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药学本科试题及答案大全
一、单项选择题(共30题,每题1分,共30分)(以下每小题备选答案中,只有一项最符合题目要求,请将正确选项的序号填入括号内)下列哪种药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药?()A.乙醚B.氟烷C.硫喷妥钠D.氧化亚氮药物的“首过效应”是指()A.药物口服后在胃肠道被吸收进入体循环的过程B.药物经肝脏代谢后,进入体循环的药量减少C.药物经肾脏排泄的过程D.药物与血浆蛋白结合后难以通过生物膜的现象下列哪种辅料在片剂中主要起崩解作用?()A.淀粉B.羧甲淀粉钠C.硬脂酸镁D.糊精青霉素类药物的抗菌机制是()A.抑制细菌细胞壁的合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜通透性D.抑制细菌核酸合成下列哪种药物不属于β受体阻断药?()A.普萘洛尔B.美托洛尔C.硝苯地平D.阿替洛尔药物的生物利用度是指()A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内代谢的速度C.药物在体内排泄的速度D.药物与受体结合的能力下列哪种给药途径可能存在“首过效应”?()A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.舌下含服第1页共10页阿司匹林的主要不良反应是()A.过敏反应B.胃肠道刺激C.肾损伤D.肝损伤药物制剂稳定性研究中,“广义酸碱催化”属于()A.处方因素B.环境因素C.操作因素D.包装因素下列哪种属于脂溶性维生素?()A.维生素B1B.维生素C C.维生素D D.维生素B12药物的“半衰期”是指()A.药物被完全吸收所需的时间B.药物在体内消除一半所需的时间C.药物在体内达到峰浓度的时间D.药物与受体结合的时间下列哪种属于局部麻醉药?()A.利多卡因B.氯丙嗪C.阿司匹林D.吗啡药物的“效价强度”是指()A.引起最大效应的剂量B.引起等效反应的相对剂量C.药物的毒性大小D.药物的安全性下列哪种属于天然青霉素?()A.阿莫西林B.苯唑西林C.青霉素G D.头孢唑林药物的“肝肠循环”是指()A.药物经肝脏代谢后随胆汁排泄,部分在肠道被重吸收B.药物经肝脏吸收后进入体循环C.药物经肾脏排泄后被肠道重吸收D.药物在肝脏与血浆蛋白结合的过程第2页共10页下列哪种辅料在胶囊剂中主要起增稠作用?()A.明胶B.甘油C.琼脂D.二氧化钛下列哪种药物属于抗高血压药中的钙通道阻滞剂?()A.卡托普利B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪药物的“半数有效量(ED50)”是指()A.引起50%动物死亡的剂量B.引起50%动物有效的剂量C.与50%受体结合的剂量D.产生最大效应的50%所需的剂量下列哪种属于药物的“副作用”?()A.青霉素引起的过敏性休克B.阿司匹林引起的胃肠道出血C.阿托品用于胃肠绞痛时引起的口干D.链霉素引起的听神经损伤药物的“零级动力学消除”是指()A.消除速率与血药浓度无关,为恒量消除B.消除速率与血药浓度成正比,为恒比消除C.消除速率随血药浓度升高而加快D.消除速率随血药浓度升高而减慢下列哪种属于药物的“后遗效应”?()A.服用催眠药后次日仍有嗜睡B.服用抗生素后出现皮疹C.服用降压药后血压过低D.服用止痛药后出现呼吸抑制下列哪种属于药物的“变态反应”?()第3页共10页A.长期使用糖皮质激素引起的骨质疏松B.青霉素引起的过敏性休克C.庆大霉素引起的肾毒性D.阿司匹林引起的胃黏膜损伤药物的“表观分布容积(Vd)”是指()A.药物在体内实际的容积B.药物在体内分布的实际面积C.体内药量与血药浓度的比值,反映药物分布广窄D.药物在体内代谢的速度下列哪种属于“肝药酶诱导剂”?()A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿司匹林D.布洛芬药物的“首剂现象”常见于哪种降压药?()A.钙通道阻滞剂B.α受体阻断剂C.血管紧张素转换酶抑制剂D.利尿剂下列哪种属于药物的“停药反应”?()A.长期使用糖皮质激素突然停药后出现反跳现象B.服用抗生素后出现恶心C.服用降糖药后出现低血糖D.服用避孕药后出现乳房胀痛药物的“生物转化”主要发生在哪个器官?()A.心脏B.肝脏C.肾脏D.肺下列哪种属于“主动转运”的特点?()A.顺浓度梯度,不耗能,无饱和性B.逆浓度梯度,耗能,有饱和性和竞争性抑制C.顺浓度梯度,耗能,有结构特异性第4页共10页D.逆浓度梯度,不耗能,无结构特异性药物的“效价”是指()A.药物的效能B.药物的强度C.药物的毒性大小D.药物的安全范围下列哪种属于“药物相互作用”中的药动学相互作用?()A.苯巴比妥加速华法林代谢B.阿司匹林与甲氨蝶呤竞争血浆蛋白结合C.普萘洛尔与硝酸甘油合用减轻心绞痛D.阿莫西林与克拉维酸钾合用增强抗菌作用
二、多项选择题(共20题,每题2分,共40分)(以下每小题备选答案中,有多项符合题目要求,请将正确选项的序号填入括号内,多选、少选、错选均不得分)下列属于药物制剂物理稳定性变化的有?()A.乳剂分层B.片剂崩解时限延长C.糖浆剂结晶析出D.溶液变色药物的“不良反应”包括以下哪些类型?()A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应下列属于“主动转运”特点的有?()A.需要载体B.逆浓度梯度C.消耗能量D.有饱和性下列属于“受体的特性”的有?()A.灵敏性B.特异性C.饱和性D.可逆性下列属于“抗高血压药”分类的有?()A.钙通道阻滞剂B.血管紧张素转换酶抑制剂C.β受体阻断剂D.利尿剂下列属于“抗生素”的有?()第5页共10页A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.喹诺酮类药物的“半衰期”受哪些因素影响?()A.给药途径B.肝肾功能C.年龄D.药物剂型下列属于“药物排泄途径”的心?()A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.呼吸道排泄下列属于“片剂辅料”的有?()A.填充剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂下列属于“脂溶性维生素”的有?()A.维生素A B.维生素B1C.维生素D D.维生素K药物的“效能”是指?()A.药物所能产生的最大效应B.引起最大效应的剂量C.药物的内在活性D.药物与受体亲和力下列属于“肝药酶抑制剂”的有?()A.异烟肼B.利福平C.西咪替丁D.苯巴比妥下列属于“局部麻醉药”常用药物的有?()A.利多卡因B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因药物的“首过效应”可使?()A.进入体循环的药量减少B.药物作用时间延长C.药物生物利用度降低D.药物毒性增加下列属于“药物动力学参数”的有?()A.半衰期B.表观分布容积C.生物利用度D.药时曲线下面积第6页共10页下列属于“药物稳定性试验”的有?()A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.临床疗效试验下列属于“β受体阻断药”的药理作用的有?()A.减慢心率B.降低血压C.减少心肌耗氧量D.收缩支气管平滑肌药物的“生物利用度”受哪些因素影响?()A.药物的理化性质B.制剂工艺C.给药途径D.生理因素下列属于“药物相互作用”的有?()A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.配伍禁忌D.药物过敏下列属于“药物警戒”内容的有?()A.不良反应监测B.药物滥用监测C.药物安全性评价D.药物疗效评价
三、判断题(共20题,每题1分,共20分)(对的在括号内打“√”,错的打“×”)药物的“副作用”是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()静脉注射给药无“首过效应”()药物的“效能”越大,说明药物的作用越强()受体的“脱敏”是指长期使用激动药后,受体对药物的敏感性降低()阿司匹林属于“甾体抗炎药”()药物的“半衰期”越长,说明药物在体内消除越快()普萘洛尔属于“钙通道阻滞剂”()第7页共10页药物的“表观分布容积(Vd)”越大,说明药物分布越广泛()乳剂属于“均相液体制剂”()药物的“后遗效应”是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应()青霉素类药物的主要不良反应是“过敏反应”()药物的“零级动力学消除”时,消除速率恒定()硝苯地平属于“血管紧张素转换酶抑制剂”()药物的“生物转化”主要在肾脏进行()片剂的“崩解时限”是指片剂在规定条件下完全崩解成碎粒,并通过筛网的时间()药物的“效价强度”越大,说明药物的作用越强()利多卡因属于“局部麻醉药”()药物的“肝肠循环”可使药物作用时间延长()维生素C属于“脂溶性维生素”()药物的“副作用”通常不可避免,且与治疗目的无关()
四、简答题(共2题,每题5分,共10分)简述药物制剂稳定性的影响因素简述β受体阻断药的主要药理作用及临床应用参考答案
一、单项选择题(共30题,每题1分)1-5:C B B AC6-10:A A B AC11-15:B A B C A16-20:C BB CA第8页共10页21-25:ABCAB26-30:ABBBA
二、多项选择题(共20题,每题2分)ABC
2.ABCD
3.ABCD
4.ABCD
5.ABCDABCD
7.ABCD
8.ABCD
9.ABCD
10.ACDAC
12.AC
13.ABCD
14.AC
15.ABCDABC
17.ABCD
18.ABCD
19.ABC
20.ABC
三、判断题(共20题,每题1分)√
2.√
3.√
4.√
5.××
7.×
8.√
9.×
10.√√
12.√
13.×
14.×
15.√×
17.√
18.√
19.×
20.√
四、简答题(共2题,每题5分)药物制剂稳定性的影响因素包括
(1)处方因素pH值、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、辅料等;
(2)环境因素温度、光线、空气(氧)、湿度和水分、金属离子、包装材料等β受体阻断药的主要药理作用及临床应用药理作用
①减慢心率,降低心肌收缩力,减少心输出量;
②抑制肾素释放,降低血压;
③收缩支气管平滑肌;
④内在拟交感活性(部分药物)临床应用高血压、心绞痛、心肌梗死、心律失常、甲状腺功能亢进等第9页共10页说明本试题涵盖药学核心课程重点知识,题目难度适中,可作为本科阶段复习参考使用答案以《药理学》《药物化学》《药剂学》等核心教材为依据,确保准确性和实用性第10页共10页。
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