药剂技师试题及答案

药剂技师试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）以下哪种属于液体制剂的分散体系类型？（）A.真溶液型、胶体溶液型、混悬液型、乳浊液型B.固体分散型、液体分散型、气体分散型C.极性分散型、非极性分散型D.分子分散型、离子分散型、微粒分散型药品储存中，常温库的温度范围是（）A.0℃~30℃B.10℃~30℃C.2℃~8℃D.不超过20℃以下哪种辅料在片剂中主要起崩解作用？（）A.淀粉B.羧甲淀粉钠C.硬脂酸镁D.糊精处方中“Rp”的含义是（）A.取药B.用法C.用量D.遵医嘱药品有效期“20250615”表示该药品可使用至（）A.2025年6月14日B.2025年6月15日第1页共14页C.2025年6月16日D.2025年6月1日以下哪种操作是处方调剂的关键环节？（）A.处方审核B.药品定价C.药品采购D.药品检验《药品管理法》规定，药品经营企业必须执行的制度是（）A.GSPB.GMPC.GCPD.GLP以下哪种属于易风化的药品？（）A.阿司匹林B.硫酸钠C.维生素CD.氨茶碱以下哪种不是注射剂的质量要求？（）A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆相等或接近D.必须为水溶液以下哪种是药物制剂的生物利用度评价指标？（）A.Cmax、tmax、AUCB.有效期、储存条件第2页共14页C.含量、pH值D.外观、气味以下哪种属于物理配伍变化？（）A.变色B.产气C.沉淀D.爆炸药品拆零销售时，包装袋上必须注明的信息不包括（）A.药品名称、规格B.用法用量、有效期C.拆零日期、药店名称D.生产厂家、批准文号以下哪种是软膏剂的常用基质类型？（）A.油脂性基质、水溶性基质、乳剂型基质B.固体基质、液体基质、半固体基质C.天然基质、合成基质、半合成基质D.油包水型、水包油型、油型以下哪种操作是药品效期管理的核心？（）A.药品入库验收B.先进先出C.定期盘点D.温湿度监测以下哪种属于特殊管理药品？（）A.抗生素B.精神药品第3页共14页C.维生素类D.解热镇痛药以下哪种是正确的处方书写规范？（）A.药品名称可用通用名或商品名B.用法用量需明确具体，如“每日3次，每次1片”C.开具麻醉药品无需病历记录D.处方涂改后无需医师重新签字以下哪种属于药物的“首过效应”？（）A.药物经胃肠道吸收后，首次随血液进入肝脏的过程B.药物经皮肤吸收后直接进入体循环C.药物经呼吸道吸收后直接作用于肺部D.药物经肌肉注射后直接进入血液以下哪种不是影响药物稳定性的外界因素？（）A.温度B.湿度C.药物本身化学结构D.光线以下哪种是正确的药品储存要求？（）A.易串味药品应与其他药品分开存放B.冷藏药品可与常温药品混放C.危险品可与普通药品共同存放D.拆零药品可与原包装药品混放以下哪种属于注射剂的溶媒？（）A.氯化钠注射液B.淀粉第4页共14页C.硬脂酸镁D.羧甲基纤维素钠以下哪种是药物制剂的“含量均匀度”？（）A.每片含量符合规定范围B.每批产品含量的波动范围C.每一片剂中主药含量的均匀程度D.含量测定的精密度以下哪种操作是“四查十对”中的“查处方”？（）A.对科别、姓名、年龄B.对药名、剂型、规格、数量C.对临床诊断D.对药品性状、用法用量以下哪种属于“合理用药”的基本原则？（）A.能不用就不用，能少用就少用B.用药剂量越大，疗效越好C.进口药一定比国产药好D.新药一定比老药安全以下哪种是“药品不良反应”的定义？（）A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品质量不合格导致的有害反应C.用药错误导致的有害反应D.患者自身疾病引起的反应以下哪种属于“处方调配”的步骤？（）

①审核处方

②划价收费

③调配药品

④发药交代A.

①②③④第5页共14页B.

①③②④C.

②①③④D.

②③①④以下哪种是“有效期”的正确表示方法？（）A.

2025.06B.2025-06-15C.2025年6月D.06/2025以下哪种属于“制剂”的定义？（）A.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种B.原料药C.中药材D.中药饮片以下哪种是“药品养护”的目的？（）A.保证药品质量稳定有效B.降低药品成本C.提高药品销售利润D.减少药品不良反应以下哪种属于“配伍禁忌”？（）A.青霉素与链霉素联合使用B.维生素C与铁剂同服C.阿莫西林与克拉维酸钾联合使用D.阿司匹林与华法林同服以下哪种是“特殊药品”的管理要求？（）第6页共14页A.专人负责、专库（柜）加锁、专用账册、双人双锁、专册登记B.无需特殊管理，与普通药品一样C.可随意取用，无需记录D.只需账册记录，无需专人管理

二、多项选择题（共20题，每题2分）以下属于液体制剂的有（）A.溶液剂B.混悬剂C.乳剂D.软膏剂E.注射剂药品储存中的“三查七对”包括（）A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.对科别、姓名、年龄E.对药品性状、用法用量以下哪些属于药物稳定性的影响因素？（）A.温度B.湿度C.光线D.金属离子E.药物本身化学结构以下哪些是“特殊管理药品”的种类？（）A.麻醉药品第7页共14页B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素以下哪些属于“合理用药”的基本要素？（）A.安全B.有效C.经济D.适当E.快速以下哪些属于注射剂的质量要求？（）A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆相等或接近D.澄明度合格E.含量准确以下哪些是“处方调剂”的注意事项？（）A.审核处方时注意配伍禁忌B.调配药品时“四查十对”C.发药时向患者交代用法用量D.拆零药品需注明拆零日期E.特殊药品需双人核对以下哪些属于“物理配伍变化”？（）A.沉淀B.分层第8页共14页C.潮解D.产气E.液化以下哪些是药品效期管理的方法？（）A.先进先出B.近期先用C.定期检查效期D.不合格药品及时处理E.效期药品单独存放以下哪些属于“药物制剂”的辅料作用？（）A.赋形B.增加稳定性C.改善口感D.促进吸收E.提供药效以下哪些属于“药品不良反应报告”的内容？（）A.患者基本信息B.药品名称、剂量、用法C.不良反应表现D.关联性评价E.处理措施以下哪些是“片剂”的常用辅料？（）A.稀释剂（如淀粉）B.黏合剂（如淀粉浆）C.崩解剂（如CMS-Na）第9页共14页D.润滑剂（如硬脂酸镁）E.助流剂（如微粉硅胶）以下哪些是“药品储存”的温湿度要求？（）A.常温库10℃~30℃B.阴凉库不超过20℃C.冷藏库2℃~8℃D.相对湿度35%~75%E.冷冻库0℃以下以下哪些属于“特殊人群”用药需注意的事项？（）A.儿童用药剂量需按体重计算B.老年人代谢减慢，需调整剂量C.孕妇用药需考虑对胎儿的影响D.肝肾功能不全者需慎用经肝肾代谢的药物E.特殊人群无需特殊记录以下哪些是“注射剂溶媒”的种类？（）A.氯化钠注射液B.葡萄糖注射液C.灭菌注射用水D.乳酸钠注射液E.右旋糖酐注射液以下哪些属于“药品拆零销售”的要求？（）A.环境清洁卫生B.工具消毒C.拆零药品单独存放D.保留原包装标签第10页共14页E.拆零记录完整以下哪些是“药物相互作用”的常见类型？（）A.药效增强B.药效减弱C.不良反应增加D.代谢加快E.排泄减慢以下哪些属于“制剂分析”的特点？（）A.需考虑辅料对测定的干扰B.含量测定方法更复杂C.需进行安全性检查（如无菌）D.含量限度范围较宽E.只需测主药含量以下哪些是“GMP”的核心要素？（）A.人员资质B.生产环境C.设备管理D.质量控制E.包装标签管理以下哪些属于“合理用药”的“用药指导”内容？（）A.用法用量（如每日几次、每次多少）B.服用时间（如饭前/饭后）C.不良反应观察D.特殊注意事项（如避免饮酒）E.药品储存条件第11页共14页

三、判断题（共20题，每题1分）药品有效期是指药品能保证质量的期限（）常温库的温度范围是0℃~30℃（）处方中“Sig”表示取药（）阿司匹林属于“非甾体抗炎药”（）药物的“首过效应”会降低药物生物利用度（）注射剂必须为水溶液（）拆零药品无需记录拆零日期（）软膏剂属于“半固体制剂”（）药品拆零销售时，包装袋上必须注明药店名称（）药物稳定性只受温度和湿度影响（）GSP是《药品经营质量管理规范》的简称（）特殊管理药品可随意取用，无需登记（）“四查十对”中的“查用药合理性”包括对临床诊断（）有效期“20250615”表示该药品可使用至2025年6月15日（）配伍禁忌是指药物配伍后产生外观或理化性质变化（）液体制剂分散体系包括真溶液型、胶体溶液型、混悬液型和乳浊液型（）合理用药的基本原则是“安全、有效、经济、适当”（）药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的有害反应（）注射剂溶媒只有氯化钠注射液和葡萄糖注射液（）药品养护的目的是保证药品质量稳定有效（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述处方调剂的基本流程简述药品有效期的判断方法及注意事项第12页共14页附参考答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）

1.A

2.B

3.B

4.A

5.B

6.A

7.A

8.B

9.D

10.A

11.C

12.D

13.A

14.B

15.B

16.B

17.A

18.C

19.A

20.A

21.C

22.A

23.A

24.A

25.A

26.B

27.A

28.A

29.D

30.A

二、多项选择题（共20题，每题2分）

1.ABC

2.ABCDE

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCDE

7.ABCDE

8.ABCE

9.ABCDE

10.ABCD

11.ABCDE

12.ABCDE

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCDE

16.ABCDE

17.ABCDE

18.ABCD

19.ABCDE

20.ABCDE

三、判断题（共20题，每题1分）

1.√

2.×（常温库为10℃~30℃，0℃~30℃为广义常温，严格为10℃~30℃）

3.×（“Sig”表示用法）

4.√

5.√

6.×（注射剂包括水溶液、油溶液、混悬液等）

7.×（拆零药品需记录拆零日期）

8.√

9.√

10.×（药物本身结构也影响稳定性）

11.√

12.×（特殊药品需严格管理，双人双锁）

13.√

14.×（有效期至2025年6月14日）

15.×（配伍禁忌包括理化、药效、过敏等）

16.√

17.√

18.√

19.×（还有灭菌注射用水、乳酸钠注射液等）

20.√

四、简答题（共2题，每题5分）处方调剂基本流程

①收方接收处方并核对患者信息；

②查处方对科别、姓名、年龄等；

③审核处方审核药品名称、规格、剂量、用法、配伍禁忌；

④调配药品按处方配药，核对药品与处方一第13页共14页致；

⑤发药向患者交代用法用量、注意事项、不良反应等；

⑥记录完成调剂记录（5分）有效期判断方法

①直接查看包装标注的有效期；

②如标注“有效期至2025年06月”，表示2025年6月30日为有效期一天；

③标注“

2025.06”或“2025-06-15”，则2025年6月15日为一天注意事项

①储存条件需符合要求；

②过期药品严禁使用；

③使用前核对有效期，避免误判（如“失效期”为不可使用的期限）（5分）第14页共14页。