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三基三严药剂考试题和答案
一、名词解释(本题型共10题,每题2分,共20分)
1.制剂指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种,如阿司匹林片(
0.3g)、注射用青霉素钠(80万U)等
2.半衰期指血浆药物浓度下降一半所需的时间,常用t₁/₂表示,是反映药物在体内消除快慢的重要参数,也是制定给药方案的依据之一
3.首过效应指口服药物在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,部分药物被肝脏代谢或结合,使进入体循环的药量减少的现象,又称首关消除
4.GMP指《药品生产质量管理规范》,是药品生产和质量管理的基本准则,要求药品生产企业建立健全质量体系,确保药品符合预定用途和质量标准
5.配伍禁忌指两种或两种以上药物混合使用时,可能发生物理、化学或药理性质的相互作用,导致药效降低(如溶解度下降)、毒性增强(如重金属离子与药物反应)或产生不良反应(如青霉素与庆大霉素混合注射存在药理拮抗)的现象
6.生物利用度指血管外给药时,药物制剂被机体吸收进入体循环内的相对量和速度,常用F表示,F=A/D×100%(A为进入体循环的药量,D为给药剂量)
7.有效期指药品在规定储存条件下能保证质量的期限,是控制药品质量的重要指标,超过有效期的药品可能药效下降或产生有害物质,不可使用第1页共13页
8.处方药指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品,如抗生素(阿莫西林)、麻醉药品(吗啡)、精神药品(地西泮)等,通常用于治疗需要专业诊断和指导的疾病
9.剂型指为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式,如片剂、注射剂、胶囊剂、溶液剂、软膏剂(外用)等,不同剂型可影响药物的吸收速度与疗效
10.抗生素指由微生物(细菌、真菌、放线菌)或高等动植物在代谢过程中产生的,能抑制或杀灭其他微生物的一类次级代谢产物,如青霉素类(青霉素G)、头孢菌素类(头孢曲松)、大环内酯类(红霉素)等###
二、最佳选择题(A型题)(本题型共15题,每题1分,共15分,每题只有一个最佳答案)
1.下列哪种给药途径无首过效应?()A.口服给药B.静脉注射C.舌下给药D.直肠给药
2.药物的副作用是指()A.药物剂量过大引起的不良反应B.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不适反应C.长期用药引起的机体生理生化功能异常D.药物突然停药后出现的戒断症状
3.下列哪种剂型属于均相分散体系?()A.乳剂B.溶胶剂第2页共13页C.溶液剂D.混悬剂
4.青霉素类药物的主要作用机制是()A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制细菌蛋白质合成C.影响细菌细胞膜通透性D.抑制细菌核酸合成
5.下列哪种药物属于大环内酯类抗生素?()A.头孢呋辛B.阿莫西林C.红霉素D.左氧氟沙星
6.药物的血浆蛋白结合率高,可能导致()A.起效快B.作用时间长C.不良反应少D.生物利用度高
7.下列哪种情况可能发生药物相互作用?()A.服用两种不同剂型的维生素CB.服用降压药时饮用大量浓茶(含鞣酸)C.饭后服用阿司匹林以减少对胃的刺激D.胰岛素注射时与口服降糖药合用
8.下列哪种操作是《处方管理办法》规定的处方调剂“四查十对”中的“查配伍禁忌,对药品性状、用法用量”?()A.收方时核对患者姓名、年龄第3页共13页B.调配时核对药品名称、规格C.发药时核对药品剂型、数量D.配方时核对药品是否有配伍禁忌,药品外观是否合格,用法用量是否正确
9.下列哪种药品需要特殊管理,必须严格按照“五专”(专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记)管理?()A.普通感冒药B.抗生素C.麻醉药品D.维生素类药
10.药物代谢的主要器官是()A.肾脏B.肝脏C.肺脏D.胃肠道
11.下列哪种剂型常用作注射给药?()A.散剂B.片剂C.注射剂D.胶囊剂
12.阿司匹林的主要不良反应是()A.肾损害B.胃肠道刺激C.肝损害D.过敏反应第4页共13页
13.下列哪种药物属于β受体阻滞剂?()A.硝苯地平B.美托洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪
14.药品储存时,常温库的温度要求是()A.0-10℃B.10-30℃C.2-8℃D.不超过20℃
15.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,最长不得超过()A.1天B.2天C.3天D.7天###
三、配伍选择题(B型题)(本题型共10题,每题
1.5分,共15分,每组题对应一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用)[1-3题共用备选答案]A.
0.9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C.10%葡萄糖注射液D.林格注射液E.碳酸氢钠注射液第5页共13页
1.主要用于补充水分()
2.主要用于纠正代谢性酸中毒()
3.主要用于补充电解质()[4-6题共用备选答案]A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.喹诺酮类
4.对革兰阳性菌作用强,肾毒性较小()
5.对革兰阴性菌作用强,有明显耳毒性()
6.抑制细菌蛋白质合成,属于广谱抗生素()[7-10题共用备选答案]A.首过效应B.生物利用度C.半衰期D.有效期E.耐药性
7.血浆药物浓度下降一半所需时间()
8.药物经胃肠道吸收进入体循环的量与给药剂量的比值()
9.长期反复用药后病原体对药物敏感性降低()
10.口服药物经门静脉进入肝脏被代谢使进入体循环药量减少()###
四、多选题(X型题)(本题型共10题,每题2分,共20分,每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,多选、少选、错选均不得分)第6页共13页
1.下列哪些属于药剂学的基本任务?()A.研究药剂学基本理论与技术B.开发新剂型、新制剂C.寻找和扩大药物的给药途径D.提高药物的生物利用度E.控制药品质量,保证用药安全有效
2.药物配伍使用时可能产生的物理变化有()A.溶解度改变B.吸湿与潮解C.分散状态改变D.氧化还原反应E.产生沉淀
3.下列哪些药品需要冷藏保存?()A.胰岛素注射液B.疫苗C.抗生素粉针剂D.生物制品E.普通片剂
4.处方的结构包括()A.前记医疗机构名称、处方编号、患者信息等B.正文药品名称、规格、数量C.后记医师签名、药师签名、药品金额D.附加条款特殊要求(如“遵医嘱”)E.以上均是处方的结构
5.下列哪些属于药物的不良反应?()第7页共13页A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.停药反应
6.下列哪些药物属于时间依赖性抗菌药?()A.青霉素类B.头孢菌素类C.大环内酯类D.氨基糖苷类E.喹诺酮类
7.药品入库验收时应核对的内容包括()A.药品名称、规格、生产厂家、批号、有效期B.药品外观质量(有无破损)、包装是否完好C.药品检验报告书或合格证D.药品数量是否与随货同行单一致E.药品批准文号、生产许可证号
8.下列哪些操作符合“三查七对”中的“七对”内容?()A.对科别、姓名、年龄B.对药名、浓度、剂量C.对用法、时间、药品有效期D.对药品性状、批号E.对患者过敏史、联系方式
9.《中国药典》2025年版分为哪几部分?()A.凡例第8页共13页B.正文C.附录D.索引E.通则
10.下列哪些属于特殊药品管理范畴?()A.麻醉药品和精神药品B.医疗用毒性药品C.放射性药品D.贵重药品E.以上均是###
五、填空题(本题型共10题,每空1分,共10分)
1.药物的剂量是指给药时对机体产生一定反应的______,剂量过小可能______,剂量过大易发生______
2.《处方管理办法》规定,急诊处方一般不得超过______日用量,普通处方一般不得超过______日用量
3.阿司匹林的主要药理作用包括______、和
4.药物的首过效应主要发生在______给药途径,而______给药途径可避免首过效应
5.药品储存时,“先进先出”的原则是指______的药品应优先发出以保证药品有效期
6.“三查七对”中的“三查”是指______、______、______
7.《中国药典》是国家控制药品质量的______标准,由国家药典委员会组织编纂
8.药物配伍使用时,若出现______(如颜色变化)、______(如产生沉淀)等现象,提示可能存在配伍禁忌第9页共13页###
六、判断题(本题型共10题,每题1分,共10分,对的打“√”,错的打“×”)
1.药物的副作用在治疗剂量下发生,且不可避免()
2.静脉注射给药起效速度最快()
3.所有药物都有首过效应()
4.乳剂属于非均相分散体系()
5.青霉素与庆大霉素可以混合注射以增强抗菌效果()
6.有效期为2025年12月的药品,在2025年12月31日仍可使用()
7.处方药可以在大众媒体上进行广告宣传()
8.GMP是药品经营质量管理规范的简称()
9.胰岛素注射液开封后可以在室温(不超过25℃)下保存一个月()
10.药物的生物利用度越高,疗效一定越好()###
七、简答题(本题型共5题,每题4分,共20分)
1.简述药物制剂稳定性研究的意义
2.简述“四查十对”的具体内容,并说明其在处方调剂中的重要性
3.简述注射剂的质量要求
4.GMP的核心内容是什么?在药品生产中如何体现对“三严”的要求?
5.简述药物配伍禁忌的概念及常见的物理性配伍禁忌###
八、案例分析题(本题型共5题,每题6分,共30分)案例1患者,男性,35岁,因“急性上呼吸道感染”就诊,医师开具处方阿莫西林胶囊(
0.5g×20粒),用法
0.5g poq8h;复方氨第10页共13页酚烷胺片(12片/盒),用法1片po qd药师审核时发现患者有青霉素过敏史(否认曾发生严重过敏反应,但有皮疹史)问题药师应如何处理该处方?为什么?案例2某药房接收一批新入库药品,其中包括某品牌阿司匹林肠溶片(批号20251001,有效期20261001),验收时发现部分药品包装破损(铝箔板有轻微破损),且药品外观可见少量潮解现象问题该批药品是否可以入库?应如何处理破损药品?案例3处方
0.9%氯化钠注射液250ml+头孢曲松钠注射液
2.0givgtt qd患者为女性,28岁,诊断为“急性膀胱炎”,既往因使用头孢类药物出现过呼吸困难问题药师应如何处理该处方?案例4患者持处方取药,含维生素C片(
0.1g×30片,po tid)和布洛芬缓释胶囊(
0.3g×20粒,po bid),询问两种药能否一起吃问题药师应如何回答并进行用药指导?案例5药房发现“硝酸甘油片”(批号20250515,有效期202505)库存多且近效期,距有效期不足3个月问题如何对该批药品进行效期管理?答案汇总
一、名词解释
1.制剂
2.半衰期
3.首过效应
4.GMP
5.配伍禁忌
6.生物利用度第11页共13页
7.有效期
8.处方药
9.剂型
10.抗生素
二、最佳选择题
1.B
2.B
3.C
4.A
5.C
6.B
7.B
8.D
9.C
10.B
11.C
12.B
13.B
14.B
15.C
三、配伍选择题
1.A
2.E
3.D
4.B
5.D
6.C
7.C
8.B
9.E
10.A
四、多选题
1.ABCDE
2.ABCE
3.ABD
4.ABC
5.ABCDE
6.ABC
7.ABCDE
8.ABC
9.ABCD
10.ABC
五、填空题
1.用药量;无效;中毒
2.3;
73.解热;镇痛;抗炎抗风湿
4.口服;舌下(或直肠)
5.生产日期早(批号早)
6.查处方;查药品;查配伍禁忌
7.法定
8.变色;沉淀
六、判断题
1.√
2.√
3.×
4.√
5.×
6.×
7.×
8.×
9.√
10.×
七、简答题第12页共13页
1.评价药物在储存过程中的质量变化,预测有效期,优化工艺和储存条件,减少浪费和不良反应,保障用药安全
2.查处方(科别、姓名、年龄);查药品(药名、剂型、规格、数量);查配伍禁忌(药品性状、用法用量);查用药合理性(临床诊断)重要性防止处方差错,保障用药安全,体现“三严”要求
3.无菌、无热原、澄明度、pH值、渗透压、安全性、稳定性、含量合格
4.核心全过程规范化管理确保质量体现严格要求(制定规范)、严密组织(完善体系)、严谨态度(记录审核)
5.概念药物配伍时发生相互作用导致药效降低或不良反应物理性禁忌溶解度改变、吸湿潮解、分散状态改变、产生沉淀
八、案例分析题
1.拒绝调配阿莫西林,建议更换非青霉素类抗生素,注明过敏史,提醒避免青霉素类因患者有青霉素过敏史,存在过敏风险
2.不能全部入库破损药品隔离存放,评估潮解程度,轻微破损可酌情处理(如外用参考),严重破损报质量管理部门销毁并记录
3.拒绝调配,告知患者头孢类过敏史,建议更换其他类型抗生素(如喹诺酮类,需确认禁忌)
4.可同服,维生素C饭后服减少刺激,布洛芬缓释胶囊整粒吞服,避免空腹,提醒胃肠道不适时就医
5.执行先进先出,近效期(3个月)设警示标识,批号分区存放,及时登记催销,与供应商沟通退换货(视情况),保障用药需求第13页共13页。
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