pivas试题及答案

pivas试题及答案

一、引言本文档为静脉用药调配中心（PIVAS）专业知识考核试题及答案，涵盖PIVAS基本概念、操作规范、质量控制、安全管理等核心内容适用于药学专业学生、PIVAS从业人员考核复习，或相关岗位培训使用试题按题型分为单项选择、多项选择、判断及简答题，答案简洁实用，供读者对照学习

二、单项选择题（共30题，每题1分）PIVAS的核心职能是（）A.门诊处方调剂B.静脉用药集中调配与无菌保障C.合理用药咨询D.药品检验与质量控制静脉用药调配前，药师需核对的“三查七对”中，“七对”不包括（）A.床号、姓名B.药品名称、浓度、剂量C.药品生产厂家D.用法、时间洁净区环境监测的常规项目不包括（）A.沉降菌B.浮游菌C.表面微生物D.药品有效期生物安全柜在调配操作前，应进行的预处理是（）第1页共15页A.清洁消毒B.空载灭菌（30分钟）C.负载灭菌（60分钟）D.人员着装检查PIVAS调剂差错处理的首要原则是（）A.立即上报科室主任B.保护患者安全，防止错误用药C.销毁错误药品，避免扩散D.记录差错原因，后续改进肠外营养（TPN）配置中，需单独存放并混合的是（）A.氨基酸B.脂肪乳C.电解质D.胰岛素输液成品的澄明度检查要求（）A.无可见异物B.允许少量微量白点C.允许轻微浑浊D.无任何可见杂质《静脉用药集中调配质量管理规范》规定，PIVAS洁净区与非洁净区之间应设置（）A.自动感应门B.缓冲间C.快速卷帘门D.单向通行门第2页共15页调配人员进入洁净区前，手部消毒常用的消毒剂是（）A.75%乙醇B.

0.5%碘伏C.含氯消毒剂D.过氧乙酸药品在PIVAS储存时，常温库的温度要求是（）A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃D.不超过20℃静脉用药调配过程中，“双人核对”的核心环节是（）A.处方接收与审核B.药品采购与验收C.成品核对与发放D.设备维护与校准导致输液微粒污染的主要因素是（）A.环境湿度B.输液器过滤膜孔径C.药品溶解时间D.人员操作速度肠外营养混合液（TNA）的pH值应控制在（）A.

5.0-

7.0B.

7.0-

8.0C.

6.0-

8.0D.

5.5-

7.5第3页共15页PIVAS的“双核对”制度中，第二核对人员的职责是（）A.核对处方信息B.核对药品外观与标签C.核对溶媒选择与剂量D.核对成品包装与有效期生物安全柜的高效空气过滤器（HEPA）更换周期通常为（）A.6个月B.1年C.2年D.3年静脉用药调配记录单（PDR）的保存期限是（）A.至少1年B.至少3年C.至少5年D.永久保存调配过程中发现药品外包装破损，正确的处理方式是（）A.立即使用破损包装药品B.退回药库，更换合格药品C.标记“破损”后继续调配D.自行重新包装后使用PIVAS洁净区的相对湿度要求是（）A.30%-60%B.40%-65%C.35%-70%D.45%-65%第4页共15页肠外营养配置中，胰岛素的添加应在（）A.氨基酸混合前B.脂肪乳混合前C.电解质加入后D.所有成分混合完成后输液成品的标签信息中，必须包含的是（）A.药品批号B.生产厂家C.有效期D.调配人员姓名PIVAS的核心质量目标是（）A.提高药品疗效B.降低药品成本C.保障用药安全与无菌D.优化工作流程调配操作中，“无菌保证”的关键是（）A.严格执行手卫生B.正确使用生物安全柜C.环境监测达标D.无菌操作技术规范药品在PIVAS储存时，冷藏库的温度波动范围应控制在（）A.±1℃B.±2℃C.±3℃D.±4℃第5页共15页静脉用药调配中，“澄明度与微粒检查”的抽样比例通常为（）A.每批次10%B.每批次20%C.每批次50%D.全批次100%PIVAS的“物料管理”中，药品效期管理的原则是（）A.先进先出B.先进后出C.近效期先出D.效期长的先出调配过程中，若发现溶媒开封后未使用超过（），应重新更换A.2小时B.4小时C.8小时D.24小时生物安全柜的“操作区”是指（）A.设备内部可操作空间B.设备外部人员操作区域C.设备顶部进风区域D.设备底部回风区域静脉用药调配记录单（PDR）中，“输液种类”不包括（）A.肠外营养B.抗生素输液C.普通溶媒（如生理盐水）D.口服溶液剂第6页共15页PIVAS的“三级质量管理体系”不包括（）A.调配人员自检B.二级核对（发药前）C.药师审核与签字D.院级质量抽查调配结束后，生物安全柜的清洁消毒对象不包括（）A.操作台面B.手套表面C.患者信息终端D.设备内壁

三、多项选择题（共20题，每题2分）PIVAS的主要工作内容包括（）A.静脉用药医嘱审核B.肠外营养混合液配置C.抗生素输液调配D.普通口服药调剂E.输液成品质量检验静脉用药调配“三查七对”中的“三查”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查剂量与用法洁净区环境监测的项目包括（）A.沉降菌菌落数（cfu/皿）第7页共15页B.浮游菌浓度（cfu/m³）C.物体表面微生物（cfu/cm²）D.空气中细菌总数（cfu/m³）E.洁净度级别（≥5级）生物安全柜的日常维护包括（）A.定期清洁操作台面B.检查高效过滤器完整性C.记录设备运行参数D.定期进行空载灭菌E.每月进行负载性能测试PIVAS调配差错的常见原因包括（）A.处方信息录入错误B.药品名称相似混淆C.核对流程执行不到位D.操作环境污染E.药品储存条件不当肠外营养（TNA）配置中，需注意的配伍禁忌有（）A.电解质与脂肪乳的配伍B.钙剂与磷酸盐的配伍C.胰岛素与钾离子的配伍D.维生素C与维生素B族的配伍E.微量元素与脂溶性维生素的配伍输液成品的质量检查项目包括（）A.澄明度检查B.微粒检查第8页共15页C.pH值测定D.无菌性检查E.渗透压摩尔浓度PIVAS洁净区的管理要求包括（）A.非调配人员禁止入内B.严格执行手卫生规范C.定期监测温湿度D.物品摆放有序，不占用通道E.清洁工具专用，标识清晰药品在PIVAS储存时，需分开存放的药品类别有（）A.冷藏药品与常温药品B.易串味药品与普通药品C.高危药品与普通治疗药物D.抗生素与非抗生素E.内服药与外用药静脉用药调配记录单（PDR）需包含的信息有（）A.处方号与医嘱时间B.患者基本信息（床号、姓名）C.药品名称、规格、剂量D.调配人员与核对人员签名E.输液袋编号与配置时间PIVAS的“高危药品管理”措施包括（）A.单独存放于高危药品区B.标签颜色醒目（红色）C.双人核对其调配与发放第9页共15页D.限制单次调配数量E.定期检查效期输液溶媒选择的依据包括（）A.药品理化性质B.患者病情需求C.溶媒的安全性（如渗透压）D.药品稳定性E.溶媒的价格生物安全柜的类型包括（）A.Ⅰ级B.Ⅱ级A1型C.Ⅱ级B2型D.Ⅲ级E.Ⅳ级PIVAS人员着装要求包括（）A.戴帽子（完全遮盖头发）B.戴口罩（完全遮盖口鼻）C.穿专用无菌服D.戴无菌手套E.穿防滑鞋导致输液微粒增加的因素有（）A.输液器过滤膜孔径过大B.药品溶解不充分C.切割安瓿时产生的玻璃屑D.输液过程中液体剧烈震荡第10页共15页E.环境空气中的尘埃静脉用药集中调配的优势包括（）A.提高用药安全性B.减少药物浪费C.优化药师工作流程D.降低交叉感染风险E.便于药物相互作用研究PIVAS的“应急预案”应涵盖的场景有（）A.调配差错发生时B.设备故障（如生物安全柜停止运行）C.药品短缺或效期问题D.突发停电或停水E.人员职业暴露肠外营养配置中，“全合一营养液”的稳定性受影响的因素有（）A.温度B.光照C.放置时间D.混合顺序E.渗透压输液成品发放前，药师需审核的内容有（）A.标签信息与处方一致B.药品外观无破损、无污染C.有效期在安全范围内D.成品已通过质量检查E.溶媒量与药品剂量匹配第11页共15页PIVAS的“质量追溯系统”应实现的功能有（）A.药品来源可追溯B.调配过程可记录C.成品去向可追踪D.人员操作可核查E.问题原因可分析

四、判断题（共20题，每题1分）PIVAS仅负责住院患者的静脉用药调配（）静脉用药调配前，药师无需审核处方合理性，仅需核对药品信息（）生物安全柜使用前，需进行30分钟空载灭菌（）肠外营养混合液（TNA）应现配现用，最长可常温放置24小时（）调配人员可直接用手接触无菌物品（如输液袋接口）（）PIVAS洁净区的温度应严格控制在18-26℃（）输液成品的澄明度检查允许存在少量白色结晶（）药品在PIVAS储存时，同一货架可存放不同效期的同品种药品（）调配过程中发现药品名称相似，可根据经验判断后继续调配（）生物安全柜的高效过滤器（HEPA）若出现破损，需立即更换（）PIVAS的“双核对”制度中，第二核对人员可由调配人员的同事担任（）肠外营养配置时，微量元素应先加入氨基酸溶液中溶解（）输液成品标签需包含患者姓名、床号、药品名称、剂量、用法、调配时间等信息（）第12页共15页PIVAS洁净区的清洁消毒应遵循“由内向外、由上向下”的原则（）高危药品（如胰岛素、氯化钾）在PIVAS可与普通药品混放，无需特殊标识（）输液溶媒开封后未使用，超过2小时应重新更换（）药品有效期的检查可由调配人员自行判断，无需记录（）生物安全柜的“操作区”是指设备内部的垂直气流区域（）PIVAS的质量记录保存期限至少为3年（）肠外营养混合液（TNA）的pH值过高或过低，可能导致药品稳定性下降（）

五、简答题（共2题，每题5分）简述静脉用药调配中心（PIVAS）在保障用药安全中的核心作用简述PIVAS调配差错的主要预防措施参考答案

一、单项选择题（每题1分）B

2.C

3.D

4.B

5.B

6.B

7.A

8.B

9.A

10.BC

12.B

13.D

14.C

15.B

16.C

17.B

18.D

19.D

20.CC

22.D

23.A

24.D

25.A

26.B

27.A

28.D

29.B

30.A

二、多项选择题（每题2分）A、B、C、E

2.A、B、C

3.A、B、C、D

4.A、B、C、D

5.A、B、C、EB、C

7.A、B、C、D

8.A、B、C、D、E

9.A、B、C

10.A、B、C、D、E第13页共15页A、B、C、E

12.A、B、C、D

13.A、B、C、D

14.A、B、C、D、E

15.A、B、C、D、EA、B、C、D、E

17.A、B、C、D、E

18.A、C、D

19.A、B、C、D、E

20.A、B、C、D、E

三、判断题（每题1分）×（PIVAS可覆盖门诊、住院、急诊等多场景静脉用药调配）×（药师需审核处方合理性，包括配伍禁忌、剂量、用法等）√（生物安全柜使用前需空载灭菌30分钟）×（TNA应现配现用，常温放置不超过2小时，冷藏不超过24小时）×（需戴无菌手套接触无菌物品，禁止用手直接接触）×（温度要求通常为18-26℃，但部分场景需更严格控制）×（澄明度检查应无可见异物，不允许结晶）×（不同效期药品应分区存放，遵循“先进先出”）×（需双人核对确认，禁止凭经验判断）√（HEPA破损会影响无菌保障，需立即更换）×（第二核对人员应为独立岗位人员，非同事）√（微量元素先加入氨基酸溶液溶解，避免沉淀）√（标签需包含患者信息、药品信息、调配信息等）√（洁净区清洁遵循“由内向外、由上向下”原则）×（高危药品需单独存放，有醒目标识）√（开封溶媒超过2小时应更换，避免污染）×（需核对效期并记录，禁止过期药品使用）√（操作区为生物安全柜内部气流区域）√（质量记录保存至少3年，关键记录可长期保存）√（pH值异常会影响TNA稳定性，需控制在

5.5-

7.5）第14页共15页

四、简答题（每题5分）核心作用PIVAS通过规范静脉用药调配流程，实现处方审核、无菌调配、质量控制一体化，减少人为差错，保障用药安全；严格执行无菌操作与环境监测，降低感染风险；优化药物配伍与配置技术，提高治疗效果；建立全流程质量追溯体系，便于问题药品追溯与改进预防措施严格执行“三查七对”制度，双人核对处方与药品信息；加强人员培训，熟悉药品特性与操作规范；规范环境管理，定期监测洁净区参数；优化调配流程，减少操作环节；使用电子处方系统与条码核对，降低录入错误；建立差错上报机制，及时分析原因并改进文档说明本文档试题覆盖PIVAS核心知识点，答案依据行业标准与实践经验整理，可用于PIVAS从业人员考核复习或培训参考实际应用中需结合具体机构的SOP与最新规范调整第15页共15页。