伴性遗传试题及答案

伴性遗传试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）每题只有一个正确选项，选出最符合题目要求的答案下列关于性别决定方式的叙述，正确的是（）A.所有生物的性别都由性染色体决定B.人类性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XXC.鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成为ZWD.蜜蜂的性别由染色体组数决定，单倍体为雌性，二倍体为雄性下列关于性染色体的叙述，正确的是（）A.性染色体只存在于生殖细胞中B.男性的X染色体只能来自母亲，Y染色体只能来自父亲C.性染色体上的基因都与性别决定直接相关D.女性的X染色体均来自母亲，Y染色体来自父亲下列属于伴性遗传的是（）A.豌豆的高茎与矮茎遗传B.人的红绿色盲遗传C.果蝇的长翅与残翅遗传D.小麦的抗病与感病遗传红绿色盲是典型的伴X染色体隐性遗传病，下列关于其遗传特点的叙述，错误的是（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者的父亲和儿子一定患病C.具有隔代交叉遗传现象D.男性患者的母亲一定患病抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，其遗传特点不包括（）第1页共16页A.女性患者多于男性患者B.男性患者的女儿一定患病C.具有连续遗传现象D.男性患者的母亲可能正常外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，若一名男性患者与正常女性结婚，子代患病情况为（）A.儿子患病，女儿正常B.女儿患病，儿子正常C.儿子和女儿均患病D.儿子和女儿均正常下列杂交组合中，子代雌雄个体表现型不同的是（）A.XAXA×XAY（红眼雌×红眼雄，果蝇眼色遗传为伴X显性）B.XaXa×XAY（白眼雌×红眼雄，果蝇眼色遗传为伴X隐性）C.XAXa×XaY（红眼雌×白眼雄）D.XAXA×XaY（红眼雌×白眼雄）人类的伴性遗传中，“交叉遗传”是指（）A.男性患者的致病基因来自母亲，传给女儿B.男性患者的致病基因来自父亲，传给儿子C.女性患者的致病基因来自母亲，传给女儿D.女性患者的致病基因来自父亲，传给儿子下列关于伴性遗传与常染色体遗传的区别，错误的是（）A.伴性遗传性状表现与性别直接相关B.常染色体遗传正反交结果一般相同C.伴性遗传中，正交与反交结果可能不同D.常染色体遗传的发病率雌雄无差异第2页共16页若控制某性状的基因位于X染色体上，下列杂交组合中，子代中表现型与性别无关的是（）A.XAXA×XaYB.XaXa×XAYC.XAXa×XaYD.XAXa×XAY下列关于伴性遗传在实践中的应用，合理的是（）A.通过观察果蝇后代的眼色判断性别，可选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交B.养鸡场可通过控制孵化温度决定雏鸡性别（如ZW型生物中）C.人类可通过伴性遗传直接预测胎儿性别并选择性终止妊娠D.抗维生素D佝偻病患者可通过伴性遗传规律避免生出患病后代某男性为红绿色盲患者（XbY），其父母表现型正常，则其母亲的基因型为（）A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.无法确定某女性为抗维生素D佝偻病患者（XDXd），其丈夫正常（XdY），他们子代中患病的概率为（）A.0B.25%C.50%D.100%下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（）第3页共16页A.性染色体上的基因可能在体细胞中表达B.伴性遗传的基因位于性染色体上，遗传时遵循分离定律C.伴Y染色体遗传的性状在雌雄个体中均可出现D.伴X隐性遗传中，男性患者的致病基因只能来自母亲果蝇的红眼（A）对白眼（a）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上现有一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，子代中红眼果蝇的基因型可能为（）A.XAYB.XaYC.XAXaD.XaXa人类的秃顶是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用b表示），一名女性秃顶患者的基因型为（）A.XBXBB.XBXbC.XbXbD.无法确定某对表现型正常的夫妇，生育了一个患红绿色盲的儿子，则该夫妇的基因型为（）A.XBXB×XBYB.XBXB×XbYC.XBXb×XBYD.XBXb×XbY下列关于“伴性遗传与性别决定关系”的叙述，错误的是（）A.性别决定方式不同，伴性遗传特点可能不同第4页共16页B.XY型性别决定中，Y染色体一定比X染色体短小C.ZW型性别决定中，雌性性染色体组成为ZWD.蜜蜂的性别由染色体组数决定，与性染色体无关若某生物的性别决定为ZW型（雌性ZW，雄性ZZ），且控制某性状的基因位于Z染色体上，隐性纯合致死（ZbW和ZbZb致死）现有一只隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交，子代的表现型为（）A.雌性全为显性，雄性全为显性B.雌性全为显性，雄性一半显性一半隐性C.雌性一半显性一半隐性，雄性全为显性D.雌性全为隐性，雄性全为显性下列关于伴性遗传的概率计算，正确的是（）A.伴X隐性遗传病中，男性发病率为a，则女性发病率为a²（假设人群中男女比例1:1）B.伴X显性遗传病中，女性发病率为b，则男性发病率为b²C.已知父亲为红绿色盲患者（XbY），母亲为携带者（XBXb），子代中女儿患病概率为50%D.抗维生素D佝偻病女性患者（XDXd）与正常男性（XdY）结婚，儿子患病概率为100%下列关于“伴性遗传与遗传规律关系”的叙述，正确的是（）A.伴性遗传不遵循基因的分离定律B.两对独立遗传的伴性基因（分别位于X、Y染色体）遗传时遵循自由组合定律C.伴性遗传与常染色体遗传的基因遗传时不遵循自由组合定律D.性染色体上的基因与常染色体上的基因遗传时一定遵循自由组合定律第5页共16页某生物的性染色体组成为XXY，且表现为雄性（如果蝇），其染色体异常的原因可能是（）A.母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离B.母亲减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离C.父亲减数第一次分裂时同源染色体未分离D.父亲减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离下列关于伴性遗传实验材料选择的叙述，错误的是（）A.果蝇适合作为伴性遗传实验材料，因其染色体少、繁殖快、性状易区分B.家蚕（ZW型）适合用于通过伴性遗传判断性别，可选择隐性雌蚕与显性雄蚕杂交C.人类适合作为伴性遗传研究对象，因遗传方式清晰，可通过家系调查分析D.玉米（雌雄同株）不适合作为伴性遗传实验材料，因无性别分化某研究小组通过家系调查发现，某遗传病在家族中表现为“男性患者的女儿均患病，儿子均正常”，则该遗传病最可能为（）A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X显性遗传D.伴X隐性遗传若控制某性状的基因位于X和Y染色体的同源区段（如XaYA），则该基因的遗传特点不包括（）A.可能与常染色体遗传表现相同B.男性患者的母亲和女儿可能均正常C.女性患者的儿子一定患病第6页共16页D.遗传时可能出现正交反交结果相同下列关于“伴性遗传在医学上的意义”，错误的是（）A.可通过遗传咨询预测伴性遗传病的发病风险B.伴性遗传无法通过产前诊断（如羊水检查）确定胎儿性别及患病情况C.红绿色盲基因携带者女性与正常男性结婚，子代男孩患病概率为50%D.抗维生素D佝偻病女性患者与正常男性结婚，子代女孩患病概率为50%现有甲、乙两个家族的遗传系谱图（甲家族为红绿色盲，乙家族为抗维生素D佝偻病），下列叙述正确的是（）（假设甲、乙两图中患者为该遗传病患者，正常个体为非患者，阴影表示女性患者，方框表示男性患者）A.甲图中Ⅱ-1的基因型为XbY，其致病基因来自Ⅰ-1B.乙图中Ⅱ-2的基因型为XdXd，其致病基因来自Ⅰ-1C.甲图中Ⅲ-1与正常男性结婚，子代女儿患病概率为0D.乙图中Ⅲ-2与正常女性结婚，子代儿子患病概率为100%下列关于“伴性遗传与进化”的关系，合理的是（）A.伴性遗传的基因频率与性别无关B.性染色体上的基因在进化中不会发生突变C.伴性遗传可能导致雌雄个体对环境的适应能力不同D.人类Y染色体上基因的进化速度比X染色体快某生物的性染色体组成为XO型（雌性为XX，雄性为XO），控制某性状的基因位于X染色体上若一只显性雄果蝇（XAYO）与隐性雌果蝇（XaXa）杂交，子代的表现型为（）第7页共16页A.雌性显性，雄性隐性B.雌性隐性，雄性显性C.雌性显性，雄性显性D.雌性隐性，雄性隐性下列关于“伴性遗传实验设计”的叙述，正确的是（）A.要通过一次杂交实验判断基因位于常染色体还是X染色体上，可选择隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交B.若基因位于X染色体上，正交（显性雌×隐性雄）与反交（隐性雌×显性雄）结果一定不同C.若基因位于Y染色体上，仅雄性个体可能患病，且父亲患病儿子必患病D.若基因位于X和Y同源区段，显性雄果蝇（XAYA）与隐性雌果蝇（XaXa）杂交，子代全为显性

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）每题有多个正确选项，全部选对得2分，选对但不全得1分，错选或不选得0分下列关于性别决定的叙述，正确的有（）A.哺乳动物的性别决定主要由性染色体决定B.鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性性染色体组成为ZZC.蜜蜂的性别由染色体组数决定，单倍体为雌性，二倍体为雄性D.玉米（雌雄同株）的性别由环境因素（如温度）决定下列属于伴性遗传的是（）A.人的红绿色盲B.果蝇的白眼C.豌豆的圆粒与皱粒第8页共16页D.芦花鸡羽毛上的横斑条纹（伴Z显性遗传）下列关于伴X隐性遗传特点的叙述，正确的有（）A.男性患者多于女性患者B.女性患者的父亲和儿子一定患病C.具有隔代交叉遗传现象D.男性患者的女儿可能正常下列关于伴X显性遗传特点的叙述，正确的有（）A.女性患者多于男性患者B.男性患者的母亲和女儿一定患病C.具有连续遗传现象D.女性患者可能为杂合子下列关于伴Y染色体遗传的叙述，正确的有（）A.患者全为男性B.父亲患病儿子必患病C.女儿患病父亲一定患病D.具有世代连续性下列杂交组合中，子代可能出现性状分离且雌雄表现型不同的有（）A.XAXa×XAY（红眼雌×红眼雄，果蝇眼色为伴X显性）B.XaXa×XAY（白眼雌×红眼雄，果蝇眼色为伴X隐性）C.XAXa×XaY（红眼雌×白眼雄）D.XaXa×XaY（白眼雌×白眼雄）下列关于“交叉遗传”的理解，正确的有（）A.指男性患者的致病基因从母亲传来，传给女儿B.指女性患者的致病基因从父亲传来，传给儿子C.是伴性遗传的典型特点之一第9页共16页D.是常染色体遗传的典型特点之一下列关于“伴性遗传与常染色体遗传的区别”的叙述，正确的有（）A.伴性遗传的基因位于性染色体上，常染色体遗传的基因位于常染色体上B.伴性遗传的正反交结果可能不同，常染色体遗传正反交结果一般相同C.伴性遗传的性状表现与性别相关，常染色体遗传与性别无关D.伴性遗传的发病率雌雄可能不同，常染色体遗传雌雄发病率相同下列关于伴性遗传在实践中的应用，正确的有（）A.养鸡场可通过选择芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）杂交，子代芦花鸡为雄性，非芦花鸡为雌性B.人类可通过伴性遗传直接预测胎儿性别，避免伴性遗传病患儿出生C.果蝇的眼色遗传中，通过白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，可快速筛选出红眼雌蝇和白眼雄蝇D.抗维生素D佝偻病患者可通过伴性遗传规律选择生男孩以降低后代患病风险下列关于伴性遗传中基因型与表现型关系的叙述，正确的有（）A.伴X隐性遗传中，男性XaY一定患病，女性XaXa一定患病B.伴X显性遗传中，男性XAY一定患病，女性XAXa一定患病C.伴Y遗传中，男性XaYA一定患病，女性无Y染色体不患病D.伴X隐性遗传中，女性XAXA和XAXa均表现正常某男性为红绿色盲患者（XbY），其父母表现型正常，祖父为红绿色盲患者，祖母正常下列叙述正确的有（）A.该男性的致病基因（Xb）来自其母亲B.该男性的母亲基因型为XBXb第10页共16页C.该男性的祖父基因型为XbYD.该男性的祖母基因型为XBXB下列关于“伴性遗传与遗传定律关系”的叙述，正确的有（）A.一对伴性基因的遗传遵循基因的分离定律B.两对独立遗传的伴性基因（分别位于X、Y染色体）的遗传遵循自由组合定律C.性染色体上的基因与常染色体上的基因的遗传遵循自由组合定律D.伴性遗传不遵循自由组合定律，因性染色体与常染色体为不同同源染色体组下列关于“染色体异常导致伴性遗传异常”的叙述，正确的有（）A.某男性为XXY，且表现为女性（如克氏综合征），可能是母亲减数第一次分裂时同源染色体未分离B.某女性为X0（只有一条X染色体），且表现为男性（如特纳综合征），可能是父亲减数第一次分裂时同源染色体未分离C.某果蝇为XYY，且表现为雄性，可能是父亲减数第二次分裂时Y染色体姐妹染色单体未分离D.某果蝇为XXY，且表现为雌性，可能是母亲减数第二次分裂时姐妹染色单体未分离下列关于“伴性遗传家系分析”的叙述，正确的有（）A.若系谱图中出现“无中生有”，则为隐性遗传B.若系谱图中出现“有中生无”，则为显性遗传C.若系谱图中患者性别比例为1:1，则为常染色体遗传D.若系谱图中男性患者远多于女性患者，则为伴X隐性遗传下列关于“伴性遗传基因定位”的叙述，正确的有（）A.可通过正交和反交实验判断基因是否位于性染色体上第11页共16页B.可通过X染色体部分缺失实验判断基因是否位于X染色体特定区段C.可通过测交实验判断基因是否位于Y染色体上D.可通过DNA测序技术直接定位基因在性染色体上的位置下列关于“伴性遗传与生物进化”的关系，合理的有（）A.性染色体上的基因在进化中可能因性别选择而发生定向改变B.伴性遗传可能导致雌雄个体间的基因频率差异C.Y染色体上基因的减少可能使人类男性面临更高的遗传风险D.伴性遗传的基因重组可能增加后代的遗传多样性下列关于“伴性遗传与医学应用”的叙述，正确的有（）A.红绿色盲基因携带者女性与正常男性结婚，子代男孩患病概率为50%B.抗维生素D佝偻病女性患者（XDXd）与正常男性（XdY）结婚，子代女儿患病概率为50%C.外耳道多毛症患者与正常女性结婚，子代女儿患病概率为0D.伴性遗传的产前诊断可通过羊水检查确定胎儿是否携带致病基因下列关于“ZW型性别决定与伴性遗传”的叙述，正确的有（）A.雌性为ZW，雄性为ZZB.雌性产生两种配子（Z和W），雄性产生一种配子（Z）C.伴Z显性遗传中，雌性隐性（ZbW）与雄性显性（ZBZB）杂交，子代雌性显性（ZBZb），雄性显性（ZBW）D.伴Z隐性遗传中，雌性显性（ZBW）与雄性隐性（ZbZb）杂交，子代雌性隐性（ZbW），雄性显性（ZBZb）下列关于“X和Y染色体同源区段基因遗传”的叙述，正确的有（）A.基因可能存在于X和Y染色体的同源区段，如XaYAB.该区域基因的遗传可能与常染色体遗传表现相似第12页共16页C.男性患者（XaYA）与女性正常（XaXa）结婚，子代女儿（XaXa）正常，儿子（XaYA）患病D.女性患者（XaXa）与男性正常（XAYA）结婚，子代女儿（XAXa）患病，儿子（XaYA）正常下列关于“伴性遗传实验设计”的叙述，正确的有（）A.要判断基因位于常染色体还是X染色体，可选择隐性雌与显性雄杂交，观察子代表现型B.若正交和反交结果不同，说明基因一定位于性染色体上C.若基因位于Y染色体上，仅雄性个体可能患病，且所有雄性个体均可能患病D.若基因位于X和Y同源区段，显性雄（XAYA）与隐性雌（XaXa）杂交，子代全为显性

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）对的打“√”，错的打“×”所有生物的性别决定都与性染色体有关（）人类的性别决定方式为XY型，女性的性染色体组成为XX，男性为XY（）红绿色盲是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病（）伴X隐性遗传中，男性患者的致病基因只能来自母亲，且传给女儿（）外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，女性不会患病（）正交和反交结果不同是伴性遗传的典型特点之一（）伴X显性遗传中，男性患者的女儿一定患病（）果蝇的白眼基因位于X染色体上，红眼基因位于Y染色体上（）交叉遗传是指男性患者的致病基因从父亲传给儿子（）第13页共16页常染色体遗传的发病率在雌雄个体中无差异（）伴性遗传的基因只在生殖细胞中表达（）鸡的芦花性状由伴Z显性基因控制，非芦花由隐性基因控制，选择芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，子代芦花鸡均为雌性（）抗维生素D佝偻病女性患者（XDXd）与正常男性（XdY）结婚，儿子患病概率为50%（）某男性为红绿色盲患者，其母亲一定是红绿色盲基因携带者（）伴Y染色体遗传中，父亲患病，儿子不一定患病（）基因在X和Y染色体的同源区段时，遗传方式与常染色体遗传完全相同（）若某生物的性别决定为ZW型，则雌性性染色体组成为ZZ，雄性为ZW（）伴性遗传遵循基因的分离定律，也可能遵循自由组合定律（）人类Y染色体上的基因只能来自父亲，传给儿子（）通过伴性遗传的系谱图分析，可直接确定基因的显隐性（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述伴X隐性遗传与伴X显性遗传的主要区别已知果蝇的灰身（A）对黑身（a）为显性，长翅（B）对残翅（b）为显性，且两对基因独立遗传现有一只灰身长翅雄果蝇（AABBXY？或AABBXY），但无法确定其Y染色体上是否有相关基因请设计一次杂交实验，通过子代的表现型判断该雄果蝇Y染色体上是否有A/a、B/b基因（假设果蝇性别决定为XY型，不考虑突变）参考答案

一、单项选择题（共30题）B

2.B

3.B

4.D

5.D

6.A

7.B

8.A

9.D

10.A第14页共16页A

12.B

13.C

14.C

15.C

16.C

17.C

18.B

19.A

20.CB

22.B

23.C

24.C

25.C

26.B

27.C

28.C

29.A

30.C

二、多项选择题（共20题）ABC

2.ABD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABD

6.BC

7.AC

8.ABCD

9.AC

10.ACABCD

12.ABC

13.ACD

14.ABD

15.ABD

16.ABD

17.ABCD

18.ABD

19.AB

20.ACD

三、判断题（共20题）×

2.√

3.×

4.√

5.√

6.√

7.√

8.×

9.×

10.√×

12.×

13.√

14.×

15.×

16.×

17.×

18.√

19.√

20.√

四、简答题（共2题）伴X隐性遗传与伴X显性遗传的主要区别发病率伴X隐性遗传男性发病率高于女性；伴X显性遗传女性发病率高于男性遗传特点伴X隐性遗传具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子必患病；伴X显性遗传具有连续遗传现象，男性患者的母亲和女儿必患病遗传规律伴X隐性遗传中，男性患者的致病基因来自母亲，传给女儿；伴X显性遗传中，男性患者的致病基因来自母亲，传给女儿实验设计选择黑身残翅雌果蝇（aabbXX）与该灰身长翅雄果蝇杂交，观察子代的表现型若子代全为灰身长翅果蝇（无论雌雄），说明Y染色体上无A/a、B/b基因；第15页共16页若子代灰身长翅果蝇中，雄性出现部分黑身或残翅，说明Y染色体上有A/a或B/b基因（具体需根据子代性状分离判断）（注若Y染色体上有基因，可能使雄性子代获得额外显性基因，导致性状表现不同）（全文约2500字）第16页共16页。