实验试题及答案

细胞实验试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）细胞培养中常用的天然培养基是（）A.DMEM B.RPMI-1640C.胎牛血清D.MEM贴壁细胞传代时，需要用哪种试剂处理以去除细胞与培养瓶的黏附（）A.PBS B.胰蛋白酶C.培养基D.双抗细胞计数时，常用的工具是（）A.普通光学显微镜B.荧光显微镜C.血球计数板D.流式细胞仪细胞冻存液中通常不含有的成分是（）A.胎牛血清B.二甲基亚砜（DMSO）C.胰蛋白酶D.基础培养基以下哪种是细胞培养中最常见的污染类型（）A.支原体污染B.细菌污染C.真菌污染D.病毒污染细胞培养环境中，CO₂的主要作用是（）A.提供能量B.维持培养基pH值C.促进细胞贴壁D.抑制细菌生长台盼蓝染色法检测细胞活力的原理是（）A.活细胞能吸收台盼蓝B.死细胞能吸收台盼蓝C.活细胞排斥台盼蓝D.死细胞排斥台盼蓝贴壁细胞在培养瓶中形成单层时称为（）A.克隆B.集落C.融合D.汇合以下哪种细胞系常用于实验室研究（）A.原代细胞B.二倍体细胞C.肿瘤细胞系D.以上都是第1页共8页细胞凋亡检测中，Annexin V-FITC/PI双染法的原理是（）A.早期凋亡细胞Annexin V阳性，PI阴性B.早期凋亡细胞Annexin V阴性，PI阳性C.晚期凋亡细胞Annexin V阳性，PI阳性D.以上都对细胞融合实验中，常用的诱导剂是（）A.聚乙二醇（PEG）B.胰蛋白酶C.胎牛血清D.PBS以下哪种操作会导致细胞培养污染（）A.超净台用紫外灯照射30分钟后使用B.培养基过滤除菌C.实验操作时戴手套并更换无菌服D.直接用手接触培养瓶瓶口细胞培养基的pH值通常维持在（）A.

6.0-

6.5B.

7.0-

7.4C.

7.5-

8.0D.

8.0-

8.5观察细胞形态时，最常用的显微镜是（）A.荧光显微镜B.相差显微镜C.电子显微镜D.倒置显微镜细胞冻存时，程序降温的目的是（）A.加速细胞冷冻B.减少冰晶形成对细胞的损伤C.提高细胞存活率D.以上都是以下哪种不是细胞培养的基本要求（）A.无菌环境B.适宜的温度（37℃）C.高氧浓度（100%O₂）D.适宜的pH值原代细胞与细胞系的主要区别是（）A.原代细胞传代次数有限，细胞系可无限传代B.原代细胞贴壁生长，细胞系悬浮生长C.原代细胞体积大，细胞系体积小D.原代细胞来源于动物，细胞系来源于人第2页共8页细胞转染时，以下哪种方法适用于贴壁细胞（）A.磷酸钙沉淀法B.电穿孔法C.脂质体转染法D.以上都是细胞培养中，双抗（青霉素/链霉素）的作用是（）A.提供营养B.调节pH值C.抑制细菌污染D.促进细胞贴壁以下哪种是细胞凋亡的形态学特征（）A.细胞肿胀B.核固缩C.细胞膜破裂D.细胞变大细胞融合率的计算公式是（）A.融合细胞数/总细胞数×100%B.多核细胞数/总细胞数×100%C.贴壁细胞数/总细胞数×100%D.以上都不对以下哪种试剂可用于细胞固定（）A.甲醛B.胰蛋白酶C.台盼蓝D.DMSO细胞培养瓶的灭菌方法通常是（）A.紫外照射B.高压蒸汽灭菌C.过滤除菌D.干热灭菌以下哪种情况需要更换细胞培养基（）A.培养基颜色变黄B.培养基出现浑浊C.细胞生长缓慢D.以上都是细胞计数时，若细胞悬液稀释100倍后，每个中方格（25×16小格）有10个细胞，则细胞密度为（）A.

2.5×10⁶个/mL B.4×10⁶个/mL C.1×10⁸个/mL D.

2.5×10⁸个/mL细胞污染后，以下哪种处理方式正确（）A.立即丢弃污染的细胞和培养基B.加入更多抗生素继续培养C.用新的培养基冲洗细胞D.尝试用抗真菌药物处理以下哪种不是细胞培养的基本营养成分（）A.氨基酸B.维生素C.生长因子D.缓冲液第3页共8页流式细胞术检测细胞周期时，常用的试剂是（）A.PI（碘化丙啶）B.Annexin VC.FDA（荧光素二乙酸酯）D.台盼蓝细胞融合实验中，融合后的杂交细胞通常在（）中筛选A.选择培养基B.普通培养基C.无血清培养基D.以上都不是原代细胞分离时，常用的消化试剂是（）A.胰蛋白酶B.胶原酶C.两者都是D.两者都不是

二、多项选择题（共20题，每题2分）细胞培养的基本设备包括（）A.超净工作台B.二氧化碳培养箱C.离心机D.倒置显微镜细胞培养基的种类包括（）A.天然培养基B.合成培养基C.无血清培养基D.选择培养基细胞污染的检测方法有（）A.直接镜检B.细菌培养C.支原体检测D.真菌培养细胞活力检测的方法有（）A.台盼蓝染色法B.MTT法C.CCK-8法D.流式细胞术贴壁细胞传代的步骤包括（）A.弃去旧培养基B.PBS冲洗C.胰蛋白酶消化D.吹打细胞成悬液细胞冻存液的成分包括（）A.基础培养基B.胎牛血清C.二甲基亚砜（DMSO）D.抗生素常用的细胞系有（）A.HeLa细胞B.293T细胞C.CHO细胞D.COS-7细胞细胞凋亡的检测方法有（）第4页共8页A.DNA ladder检测B.Annexin V-FITC/PI双染法C.TUNEL法D.电镜观察细胞融合的应用包括（）A.单克隆抗体制备B.基因表达研究C.创建杂交瘤细胞D.细胞全能性研究细胞培养过程中需要注意的事项有（）A.无菌操作B.避免交叉污染C.控制培养时间D.使用新鲜培养基影响细胞培养的因素有（）A.温度B.pH值C.氧气浓度D.光照以下属于细胞培养中常见问题的是（）A.细胞死亡B.细胞污染C.细胞形态异常D.细胞生长缓慢细胞转染的方法有（）A.脂质体转染法B.电穿孔法C.磷酸钙沉淀法D.DEAE-葡聚糖法无血清培养基的优点包括（）A.减少成本B.降低动物源污染风险C.实验结果更稳定D.促进细胞贴壁细胞计数的方法有（）A.血球计数板法B.自动细胞计数仪C.流式细胞术D.MTT法细胞培养基的保存条件包括（）A.2-8℃冷藏B.-20℃冷冻C.-80℃冷冻D.避光保存细胞系的特征有（）第5页共8页A.无限增殖能力B.遗传物质稳定C.形态均一D.可传代次数有限细胞培养中常用的抗生素浓度是（）A.青霉素100U/mL B.链霉素100μg/mLC.青霉素1000U/mL D.链霉素1000μg/mL细胞融合后，筛选杂交细胞的方法有（）A.HAT选择培养基B.药物抗性筛选C.荧光激活细胞分选D.显微镜观察细胞培养的传代比例通常为（）A.1:2B.1:3C.1:5D.1:10

三、判断题（共20题，每题1分）细胞培养时，培养基pH值过碱会导致细胞死亡（）贴壁细胞传代时，直接用手握住培养瓶剧烈吹打即可分散细胞（）细胞冻存液中加入血清的目的是保护细胞（）台盼蓝染色时，活细胞呈现蓝色（）原代细胞可以无限传代培养（）细胞培养箱的CO₂浓度通常为5%（）支原体污染可通过普通光学显微镜观察到（）MTT法可用于检测细胞活性（）细胞融合率越高，实验结果越可靠（）HeLa细胞是从人的宫颈癌组织中分离得到的（）细胞培养时不需要严格控制温度（±

0.1℃）（）甲醛可用于细胞固定和染色（）无血清培养基中必须添加生长因子（）第6页共8页细胞计数时，若血球计数板每个中方格有10个细胞，可直接计算细胞密度（）细胞污染后，加入抗生素即可解决所有污染问题（）细胞凋亡时，细胞核会出现固缩现象（）293T细胞是常用的贴壁细胞系（）细胞冻存时应缓慢降温，避免冰晶形成（）细胞培养瓶灭菌后可反复使用（）台盼蓝染色法中，死细胞数量=总细胞数-活细胞数（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述贴壁细胞传代的基本步骤细胞污染的常见原因有哪些？如何预防？附标准答案

一、单项选择题C

2.BC

4.CB

6.BC

8.DD

10.AA

12.DB

14.DB

16.CA

18.CC

20.BA

22.AB

24.D第7页共8页D

26.AD

28.AA

30.C

二、多项选择题ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCDABC

7.ABCD

8.ABCD

9.ABC

10.ABCDABC

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCACD

17.AC

18.AB

19.ABC

20.ABC

三、判断题√

2.×

3.√

4.×

5.×√

7.×

8.√

9.×

10.√×

12.√

13.√

14.×

15.×√

17.√

18.√

19.×

20.√

四、简答题贴壁细胞传代基本步骤

①超净台内操作（戴手套、换无菌服）；

②弃去旧培养基，PBS轻柔冲洗2-3次；

③加入适量

0.25%胰蛋白酶-EDTA，37℃孵育至细胞变圆、脱落；

④加入含血清的培养基终止消化，吹打制成细胞悬液；

⑤按1:2-1:5比例分至新培养瓶，补充新鲜培养基；

⑥放入CO₂培养箱培养细胞污染常见原因及预防原因操作环境不洁、试剂/耗材污染、个人操作不当（如未戴手套、接触瓶口）、培养箱污染、细胞间交叉污染；预防严格无菌操作，超净台定期消毒，培养基/试剂过滤除菌，规范操作流程，专用耗材，定期检测支原体/细菌，不同细胞单独操作第8页共8页。