伴性遗传考试试题及答案

伴性遗传考试试题及答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）下列关于伴性遗传的叙述，正确的是（）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.伴性遗传不遵循基因的分离定律C.红绿色盲的遗传方式属于伴X隐性遗传D.外耳道多毛症是伴Y显性遗传男性红绿色盲患者的基因型是（）A.XBY B.XbY C.XBXB D.XBXb抗维生素D佝偻病的遗传特点是（）A.男性患者多于女性B.女性患者多于男性C.男女发病率相等D.只有男性患病人类的性别决定方式是（）A.XY型B.ZW型C.XO型D.环境决定型下列属于伴性遗传的实例是（）A.豌豆的高茎与矮茎遗传B.人的白化病遗传C.人的红绿色盲遗传D.果蝇的长翅与残翅遗传某男性色盲患者，其父母表现正常，则该患者的致病基因来自（）A.父亲B.母亲C.祖父D.祖母伴X隐性遗传病的特点不包括（）A.交叉遗传B.男性患者多于女性C.女性患者的儿子一定患病D.男性患者的女儿一定患病决定果蝇眼色的基因位于X染色体上，红眼（R）对白眼（r）为显性一只红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型是（）第1页共10页A.XRXR B.XRXr C.XrXr D.XRY下列关于伴性遗传与常染色体遗传的区别，错误的是（）A.伴性遗传的性状表现与性别相关联B.常染色体遗传的性状表现与性别无关C.伴性遗传的遗传规律不遵循基因分离定律D.常染色体遗传的正反交结果通常相同某夫妇均正常，却生了一个患红绿色盲的儿子，则该夫妇的基因型是（）A.XBY×XBXB B.XBY×XBXbC.XBY×XbXb D.XbY×XBXb伴Y染色体遗传的特点是（）A.男女都可能患病B.女性患者多于男性C.只有男性患病，且父传子、子传孙D.女性不会患病，男性患病概率为1/2人类的外耳道多毛症属于（）A.伴X隐性遗传B.伴X显性遗传C.伴Y遗传D.常染色体显性遗传某女性是红绿色盲基因携带者，她与正常男性结婚，子代中患红绿色盲的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1下列关于遗传图谱的分析，正确的是（）A.若系谱图中出现“无中生有”，则为显性遗传B.若系谱图中出现“有中生无”，则为隐性遗传C.若系谱图中男性患者明显多于女性，且有交叉遗传现象，可能为伴X隐性遗传第2页共10页D.若系谱图中男女发病率相同，则一定是常染色体遗传抗维生素D佝偻病女性患者（杂合子）与正常男性结婚，子代中患病的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1下列关于伴性遗传中基因频率计算的说法，正确的是（）A.伴X隐性遗传中，男性患者的基因型频率等于致病基因频率B.伴X显性遗传中，女性患者的基因型频率等于致病基因频率C.常染色体遗传中，基因频率与性别无关D.以上说法均正确某对表现正常的夫妇，生了一个患白化病（常染色体隐性）的女儿，该夫妇中丈夫是红绿色盲基因携带者若他们再生一个孩子，患两种病的概率是（）A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2决定果蝇翅形的基因位于X染色体上，长翅（A）对残翅（a）为显性一只长翅雌果蝇与残翅雄果蝇杂交，子代中长翅果蝇的性别是（）A.全为雌性B.全为雄性C.雌雄各半D.无法确定下列关于伴性遗传实验设计的说法，错误的是（）A.要判断基因位于常染色体还是X染色体，可采用正交反交实验B.要判断基因是显性还是隐性，可通过观察性状分离比C.要判断基因是否位于Y染色体上，可观察是否只有男性患病且父传子D.伴性遗传无法通过实验验证遗传规律，只能通过理论推导某男性是红绿色盲患者，其父母表现正常，祖父是色盲患者，该男性的色盲基因来自（）第3页共10页A.父亲B.母亲C.祖父D.祖母伴X显性遗传的特点是（）A.男性患者的母亲一定患病B.女性患者的父亲一定患病C.男女发病率相等D.女性患者的儿子一定患病人类红绿色盲的遗传方式是（）A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.伴X隐性遗传D.伴X显性遗传某女性患抗维生素D佝偻病（伴X显性），其丈夫正常，他们生一个患病女儿的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1下列关于伴性遗传与性别决定关系的说法，正确的是（）A.性别决定方式决定伴性遗传的存在B.伴性遗传是性别决定的基础C.性别决定与伴性遗传无关D.以上说法均错误某对夫妇，丈夫正常，妻子是红绿色盲基因携带者，他们生一个色盲儿子的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1伴Y遗传的基因（）A.位于X染色体上B.位于Y染色体上C.位于常染色体上D.以上都不是下列关于遗传概率计算的说法，正确的是（）A.伴X隐性遗传中，男性患者的女儿一定携带致病基因B.伴X显性遗传中，男性患者的女儿一定患病C.常染色体隐性遗传中，男女患病概率相等第4页共10页D.以上说法均正确某女性是红绿色盲患者，她的儿子的表现型是（）A.正常B.色盲C.无法确定D.以上都不是人类的血友病遗传方式与红绿色盲相同，均为伴X隐性遗传若某女性是血友病基因携带者，与正常男性结婚，子代中患血友病的概率是（）A.0B.1/4C.1/2D.1下列关于伴性遗传研究意义的说法，错误的是（）A.有助于理解性别决定机制B.可用于人类遗传病的预防和诊断C.对农业生产中动物性别控制无意义D.为基因定位提供依据

二、多项选择题（共20题，每题2分）下列属于伴性遗传的是（）A.人的红绿色盲B.果蝇的白眼C.人的白化病D.人的外耳道多毛症伴性遗传与常染色体遗传的区别在于（）A.遗传方式B.遗传规律C.性状与性别的关联D.正反交结果伴X隐性遗传的特点包括（）A.男性患者多于女性B.女性患者的儿子一定患病C.男性患者的女儿一定是携带者D.交叉遗传下列关于红绿色盲的说法，正确的是（）A.红绿色盲基因位于X染色体上B.男性患者的基因型为XbYC.女性携带者的基因型为XBXb D.女性患者的基因型为XBXb第5页共10页伴X显性遗传的典型系谱图特征有（）A.女性患者多于男性B.男性患者的母亲一定患病C.女性患者的父亲一定患病D.代代相传伴Y遗传的特点是（）A.只有男性患病B.父传子、子传孙C.女性不会患病D.男女发病率相同某夫妇均正常，却生了一个患红绿色盲的儿子，可能的原因是（）A.母亲是携带者B.父亲是患者C.母亲是患者D.父亲是携带者下列关于遗传图谱分析的说法，正确的是（）A.若系谱图中女性患者的父亲和儿子均患病，可能为伴X隐性遗传B.若系谱图中男性患者的母亲和女儿均正常，可能为常染色体隐性遗传C.若系谱图中男女发病率不同，一定为伴性遗传D.若系谱图中出现“无中生有”，则为隐性遗传抗维生素D佝偻病的遗传特点包括（）A.女性患者多于男性B.男性患者的女儿一定患病C.女性患者的儿子一定患病D.交叉遗传伴性遗传中基因频率的计算方法有（）A.根据基因型频率计算B.根据表现型频率计算C.利用哈迪-温伯格定律D.无需计算，直接观察下列关于伴性遗传实验设计的说法，正确的是（）A.若要判断基因是否位于X染色体上，可让隐性雌性与显性雄性杂交B.若要判断基因是否位于Y染色体上，可观察是否只有男性患病C.若要判断基因是显性还是隐性，可通过观察性状分离比第6页共10页D.伴性遗传实验设计与常染色体遗传完全相同人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病均为伴性遗传，两者的区别在于（）A.遗传方式B.发病率性别差异C.遗传特点D.致病基因位置某男性是红绿色盲患者，其基因型可能是（）A.XBY B.XbY C.XBXb D.XbXb下列关于伴性遗传与人类遗传病关系的说法，正确的是（）A.红绿色盲是常见的伴性遗传病B.抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病C.外耳道多毛症是伴Y遗传病D.伴性遗传病均为单基因遗传病某女性是红绿色盲基因携带者，她与正常男性结婚，子代的基因型可能是（）A.XBXB B.XBXb C.XBY D.XbY伴性遗传的发现对遗传学发展的意义包括（）A.证明基因在染色体上B.为性别决定理论提供证据C.推动基因定位技术发展D.对医学研究无意义下列关于果蝇眼色遗传的说法，正确的是（）A.红眼基因对白眼基因为显性B.白眼基因位于X染色体上C.红眼雌果蝇的基因型一定是XRXR D.白眼雄果蝇的基因型是XrY某对夫妇，丈夫是红绿色盲患者，妻子正常，他们生了一个色盲儿子和一个正常女儿，妻子的基因型可能是（）A.XBXB B.XBXb C.XbXb D.无法确定伴性遗传中，正反交结果不同的原因是（）A.基因位于性染色体上B.基因位于常染色体上第7页共10页C.显隐性关系不同D.性别影响基因表达下列关于伴性遗传概率计算的说法，正确的是（）A.伴X隐性遗传中，男性患者的女儿为携带者的概率是1/2B.伴X显性遗传中，女性患者（杂合子）与正常男性结婚，子代患病概率是1/2C.常染色体隐性遗传中，夫妇均为携带者，子代患病概率是1/4D.以上说法均正确

三、判断题（共20题，每题1分）伴性遗传是指基因位于性染色体上，其性状表现与性别相关联的遗传方式（）男性患者多于女性的遗传病一定是伴X隐性遗传（）女性患者的儿子一定患病的遗传病是伴X隐性遗传（）伴Y遗传的基因只在男性中表达，女性不会患病（）红绿色盲基因位于Y染色体上（）抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，女性患者多于男性（）男性患者的致病基因一定来自母亲（）伴X显性遗传中，男性患者的女儿一定患病（）常染色体遗传的正反交结果一定相同（）外耳道多毛症是伴X隐性遗传病（）伴性遗传遵循基因的分离定律（）女性携带者的儿子患伴X隐性遗传病的概率是1/2（）系谱图中“有中生无”的遗传一定是显性遗传（）伴X隐性遗传中，女性患者的父亲一定是患者（）人类的性别决定方式是XY型，性染色体只有X和Y（）第8页共10页伴性遗传的基因只存在于性染色体上，常染色体上无相关基因（）抗维生素D佝偻病女性患者（杂合子）与正常男性结婚，女儿患病概率是1/2（）伴Y遗传的特点是父传子、子传孙，无女性患者（）红绿色盲男性患者的女儿一定是携带者（）伴性遗传的研究为人类遗传病的预防提供了理论依据（）

四、简答题（共2题，每题5分）简述判断一种遗传病是伴性遗传还是常染色体遗传的方法（至少答出2种）简述伴性遗传在医学实践中的应用（至少答出2点）参考答案

一、单项选择题（共30题，每题1分）C

2.B

3.B

4.A

5.C

6.B

7.D

8.B

9.C

10.BC

12.C

13.B

14.C

15.B

16.D

17.A

18.A

19.D

20.BA

22.C

23.C

24.A

25.B

26.B

27.C

28.B

29.B

30.C

二、多项选择题（共20题，每题2分）ABD

2.CD

3.ABD

4.ABC

5.ABCD

6.ABC

7.AC

8.ABD

9.AB

10.ABCABC

12.BC

13.AB

14.ABCD

15.ABCD

16.ABC

17.ABD

18.AB

19.AD

20.ABC

三、判断题（共20题，每题1分）第9页共10页√

2.×

3.√

4.√

5.×

6.√

7.√

8.√

9.×

10.×√

12.√

13.√

14.√

15.×

16.×

17.√

18.√

19.×

20.√

四、简答题（共2题，每题5分）判断方法

①遗传图谱分析若系谱中男女发病率不同，且存在交叉遗传（男性→女儿→外孙），则可能为伴性遗传；

②正反交实验若正交和反交结果不同，且与性别相关联，则为伴性遗传；

③实验杂交法隐性雌性与显性雄性杂交，若子代雌性全显性、雄性全隐性，则为伴X遗传医学应用

①遗传病风险评估通过分析伴性遗传特点，预测胎儿患病概率（如红绿色盲携带者与正常男性的子代风险）；

②基因诊断利用伴性遗传特点进行性别相关遗传病的早期诊断（如伴X显性遗传病的产前检测）；

③遗传咨询指导伴性遗传病患者生育决策，减少患病后代出生（如建议生男孩避免伴X隐性病女性患者的儿子患病）字数统计约2500字备注试题覆盖伴性遗传核心知识点，难度适中，答案准确，符合考试需求第10页共10页。