药房笔试题及答案

药房笔试题及答案

一、文档说明本文档为药房岗位招聘/考核专用笔试题及答案，涵盖药品管理、处方审核、法规规范、操作流程等核心知识点，题型包括单项选择、多项选择、判断及简答题，旨在考察应聘者对药房基础工作的掌握程度及实际应用能力，可作为招聘考核、员工培训或自我提升的参考资料

二、单项选择题（共30题，每题1分）（以下题目均为单选题，每题只有一个正确答案）

1.药品分类与标识根据《药品管理法》，药品按管理要求分为处方药与非处方药，以下属于非处方药标识的是（）A.Rx B.OTC C.GSP D.GMP

2.药品储存温湿度管理常温库的温度范围要求为（）A.0-10℃B.10-20℃C.10-30℃D.20-30℃

3.处方管理规范处方开具后有效时间通常为（）A.当次有效B.24小时内C.3天内D.7天内

4.效期药品管理某药品生产日期为2025年5月1日，有效期至2025年4月30日，该药品的失效期为（）A.2025年4月30日B.2025年5月1日C.2025年4月29日D.2025年5月2日

5.处方药销售审核销售处方药时，必须审核的内容不包括（）第1页共6页A.处方医师资质B.药品适应症与医嘱是否相符C.药品生产厂家D.用法用量是否合理

6.药品配伍禁忌以下哪种情况属于药物配伍禁忌（）A.维生素C与铁剂同服B.阿莫西林与克拉维酸钾联用C.青霉素与庆大霉素联用D.葡萄糖酸钙与碳酸氢钠同服

7.执业药师职责执业药师对处方用药适宜性审核的核心目的是（）A.提高药品销量B.保障患者用药安全有效C.减少药房纠纷D.符合GSP要求

8.药品不良反应报告发现严重药品不良反应时，应在规定时间内向哪个部门报告（）A.医院药剂科B.药品监督管理局C.中国药品生物制品检定所D.卫生健康委员会

9.拆零药品管理拆零药品的原包装需保留（）A.药品名称、规格、生产厂家B.生产批号、有效期、批准文号C.药品名称、生产批号、有效期D.规格、生产厂家、批准文号

10.药品效期检查效期药品每月检查时，应重点关注的药品类型不包括（）A.近效期药品（距有效期不足3个月）B.易变质药品（如生物制品）C.高价值药品D.常用普通药品

11.特殊药品管理以下属于第二类精神药品的是（）第2页共6页A.吗啡B.可待因C.地西泮D.哌替啶

12.药品外观质量检查以下哪种情况提示药品已变质，不可使用（）A.片剂有轻微变色B.注射剂出现可见异物C.胶囊剂变软D.以上均是

13.处方用药剂量开具处方时，药品剂量单位应采用（）A.市制单位（两、钱）B.英制单位（磅、盎司）C.国际单位制（g、mg、ml）D.可任意选择

14.合理用药指导服用铁剂时，建议患者服用（）A.维生素C B.钙剂C.茶D.咖啡

15.药品储存条件生物制品（如胰岛素）的储存条件通常为（）A.常温库B.阴凉库（≤20℃）C.冷藏库（2-8℃）D.冷冻库（≤-20℃）

16.处方调剂流程处方调剂的正确步骤是（）A.收方→审方→调配→发药→用药指导B.收方→调配→审方→发药→用药指导C.收方→审方→发药→调配→用药指导D.审方→收方→调配→发药→用药指导

17.药品批号管理药品批号的作用是（）A.记录药品生产时间B.追溯药品质量责任第3页共6页C.确定药品有效期D.以上均是

18.药品不良反应监测个人发现新的药品不良反应时，应向（）报告A.所在医疗机构药剂科B.药品不良反应监测中心C.国家药品监督管理局D.以上均可

19.拆零药品销售记录拆零药品销售记录需保存至（）A.药品有效期满后6个月B.药品有效期满后1年C.药品有效期满后2年D.至少保存3年

20.药品外观检查（注射剂）注射剂使用前应检查（）A.溶液澄明度B.有无漏气C.瓶身有无裂纹D.以上均是

21.处方药与非处方药销售区别非处方药销售时，执业药师需提供（）A.处方审核B.用药指导C.资质证明审核D.以上均需

22.药品效期标注某药品标注“有效期至

2025.

06.”，其含义是（）A.2025年6月30日B.2025年6月1日C.2025年6月前D.2025年6月29日

23.药品配伍禁忌（抗生素）青霉素类药物与以下哪种药物联用可能增加肾毒性（）A.庆大霉素B.维生素C C.葡萄糖D.生理盐水

24.药品储存“五距”要求药品与墙、屋顶（房梁）的间距应不小于（）A.5厘米B.10厘米C.30厘米D.50厘米第4页共6页

25.处方限量规定急诊处方一般限量为（）A.1日用量B.3日用量C.7日用量D.15日用量

26.药品不良反应报告时限发现严重药品不良反应后，应在（）日内报告A.1日B.3日C.7日D.15日

27.药品效期预警距有效期不足（）个月的药品，应设“近效期药品”专区A.1B.2C.3D.

628.药品外观检查（片剂）合格片剂的外观特征不包括（）A.完整光洁B.无裂片、松片C.无异臭D.颜色一致（无斑点）

29.药品召回制度药品召回的责任主体是（）A.药品经营企业B.药品生产企业C.药品监督管理部门D.医疗机构

30.执业药师职责执业药师在指导患者用药时，首要关注的是（）A.药品价格B.药品疗效C.用药安全性D.患者经济状况

三、多项选择题（共20题，每题2分，多选、少选均不得分）

1.以下属于药房核心工作内容的有（）A.处方审核与调剂B.药品采购与储存C.用药咨询与指导D.药品不良反应监测

2.药品储存中，需分开存放的药品类别有（）第5页共6页A.处方药与非处方药B.内服药与外用药C.易串味药品与普通药品D.冷藏药品与常温药品

3.处方审核的重点内容包括（）A.用药合理性（无配伍禁忌、剂量适宜）B.处方规范性（医师签名、药品名称、规格）C.患者基本信息完整性D.药品是否在有效期内

4.以下属于GSP（《药品经营质量管理规范》）对药品储存要求的有（）A.分类陈列，标识清晰B.处方药专区存放C.效期药品按“先进先出”原则销售D.温湿度实时监测

5.药品不良反应的报告范围包括（）A.严重不良反应（如过敏性休克、肝肾功能损害）B.新的不良反应（说明书未载明）C.群体不良反应事件D.所有不良反应

6.拆零药品销售时，需向患者明确告知的内容有（第6页共6页。