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病理技术高级试题及答案
一、文档说明本试题集专为病理技术高级岗位考核、专业人员能力提升设计,涵盖组织病理学技术、免疫组织化学技术、分子病理学技术等核心领域,题型包括单项选择、多项选择、判断及简答题,答案附后试题注重理论与实践结合,突出技术要点、质量控制及问题解决能力,可作为日常学习、考前备考或技术交流参考资料
二、单项选择题(共30题,每题1分)(以下每题只有一个正确答案,请将正确选项前的字母填入括号内)组织固定的核心目的是()A.保持细胞结构与抗原活性B.便于后续脱水透明操作C.提高染色对比度D.缩短切片制备时间常规石蜡切片中,组织块的最佳大小为()A.1cm×1cm×
0.3cm B.
0.5cm×
0.5cm×
0.2cmC.2cm×2cm×
0.5cm D.
0.3cm×
0.3cm×
0.1cm苏木素染液中,媒染剂的主要作用是()A.增强苏木素对细胞核的亲和力B.调节染液pH值C.防止氧化变质D.加速染色进程免疫组织化学染色中,内源性生物素的阻断常用试剂是()A.3%H₂O₂B.正常山羊血清C.柠檬酸盐缓冲液D.吐温-20石蜡切片机切片时,切片厚度一般控制在()A.1-2μm B.3-5μm C.6-8μm D.10-15μm影响抗原修复效果的关键因素是()A.修复液浓度B.修复温度与时间C.抗原类型D.抗体稀释度分子病理学检测中,DNA提取的核心要求是()第1页共9页A.保留DNA完整性B.去除RNA污染C.提高提取效率D.降低盐离子浓度冷冻切片与石蜡切片相比,最显著的缺点是()A.染色对比度低B.抗原保存效果差C.操作时间长D.设备成本高病理技术中,“HE染色”指的是()A.苏木素-伊红染色B.过碘酸雪夫染色C.抗酸染色D.阿尔辛蓝染色组织脱水过程中,乙醇浓度梯度的正确顺序是()A.50%→70%→95%→无水乙醇B.70%→50%→95%→无水乙醇C.95%→70%→50%→无水乙醇D.无水乙醇→95%→70%→50%免疫组化染色中,“内对照”的作用是()A.验证抗体特异性B.提高染色效率C.缩短孵育时间D.降低背景染色石蜡包埋时,蜡的最佳熔点为()A.40-42℃B.52-54℃C.60-62℃D.70-72℃染色过程中出现“空泡变性”假象,可能的原因是()A.组织固定不充分B.脱水过度C.透明时间不足D.封片时气泡残留分子病理学检测中,PCR反应的退火温度主要取决于()A.引物长度与GC含量B.dNTP浓度C.Mg²⁺浓度D.模板DNA量病理技术质量控制中,“精密度”指的是()A.多次检测结果的一致性B.检测结果与真值的接近程度C.检测方法的特异性D.操作流程的规范性第2页共9页荧光显微镜观察时,激发滤光片的作用是()A.吸收激发光B.允许特定波长激发光通过C.阻挡发射光D.聚焦荧光信号组织切片出现“褶皱”,最可能的原因是()A.捞片时水温过高B.切片刀磨损C.组织包埋过硬D.脱蜡不彻底免疫组化中,HRP标记的二抗常用底物是()A.DAB B.AEC C.NBT/BCIP D.苏木素病理技术中,“IQR”指的是()A.四分位距B.标准差C.均值D.变异系数冷冻切片机的“冷冻温度”一般控制在()A.-10~-20℃B.-20~-30℃C.-30~-40℃D.-40~-50℃影响组织抗原Retrieval效果的修复液pH值通常为()A.
6.0-
6.5B.
7.0-
7.5C.
8.0-
9.0D.
9.5-
10.0石蜡切片中,“人工伪影”不包括()A.刀痕B.收缩C.气泡D.特异性染色分子病理学检测中,防止DNA降解的关键步骤是()A.提取时低温操作B.加入RNA酶C.使用EDTA缓冲液D.避免反复冻融病理技术安全操作中,处理甲醛固定液时应佩戴()A.乳胶手套+护目镜B.丁腈手套+防毒面具C.棉质口罩+一次性帽子D.护目镜+防水围裙免疫组化染色中,“封闭”的主要目的是()A.增强抗原抗体结合B.减少非特异性背景染色C.提高抗体稳定性D.缩短孵育时间第3页共9页组织脱水剂中,对蛋白质凝固作用最强的是()A.乙醇B.甲醛C.丙酮D.二甲苯病理技术中,“特异性”指的是检测方法()A.仅识别目标抗原/核酸B.检测结果准确可靠C.操作简便快速D.可重复性高荧光原位杂交(FISH)技术中,探针的作用是()A.标记特定DNA序列B.扩增目标核酸C.破坏基因组结构D.提供能量信号切片染色后出现“蓝紫色背景”,可能的原因是()A.伊红染液过酸B.苏木素分化不足C.脱水时间过长D.透明剂污染病理技术中,“盲法操作”的主要目的是()A.提高效率B.减少主观误差C.简化流程D.降低成本
三、多项选择题(共20题,每题2分)(以下每题有多个正确答案,请将正确选项前的字母填入括号内,多选、少选、错选均不得分)组织病理学技术中,常用的固定液类型包括()A.福尔马林B.Bouin液C.乙醇D.醋酸E.柠檬酸盐免疫组化染色前处理步骤包括()A.抗原修复B.内源性酶阻断C.样品包埋D.抗体孵育E.显色反应影响切片质量的因素有()A.组织硬度B.切片刀锋利度C.捞片水温D.切片厚度E.展片温度分子病理学检测中,常用的核酸扩增技术包括()第4页共9页A.PCR B.qPCR C.RT-PCR D.LAMP E.Western blot病理技术质量控制的核心指标包括()A.染色均匀性B.切片完整性C.背景清晰度D.特异性信号强度E.操作时间免疫组化染色中,可能导致假阳性的原因有()A.内源性生物素未阻断B.抗体孵育时间过长C.抗原修复过度D.二抗浓度过高E.DAB显色时间不足组织脱水过程中,乙醇浓度梯度的作用包括()A.逐步去除水分B.防止组织收缩C.提高透明效率D.增强抗原保存E.避免气泡产生冷冻切片技术的应用场景包括()A.术中快速诊断B.新鲜组织抗原检测C.石蜡切片对比验证D.大组织块处理E.免疫组化前处理病理技术中,“对照实验”的类型包括()A.阳性对照B.阴性对照C.空白对照D.方法对照E.时间对照荧光显微镜使用时需注意的事项有()A.避免强光直射B.定期校准滤光片C.控制曝光时间D.样品需避光保存E.激发光与发射光分离石蜡包埋过程中,影响蜡块硬度的因素有()A.蜡的熔点B.组织含水量C.包埋温度D.冷却时间E.组织大小分子病理学检测中,防止污染的措施包括()A.分区操作(试剂区/样品区/产物区)B.使用带滤芯吸头C.定期更换超净台UV灯第5页共9页D.阴性对照同步检测E.快速操作减少暴露时间病理技术安全防护中,处理生物样本时需注意()A.样本标识清晰B.操作后消毒双手C.锐器放入专用容器D.样本废弃物高压灭菌E.穿实验服戴手套免疫组化中,常用的二抗类型有()A.抗小鼠IgG B.抗兔IgG C.抗山羊IgG D.抗大鼠IgM E.抗人IgA切片脱蜡不彻底可能导致的问题有()A.染色不均匀B.背景浑浊C.细胞核着色浅D.透明步骤失败E.封片后出现结晶病理技术中,“特异性染色”的特点包括()A.目标结构显色清晰B.背景干净无干扰C.非目标区域无着色D.信号强度适中E.可重复性好影响PCR扩增效率的因素有()A.引物设计B.Mg²⁺浓度C.dNTP浓度D.退火温度E.循环次数组织固定不足可能导致的问题包括()A.细胞形态失真B.抗原降解C.染色背景加深D.切片易碎裂E.透明困难病理技术中,“标准化操作”的意义在于()A.提高检测一致性B.减少人为误差C.确保结果可追溯D.简化操作流程E.降低成本分子病理学检测中,验证检测方法特异性的方法有()A.交叉反应实验B.阴性对照检测C.序列比对分析D.标准品梯度稀释E.复孔实验第6页共9页
四、判断题(共20题,每题1分)(对的打√,错的打×)福尔马林固定液的最佳浓度是10%中性缓冲福尔马林()石蜡切片的厚度一般为3-5μm,过厚会导致染色不均匀()免疫组化染色时,一抗与二抗的孵育温度均为37℃()冷冻切片的优点之一是可保留抗原活性()组织脱水过程中,二甲苯的作用是溶解脂质()PCR反应中,退火温度越高,引物特异性越强()病理技术中,“精密度”指检测结果与真值的接近程度()DAB显色后,切片需用自来水充分冲洗以终止反应()RNA酶是分子病理学检测中常见的污染来源()苏木素染液呈碱性,伊红染液呈酸性()组织包埋时,蜡的温度过高会导致组织抗原破坏()荧光原位杂交(FISH)技术可用于染色体异常检测()切片染色后出现“蓝紫色背景”可能是伊红染液过浓()病理技术安全操作中,甲醛属于刺激性气体,需在通风橱操作()免疫组化染色中,“封闭”液通常使用正常血清()分子病理学检测中,RT-PCR用于检测DNA序列()冷冻切片机的温度过低会导致组织脆化,切片易碎裂()病理技术质量控制中,阳性对照的作用是验证方法有效性()组织脱水时,乙醇浓度越高,脱水效果越好,无需梯度()病理技术中,“盲法操作”可减少主观因素对结果的影响()
五、简答题(共2题,每题5分)简述石蜡切片HE染色的关键步骤及质量控制要点第7页共9页病理技术中,质量控制(QC)的核心要素有哪些?如何通过具体措施确保染色质量达标?参考答案
一、单项选择题
1.A
2.A
3.A
4.A
5.B
6.B
7.A
8.B
9.A
10.A
11.A
12.B
13.A提示:固定不充分易导致细胞水肿,表现为空泡变性
14.A
15.A
16.B
17.A
18.A
19.A
20.B
21.C
22.D
23.A
24.B
25.B
26.C
27.A
28.A
29.B
30.B
二、多项选择题
1.ABCD
2.ABDE
3.ABCDE
4.ABCD
5.ABCD
6.ABD
7.AB
8.ABC
9.ABCD
10.ABCE
11.ABCD
12.ABCDE
13.ABCDE
14.ABCDE
15.AB
16.ABCDE
17.ABCDE
18.ABC
19.ABCDE
20.ABC
三、判断题
1.√
2.√
3.×提示:一抗可4℃孵育过夜,二抗37℃孵育
4.√
5.√
6.√
7.×提示:指多次结果一致性,“准确度”指与真值接近
8.√
9.√
10.√
11.×提示:蜡温过高易导致组织损伤,一般52-54℃
12.√
13.×提示:可能是苏木素分化不足,蓝紫色为苏木素未分化完全
14.√
15.√
16.×提示:RT-PCR用于检测RNA
17.√
18.√
19.×提示:需梯度脱水防收缩
20.√
四、简答题石蜡切片HE染色关键步骤及质量控制要点关键步骤
①组织取材固定(10%中性福尔马林,4℃固定6-12h);
②梯度脱水(50%-100%乙醇);
③透明浸蜡(二甲苯→石蜡);
④包埋第8页共9页切片(3-5μm厚度);
⑤脱蜡至水;
⑥苏木素染核(5-10min);
⑦伊红染质(1-3min);
⑧脱水透明封片质量控制要点
①固定及时、充分,避免组织自溶;
②脱水梯度合理,防止组织收缩;
③染色时间精准,苏木素染核清晰、伊红染质均匀;
④切片无褶皱、无气泡,背景干净无杂质病理技术质量控制核心要素及达标措施核心要素
①标准化操作流程(SOP);
②关键试剂与耗材质量;
③仪器设备定期校准;
④人员操作培训与考核;
⑤完整记录与追溯达标措施举例
①制定详细SOP,明确每步温度、时间、浓度;
②使用经认证的试剂(如高特异性抗体、优质染液);
③定期校准切片机、染色机参数;
④开展室内质控(每日阳性/阴性对照);
⑤建立试剂领用、使用、废弃记录,确保可追溯(全文约2500字)第9页共9页。
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