化学药学试题及答案

化学药学试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）下列属于全身麻醉药的是（）A.利多卡因B.氯丙嗪C.乙醚D.苯巴比妥药物的半衰期是指（）A.药物被吸收一半所需时间B.药物从体内消除一半所需时间C.药物起效一半所需时间D.药物作用强度降至一半所需时间下列哪种辅料在片剂中主要起崩解作用（）A.淀粉B.羧甲淀粉钠C.硬脂酸镁D.糊精青霉素类药物的主要作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.抑制细菌DNA复制D.抑制细菌叶酸合成药物的pKa值是指（）A.药物50%解离时的pH值B.药物100%解离时的pH值C.药物50%不解离时的pH值D.药物0%解离时的pH值下列哪种给药途径可能产生“首过效应”（）A.口服给药B.静脉注射C.肌内注射D.皮下注射阿司匹林的化学结构属于（）A.芳酸类B.芳胺类C.杂环类D.甾体类药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入体循环的速度和程度B.药物在体内的代谢速度C.药物在体内的排泄速度D.药物对机体产生作用的强度下列属于天然药物的是（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚乳剂的类型（O/W或W/O）主要由（）决定第1页共7页A.乳化剂种类B.分散相体积C.温度D.搅拌速度下列哪种药物属于抗生素（）A.奥美拉唑B.阿莫西林C.氯沙坦D.辛伐他汀药物的稳定性不包括（）A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物稳定性D.机械稳定性下列哪种受体属于G蛋白偶联受体（）A.尼古丁受体B.β肾上腺素受体C.胰岛素受体D.离子通道受体下列辅料中可用作润滑剂的是（）A.微晶纤维素B.十二烷基硫酸钠C.硬脂酸镁D.乳糖药物的极量是指（）A.一次用药的最大剂量B.一日用药的最大剂量C.疗程内用药的最大剂量D.单位时间内用药的最大剂量下列哪种反应属于药物的Ⅰ相代谢（）A.葡萄糖醛酸结合B.硫酸结合C.氧化反应D.乙酰化结合下列属于抗高血压药的是（）A.呋塞米B.硝苯地平C.布洛芬D.氯丙嗪药物的解离度对吸收的影响是（）A.解离度越大，吸收越好B.解离度越小，吸收越好C.未解离型比例越高，吸收越好D.与解离度无关下列哪种制剂属于缓释制剂（）A.普通片剂B.控释胶囊C.分散片D.咀嚼片下列属于肝药酶抑制剂的是（）A.苯巴比妥B.利福平C.异烟肼D.苯妥英钠下列药物中属于β-内酰胺类抗生素的是（）第2页共7页A.红霉素B.头孢呋辛C.庆大霉素D.阿米卡星药物的首过效应主要发生在（）A.口服给药B.静脉给药C.吸入给药D.经皮给药下列哪种辅料在胶囊剂中主要起增稠作用（）A.明胶B.甘油C.琼脂D.二氧化钛药物的t1/2与给药间隔的关系是（）A.t1/2越长，给药间隔越长B.t1/2越短，给药间隔越长C.与给药间隔无关D.给药间隔=t1/2下列属于局部麻醉药的是（）A.普鲁卡因B.氯胺酮C.硫喷妥钠D.氧化亚氮药物的溶解度对吸收的影响是（）A.溶解度越大，吸收越好B.溶解度越小，吸收越好C.适当溶解度有利于吸收D.与溶解度无关下列哪种药物属于非甾体抗炎药（）A.阿司匹林B.氯丙嗪C.利多卡因D.地西泮药物的生物转化主要发生在（）A.肝脏B.肾脏C.胃肠道D.肺下列属于主动转运特点的是（）A.顺浓度梯度B.不消耗能量C.需要载体D.无饱和性下列哪种制剂属于靶向制剂（）A.脂质体B.普通片剂C.胶囊剂D.注射剂

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）影响药物吸收的生理因素包括（）A.胃肠道pH值B.胃排空速度C.肠肝循环D.胃肠道蠕动属于苯二氮䓬类的药物有（）第3页共7页A.地西泮B.氯氮䓬C.奥沙西泮D.苯巴比妥药物的化学降解途径包括（）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合下列属于药物制剂稳定性考察项目的有（）A.外观B.含量C.有关物质D.溶出度属于肝药酶诱导剂的药物有（）A.苯巴比妥B.利福平C.苯妥英钠D.异烟肼下列属于β受体阻滞剂的药物有（）A.美托洛尔B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.硝苯地平药物的分布受哪些因素影响（）A.血浆蛋白结合率B.细胞膜通透性C.组织器官血流量D.药物与组织的亲和力属于天然青霉素的有（）A.青霉素G B.青霉素V C.甲氧西林D.氨苄西林下列属于片剂辅料的有（）A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂药物的排泄途径包括（）A.肾脏B.胆汁C.乳汁D.汗液属于抗真菌药的有（）A.氟康唑B.酮康唑C.咪康唑D.阿昔洛韦下列属于药物动力学参数的有（）A.t1/2B.Cmax C.AUC D.CL属于局部作用的药物有（）A.利多卡因（局部麻醉）B.氢氧化铝（抗酸）C.硝苯地平（舌下含服降压）D.甲硝唑（阴道给药抗滴虫）第4页共7页药物的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应属于药物化学结构修饰的目的有（）A.提高稳定性B.改善吸收C.减少副作用D.改变给药途径下列属于药剂学的研究内容有（）A.制剂的处方设计B.生产工艺C.质量控制D.药效评价属于受体激动剂特点的有（）A.与受体有亲和力B.与受体有内在活性C.单独使用有效应D.可拮抗激动剂作用下列属于前药设计目的的有（）A.改善药物的水溶性B.延长作用时间C.提高药物的靶向性D.降低药物的刺激性属于药物分析常用方法的有（）A.高效液相色谱法B.紫外分光光度法C.红外分光光度法D.X射线衍射法药物的剂型对药效的影响体现在（）A.起效速度B.作用强度C.作用持续时间D.不良反应

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）药物的pKa值越大，酸性越强（）口服给药不存在首过效应（）利多卡因属于局部麻醉药（）药物的半衰期与给药剂量无关（）阿司匹林具有解热、镇痛和抗炎作用（）乳剂属于均相液体制剂（）苯巴比妥属于镇静催眠药（）第5页共7页药物的生物利用度越高，疗效越好（）青霉素类药物与丙磺舒合用可延长作用时间（）药物的解离度与pH值无关（）控释制剂可使药物缓慢恒速释放（）肝药酶活性降低可使药物作用减弱（）硝苯地平属于钙通道阻滞剂（）药物的首过效应主要发生在肾脏（）混悬剂属于非均相液体制剂（）布洛芬属于非甾体抗炎药（）药物的t1/2越长，给药间隔应越长（）地西泮属于苯二氮䓬类药物（）药物的稳定性与温度无关（）受体拮抗剂与受体结合后无内在活性（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药物制剂的基本质量要求解释“肝肠循环”的概念及临床意义参考答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）C

2.B

3.B

4.A

5.A

6.A

7.A

8.A

9.B

10.AB

12.D

13.B

14.C

15.A

16.C

17.B

18.C

19.B

20.CB

22.A

23.C

24.A

25.A

26.C

27.A

28.A

29.C

30.A

二、多项选择题（共20题，每题2分）第6页共7页ABD

2.ABC

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

6.ABC

7.ABCD

8.AB

9.ABCD

10.ABCDABC

12.ABCD

13.ABD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABC

17.ABC

18.ABCD

19.ABC

20.ABCD

三、判断题（共20题，每题1分）×

2.×

3.√

4.√

5.√

6.×

7.√

8.×

9.√

10.×√

12.×

13.√

14.×

15.√

16.√

17.√

18.√

19.×

20.√

四、简答题（共2题，每题5分）药物制剂的基本质量要求

①有效性（保证治疗效果）；

②安全性（无毒性、刺激性等不良反应）；

③稳定性（储存和使用过程中质量稳定）；

④均一性（制剂各单位质量一致）；

⑤经济性（成本合理，易于生产和使用）肝肠循环指经胆汁排泄的药物或其代谢物在肠道被重新吸收，经门静脉返回肝脏的过程临床意义可使药物作用时间延长（如洋地黄毒苷）；可能导致药物蓄积中毒（需调整剂量）；影响药物的半衰期和疗效说明本试题涵盖化学药学核心知识点，题型多样，答案简洁准确，适合学习巩固和应试练习第7页共7页。