中专药学试题及答案

中专药学试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分，共30分）下列哪种药物属于抗生素类药物？（）A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬D.对乙酰氨基酚药物不良反应不包括（）A.副作用B.毒性反应C.治疗作用D.过敏反应下列给药途径中吸收速度最快的是（）A.口服给药B.肌内注射C.静脉注射D.皮下注射首过效应主要发生于哪种给药途径？（）A.口服给药B.舌下给药C.吸入给药D.直肠给药下列哪种药物属于β受体阻滞剂？（）A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪药物的半衰期是指（）A.药物从体内完全消除所需的时间B.血浆药物浓度下降一半所需的时间C.药物起效的时间D.药物作用最强的时间下列哪种不是药物制剂的稳定性指标？（）A.含量变化B.色泽变化C.硬度变化D.溶出度变化下列哪种给药方式可避免首过效应？（）A.口服B.舌下含服C.肌内注射D.静脉滴注下列哪种药物属于糖皮质激素类？（）A.阿莫西林B.泼尼松C.布洛芬D.奥美拉唑药物的基本作用是指（）A.药物对机体的初始作用B.药物产生的治疗作用C.药物产生的不良反应D.药物的物理作用第1页共8页下列哪种不是影响药物吸收的因素？（）A.药物的理化性质B.胃肠道pH值C.首过效应D.药物剂型下列哪种药物属于头孢菌素类？（）A.青霉素G B.头孢拉定C.红霉素D.链霉素药物的灭活主要发生于哪个器官？（）A.心脏B.肝脏C.肾脏D.肺下列哪种不是药物的排泄途径？（）A.肾脏B.胆汁C.汗液D.血液下列哪种药物属于非甾体抗炎药？（）A.阿司匹林B.氯丙嗪C.地西泮D.胰岛素药物的效价强度是指（）A.药物产生最大效应的能力B.引起等效反应所需的剂量C.药物的毒性大小D.药物的安全性下列哪种不是影响药物分布的因素？（）A.血浆蛋白结合率B.细胞膜通透性C.药物剂型D.体液pH值下列哪种药物属于大环内酯类抗生素？（）A.青霉素B.头孢呋辛C.红霉素D.庆大霉素药物的副作用是指（）A.与治疗目的无关的作用B.用药剂量过大引起的作用C.长期用药引起的作用D.药物过敏反应下列哪种给药途径属于局部作用？（）A.口服给药B.肌内注射C.皮肤外用D.静脉注射药物的生物利用度是指（）A.药物被吸收进入血液循环的速度和程度B.药物的疗效C.药物的毒性D.药物的稳定性第2页共8页下列哪种药物属于喹诺酮类抗菌药？（）A.阿莫西林B.左氧氟沙星C.头孢曲松D.阿奇霉素药物的相互作用是指（）A.两种或多种药物使用时产生的效应变化B.药物对不同器官的作用C.药物在体内的代谢过程D.药物的副作用叠加下列哪种不是药物的剂型？（）A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.剂量下列哪种药物属于抗高血压药中的钙通道阻滞剂？（）A.卡托普利B.硝苯地平C.普萘洛尔D.氢氯噻嗪药物的极量是指（）A.一日最大用药剂量B.一次最大用药剂量C.疗程最大用药剂量D.药物的致死剂量下列哪种不是药物的不良反应类型？（）A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.治疗作用药物的半衰期与给药间隔的关系是（）A.半衰期越长，给药间隔越长B.半衰期越短，给药间隔越长C.给药间隔与半衰期无关D.给药间隔等于半衰期下列哪种药物属于抗酸药？（）A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.氢氧化铝D.多潘立酮药物的作用机制不包括（）A.影响酶活性B.干扰细胞膜离子通道C.改变细胞代谢D.改变药物剂型

二、多项选择题（共20题，每题2分，共40分）属于中枢神经系统药物的有（）第3页共8页A.阿司匹林B.氯丙嗪C.地西泮D.布洛芬E.吗啡影响药物代谢的因素包括（）A.年龄B.性别C.肝肾功能D.药物相互作用E.给药途径属于氨基糖苷类抗生素的有（）A.青霉素B.庆大霉素C.链霉素D.阿米卡星E.红霉素药物的排泄途径包括（）A.肾脏B.胆汁C.乳汁D.汗液E.唾液属于β受体激动剂的药物有（）A.沙丁胺醇B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素影响药物吸收的胃肠道因素有（）A.胃排空速度B.胃肠道pH值C.胃肠道蠕动D.食物影响E.首过效应属于非甾体抗炎药的有（）A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.布洛芬D.吲哚美辛E.萘普生药物的不良反应包括（）A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.后遗效应E.停药反应属于头孢菌素类药物的有（）A.头孢唑林B.头孢拉定C.头孢曲松D.头孢他啶E.头孢呋辛影响药物分布的因素有（）A.血浆蛋白结合率B.细胞膜通透性C.体液pH值D.器官血流量E.药物剂型属于抗高血压药的有（）第4页共8页A.利尿剂B.β受体阻滞剂C.钙通道阻滞剂D.ACEI类E.ARB类药物的剂量与效应关系可表现为（）A.最小有效量B.极量C.治疗量D.中毒量E.致死量属于大环内酯类抗生素的有（）A.红霉素B.克拉霉素C.阿奇霉素D.罗红霉素E.麦迪霉素药物的剂型重要性包括（）A.改变药物作用性质B.调节药物作用速度C.降低药物毒性D.提高药物稳定性E.影响疗效属于抗心律失常药的有（）A.利多卡因B.普萘洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.地高辛影响药物代谢的酶系统有（）A.细胞色素P450酶系B.葡萄糖醛酸转移酶C.乙酰化酶D.单胺氧化酶E.转氨酶属于抗消化性溃疡药的有（）A.抗酸药B.H2受体拮抗剂C.质子泵抑制剂D.胃黏膜保护剂E.促胃肠动力药药物的相互作用类型包括（）A.药动学相互作用B.药效学相互作用C.物理化学相互作用D.生物转化相互作用E.排泄相互作用属于影响药物排泄的因素有（）A.尿液pH值B.药物与血浆蛋白结合率C.药物剂型D.肝肾功能E.药物相互作用属于影响药物吸收的药物因素有（）第5页共8页A.药物的理化性质B.药物的剂型C.药物的剂量D.药物的相互作用E.给药途径

三、判断题（共20题，每题1分，共20分）药物的副作用是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用（）静脉注射给药起效速度最快（）药物的半衰期越长，给药间隔时间越短（）首过效应主要发生于舌下给药途径（）青霉素类药物使用前需做过敏试验（）药物的生物利用度越高，疗效越好（）糖皮质激素长期使用不会引起不良反应（）抗生素可用于治疗病毒感染（）药物的极量是指一日最大用药剂量（）地西泮属于巴比妥类镇静催眠药（）药物的灭活主要在肝脏进行（）阿司匹林可用于儿童退热（）药物的副作用是可以避免的（）静脉滴注给药属于全身作用（）硝苯地平属于钙通道阻滞剂（）药物的效价强度是指产生最大效应的能力（）青霉素过敏反应可表现为皮疹、过敏性休克等（）药物的半衰期与给药间隔无关（）抗酸药应饭前服用（）药物的相互作用都是不良的（）

四、简答题（共2题，每题5分，共10分）简述药物制剂稳定性的影响因素第6页共8页列出常用的药物给药途径及其特点参考答案

一、单项选择题1-5BCCAB6-10BCBBA11-15CBBDA16-20BCCAC21-25ABADB26-30ADCCA

二、多项选择题1BCE2ABCD3BCD4ABCDE5ABE6ABCD7ABCDE8ABCDE9ABCDE10ABCD11ABCDE12ABCDE13ABCDE14ABCDE15ABCD16ABCD17ABCD18AB19AE20AB

三、判断题1√2√3×（半衰期越长，给药间隔越长）4×（首过效应主要发生于口服给药）5√6×（生物利用度需与给药途径结合评价）7×（长期使用有不良反应）8×（抗生素仅对细菌感染有效）9×（极量是一次最大剂量）10×（地西泮属于苯二氮䓬类）11√12√13×（副作用难以完全避免）14√15√16×（效价强度是引起等效反应的剂量）17√18×（半衰期影响给药间隔）19×（抗酸药应饭后服用）20×（部分相互作用可增加疗效）

四、简答题药物制剂稳定性的影响因素包括

①处方因素（pH值、溶剂、离子强度等）；

②环境因素（温度、湿度、光线、氧气等）；

③制剂工艺（灭菌方法、混合顺序等）常用给药途径及特点

①口服给药方便、安全，但吸收慢，受首过效应影响；

②注射给药（静脉/肌内/皮下）起效快，适用于紧急情第7页共8页况；

③局部给药（皮肤/黏膜）作用于局部，全身反应少；

④吸入给药起效快，用于呼吸道疾病；

⑤舌下/直肠给药避免首过效应，吸收较快第8页共8页。