药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）下列表面活性剂中，属于阴离子表面活性剂的是（）A.司盘80B.卖泽C.十二烷基硫酸钠D.苯扎溴铵湿热灭菌法中，F₀值的单位是（）A.min B.℃C.L D.m³液体制剂中，作为防腐剂的是（）A.甘油B.山梨酸钾C.聚乙二醇D.液状石蜡下列关于片剂崩解时限的叙述，错误的是（）A.普通压制片应在15分钟内完全崩解B.糖衣片应在60分钟内完全崩解C.薄膜衣片应在30分钟内完全崩解D.泡腾片应在5分钟内完全崩解注射剂中，用于增加药物溶解度的附加剂是（）A.氯化钠B.焦亚硫酸钠C.吐温-80D.氢氧化钠下列关于软膏剂的叙述，错误的是（）A.软膏剂具有保护创面、润滑皮肤的作用B.乳膏剂是油相和水相经乳化制成的半固体外用制剂C.软膏剂的类型按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型D.软膏剂应无酸败、变色等变质现象下列关于灭菌法的叙述，错误的是（）A.热压灭菌法适用于耐高温、耐高压蒸汽的药品B.流通蒸汽灭菌法可杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢C.紫外线灭菌法适用于物体表面及空气的灭菌D.辐射灭菌法适用于已包装好的药品灭菌，可穿透包装第1页共11页下列关于表面活性剂HLB值的叙述，正确的是（）A.HLB值越高，表面活性剂的亲油性越强B.司盘类表面活性剂的HLB值一般高于吐温类C.十二烷基硫酸钠（K12）的HLB值约为40D.HLB值可用于选择表面活性剂的乳化类型下列关于液体制剂特点的叙述，错误的是（）A.吸收快，生物利用度高B.分散度大，稳定性好C.携带、运输不便D.可减少某些药物的刺激性下列关于缓释制剂的叙述，正确的药物是（）A.缓释制剂可减少给药次数，提高患者依从性B.缓释制剂的药物释放速率恒定，无峰谷现象C.缓释制剂的制备方法仅包括骨架型和膜控型D.缓释制剂的生物利用度与普通制剂完全一致下列关于药物制剂稳定性的叙述，错误的是（）A.药物制剂的化学稳定性是指药物因水解、氧化等化学反应而变质B.药物制剂的物理稳定性是指制剂的物理性质发生变化，如结块、分层等C.湿度对药物制剂稳定性的影响主要是加速药物氧化D.温度升高可加速药物的降解反应下列关于包合物的叙述，错误的是（）A.包合物是由主分子和客分子形成的分子胶囊B.环糊精是最常用的包合材料C.包合物可增加药物的溶解度和稳定性D.包合物的制备方法仅包括饱和水溶液法下列关于气雾剂的叙述，错误的数据是（）第2页共11页A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂具有速效和定位作用C.气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃类和氢氟烷烃类D.使用气雾剂时，揿压次数与每揿主药含量无关下列关于膜剂的叙述，正确的是（）A.膜剂仅可用于局部应用，不可口服B.膜剂的制备工艺简单，生产效率高C.膜剂的药物含量准确，但载药量小D.膜剂的稳定性差，易受环境因素影响下列关于生物药剂学的叙述，错误的是（）A.生物药剂学研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程B.生物利用度是评价药物制剂质量的重要指标C.药物的脂溶性越高，越容易通过生物膜D.药物的首过效应可提高药物的生物利用度下列关于经皮给药制剂的叙述，正确的是（）A.经皮给药制剂可避免药物的首过效应B.经皮给药制剂的药物释放速率恒定，无峰谷现象C.经皮给药制剂仅适用于半衰期长的药物D.经皮给药制剂的制备方法仅包括储库型和骨架型下列关于灭菌与无菌制剂的叙述，错误的是（）A.灭菌是指杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢B.无菌制剂是指不含任何活的微生物的制剂C.无菌操作法适用于对热敏感的药物制剂的制备D.无菌检查是评价无菌制剂质量的重要项目下列关于液体制剂分散媒的叙述，正确的是（）第3页共11页A.根据介电常数大小，可将分散媒分为极性溶剂和非极性溶剂B.水是最常用的极性溶剂，但不利于易氧化药物的稳定C.甘油是极性溶剂，可用于增加制剂的粘度D.以上均正确下列关于片剂辅料的叙述，错误的是（）A.填充剂的作用是增加片剂的重量和体积B.粘合剂的作用是增加物料的粘性，使片剂易于成型C.崩解剂的作用是使片剂在胃肠道中迅速崩解成小颗粒D.润滑剂的作用是增加物料的流动性，减少物料与模具的摩擦力下列关于药物稳定性试验的叙述，正确的是（）A.影响因素试验用于评价药物在极端条件下的稳定性B.加速试验用于预测药物在长期储存条件下的稳定性C.长期试验的温度应为（25±2）℃，相对湿度（60±10）%D.以上均正确下列关于表面活性剂毒性的叙述，正确的是（）A.阴离子表面活性剂的毒性大于阳离子表面活性剂B.非离子表面活性剂的毒性大于离子型表面活性剂C.表面活性剂的毒性随亲水性增强而增加D.吐温类表面活性剂的毒性小于司盘类下列关于注射剂的质量要求，错误的是（）A.pH值应与血液相等或接近B.无菌、无热原C.渗透压应为等渗或稍高渗D.可见异物和不溶性微粒可忽略不计下列关于散剂的叙述，正确的是（）A.散剂是指一种或多种药物混合制成的粉末状制剂B.散剂的粒径越小，比表面积越大，易吸湿变质第4页共11页C.散剂的制备工艺简单，分剂量准确D.以上均正确下列关于乳剂的叙述，错误的是（）A.乳剂是由水相、油相和乳化剂组成的热力学不稳定体系B.乳剂的类型可分为O/W型和W/O型C.乳化剂的HLB值可用于选择合适的乳化剂D.乳剂的稳定性与乳化剂的用量无关下列关于药物制剂包装的叙述，错误的是（）A.包装可保护药物免受空气、水分、光线等因素的影响B.包装可防止药物被微生物污染C.包装可分为内包装和外包装D.内包装材料的选择对药物稳定性无影响下列关于包衣的叙述，正确的是（）A.包衣的目的是掩盖药物的苦味、臭味B.根据包衣材料的不同，可分为糖衣、薄膜衣和肠溶衣C.包衣可提高药物的稳定性和生物利用度D.以上均正确下列关于药物排泄的叙述，错误的是（）A.肾脏是药物排泄的主要器官B.胆汁排泄的药物可通过肠肝循环被吸收C.药物的排泄速率与药物的脂溶性、分子量无关D.乳汁排泄是某些药物的重要排泄途径下列关于混悬剂的叙述，正确的是（）A.混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相液体制剂第5页共11页B.混悬剂的物理稳定性包括微粒的沉降、絮凝与反絮凝、结晶增长等C.混悬剂的制备方法包括分散法和凝聚法D.以上均正确下列关于缓释、控释制剂的叙述，错误的是（）A.缓释制剂的药物释放主要是一级速率过程B.控释制剂的药物释放主要是零级或接近零级速率过程C.缓释、控释制剂可减少给药次数，提高患者依从性D.缓释、控释制剂的生物利用度一定高于普通制剂下列关于生物利用度的叙述，正确的是（）A.生物利用度是指药物从制剂中被吸收进入血液循环的速度和程度B.绝对生物利用度是试验制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比C.相对生物利用度是试验制剂与标准制剂的药-时曲线下面积之比D.以上均正确

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分，每题有多个正确答案，多选、少选均不得分）下列属于液体制剂附加剂的有（）A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.防腐剂E.矫味剂下列关于灭菌法的叙述，正确的有（）A.热压灭菌法适用于耐高温、耐高压蒸汽的药品B.流通蒸汽灭菌法可杀灭所有细菌繁殖体，但不能杀灭芽孢C.γ-射线灭菌法适用于已包装好的药品灭菌，可穿透包装D.紫外线灭菌法适用于物体表面及空气的灭菌E.干热灭菌法适用于耐高温的玻璃器皿、油脂类等下列关于表面活性剂的叙述，正确的有（）第6页共11页A.表面活性剂是指具有很强表面活性，能使液体表面张力显著下降的物质B.表面活性剂的HLB值越高，亲油性越强C.司盘类表面活性剂的HLB值一般低于吐温类D.表面活性剂在溶液中形成胶束的最低浓度称为临界胶束浓度（CMC）E.表面活性剂的毒性大小顺序为阳离子型阴离子型非离子型下列关于片剂的叙述，正确的有（）A.片剂是指一种或多种药物与辅料混合压制而成的片状制剂B.片剂的优点是剂量准确、质量稳定、携带方便C.片剂的类型按给药途径可分为口服片剂和外用片剂D.片剂常用的辅料包括填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等E.片剂的质量要求包括硬度、脆碎度、崩解时限等下列关于注射剂的叙述，正确的有（）A.注射剂是指药物制成的供注入体内的无菌溶液、乳状液或混悬液B.注射剂的优点是吸收快、作用迅速、生物利用度高C.注射剂的质量要求包括无菌、无热原、pH值、渗透压等D.注射剂的制备过程包括配液、过滤、灌封、灭菌、质检等步骤E.注射剂的附加剂包括增溶剂、助溶剂、pH调节剂、抑菌剂等在药剂学中，影响药物制剂稳定性的因素有（）A.温度B.湿度C.光线D.pH值E.离子强度下列属于生物药剂学研究内容的有（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的相互作用下列关于缓释、控释制剂的叙述，正确的有（）第7页共11页A.缓释制剂可减少给药次数，提高患者依从性B.控释制剂的药物释放速率恒定，无峰谷现象C.缓释、控释制剂的制备方法包括骨架型、膜控型和渗透泵型等D.缓释、控释制剂的生物利用度与普通制剂基本一致E.缓释、控释制剂的药物释放速率受胃肠道pH值、胃排空速率等因素影响下列关于经皮给药制剂的叙述，正确的有（）A.经皮给药制剂可避免药物的首过效应B.经皮给药制剂的药物释放速率恒定，无峰谷现象C.经皮给药制剂适用于半衰期短、剂量小的药物D.经皮给药制剂的制备方法包括储库型、骨架型和平板压敏胶型等E.经皮给药制剂的皮肤刺激性小，患者依从性高下列属于天然高分子囊材的有（）A.明胶B.阿拉伯胶C.海藻酸盐D.壳聚糖E.聚酯类下列关于气雾剂的叙述，正确的有（）A.气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳剂型B.气雾剂具有速效和定位作用C.气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃类和氢氟烷烃类D.使用气雾剂时，揿压次数与每揿主药含量有关E.气雾剂的质量要求包括每瓶总揿次、每揿主药含量、雾滴大小等下列关于膜剂的叙述，正确的有（）A.膜剂是指药物溶解或分散在成膜材料中制成的薄片状制剂B.膜剂的优点是制备工艺简单、生产效率高、剂量准确C.膜剂可用于局部应用和口服D.膜剂的类型按给药途径可分为口服膜剂、眼用膜剂、口腔膜剂等第8页共11页E.膜剂的质量要求包括外观、厚度、重量差异、含量均匀度等下列关于药物稳定性试验的叙述，正确的有（）A.影响因素试验用于评价药物在极端条件下的稳定性B.加速试验用于预测药物在长期储存条件下的稳定性C.长期试验的温度应为（25±2）℃，相对湿度（60±10）%D.稳定性试验的指标包括外观、含量、有关物质、pH值等E.稳定性试验的结果可用于确定药物的有效期下列关于散剂的叙述，正确的有（）A.散剂是指一种或多种药物混合制成的粉末状制剂B.散剂的粒径越小，比表面积越大，易吸湿变质C.散剂的制备工艺简单，分剂量准确D.散剂可分为内服散剂和外用散剂E.散剂的质量要求包括粒度、外观均匀度、水分、装量差异等下列属于包合物的包合材料的有（）A.环糊精B.环糊精衍生物C.胆酸D.淀粉E.纤维素下列关于灭菌与无菌制剂的叙述，正确的有（）A.灭菌是指杀死或除去所有微生物的繁殖体和芽孢B.无菌制剂是指不含任何活的微生物的制剂C.无菌操作法适用于对热敏感的药物制剂的制备D.无菌检查是评价无菌制剂质量的重要项目E.灭菌法可分为物理灭菌法和化学灭菌法下列关于药物制剂包装的叙述，正确的有（）A.包装可保护药物免受空气、水分、光线等因素的影响B.包装可防止药物被微生物污染C.包装可分为内包装和外包装第9页共11页D.内包装材料的选择对药物稳定性有重要影响E.包装应符合药用要求，无毒、无刺激性下列关于包衣目的的叙述，正确的有（）A.掩盖药物的苦味、臭味B.提高药物的稳定性C.改善片剂外观D.控制药物释放部位E.增加药物的硬度下列关于混悬剂的叙述，正确的有（）A.混悬剂是指难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均相液体制剂B.混悬剂的物理稳定性包括微粒的沉降、絮凝与反絮凝、结晶增长等C.混悬剂的制备方法包括分散法和凝聚法D.混悬剂中加入电解质可产生絮凝作用E.混悬剂的质量要求包括微粒大小、沉降体积比、重新分散性等下列关于生物利用度的叙述，正确的有（）A.生物利用度是指药物从制剂中被吸收进入血液循环的速度和程度B.绝对生物利用度是试验制剂与静脉注射剂的药-时曲线下面积之比C.相对生物利用度是试验制剂与标准制剂的药-时曲线下面积之比D.生物利用度的高低可用药-时曲线下面积（AUC）评价E.生物利用度的高低可用达峰时间（tmax）评价

三、判断题（共20题，每题1分，共20分，正确的打“√”，错误的打“×”）表面活性剂的HLB值越高，亲油性越强（）湿热灭菌法适用于耐高温、耐高压蒸汽的药品（）液体制剂中，甘油可作为防腐剂使用（）普通压制片的崩解时限应为15分钟（）注射剂中加入氯化钠的目的是调节渗透压（）第10页共11页软膏剂按分散系统可分为溶液型、混悬型和乳剂型（）紫外线灭菌法适用于物体表面及空气的灭菌（）HLB值可用于选择表面活性剂的乳化类型（）散剂的粒径越小，比表面积越大，稳定性越好（）缓释制剂的药物释放主要是一级速率过程（）药物制剂的化学稳定性是指药物因水解、氧化等化学反应而变质（）环糊精是最常用的包合材料（）气雾剂的抛射剂可分为氟氯烷烃类和氢氟烷烃类（）膜剂仅可用于局部应用，不可口服（）生物药剂学研究药物的吸收、分布、代谢和排泄过程（）经皮给药制剂可避免药物的首过效应（）第11页共11页。