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重庆药师网试题及答案
一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）根据《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明的是（）A.产地B.价格C.规格D.生产厂家下列哪种药品属于处方药（）A.维生素C片B.感冒清热颗粒C.阿莫西林胶囊D.创可贴药品不良反应报告的主体不包括（）A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者家属《处方管理办法》规定，处方开具当日有效，特殊情况下最长不超过（）A.1日B.3日C.5日D.7日药品经营质量管理规范（GSP）对药品储存的温湿度要求中，常温库的温度范围是（）A.0-30℃B.10-30℃C.2-8℃D.不超过20℃下列哪种情况不属于假药（）A.以非药品冒充药品B.变质的药品C.被污染的药品D.更改有效期的药品处方药与非处方药分类管理的核心是（）A.保障用药安全B.提高药品疗效C.降低药品价格D.方便患者购药药品经营企业对陈列药品应定期检查，检查周期至少为（）A.每周1次B.每月1次C.每季度1次D.每半年1次根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方至少保存（）第1页共8页A.1年B.2年C.3年D.5年药品说明书中“用法用量”项应明确的内容不包括（）A.用药途径B.用药次数C.疗程时间D.药品价格下列哪种药品属于第二类精神药品（）A.吗啡B.氯胺酮C.地西泮D.哌替啶药品经营企业发现假药、劣药时，应当立即（）A.自行销毁B.停止销售并报告监管部门C.降价处理D.退回生产企业《药品生产质量管理规范》（GMP）的核心是（）A.确保药品质量符合标准B.降低生产成本C.提高生产效率D.规范生产流程处方药的广告宣传（）A.可在大众媒体发布B.仅可在专业医药期刊发布C.需经企业所在地药监部门批准D.无需审批药品召回的责任主体是（）A.药品经营企业B.药品使用单位C.药品生产企业D.药品监管部门下列哪种情况可按劣药论处（）A.药品成分不符B.被污染的药品C.未标明有效期D.以他种药品冒充此种药品药品经营企业的计算机系统数据应至少保存（）A.药品有效期满后1年B.药品有效期满后2年C.药品有效期满后3年D.药品有效期满后5年根据《处方管理办法》，儿科处方的颜色为（）A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色第2页共8页药品经营企业对首营企业的审核不包括（）A.生产资质B.药品批准证明文件C.企业规模D.质量保证能力下列哪种药品属于生物制品（）A.阿司匹林B.胰岛素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚药品不良反应报告的法定时限中，严重不良反应应在发现后（）内报告A.12小时B.24小时C.36小时D.48小时《药品经营许可证》的有效期为（）A.3年B.5年C.7年D.10年药品经营企业销售药品时，必须开具（）A.销售清单B.处方C.销售凭证D.检验报告下列哪种药品属于医疗用毒性药品（）A.三氧化二砷B.布洛芬C.氯丙嗪D.阿司匹林药品经营企业的质量管理部门负责人应具备的条件是（）A.药学专业本科以上学历B.药学专业大专以上学历C.药师以上专业技术职称D.主管药师以上专业技术职称根据《药品管理法》，药品经营企业未遵守药品储存要求的，责令改正，给予警告；情节严重的，处（）罚款A.5万元以上10万元以下B.10万元以上20万元以下C.20万元以上50万元以下D.50万元以上100万元以下处方药与非处方药的主要区别是（）A.药品价格B.药品规格C.能否自行判断和使用D.药品包装药品经营企业的质量管理体系文件不包括（）A.质量管理制度B.操作规程C.员工个人档案D.质量记录第3页共8页下列哪种情况不属于药品严重不良反应（）A.导致死亡B.致癌、致畸、致出生缺陷C.导致住院时间延长D.导致住院或住院时间延长药品经营企业对陈列药品应保持（）A.充足库存B.整洁有序C.先进先出D.近效期优先
二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分，每题有多个正确答案，多选、少选、错选均不得分）药品经营企业质量管理体系包括（）A.质量方针和目标B.质量管理制度C.质量责任D.质量记录下列属于《药品管理法》规定的药品的有（）A.中药饮片B.血清C.诊断药品D.医疗器械药品经营企业销售药品时，必须做到（）A.准确无误B.开具销售凭证C.核对处方D.向患者说明用法用量根据《处方管理办法》，处方内容包括（）A.患者基本信息B.药品名称、规格、数量C.用药方法D.医师签名下列属于药品严重不良反应的有（）A.导致永久残疾B.导致器官损伤C.导致住院治疗D.导致昏迷药品经营企业对药品储存的温湿度要求包括（）A.常温库温度10-30℃B.阴凉库温度不超过20℃C.冷藏库温度2-8℃D.相对湿度35%-75%《药品经营质量管理规范》（GSP）对药品收货的要求包括（）第4页共8页A.核对运输证明B.检查药品外包装C.核对随货同行单D.验收药品外观质量下列属于处方药的有（）A.注射用抗生素B.精神药品C.非那雄胺片D.维生素B族片药品经营企业发现假劣药时，应采取的措施有（）A.立即停止销售B.隔离存放C.报告监管部门D.记录处理情况根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的储存要求包括（）A.专库储存B.专人负责C.双人双锁管理D.专用账册药品经营企业的质量负责人应具备的条件有（）A.药学专业知识B.3年以上药品经营质量管理工作经历C.药师以上专业技术职称D.无《药品管理法》规定的不良记录下列属于药品说明书内容的有（）A.药品名称B.适应症C.不良反应D.用法用量药品经营企业的计算机系统应具备的功能有（）A.药品采购记录B.销售记录C.库存管理D.质量追溯根据《药品召回管理办法》，药品召回分为（）A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回药品经营企业的从业人员应遵守的规定有（）A.持证上岗B.遵守职业道德C.正确说明药品用法用量D.拒绝销售不合格药品下列属于药品经营企业质量管理部门职责的有（）A.制定质量管理制度B.组织质量培训C.监督药品储存D.处理质量问题第5页共8页根据《药品管理法》，下列属于假药的情形有（）A.药品成分不符B.以非药品冒充药品C.被污染的药品D.变质的药品药品经营企业的设施设备应包括（）A.温湿度调控设备B.冷藏设备C.养护设备D.检验仪器下列属于第二类精神药品的有（）A.苯巴比妥B.地西泮C.唑吡坦D.咖啡因药品经营企业在药品采购过程中应审核供货单位的（）A.资质证明文件B.药品批准证明文件C.销售人员授权书D.质量保证协议
三、判断题（共20题，每题1分，共20分，正确的打“√”，错误的打“×”）处方药可以在大众媒体上进行广告宣传（）药品经营企业销售中药材必须标明产地（）麻醉药品处方至少保存3年（）药品经营企业的计算机系统数据保存至药品有效期满后1年即可（）药品不良反应报告的主体仅包括药品生产企业和医疗机构（）非处方药的标签和说明书必须印有规定的标识（OTC）（）药品经营企业发现假药、劣药时，应立即自行销毁（）药品经营许可证有效期为5年，到期前6个月申请换发（）药品召回的责任主体是药品经营企业（）药品经营企业的质量负责人应具备主管药师以上专业技术职称（）药品说明书中的“用法用量”应明确用药途径和次数（）第6页共8页药品经营企业对陈列药品应做到先进先出（）第二类精神药品的处方至少保存2年（）药品经营企业销售药品时，无需核对处方即可销售处方药（）药品经营企业的质量管理部门负责人应具备药学专业本科以上学历（）药品经营企业的计算机系统应能实现药品质量追溯（）药品经营企业未遵守药品储存温湿度要求的，最高可处50万元罚款（）医疗用毒性药品的处方至少保存1年（）药品经营企业的首营企业审核不包括质量保证能力（）药品严重不良反应应在发现后24小时内报告药品监管部门（）
四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药品经营企业对近效期药品的管理措施简述处方药与非处方药的主要区别参考答案
一、单项选择题（共30题，每题1分）1-5ACABA6-10DAACB11-15CBACC16-20CACCB21-25BBCAA26-30CCCBB
二、多项选择题（共20题，每题2分）
1.ABCD
2.ABC
3.ABD
4.ABCD
5.ABCD
6.ABCD
7.BCD
8.ABC
9.ABCD
10.ABCD
11.ABCD
12.ABCD
13.ABCD
14.ABC
15.ABCD
16.ABCD
17.ABCD
18.ABCD
19.ABCD
20.ABCD
三、判断题（共20题，每题1分）第7页共8页
1.×
2.√
3.√
4.×
5.×
6.√
7.×
8.√
9.×
10.√
11.√
12.√
13.√
14.×
15.×
16.√
17.√
18.√
19.×
20.√
四、简答题（共2题，每题5分）药品经营企业对近效期药品的管理措施
①建立近效期药品台账，定期检查库存药品有效期；
②对近效期药品实行“先进先出”原则，优先销售近期药品；
③对临近有效期（如距有效期不足6个月）的药品，设置明显警示标识；
④及时与采购部门沟通，调整采购计划，避免积压；
⑤对过期药品按规定程序处理，禁止销售，并做好记录处方药与非处方药的主要区别
①定义不同处方药需凭医师处方购买使用，非处方药可自行判断和购买；
②标识不同非处方药有“OTC”标识（甲类红底白字、乙类绿底白字），处方药无；
③使用指导不同处方药需医师指导，非处方药有详细说明书；
④适用范围不同处方药多为治疗严重或特殊疾病的药品，非处方药多为常见轻微病症用药；
⑤管理要求不同处方药广告仅限专业期刊，非处方药可在大众媒体发布文档说明本试题涵盖重庆药师网考试常见知识点，包括药品管理法规、GSP规范、处方管理、不良反应报告等核心内容，答案准确，可帮助考生系统复习，提升应试能力第8页共8页。
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