aefi试题及答案

aefi试题及答案

一、文档说明本文档为预防接种后不良反应（AEFI）相关知识的试题及答案汇总，涵盖单项选择题、多项选择题、判断题及简答题，适用于医学专业学生复习、基层医护人员考核及相关培训参考，旨在帮助读者掌握AEFI的核心知识点与实践要点

二、题型说明

（一）单项选择题（共30题，每题1分）

（二）多项选择题（共20题，每题2分）

（三）判断题（共20题，每题1分）

（四）简答题（共2题，每题5分）

三、试题内容

（一）单项选择题（每题只有一个正确答案）AEFI的核心定义是（）A.疫苗接种后发生的所有不良事件B.与疫苗接种存在一定关联的有害事件C.接种疫苗后出现的发热、局部红肿D.因疫苗质量问题导致的不良反应以下不属于AEFI分类的是（）A.一般反应B.疫苗质量事故C.接种事故D.药物过敏反应预防接种后最常见的AEFI类型是（）A.异常反应第1页共14页B.一般反应C.心因性反应D.接种事故以下属于AEFI监测系统核心功能的是（）A.仅收集AEFI个案信息B.对AEFI进行报告、调查、核实与处理C.直接对疫苗生产企业进行处罚D.替代医疗机构对AEFI诊疗怀疑发生预防接种异常反应时，责任报告单位应在（）内填写个案报告卡A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时以下属于AEFI调查基本原则的是（）A.仅关注报告人描述，无需现场调查B.以“排除法”确定因果关系C.客观、公正、及时，结合医学证据D.优先考虑疫苗质量问题疫苗储存运输过程中温度异常导致的AEFI属于（）A.一般反应B.异常反应C.接种事故D.疫苗质量事故第2页共14页预防接种前告知受种者或其监护人疫苗的禁忌、不良反应等信息，属于（）A.主动监测B.被动监测C.信息告知义务D.应急处置流程以下不属于AEFI调查内容的是（）A.疫苗品种、批号、接种时间、部位B.受种者健康状况、既往过敏史C.医疗机构具体诊疗方案D.接种现场环境评估对AEFI的调查诊断结论不服的，可在收到结论后（）内向原诊断单位或上一级卫生健康行政部门申请鉴定A.3日B.7日C.15日D.30日心因性反应的主要特点是（）A.与接种操作直接相关B.症状与心理因素密切相关，无器质性病变C.发生于接种后立即出现D.症状持续时间短（24小时）以下属于AEFI报告范围的是（）A.接种1周后出现的局部红肿（直径5mm）B.接种麻疹疫苗后3天出现的发热（

38.5℃）第3页共14页C.接种乙肝疫苗后出现的过敏性休克D.接种后24小时内出现的轻微皮疹全国疑似预防接种异常反应监测信息系统（AEFI系统）的主要作用是（）A.仅用于疫苗生产企业质量改进B.收集、分析、反馈AEFI数据，评估疫苗安全性C.强制要求医疗机构上报所有不良事件D.替代国家药监局的疫苗监管职责疫苗接种后发生的晕厥属于（）A.一般反应B.异常反应C.心因性反应D.接种事故以下不属于AEFI处理基本原则的是（）A.及时救治受种者B.优先追究疫苗生产企业责任C.科学调查，明确因果关系D.公开透明，有效沟通对AEFI进行个案调查时，“关联性分析”的主要目的是（）A.确定是否与疫苗接种有关B.评估疫苗不良反应发生率C.统计不同地区AEFI发生情况D.优化接种流程以下属于AEFI“一般反应”的是（）A.过敏性皮疹第4页共14页B.局部红肿（直径

2.5cm）C.血管神经性水肿D.过敏性休克预防接种单位发现AEFI后，应立即采取的措施是（）A.电话通知疫苗生产企业B.对受种者进行医学观察或治疗C.销毁剩余疫苗D.上报当地派出所疫苗安全性评价的核心指标不包括（）A.AEFI报告发生率B.严重AEFI发生率C.疫苗接种率D.不良反应/事件关系评价以下属于AEFI“接种事故”的是（）A.疫苗本身质量不合格导致的反应B.接种技术操作不当（如剂量过大）C.受种者过敏体质导致的反应D.接种后偶合其他疾病预防接种异常反应调查诊断专家组的组成应包括（）A.临床医生、疫苗专家、卫生统计学专家B.仅来自疾控中心的专业人员C.由接种单位自行确定D.以microbiologist（微生物学家）为主以下关于AEFI“关联性判定”的描述，正确的是（）A.“肯定关联”是指100%确定与疫苗有关第5页共14页B.“可能关联”需排除其他明确病因C.“无关”是指与疫苗完全无任何关系D.“无法评价”可简化为“无关”以下属于AEFI“疫苗质量事故”的是（）A.疫苗储存温度过高导致效价降低B.接种部位消毒不规范导致感染C.受种者有癫痫史接种含惊厥风险疫苗D.接种后出现的偶合感冒全国预防接种日的日期是（）A.3月24日B.4月25日C.5月12日D.12月5日以下属于AEFI被动监测特点的是（）A.主动收集所有AEFI信息B.依赖报告人主动上报，易漏报C.可实时掌握全国AEFI动态D.成本低，操作简单预防接种异常反应的调查应遵循“三查七对”原则，其中“七对”不包括（）A.受种者姓名、年龄B.疫苗批号、有效期C.接种部位、接种途径D.接种医生联系方式以下属于AEFI“心因性反应”的干预要点是（）第6页共14页A.立即给予肾上腺素抢救B.心理疏导，解释病情C.进行物理降温处理D.隔离治疗受种者疫苗不良反应监测的核心目的是（）A.确保无疫苗可接种B.评估疫苗安全性，为疫苗使用提供依据C.惩罚疫苗生产企业D.减少疫苗接种率以下关于AEFI个案报告的描述，错误的是（）A.应包含受种者基本信息B.需注明AEFI发生时间、临床表现C.可省略疫苗批号信息D.需说明报告单位及报告人预防接种后出现的“热性惊厥”属于（）A.异常反应B.一般反应C.接种事故D.偶合症

（二）多项选择题（每题有多个正确答案，多选、少选、错选均不得分）AEFI的主要监测指标包括（）A.报告发病率B.严重AEFI发生率C.不良反应/事件转化率第7页共14页D.疫苗安全性得分以下属于AEFI“异常反应”的有（）A.过敏性休克B.局部化脓C.血小板减少性紫癜D.血管神经性水肿预防接种前“三查七对”中的“三查”包括（）A.查对受种者健康状况B.查对预防接种卡（册）C.查对疫苗外观与批号D.查对接种部位AEFI调查诊断需重点关注的信息包括（）A.疫苗接种史（既往反应史）B.受种者基础疾病史C.家族遗传病史D.接种现场环境（如温度、操作过程）以下属于AEFI“报告人”范畴的有（）A.预防接种单位医护人员B.受种者监护人C.疾控中心专业人员D.受种者本人疫苗储存运输过程中AEFI的预防措施包括（）A.严格按照说明书要求储存B.使用温度监测设备C.定期校准冷链设备第8页共14页D.疫苗运输时避免剧烈震荡以下属于AEFI“调查诊断”流程的有（）A.信息核实B.现场调查C.关联性分析D.结论出具与告知预防接种异常反应补偿的依据包括（）A.《疫苗管理法》相关规定B.调查诊断专家组结论C.受种者医疗费用票据D.当地经济发展水平AEFI主动监测的方式包括（）A.定点医院主动上报B.社区定期随访C.电话回访受种者D.疫苗生产企业不良事件直报以下属于AEFI“心因性反应”特点的有（）A.症状与心理暗示相关B.无器质性病变C.症状随情绪变化波动D.与疫苗接种无直接因果关系疫苗安全性评价中，“信号检测”的主要目的是（）A.发现新的AEFI关联信号B.评估已知AEFI的发生率变化C.直接判定疫苗禁忌第9页共14页D.优化疫苗接种程序以下属于AEFI“接种事故”的有（）A.接种剂量过大B.接种部位选择错误C.疫苗接种途径错误D.未核对受种者身份AEFI报告中需重点关注的“严重AEFI”包括（）A.死亡B.危及生命C.永久残疾D.住院治疗预防接种单位对AEFI的“首诊负责制”要求包括（）A.发现AEFI后立即处理B.详细记录事件经过C.及时上报AEFI个案D.承担全部医疗费用以下属于AEFI“监测系统”构成要素的有（）A.报告系统B.调查诊断系统C.信息分析系统D.反馈与干预系统疫苗上市后安全性监测的主要作用是（）A.发现罕见不良反应B.评估长期安全性C.优化疫苗使用策略第10页共14页D.替代临床试验以下属于AEFI“偶合症”的有（）A.接种疫苗时受种者已处于疾病潜伏期B.接种后当天发生的感冒C.受种者对疫苗成分过敏D.接种后1周出现的过敏性紫癜AEFI信息报告的核心要求包括（）A.真实、准确、完整B.及时、规范、保密C.仅报告严重AEFID.无需区分关联性预防接种异常反应调查诊断专家组的职责包括（）A.对AEFI进行诊断B.出具调查诊断结论C.指导AEFI后续处理D.对疫苗生产企业追责以下属于AEFI“信息沟通”原则的有（）A.对受种者家属如实告知调查进展B.向社会公开所有AEFI数据C.及时向卫生健康行政部门反馈D.避免引发公众恐慌

（三）判断题（正确的打“√”，错误的打“×”）AEFI仅指疫苗接种后发生的与疫苗质量相关的不良反应（）预防接种前无需告知受种者AEFI风险，接种后出现问题再解释即可（）第11页共14页一般反应是指合格疫苗在实施规范接种后发生的，与疫苗本身特性相关的，轻微的、暂时的生理反应（）全国疑似预防接种异常反应监测信息系统（AEFI系统）仅收集严重AEFI信息（）对AEFI进行调查时，若无法明确因果关系，应直接判定为“与疫苗无关”（）疫苗储存温度超出规定范围属于“疫苗质量事故”（）受种者有惊厥史时，接种含“惊厥风险”的疫苗属于禁忌证（）AEFI报告实行“属地管理、逐级上报”原则（）心因性反应的症状通常在接种后数小时至数天内出现（）预防接种单位发现AEFI后，应立即销毁剩余同批次疫苗（）AEFI的“关联性分析”是确定因果关系的关键环节（）疫苗不良反应发生率越高，说明疫苗安全性越差（）对AEFI调查结论不服的，可直接向法院提起诉讼，无需申请鉴定（）接种疫苗后出现的“过敏性皮疹”属于异常反应（）预防接种单位应至少保存AEFI个案报告卡5年（）AEFI主动监测的成本低于被动监测（）疫苗接种率越高，AEFI报告发生率一定越高（）受种者死亡属于AEFI“严重事件”，需2小时内上报（）“三查七对”是预防接种前必须执行的核心操作（）疫苗安全性评价中，“信号”一旦出现，即可确定为疫苗不良反应（）

（四）简答题（每题5分，共10分）简述AEFI的“关联性分类”标准（至少列出3类）第12页共14页简述预防接种单位发现AEFI后需立即采取的3项关键措施

四、参考答案

（一）单项选择题（每题1分，共30分）B

2.D

3.B

4.B

5.C

6.C

7.C

8.C

9.C

10.CB

12.C

13.B

14.C

15.B

16.A

17.B

18.B

19.B

20.AA

22.B

23.A

24.B

25.B

26.D

27.B

28.B

29.C

30.A

（二）多项选择题（每题2分，共40分）ABCD

2.ACD

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABC

9.ABC

10.ABCDAB

12.ABCD

13.ABCD

14.ABC

15.ABCD

16.ABC

17.AB

18.AB

19.ABC

20.AC

（三）判断题（每题1分，共20分）×

2.×

3.√

4.×

5.×

6.×

7.√

8.√

9.√

10.×√

12.×

13.×

14.√

15.√

16.×

17.×

18.√

19.√

20.×

（四）简答题（每题5分，共10分）AEFI关联性分类标准肯定关联疫苗与事件存在明确因果关系，无其他合理解释；很可能关联事件与疫苗关联强度高，排除其他因素；可能关联；事件与疫苗可能有关联，需进一步调查确认；可能无关事件与疫苗无关联，为其他因素导致（答对3类即可得5分）预防接种单位发现AEFI后需立即采取的关键措施对受种者进行医学观察或必要治疗，确保及时救治；第13页共14页详细记录事件经过、临床表现及处理措施；24小时内通过AEFI系统上报个案信息，并同步报告县级疾控中心（每点2分，共5分）【温馨提示】本试题及答案基于《疫苗管理法》《预防接种工作规范》等法规编制，仅供学习参考，具体AEFI调查与处理需结合实际情况及专业判断执行第14页共14页。